[实用新型]酰氯产品生产系统有效
| 申请号： | 201821615481.7 | 申请日： | 2018-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN208898769U | 公开（公告）日： | 2019-05-24 |
| 发明（设计）人： | 黎孔富;孙大明;黎长健;方明祥;方容 | 申请（专利权）人： | 宜都市友源实业有限公司 |
| 主分类号： | C07C53/42 | 分类号： | C07C53/42;C07C63/10;C07C51/60;C07C51/58;C07C51/44 |
| 代理公司： | 宜昌市三峡专利事务所 42103 | 代理人： | 王玉芳 |
| 地址： | 443300 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本实用新型涉及酰氯产品生产系统,包括粗制合成釜，所述粗制合成釜上方通过管道与滴加罐连通，所述粗制合成釜顶部设有第一蒸馏塔，所述第一蒸馏塔顶部通过管道与第一冷凝器、气液分离器、收集罐依次连接，所述气液分离器底部通过管道经过回流阀与第一蒸馏塔顶部连通。以异丁酸及三氯甲苯为原料，采用联产方案生产异丁酰氯和苯甲酰氯产品，进行蒸馏分离，粗制升温合成过程中，反应不断生成低沸点物料（异丁酰氯），随合成温度升高，低沸点物料（异丁酰氯）大量蒸发，逐步将产品（异丁酰氯）分离收集，采用同一套设备，有利于物料充分反应，生成异丁酰氯能迅速蒸馏得成品。本实用新型具有工艺路线简单、操作简便、“三废”排放量少的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 异丁酰氯 粗制 合成釜 蒸馏塔 产品生产系统 本实用新型 低沸点物料 气液分离器 酰氯 连通 第一冷凝器 苯甲酰氯 分离收集 工艺路线 合成过程 三氯甲苯 依次连接 蒸馏分离 蒸馏 滴加罐 回流阀 排放量 收集罐 异丁酸 联产 蒸发 合成 生产 | ||
【主权项】：
1.一种酰氯产品生产系统,包括粗制合成釜（1），其特征在于：所述粗制合成釜（1）上方通过管道与滴加罐（2）连通，所述粗制合成釜（1）顶部设有第一蒸馏塔（3），所述第一蒸馏塔（3）顶部通过管道与第一冷凝器（4）、气液分离器（5）、收集罐（6）依次连接，所述气液分离器（5）底部通过管道经过回流阀（7）与第一蒸馏塔（3）顶部连通。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宜都市友源实业有限公司，未经宜都市友源实业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201821615481.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 酰氯产品生产系统-201821615481.7
- 黎孔富;孙大明;黎长健;方明祥;方容 - 宜都市友源实业有限公司
- 2018-09-30 - 2019-05-24 - C07C53/42
- 本实用新型涉及酰氯产品生产系统,包括粗制合成釜，所述粗制合成釜上方通过管道与滴加罐连通，所述粗制合成釜顶部设有第一蒸馏塔，所述第一蒸馏塔顶部通过管道与第一冷凝器、气液分离器、收集罐依次连接，所述气液分离器底部通过管道经过回流阀与第一蒸馏塔顶部连通。以异丁酸及三氯甲苯为原料，采用联产方案生产异丁酰氯和苯甲酰氯产品，进行蒸馏分离，粗制升温合成过程中，反应不断生成低沸点物料（异丁酰氯），随合成温度升高，低沸点物料（异丁酰氯）大量蒸发，逐步将产品（异丁酰氯）分离收集，采用同一套设备，有利于物料充分反应，生成异丁酰氯能迅速蒸馏得成品。本实用新型具有工艺路线简单、操作简便、“三废”排放量少的优点。
