[发明专利]GHRH-A在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用在审

专利信息
申请号: 201911026401.3 申请日: 2019-10-26
公开(公告)号: CN110859953A 公开(公告)日: 2020-03-06
发明(设计)人: 周明生;蔡瑞平;安德魯·维克托·沙利;蔡仁治;刘月阳;唐琪 申请(专利权)人: 沈阳医学院
主分类号: A61K38/25 分类号: A61K38/25;A61P1/16;A61P3/06
代理公司: 沈阳科威专利代理有限责任公司 21101 代理人: 杨滨
地址: 110034 辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属生物医学领域,主要涉及生长激素释放激素受体激动剂MR‑409在制备非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)药物中的应用。目前对于NAFLD的治疗没有针对性药物,通常采用降脂药联合保肝药。MR‑409为新型的GHRHR‑A,GHRHR在肝脏、胰腺广泛表达,并且文献报道GHRHR‑A具有改善胰岛功能,促进移植胰岛存活,缓解糖尿病眼部并发症的作用。在本发明中,研究发现MR409可改善糖尿病小鼠非酒精性脂肪性肝病影像学、血清酶学、血清代谢学、组织学指标,有望成为非酒精性脂肪性肝病的治疗药物。本发明提供了MR‑409治疗非酒精性脂肪性肝病的新用途,为非酒精性脂肪性肝病的治疗提供新的策略,具有重要的临床治疗意义,为日后将其开发成非酒精性脂肪性肝病治疗药物提供科学依据。
搜索关键词: ghrh 制备 治疗 酒精性 脂肪性 肝病 药物 中的 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沈阳医学院,未经沈阳医学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201911026401.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 促生长激素释放激素激动剂GHRH-A在制备抗衰老药物中的用途-201910572005.4
  • 余红;项平平;A·V·沙利 - 浙江大学
  • 2019-06-24 - 2021-12-07 - A61K38/25
  • 本发明涉及生物医药领域,公开了一种促生长激素释放激素激动剂GHRH‑A在制备抗衰老药物中的用途。本发明发现GHRH‑A能够抗衰老,包括降低衰老标记(‑gal染色阳性率,减少衰老细胞的细胞周期中相关蛋白p21的表达,减少ROS产生。且GHRH‑A改善衰老细胞线粒体形态和功能,提高线粒体蛋白OPA1表达及其长型对短型的比例L/S‑OPA1;提高心脏功能,即改善心脏收缩和舒张功能;同时GHRH‑A能够改善机体免疫细胞比例及免疫能力;增加干细胞数量;提高机体运动能力,促进毛发生长,提高生存率。该药物具有稳定性好,药物活性高的特点,适用于防治心衰,减轻衰老的全身表型,延长寿命。
  • GHRH-A在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用-201911026401.3
  • 周明生;蔡瑞平;安德魯·维克托·沙利;蔡仁治;刘月阳;唐琪 - 沈阳医学院
  • 2019-10-26 - 2020-03-06 - A61K38/25
  • 本发明属生物医学领域,主要涉及生长激素释放激素受体激动剂MR‑409在制备非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)药物中的应用。目前对于NAFLD的治疗没有针对性药物,通常采用降脂药联合保肝药。MR‑409为新型的GHRHR‑A,GHRHR在肝脏、胰腺广泛表达,并且文献报道GHRHR‑A具有改善胰岛功能,促进移植胰岛存活,缓解糖尿病眼部并发症的作用。在本发明中,研究发现MR409可改善糖尿病小鼠非酒精性脂肪性肝病影像学、血清酶学、血清代谢学、组织学指标,有望成为非酒精性脂肪性肝病的治疗药物。本发明提供了MR‑409治疗非酒精性脂肪性肝病的新用途,为非酒精性脂肪性肝病的治疗提供新的策略,具有重要的临床治疗意义,为日后将其开发成非酒精性脂肪性肝病治疗药物提供科学依据。
  • 海沙瑞林在制备保护肾脏缺血再灌注损伤药物/药物组合物中的应用-201910364749.7
  • 徐岩;管陈;杨成宇 - 青岛大学附属医院
  • 2019-04-30 - 2019-06-21 - A61K38/25
  • 本发明提出一种海沙瑞林在制备保护肾脏缺血再灌注损伤药物/药物组合物中的应用,属于生物医药领域,该应用通过证明海沙瑞林对大鼠缺血再灌注致急性肾损伤保护作用的可能性,以及通过数据发现SFN基因表达量在肾脏缺血再灌注模型中显著升高,海沙瑞林干预后SFN基因表达上升更加明显,而凋亡促进基因Bax、Bad、caspase3表达下调,从而通过抑制凋亡保护肾脏缺血再灌注损伤,进而通过分子对接技术验证海沙瑞林分子与由该基因编码的14‑3‑3σ蛋白结构相互作用的可能,以为拓宽海沙瑞林可能的应用范围提供了理论基础。本发明能够应用于肾脏缺血再灌注损伤的理论研究和临床应用中,还为拓宽海沙瑞林可能的应用范围提供了理论基础。
  • N末端和C末端取代的新型人GH-RH拮抗类似物-200980111242.5
  • A·V·沙利;J·L·瓦格加;M·扎兰蒂;蔡仁治 - 迈阿密大学;美国退伍军人事务部
  • 2009-03-26 - 2011-03-02 - A61K38/25
  • 本发明提供了一系列新型的hGH-RH(1-29)NH2(SEQ ID NO:96)和hGH-RH(1-30)NH2的合成类似物。特别是那些在N末端携带PhAc、N-Me-Aib、Dca、Ac-Ada、Fer、Ac-Amc、Me-NH-Sub、PhAc-Ada、Ac-Ada-D-Phe、Ac-Ada-Phe、Dca-Ada、Dca-Amc、Nac-Ada、Ada-Ada或CH3-(CH2)10-CO-Ada和在C末端携带β-Ala、Amc、Apa、Ada、AE2A、AE4P、ε-Lys(-NH2)、Agm、Lys(Oct)或Ahx的类似物。这些类似物能够抑制哺乳动物的垂体释放生长激素,并通过直接作用于癌细胞能够抑制人类癌症的增殖。与之前描述的那些类似物相比,由于具有多个氨基酸的取代,新型类似物的抑制能力更强。
  • GHRH分子的药物制剂-200880010959.6
  • 海伦·洛夫里;常炳 - 瑟瑞技术公司
  • 2008-04-04 - 2010-03-24 - A61K38/25
  • 本发明公开了稳定的固体和液体药物制剂,其包含作为活性成分的GHRH分子、更具体而言是GHRH类似物、包括[反式-3-己烯酰基]hGHRH(1-44)酰胺。所述制剂包含阴离子型表面活性剂和非还原糖,并且具有约4.0至约7.5的pH。还公开了所述制剂用于治疗多种疾患的用途、制备所述制剂的方法以及包含该制剂的药盒。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top