[发明专利]氯胺酮尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法

摘要

本发明属于毒品检测领域，具体涉及氯胺酮尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法。氯胺酮尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法，包括以下步骤：(1)取阴性尿液，备用；(2)氯胺酮阈值检测尿液制备；(3)抗干扰测试尿液的制备；(4)制备尿液的冷冻干燥；(5)将步骤(4)得到的冻干样品分别封装在质量控制测试盘的相互间隔的空间中，即得到氯胺酮尿液检测试剂盒质量控制测试盘。有益效果：本发明公开的氯胺酮尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法具有以下有益效果：1、制备方法简便；2、制备的质量控制测试盘易于存储、运输、携带，大大提高了评估测试液检测试剂盒的效率。

主权项

1.氯胺酮尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取阴性尿液，备用；(2)氯胺酮阈值检测尿液制备(21)称量适量氯胺酮标准品于10ml容量瓶中，用甲醇配制成1mg/ml的储备液，然后将该储备液零下20℃保存；(22)取100μl步骤(21)得到的储备液，向其中加入9900μl的步骤(1)的阴性尿液稀释，配制成10μg/ml的中间液；(23)用阴性尿液分别将步骤(22)得到的中间液稀释成不同浓度的待测尿液，并将所有待测尿液放于零下20℃保存，其中：不同浓度的待测尿液包括第一待测尿液、第二待测尿液、第三待测尿液和第四待测尿液，其中：第一待测尿液为10000ul的步骤(1)的阴性尿液；第二待测尿液是由500ul的步骤(22)得到的中间液与9500ul的步骤(1)阴性尿液混合而成，氯胺酮浓度为500ng/mL；第三待测尿液是由1000ul的步骤(22)得到的中间液与9000ul的步骤(1)阴性尿液混合而成，氯胺酮浓度为1000ng/mL；第四待测尿液是由1500ul的步骤(22)得到的中间液与8500ul的步骤(1)阴性尿液混合而成，氯胺酮浓度为1500ng/mL；(3)抗干扰测试尿液的制备(31)分别称量适量扑热息痛、磺胺、阿斯匹林、烟酰胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏、伪麻黄素、非那西丁、丁丙诺啡、普鲁卡因标准品，用1ml甲醇分别配制成浓度为10mg/mL的储备液；(32)分别取100μl步骤(31)得到的储备液，然后用9900μl步骤(1)的阴性尿液稀释，配制成100μg/ml的抗干扰测试尿液；(4)制备尿液的冷冻干燥(41)将步骤(2)得到的不同浓度的待测尿液、步骤(3)得到的抗干扰测试尿液分装于西林瓶中，每份待测尿液或者抗干扰测试尿液分装至4瓶西林瓶中，每瓶中分装2ml尿液；(42)将所有装有尿液的西林瓶置于冷冻干燥机中，零下50℃预冻6h，抽真空，然后将隔板温度上升到零下35℃，保温6h；上升到零下25℃，保温4h；上升到零下15℃，保温3h；上升到0℃，保温4h；上升到20℃时，保温11h，完成后冻干样品制备完成；(5)将步骤(4)得到的冻干样品分别封装在质量控制测试盘的相互间隔的空间中，即得到氯胺酮尿液检测试剂盒质量控制测试盘。