[实用新型]一种强化羰基化反应系统有效
| 申请号： | 201921528925.8 | 申请日： | 2019-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN213506652U | 公开（公告）日： | 2021-06-22 |
| 发明（设计）人： | 张志炳;周政;张锋;李磊;孟为民;王宝荣;杨高东;罗华勋;杨国强;田洪舟 | 申请（专利权）人： | 南京延长反应技术研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07B41/06 | 分类号： | C07B41/06;C07C51/12;C07C53/08;B01J8/00;B01J19/00;B01J19/24;B01J10/00;B01J4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210047 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本实用新型提供了一种强化羰基化反应系统，属于羰基化制备醛、酮等羰基化合物的技术领域，包括：进料单元，反应釜，其与所述进料单元连接，微界面发生器，设置在所述反应釜内部,且与所述进料单元连接，用于接收所述气相物料，并在羰基化反应之前，将所述气相物料破碎成直径为微米级别的微气泡，以增大羰基化反应程中所述气相物料与所述液相物料之间的相界传质面积，强化羰基化反应效率，产物处理单元，其与所述反应釜连接。本实用新型提供的强化羰基化反应系统，达到解决现有技术中气相反应物和液相反应物在羰基化反应釜内部无法得到充分混合，导致系统反应效率降低的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 强化 羰基化 反应 系统 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京延长反应技术研究院有限公司，未经南京延长反应技术研究院有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201921528925.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种基于蒽醌法制备双氧水的系统
- 下一篇：一种强化乙烯聚合的系统
- 同类专利
- 一种制备2,2-二氟-3-羟基-1,4-二酮类化合物的方法-202111420794.3
- 杨健国;刘赛梅;洪鹏;李金山;任君;王治明 - 台州学院
- 2021-11-26 - 2023-10-03 - C07B41/06
- 本发明公开一种制备2,2‑二氟‑3‑羟基‑1,4‑二酮类化合物的方法。该方法以二氟烯醇硅醚类化合物和取代乙二醛水合物为原料，在六氟异丙醇催化作用下，以甲苯为溶剂，室温下反应，合成目标化合物。该合成方法简单、收率较高、条件温和、无需金属催化剂，具有良好的应用前景
- 一种氮化碳光活化分子氧无溶剂氧化芳香族C-H键的连续和间歇方法-202310496520.5
- 孟庆伟;朱红霏;赵静喃;李嘉宁;于宗义;马存飞 - 大连理工大学;大连理工大学宁波研究院
- 2023-05-05 - 2023-08-04 - C07B41/06
- 本发明公开了一种氮化碳光活化分子氧无溶剂氧化芳香族C‑H键的连续和间歇方法，具体是以金属粒子/卤素/CN作为光催化剂，芳香烷烃作底物，分子氧作氧化剂，使用或不使用引发剂的情况下，提供碱性环境，在光照条件下制备得到酮类化合物，将其用于室温、常压、无溶剂条件下光催化选择性氧化EB，连续流动装置大幅缩短了氧化所需的时间。不仅如此，Br‑CN催化剂对烷基芳香烃苄位C‑H键的选择性氧化具有广泛的适用性。此外，Br‑CN催化剂还表现出良好的循环稳定性。间歇或连续装置均可以获得高选择性产物，这项工作为在温和条件下进行烷基芳香烃苄位C‑H键氧化生产高选择性酮类化合物提供了一种新的策略。
- 一种简单合成α-溴代甲基酮类化合物的方法-202310391861.6
- 欧金花;夏国主;黎妮;梁荣涛;刘健;张文杰;胡波年 - 湖南工学院
- 2023-04-12 - 2023-08-01 - C07B41/06
