[发明专利]基于CRISPR-Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群检测试剂盒有效

专利信息
申请号: 201910735947.X 申请日: 2019-08-09
公开(公告)号: CN110541022B 公开(公告)日: 2022-11-04
发明(设计)人: 刘景丰;刘小龙;许海坡;蔡志雄;董秀清 申请(专利权)人: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
主分类号: C12Q1/6848 分类号: C12Q1/6848;C12Q1/689;C12Q1/04
代理公司: 浙江千克知识产权代理有限公司 33246 代理人: 冷红梅
地址: 350023 福*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明属于核酸检测技术领域,涉及一种基于CRISPR‑Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群的检测试剂盒及方法。该试剂盒通过采用重组酶聚合酶扩增技术提高检测灵敏度,利用CRISPR‑Cas12a特异靶向结核分枝杆菌复合群靶序列后激活Cas12a的旁路切割活性,可从痰中灵敏、特异地检出结核杆菌分枝复合群。本发明具有无侵入性、可频繁多次检测、检测速度快等优势。相比于目前的PCR检测方法,本发明不需要有升降温功能的热循环仪,通过荧光读数即可检测痰液中的结核分枝杆菌复合群,具有成本低、操作简便、灵敏度高、特异性好等优点,适用于临床的大规模应用。
搜索关键词: 基于 crispr cas12a 系统 结核 分枝杆菌 复合 检测 试剂盒
【主权项】:
1.一种基于CRISPR-Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群检测试剂盒,主要包括用于特异扩增结核分枝杆菌复合群IS1081基因的引物,gRNA和荧光报告分子ssDNA-FQ,/n所述引物序列如下:/n上游引物:/n5’-CCAAGCTGCGCCAGGGCAGCTATTTCCCGGAC-3’;/n下游引物:/n5’-TTGGCCATGATCGACACTTGCGACTTGGA-3’;/n所述gRNA序列为:/n5’-UAAUUUCUACUAAGUGUAGAUGACCAGGCGCUCCAUCCGGC-3’;/n所述荧光报告分子ssDNA-FQ序列为:/n5’-FAM-TTTTT-BHQ1-3’。/n
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