- 一种酰氯的制备方法-201610131176.X
- 兰杏芬;邱学南;彭久合 - 天津市敬业精细化工有限公司
- 2016-03-08 - 2016-05-18 - C07C53/42
- 本发明是一种酰氯的制备方法，包括以下步骤：(1)、向反应器中加入羧酸，或将羧酸溶解在有机溶剂中，连接好装置，温度升至100℃～250℃；(2)、往反应器内通入光气反应，后降至室温；(3)、通入氮气将残余的光气及氯化氢赶净，无溶剂反应的反应直接减压蒸馏纯化得所需酰氯；有溶剂反应的反应液减压蒸除溶剂得所需酰氯。本发明不添加任何催化剂，避免了合成过程中由于催化剂分解导致最终酰氯产品色度增加及后期产品中残存催化剂的风险，反应完毕后经过减压蒸馏即可得到高品质酰氯，工艺流程简单，而且由于整个工艺过程除了可吸收利用的光气、氯化氢和二氧化碳外，无其他三废排出，是一种环境友好的酰氯制备方法，具有良好的实施价值。
- 一种硬酯酰氯的合成方法-201510705451.X
- 过学军;胡安胜;吴建平;高焰兵;戴玉婷;张军;刘长庆;徐小兵;黄显超;朱张 - 安徽广信农化股份有限公司
- 2015-10-26 - 2016-01-20 - C07C53/42
- 本发明公开了一种硬酯酰氯的合成方法，包括如下步骤：步骤一：将硬脂酸和水按重量份100：1混合，在0-5℃添加下滴加氯化亚砜，边滴加边搅拌，滴加结束后，加入N,N-二甲基甲酰胺做催化剂，升温至85-95℃回流反应2h，反应尾气通过尾气处理装置进行尾气处理，反应至无气体放出结束，冷却，析出硬酯酰氯粗产品；步骤二：将析出硬酯酰氯粗产品在真空度为730-840mmHg，温度为120-140℃的条件下进行蒸馏提纯，将残留氯化亚砜和催化剂回收，得到硬酯酰氯；该方法副产物少，产品纯度高，操作简单、反应时间短且环境污染少。
- 粗硬脂酰氯的脱色方法-201410832734.6
- 韩胜兵;沈精平;蒙鸿飞;李小利;付振波;毛志红;张义新 - 甘肃银光聚银化工有限公司
- 2014-12-29 - 2015-05-06 - C07C53/42
- 本发明涉及一种硬脂酰氯的脱色方法，其特点是将含色粗硬脂酰氯先在预热器中预热至80～200℃后，进入蒸发器中，在5Pa～50KPa的绝对压力，120～250℃之间循环蒸发，蒸发器底重组份经循环泵泵入焦油浓缩装置中进一步浓缩蒸发，含色重组分焦油从底部排出进行处理，蒸发器、焦油浓缩器顶部气相，经过冷凝器及过冷器冷却得到无色纯净硬脂酰氯产品。本发明实现了含重组分粗硬脂酰氯的连续化脱色，产能高，处理费用低，相对活性炭吸附脱色工艺，本发明产品色度低，适用于热敏性物质中高沸点焦油的脱除。
- 一种连续生产硬脂酰氯的方法-201410825647.8
- 韩胜兵;蒙鸿飞;齐国栋;李小利;沈精平;李晓明;陈玫君;孟柱;乔鼎;何玉姣 - 甘肃银光聚银化工有限公司
- 2014-12-28 - 2015-04-01 - C07C53/42
- 本发明涉及一种连续生产硬脂酰氯的方法，步骤为：a.硬脂酸及催化剂由液相进料口按比例由一号鼓泡塔顶部连续进料，依次串流进入二号鼓泡塔和三号鼓泡塔；通过一号塔底泵、二号塔底泵和三号塔底泵的强制循环，粗产品硬脂酰氯最终由三号塔底泵经出料口排出，然后进入酰氯精制工序；b.新鲜光气从气相进料口通过一号鼓泡塔和三号鼓泡塔连续鼓泡，一号鼓泡塔排气进入二号鼓泡塔中部，三号鼓泡塔的排气进入二号鼓泡塔底部，一号、三号鼓泡塔排气中未反应光气继续在二号鼓泡塔参与反应，二号鼓泡塔顶部排气进入后续盐酸吸收工序。本方法和装置反应生成的硬脂酰氯质量好，其粗产品的硬脂酰氯能达到97.5%以上，粗产品中的焦油含量低，后续处理容易。
