[发明专利]一种WP-氢氧化镍反蛋白石复合微纳结构的电催化电极及其制备方法和析氢应用在审
申请号: | 201910718182.9 | 申请日: | 2019-08-05 |
公开(公告)号: | CN110512230A | 公开(公告)日: | 2019-11-29 |
发明(设计)人: | 孙志鹏;方路峻;张海峰;余锦超;吴方丹;史晓艳;邵涟漪 | 申请(专利权)人: | 广东工业大学;东莞华南设计创新院 |
主分类号: | C25B11/06 | 分类号: | C25B11/06;C25B1/04;B01J27/188;B01J35/10 |
代理公司: | 44329 广东广信君达律师事务所 | 代理人: | 杨晓松<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 510062 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明属于清洁能源材料技术领域,公开了一种WP‑Ni(OH)2反蛋白石复合微纳结构的电催化电极及其制备方法和析氢应用。所述电催化电极是将预处理的基底垂直放入聚苯乙烯微球悬乳液中,在70~75℃恒温干燥,聚苯乙烯微球在基底表面形成多层模板;将该模板在90~100℃干燥后,浸泡在WO3前驱体溶液中,升温至500~550℃保温,得到WO3反蛋白石;在氩气下,升至600~800℃进行磷化,得到WP反蛋白石;将WP反蛋白石放入硫酸镍溶液中,加入过硫酸钾溶液和碱溶液中反应,在WP反蛋白石表面制备Ni(OH)2层制得。本发明方法简单,反蛋白石复合光子晶体结构在电催化析氢方面有广泛的应用潜力。 | ||
搜索关键词: | 反蛋白石 聚苯乙烯微球 电催化电极 放入 预处理 材料技术领域 复合光子晶体 过硫酸钾溶液 电催化析氢 硫酸镍溶液 前驱体溶液 表面制备 恒温干燥 基底表面 清洁能源 微纳结构 应用潜力 氩气 碱溶液 悬乳液 多层 基底 磷化 析氢 制备 保温 浸泡 垂直 复合 应用 | ||
【主权项】:
1.一种WP-氢氧化镍反蛋白石复合微纳结构的电催化电极,其特征在于,所述电催化电极是将硫酸和双氧水混合溶液处理的基底垂直放入聚苯乙烯微球悬乳液中,在70~75℃恒温干燥,聚苯乙烯微球在基底表面形成紧密有序排列的多层模板;将多层模板取出在90~100℃干燥后,将该模板浸泡在WO3前驱体溶液中,空气干燥,升温至500~550℃保温,自然降至室温,得到WO3反蛋白石;然后在氩气气氛中,升温至600~800℃保温,对WO3反蛋白石进行磷化,降至室温,得到WP反蛋白石;将WP反蛋白石放入硫酸镍溶液中,搅拌条件下加入过硫酸钾溶液和碱溶液中反应,经洗涤和干燥后,在WP反蛋白石表面制备Ni(OH)2层制得。/n
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- 汪的华;刘威;杜开发 - 武汉大学
- 2019-09-25 - 2019-11-29 - C25B11/06
- 本发明公开了一种具有蜂窝状微观结构的多孔碳化物析氢电极及其一步制备法,所述多孔碳化物析氢电极包括可渗碳型金属基底和具有蜂窝状微观结构的多孔碳化物涂层。所述可渗碳型金属包括W、Mo、Ti及其合金,或者含有W、Mo、Ti及其合金涂层的金属或合金。其制备方法为:在含熔融碳酸盐的熔盐电解质中,通过阴极电解渗碳的方式在基底金属表面制备得到具有蜂窝状微观结构的多孔碳化物层。该电极的制备方法省去了传统的析氢催化剂电极中使用的导电剂和粘结剂,减少了材料成本,降低了析氢电极制备的复杂程度。所制备的电极具有良好的亲水性,与水的接触角范围为10°~50°,在酸性和碱性环境中都具有较好的析氢效果和析氢稳定性,且具备广阔的应用前景。
- 三元复合硅基光电极及其制备方法-201810024577.4
- 方亮;蔡卫东;苏晓东 - 苏州大学
- 2018-01-10 - 2019-11-29 - C25B11/06
- 本发明公开了一种三元复合硅基光电极及其制备方法,所述方法包括以下步骤:S1、提供一硅片,刻蚀在硅片表面形成纳米结构;S2、采用滴液法将量子点二硫化钼分散液分散到硅片表面,在硅片表面形成量子点二硫化钼;S3、在硅片表面继续沉积活性薄膜层,活性薄膜层包括钴、镍、钴化合物、镍化合物中的一种或多种,得到三元复合硅基光电极。本发明采用两步法分别沉积量子点二硫化钼与活性薄膜层,能够将开路电压由0V以下提高到0.4V以上,量子点二硫化钼可以促进光生载流子分离而又不影响光吸收,活性薄膜层则能够降低硅片/溶液界面的阻抗,进一步提高光电化学转换性能。
- 一种Ni2P负载Ni基催化剂的制备方法及得到催化剂及其应用-201810622331.7
- 武秀琪;刘志亮;郑捷;李星国 - 北京大学
- 2018-06-15 - 2019-11-19 - C25B11/06
- 本发明公开了一种Ni2P负载Ni基催化剂的制备方法及得到的Ni2P负载Ni基催化剂及其应用,其中,采用等离子体处理镍单质、镍氢氧化物以及镍氧化物均可成功实现低温磷化,得到Ni2P。同时,所述制备方法采用无毒红磷为磷源,避免了使用高毒性磷(例如PH3)、白磷或五氯化磷,以及避免使用了昂贵的有机试剂,例如P(SiMe3)3和三辛基磷(TOP)。并且,利用本发明所述制备方法得到的Ni2P负载Ni基催化剂可以直接用于电解水析氢,避免了传统颗粒型催化剂对粘结剂的使用。
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