[实用新型]一种三氟乙烷生产系统有效
申请号: | 201822087309.5 | 申请日: | 2018-12-12 |
公开(公告)号: | CN209259969U | 公开(公告)日: | 2019-08-16 |
发明(设计)人: | 童建国;陈文亮 | 申请(专利权)人: | 内蒙古永和氟化工有限公司 |
主分类号: | C07C17/20 | 分类号: | C07C17/20;C07C17/38;C07C17/383;C07C17/389;C07C19/08 |
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地址: | 011800 内蒙古自*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | 本实用新型公开了一种三氟乙烷生产系统,其包括一氯二氟乙烷储槽、氢氟酸储槽、反应釜、回流塔、缓冲罐、石墨吸收塔、水洗塔、气液分离罐、碱洗塔、冷冻脱水器、硫酸干燥塔、气柜、压缩机、精馏塔、成品冷凝器,成品干燥器、成品储槽,一氯二氟乙烷储槽的出口与反应釜的入口通过管路连通,氢氟酸储槽的出口与反应釜的入口通过管路连通,反应釜的出口与回流塔的入口通过管路连通,回流塔的出液口与反应釜的回流口通过管路连通,本实用新型将未反应的原料返回反应釜循环反应,减少浪费,提高物料转化率,同时采用石墨吸收塔对副产物HCl进行吸收,制成副产品盐酸,既提高了三氟乙烷成品纯度,又为企业增加了效益。 | ||
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【主权项】:
1.一种三氟乙烷生产系统,其特征在于,其包括一氯二氟乙烷储槽、氢氟酸储槽、反应釜、回流塔、缓冲罐、石墨吸收塔、水洗塔、气液分离罐、碱洗塔、冷冻脱水器、硫酸干燥塔、气柜、压缩机、精馏塔、成品冷凝器,成品干燥器、成品储槽;所述一氯二氟乙烷储槽的出口与所述反应釜的入口通过管路连通,所述氢氟酸储槽的出口与所述反应釜的入口通过管路连通,所述反应釜的出口与所述回流塔的入口通过管路连通,所述回流塔的出液口与所述反应釜的回流口通过管路连通,所述回流塔的出气口与所述缓冲罐的入口通过管路连通,所述缓冲罐的出口与所述石墨吸收塔的入口通过管路连通,所述石墨吸收塔的出气口与所述水洗塔的入口通过管路连通,所述水洗塔的出气口与所述气液分离罐的入口通过管路连通,所述气液分离罐的出气口与所述碱洗塔的入口通过管路连通,所述碱洗塔的出气口与所述冷冻脱水器的入口通过管路连通,所述冷冻脱水器的出气口与所述硫酸干燥塔的入口通过管路连通,所述硫酸干燥塔的出气口与所述气柜的入口通过管路连通,所述气柜的出口与所述压缩机的入口通过管路连通,所述压缩机的出口与所述精馏塔的进料口通过管路连通,所述精馏塔的出气口与所述成品冷凝器的入口通过管路连通,所述成品冷凝器的出口与所述成品干燥器的入口通过管路连通,所述成品干燥器的出口与所述成品储槽的入口通过管路连通。
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- 本发明公开了1,1‑二氟‑2‑氯乙烷的制备方法,包括如下步骤:将1,1,2‑三氯乙烷或顺1,2‑二氯乙烯、反1,2‑二氯乙烯与1,1,2‑三氯乙烷的混合物,在温度为150~350℃,压力(绝对压力)0.1~1.1MPa,接触时间15~150秒,HF与含氯原料摩尔比=2~40:1条件下,加入铬镁氟化物催化剂,经固定床反应器气相催化氟化反应,收集产物经冷凝、液相分层、中和、干燥和精馏制得高纯度1,1‑二氟‑2‑氯乙烷。本发明制备工艺简单、成本低、收率高,具有很好的工业应用前景,特别适合大规模工业化生产。
- 一种制备2;3;3;3-四氟丙烯的装置-201721339777.6
- 明文勇;段琦;王通;王瑞英;田勇;李明 - 山东华安新材料有限公司
- 2017-10-18 - 2018-06-19 - C07C17/20
- 本实用新型涉及一种制备2,3,3,3‑四氟丙烯的装置。该制备2,3,3,3‑四氟丙烯的装置,包括前后依次设置的第一反应器、第一精馏塔组、第二反应器、第二精馏塔组、粗品罐和第三精馏塔组。该制备2,3,3,3‑四氟丙烯的装置,第二反应器中装填两种不同的催化剂,可以同时进行两个反应,简化了工艺流程;反应为气相反应,有效解决了液相反应催化剂寿命短,反应器腐蚀严重的问题;反应流程简单,减少了设备投资及能耗。
- 联合生产反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、四氟丙烯和五氟丙烷的集成方法-201711268126.7
- D.C.默克尔;汪海有;K.A.波克罗夫斯基;童雪松;I.尚克兰 - 霍尼韦尔国际公司
- 2012-01-12 - 2018-04-10 - C07C17/20
- 公开了联合生产反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯(1233zd(E))、反式‑1,3,3,3‑四氟丙烯(1234ze(E))和1,1,1,3,3‑五氟丙烷(245fa)的集成方法。该联合生产总体上是三步法。该化学过程涉及步骤(1)使240fa与过量的无水HF在液相催化反应器中反应,反应方式使得主要联合产生1233zd(E)和244fa(加上副产物HCl);(2)然后使用244fa料流直接生产三种所需产物中的任意产物;(3a)可以使244fa料流脱氯化氢以生产所需第二产物1234ze(E);和/或(3b)如果需要更多1233zd(E)产物,可以使244fa料流脱氟化氢以生产1233zd(E);和/或(3c)可以使244fa料流进一步氟化形成245fa。
- 一种合成反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法-201711006530.7
- 吕剑;曾纪珺;韩升;赵波;亢建平;杨志强;唐晓博;张伟;郝志军;李凤仙 - 西安近代化学研究所
- 2017-10-25 - 2018-03-30 - C07C17/20
- 本发明公开了一种合成反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法,该方法以金属卤化物为催化剂,并加入有机助剂,氟化氢和1,1,1,3,3‑五氯丙烷液相氟化合成反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯,其中金属卤化物为TiCl4、SnCl4、TiF4或SnF4,有机助剂为卤代烃、卤代芳烃、腈类或硝基类,金属卤化物与有机助剂的摩尔比为11~125。本发明的合成反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法具有反应选择性高、反应条件温和的优点。
- 一种一氟一碘甲烷制备的新方法-201711038759.9
- 徐少杰;李艳军 - 大丰跃龙化学有限公司
- 2017-10-30 - 2018-03-30 - C07C17/20
- 本发明公开了一种一氟一碘甲烷制备的新方法,其特征在于其包括以下步骤一、0.2‑6eq的一氟一溴甲烷或一氟一氯甲烷和1ea的碘化盐加入到酮溶剂或腈溶剂中;二、加入质量百分比为大于0%且小于10%的催化剂;三、搅拌加热,50‑120℃下保温5‑24小时;四、收集50‑54℃馏分,用气相色谱跟踪得产品;五、剩余物质过滤出无机盐,滤液作为溶剂进行套用。本发明所公开的一氟一碘甲烷制备的新方法原料易得,能耗低,安全,设备要求低,环保节约,生产过程流畅,不易堵塞设备。
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