- 异戊酰氯防水解精馏工艺-201410090937.2
- 蔡炳洋;周建;陆立新;王保俊;王全 - 东力（南通）化工有限公司
- 2014-03-13 - 2014-06-25 - C07C53/42
- 本发明公开了一种异戊酰氯防水解精馏工艺，将由氯化亚砜与异戊酸经氯化反应得到的釜内粗品进行精馏，其特征在于：在整个精馏过程中，保持往精馏釜内通入氮气。本发明的优点是：1、能够防止产品水解、精馏过程容易控制、操作方便；2、采用氮气提游离氯化氢和二氧化硫，使产品的游离酸值大幅降低，提高产品的品质和纯度；3、采用四氟环填料的精馏塔，大大提高了分离效率和分离质量，进一步提高了产品的纯度。
- 异戊酰氯防水解生产工艺-201410090465.0
- 周建;蔡炳洋;陆立新;王全;李伟 - 东力（南通）化工有限公司
- 2014-03-13 - 2014-06-18 - C07C53/42
- 本发明公开了一种异戊酰氯防水解生产工艺，其特征在于：由氯化亚砜与异戊酸经氯化反应制得，所述氯化反应过程中采用-10#柴油作为冷却剂。本发明的优点是：1、反应速度平稳、反应过程容易控制、能够防止反应物和生成物水解；2、反应生成物内无固体生成，产品容易分离，产品纯度高。
- 十八酰氯合成设备-201220547598.2
- 夏鸿飞;宋东华;王雪梅;吴秋华;王帅;孙劲峰 - 开封华瑞化工新材料股份有限公司
- 2012-10-24 - 2013-03-20 - C07C53/42
- 本实用新型提供了一种十八酰氯合成设备，它包括熔化釜、合成釜、液下泵和驱动液下泵的电机，其中，所述熔化釜包括熔化釜釜体和套设在熔化釜釜体上的熔化釜釜体保温外壳，所述熔化釜釜体内部设置有加热盘管，加热盘管的两端穿过所述熔化釜釜体伸出，熔化釜釜体顶部设置有物料进口和物料出口，所述合成釜包括有合成釜釜体和套设在合成釜釜体上的合成釜釜体保温外壳，合成釜釜体顶部设置有物料入口和原料口，所述液下泵设置在熔化釜釜体内，液下泵连接有物料管道，物料管道依次穿过物料出口和物料入口连接熔化釜釜体和合成釜釜体。该十八酰氯合成设备具有设计科学、结构简单、缩短生产时间和生产效率高的优点。
- 一种液相光气化法生产硬酯酰氯及其同系物的方法-201210073091.2
- 沈精平;李晓明;蒙鸿飞;李莉;腾志君;张义新;孟柱;陈光 - 甘肃银光聚银化工有限公司
- 2012-03-16 - 2012-08-15 - C07C53/42
- 本发明涉及一种液相光气化法生产硬酯酰氯及其同系物的方法，其特点：连续化操作，将原料A，催化剂、光气同时加入主光化反应釜(5)，经主光化反应釜(5)、光化反应成熟釜(6)反应和负压脱光气塔(7)脱光气、硬酯酰氯产品脱色装置(8)脱色后连续产出硬酯酰氯产品，所述原料A为硬酯酸或其同系物的一种或其同系物的两至三种混合物。本发明克服现有气相光气化生产硬酯酰氯工艺反应时间长、光气利用率低、副产物多、产品纯度低、生成的HCl、CO2气体难以吸收利用等问题，提供一种高效、环保、高品质硬酯酰氯及其同系物、同系混合物的生产工艺。
- 一种正长链碳二端酰氯的制备方法-201210107385.2
- 修建东 - 修建东
- 2012-04-13 - 2012-08-15 - C07C53/42
- 本发明涉及有机化学合成技术领域，尤指一种正长链碳二端酰氯的制备方法，其特征在于，用以制备的原料是由正烷烃发酵制成的正长链碳二端酸，来源充足、性价比高，并且合成物的二个酰氯位于正长链的两端，是一种新型有机化工中间体，本发明的技术解决方案为：正长链碳二端酸悬混于有机溶剂中，在催化剂的作用下，与二（三氯甲基）碳酸酯反应，反应后期再加入过量的正长链碳二端酸与二（三氯甲基）碳酸酯反应完全，反应生成物进行减压蒸馏，留取目标馏分后，其他馏分经脱水和脱酸处理后，返回循环反应。