- 本发明公开了一种简单合成α‑溴代甲基酮类化合物的方法，在紫外光照射下利用空气中氧气或纯氧作为氧化剂和氧源，以1,1,2,2‑四溴乙烷作溶剂及溴源制备α‑溴代甲基酮类化合物。与现有的方法相比，该方法无需使用光敏剂、添加剂，且具有反应条件温和、环境友好、反应工艺条件稳定、成本低、后处理简单、产品易于纯化、操作简便安全的优点，1,1,2,2‑四溴乙烷还可重复利用，为α‑溴代甲基酮类化合物的制备提供了新的路径。
- 一种β,β-二(杂)芳基-α,α-二氟酮类化合物的制备方法-202210735220.3
- 褚雪强;沈志良;于子伦 - 南京工业大学
- 2022-06-27 - 2023-05-30 - C07B41/06
- 本发明公开了一种β,β‑二(杂)芳基‑α,α‑二氟酮类化合物的制备方法，包括将二(杂)芳基甲基三苯基鏻盐化合物和二氟烯醇硅醚化合物于溶剂中进行氟烷基化反应，得到β,β‑二(杂)芳基‑α,α‑二氟酮类化合物。本发明反应条件温和，官能团耐受性好，具有后处理简单、步骤绿色、污染低、经济效益高等特点。
- 一种ɑ-氯芳酮衍生物的合成方法-202211459795.3
- 蔡桂鑫;何幸贤 - 西南大学
- 2022-11-17 - 2023-04-28 - C07B41/06
- 本发明涉及一种
- 一种过渡金属镍催化还原羰基化制备二芳基酮的方法-202211717669.3
- 尹玉卿;师仁义 - 西安交通大学
- 2022-12-29 - 2023-04-18 - C07B41/06
- 本发明公开了一种过渡金属镍催化还原羰基化制备二芳基酮的方法，包括如下步骤：氮气气氛下，将芳基硼酸、芳基卤化物、镍催化剂、吡啶类配体、无机碱、还原剂以及有机溶剂混合，在温度60～80℃下反应8～16h，得到二芳基酮。本发明采用芳基卤代物作为亲电试剂，进行Suzuki交叉羰基化偶联反应，通过氯甲酸丙酯，芳基卤代物和芳基硼酸三组分直接合成二芳基酮，该反应条件温和，官能团耐受性好，底物价廉易得，可以高产率的制备二芳基酮。本发明公开的合成方法将在制备二芳基酮的工业化生产中发挥重要作用。
- 一种制备α-烷基取代酮类化合物的方法-202010977626.3
- 罗年华;钟瑜红;罗人仕;温慧玲;廖建华;欧阳露 - 赣南医学院
- 2020-09-17 - 2023-04-07 - C07B41/06
- 本发明涉及一种制备α‑烷基取代酮类化合物的方法，该方法如下：以伯醇类化合物与仲醇类化合物为原料，加入碱，以环铱配合物为催化剂，以水为反应介质，在惰性气体保护下，加热搅拌反应10‑24小时，待反应结束后冷却至室温，减压蒸馏浓缩得到粗产物，再经柱层析提纯得到一系列α‑烷基取代酮类化合物。该方法操作简单、原料易得、价格低廉、反应效率和选择性高，对各种功能团适应性好，对底物普适性广，以水为反应介质符合绿色环保要求，对环境友好，在克级进行，显示了工业化合成α‑烷基取代酮类化合物的潜力，在药物、有机合成等领域应用广泛。
- 酰基茚烷类衍生物的合成方法-202211255386.1
- 严小威;张兴国;严文婧;张小红 - 贺州学院;温州大学
- 2022-10-13 - 2023-04-04 - C07B41/06
- 本发明涉及一种酰基茚烷类衍生物的合成方法，包括以下步骤：以芳基环丁醇和邻二卤代苯为反应底物，醋酸钯作为催化剂，双(2‑二苯基磷苯基)醚为配体，碳酸铯作碱，超干甲苯作溶剂，于120
- 一种α-卤代不饱和醛酮的制备方法-201910750060.8
- 殷燕;郭会峰;潘万勇;张青林;裴可可 - 上海应用技术大学
- 2019-08-14 - 2023-03-28 - C07B41/06
- 本发明涉及一种α‑卤代不饱和醛酮的制备方法，该制备方法为将炔丙醇衍生物、卤源、酸和溶剂混合，加热反应得到所述α‑卤代不饱和醛酮；炔丙醇衍生物和卤源在酸的作用下进行串联的Meyer‑Schuster重排反应、卤化反应，从而实现α‑卤代不饱和醛酮合成。与现有技术相比，本发明的制备方法最高产率可达91％，具有操作简单、条件温和以及转化率高副产物少等优点，为α‑卤代不饱和醛酮类化合物的构建提供了一种全新的合成方法。
- 一种α-酮酯化合物的制备方法-202011572314.0
- 岳会兰;魏伟;刘瑞生;吕玉芬 - 中国科学院西北高原生物研究所
- 2020-12-25 - 2023-03-17 - C07B41/06
