[发明专利]白血病MEF2D基因断裂探针检测试剂盒有效
| 申请号： | 201910384749.3 | 申请日： | 2019-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN110093421B | 公开（公告）日： | 2022-06-21 |
| 发明（设计）人： | 高超;岳志霞;刘曙光;田硕;郑胡镛;张瑞东;陈绍宇 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学附属北京儿童医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/6841;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 张立娜 |
| 地址： | 100045 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了白血病MEF2D基因断裂探针检测试剂盒。本发明提供了一种用于检测染色体MEF2D基因断裂的荧光原位杂交多克隆分离探针，由定位于染色体MEF2D基因着丝粒侧的两个BAC克隆片段(RP11‑964F7和RP11‑139I14)和定位于染色体MEF2D基因端粒侧的两个BAC克隆片段(RP11‑214H6和RP11‑1047J23)组成。本发明利用FISH技术检测MEF2D基因断裂相关的白血病，对患者进行个体化治疗，本发明探针可以全面检测涉及到MEF2D基因的全部易位，发现新的易位，应用的准确率高、特异性高、成功率高，荧光信号强，操作简便，能辅助优化MEF2D基因断裂相关的白血病的治疗和预后评估。 | ||
| 搜索关键词： | 白血病 mef2d 基因 断裂 探针 检测 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测染色体MEF2D基因断裂的荧光原位杂交多克隆分离探针，由定位于染色体MEF2D基因着丝粒侧的两个BAC克隆片段和定位于染色体MEF2D基因端粒侧的两个BAC克隆片段组成；所述定位于染色体MEF2D基因着丝粒侧的两个BAC克隆片段为BAC克隆片段RP11‑964F7和BAC克隆片段RP11‑139I14；所述定位于染色体MEF2D基因端粒侧的两个BAC克隆片段为BAC克隆片段RP11‑214H6和BAC克隆片段RP11‑1047J23。
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