- 一种正丁酰氯的化学合成方法-201110085778.3
- 孙敏儿;孙燕;张松桥;陆金明 - 湖州沙龙化工有限公司
- 2011-04-07 - 2011-09-28 - C07C53/42
- 本发明涉及一种正丁酰氯的绿色化学合成方法，特别涉及用双（三氯甲基）碳酸酯与正丁酸反应制备正丁酰氯的化学合成方法。该方法以正丁酸与双（三氯甲基）碳酸酯为原料，在有机胺催化剂作用下于有机溶剂中50～100℃反应1～10h，然后经蒸馏制成。该方法，工艺路线先进，工艺条件合理，操作简单安全，反应收率高，生产成本低，三废少，具有较大的实施价值和社会经济效益。
- 一种棕榈酰氯的制备方法-201010203822.1
- 梁嘉臻;王力;林跃先 - 东莞市广益食品添加剂实业有限公司
- 2010-06-17 - 2010-10-20 - C07C53/42
- 本发明涉及棕榈酰氯制备的技术领域，特别是涉及一种利用棕榈酸和二氯亚砜制备棕榈酰氯的方法，该方法是以棕榈酸与二氯亚砜在有机胺催化剂的作用下，在磁力搅拌反应釜中，于60～75℃下反应0.5～2小时，制得所述的棕榈酰氯；本发明不仅原料易得，而且工艺设备简单、能耗低、成本低廉，尤其是整个工艺的反应快速，易于工业化生产。
- 一种丙酰溴的制备方法-200810207710.6
- 曾勇强 - 上海三爱思试剂有限公司
- 2008-12-25 - 2010-06-30 - C07C53/42
- 一种丙酰溴的制备方法，它是以丙酸和溴素为原料，赤磷为催化剂，低级卤代烷为溶剂，先在反应容器内加入丙酸和溶剂以及磷催化剂，搅拌下升温至80～90℃，滴加溴素，回流反应10～12小时，随后升温至92～97℃，收集溶剂，最后升温至103～105℃，收集浅黄色或无色透明的液体，即为丙酰溴产品。丙酰溴作为核苷类药物的专用选择性溴化基，其含量对该药物是非常重要的，而核苷类药物则是用于治疗艾滋病和癌症病人的新型药物。
- 3,3-二甲基丁酰氯的合成方法-200910115515.5
- 王萍;彭寅生;樊小彬;李利奎;黄超;邓新平 - 江苏联化科技有限公司;联化科技股份有限公司
- 2009-06-10 - 2009-11-04 - C07C53/42
- 本发明涉及一种3，3-二甲基丁酰氯的合成方法，包括：①向1，1，2-三氯乙烷中滴加NaOH溶液使其发生消去反应，得到偏二氯乙烯、氯化钠和水，通过蒸馏冷凝分离出偏二氯乙烯；②向浓硫酸中滴加偏二氯乙烯和叔丁醇的水溶液，反应生成3，3-二甲基丁酸和氯化氢，反应完毕后，倒入冰水中分层、萃取，合并有机层、干燥，常压蒸馏回收二氯乙烷，然后减压蒸馏收集3，3-二甲基丁酸；③向3，3-二甲基丁酸中滴加PCl3，滴毕保温，取样中控合格后，将反应液静置分层，回收处理H3PO3并减压蒸馏先馏出PCl3回收套用，再馏出产品3，3-二甲基丁酰氯；本发明特点：原料易得、无特殊设备、后处理简单、产品质量和收率较高。
- 3，3-二甲基丁醛的合成方法-200810072062.8
- 黎四芳 - 厦门大学
- 2008-11-03 - 2009-03-25 - C07C53/42
- 3，3-二甲基丁醛的合成方法，涉及一种有机合成中间体，尤其是涉及一种由3，3-二甲基丁酸与三氯化磷反应制备3，3-二甲基丁醛的方法。提供一种工艺简单、操作简便、安全性高、生产成本低、对环境影响小的3，3-二甲基丁醛的合成方法。向反应器中加入3，3-二甲基丁酸，搅拌，加入三氯化磷，升温至反应温度进行反应，反应结束后冷却至室温并静置分层；将静置分层后分出下层的亚磷酸，作为副产品，取上层的酰氯粗品在绝对压力20KPa下经减压蒸馏收集79～81℃的馏分，即得到3，3-二甲基丁醛产品。
- 专利分类
