[发明专利]用分子氧液相选择性氧化成环氧化物在审
| 申请号： | 201880007842.6 | 申请日： | 2018-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN110214134A | 公开（公告）日： | 2019-09-06 |
| 发明（设计）人： | S·纳吉;B·金米奇;J·E·特纳;N·布鲁斯基;G·R·霍瓦特 | 申请（专利权）人： | 利安德化学技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D301/10 | 分类号： | C07D301/10 |
| 代理公司： | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人： | 徐舒 |
| 地址： | 美国德*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本公开涉及一种在包含全氟化溶剂的液相中用分子氧使烯属化合物进行催化选择性氧化以产生环氧化物的方法。该方法可以提供对环氧化物的增强的选择性大于60％。烯属化合物可以是乙烯、丙烯、丁烯、1‑辛烯、丁二烯、烯丙基氯、烯丙醇、苯乙烯等。全氟化溶剂可以是全氟甲基萘烷、全氟萘烷、全氟全氢菲、全氟(丁基四氢呋喃)、其异构体或其组合。在一些实施方案中，该方法包括在包含全氟化溶剂的液相中，用分子氧使丙烯催化环氧化以产生环氧丙烷。还提供了一种用于实施该方法的系统，该系统包括全氟化溶剂源和与该源流体连接的液相反应器，并配置用于在包含全氟化溶剂的液相中，用分子氧使烯属化合物进行催化选择性氧化以产生环氧化物。 | ||
| 搜索关键词： | 全氟化 分子氧 溶剂 烯属化合物 环氧化物 催化选择性氧化 丙烯 全氟 液相选择性氧化 丁基四氢呋喃 催化环氧化 液相反应器 环氧丙烷 全氟甲基 全氟萘烷 烯丙基氯 苯乙烯 丁二烯 溶剂源 烯丙醇 异构体 源流体 氧化物 成环 丁烯 全氢 辛烯 萘烷 乙烯 配置 | ||
【主权项】：
1.一种方法，包括：在液相中用分子氧使烯属化合物进行选择性氧化以产生环氧化物，其中所述选择性氧化在催化剂存在下进行，并且其中所述液相包含全氟化溶剂。
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- 本发明公开了一种控制反应压力的环氧乙烷的合成工艺，包括：（a）首先，按照一定比例将乙烯、氧和催化剂置于反应器中；（b）调节反应体系的温度和压力，且调节其反应压力为3～4个大气压，使其在高温高压下反应一段时间；（c）反应结束后，冷却一段时间;（d）干燥，得到目标产品。本发明能成功合成出环氧乙烷，且合成工艺简单，合成效率高，合成成本低；且通过控制合成过程中的反应压力，从而提高了整个工艺的产品转化率。
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- 2012-11-25 - 2014-06-04 - C07D301/10
- 本发明公开了一种控制干燥时间的环氧乙烷的合成工艺，包括：（a）首先，按照一定比例将乙烯、氧和催化剂置于反应器中；（b）调节反应体系的温度和压力，使其在高温高压下反应一段时间；（c）反应结束后，冷却一段时间;（d）干燥35～55分钟，得到目标产品。本发明能成功合成出环氧乙烷，且合成工艺简单，合成效率高，合成成本低；且通过控制合成过程中的干燥时间，从而提高了整个工艺的产品转化率。
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- 2012-11-25 - 2014-06-04 - C07D301/10
- 本发明公开了一种控制干燥温度的环氧乙烷的合成工艺，包括：（a）首先，按照一定比例将乙烯、氧和催化剂置于反应器中；（b）调节反应体系的温度和压力，使其在高温高压下反应一段时间；（c）反应结束后，冷却一段时间；（d）在85～95℃的温度下干燥，得到目标产品。本发明能成功合成出环氧乙烷，且合成工艺简单，合成效率高，合成成本低；且通过控制合成过程中的干燥温度，从而提高了整个工艺的产品转化率。
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- 本发明涉及制备环氧乙烷的方法，包括如下步骤：通过将包含含氧化合物的物流转化为包含乙烯和乙烷的物流而生产乙烯；通过使包含乙烯和乙烷的物流中的乙烯和乙烷经受氧化条件以产生包含环氧乙烷、未转化乙烯和乙烷的物流而生产环氧乙烷；和从包含环氧乙烷、未转化乙烯和乙烷的物流中回收环氧乙烷。
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- 2012-01-23 - 2013-09-25 - C07D301/10
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