- 本发明公开了一种α‑酮酯化合物的制备方法。具体包括以下操作步骤：在反应瓶中加入原料α‑重氮酯和有机光催化剂，然后加入有机溶剂，在可见光灯照射下，空气中室温反应2‑12小时。薄层色谱（TLC）监测反应完毕后，终止反应，然后用乙酸乙酯提取反应液。减压浓缩提取液得粗产物，粗产物经柱层析分离得到α‑重氮酯化合物。该制备方法采用清洁的可见光为反应能源，价格便宜的有机染料为光催化剂，空气为绿色的氧化剂和氧源，具有操作简便，无金属残留和反应条件温和的优点。
- 用于芳基羧酸和脂族羧酸的催化脱羧交叉酮化的方法-202211179023.4
- O.贝克;P.马里恩 - 罗地亚经营管理公司
- 2018-06-15 - 2023-03-07 - C07B41/06
- 本发明涉及一种用于使用基于金属的化合物和轻微或中度过量的芳基羧酸在芳基羧酸与脂族羧酸之间的交叉酮化(Piria反应)的方法。可以获得最高达99mol％的良好选择性。芳基脂族酮可用于制备表面活性剂和其他下游产品。
- 一种羧基快速转化为醛基的方法-202210685291.7
- 刘超;陈都 - 中国科学院兰州化学物理研究所
- 2022-06-15 - 2023-02-24 - C07B41/06
- 本发明公开了一种羧基快速转化为醛基的方法。所述方法包括：使包含羧酸类化合物、有机碱、三氟甲磺酰基吡啶盐、硼烷类化合物和溶剂的混合反应体系进行反应，制得醛类化合物。本发明提供的方法反应操作简单，可以在空气与少量水分的环境下进行，反应条件温和、高效，具有良好的官能团兼容性；所制得的醛类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。
- 一种烯烃1,2-双羰基化构筑1,4-二酮类化合物的方法-202110825689.1
- 吴骊珠;程元元;佟振合 - 中国科学院理化技术研究所
- 2021-07-21 - 2023-02-03 - C07B41/06
- 本发明涉及一种光催化直接实现烯烃化合物的1，2‑双羰基化构筑1，4‑二酮类化合物的方法，包括在光催化剂存在下，将α‑酮酸和含有双键的化合物在光照下进行反应。所述α‑酮酸既可以作为酰基自由基的前体还可以作为酮羰基前体的亲电试剂。本发明提供了一种通用的实现烯烃α位羰基化的方法。该方法反应条件温和，在室温下用可见光或者太阳光照射即可实现，不需要高温高压和剧毒CO等苛刻的反应条件，并且底物适用性广。整个反应过程简单，高效，适合大规模生产。
- 一种催化合成异色满-1-酮类或芳香酮类化合物的方法-202210513082.4
- 何明阳;王安玮;周维友;钱俊峰;陈群 - 常州大学
- 2022-05-12 - 2023-01-17 - C07B41/06
- 本发明涉及催化合成技术领域，尤其涉及一种催化合成异色满‑1‑酮类或芳香酮类化合物的方法。所述方法将异色满类化合物或芳基烷烃类化合物、有机小分子催化剂兼溶剂在反应器内均匀混合，在常压下通入氧气，反应5~40 h，分离纯化产物后得到异色满‑1‑酮类化合物或芳香酮类化合物；有机小分子催化剂兼溶剂为C4~C6的内酯；该方法以绿色经济的分子氧为氧化剂，以C4~C6的内酯为催化剂兼溶剂，将芳基烷烃侧链C‑H键高效氧化得到相应的羰基化合物，以多相材料为助催化剂，将异色满及其衍生物选择性氧化得到异色满‑1‑酮类化合物。采用本发明的方法合成异色满‑1‑酮类和芳香酮类化合物，选择性好、收率高，助催化剂可重复使用，工艺流程简单易操作，具有很好的应用前景。
- 一种烷基芳基酮的合成方法-202210007593.9
- 毛建友;林庭志;叶雨;熊丹 - 南京工业大学
- 2022-01-05 - 2022-11-25 - C07B41/06
- 本发明属于有机合成领域，特别涉及一种烷基芳基酮的合成方法。采用烷基溴代物和芳基碘代物在常压的条件下与一氧化碳反应，进而制备一系列的烷基芳基酮。本发明以一氧化碳作为羰基的来源，提供了一种直接、原子利用率高的方法来化学选择性地构建碳碳键。且该合成方法简单、经济、绿色环保、适用性更加广泛并适于规模化生产。
- 一种绿色高效的脂肪酮的制备方法-202210494539.1
- 张卫东;王金鑫;张宇;田赛赛;柳润辉;李秋豪;解世泽;吕帅澎;桑冀威;夏丁丁;李艳川;韩心雨 - 中国人民解放军海军军医大学
- 2022-05-08 - 2022-08-30 - C07B41/06
- 本发明公开了一种绿色高效的脂肪酮的制备方法，包括以下步骤：
- 一种普拉格雷中间体及其类似物的制备方法-202210494537.2
- 张卫东;王金鑫;张宇;田赛赛;柳润辉;李秋豪;解世泽;吕帅澎;桑冀威;夏丁丁;李艳川;韩心雨 - 中国人民解放军海军军医大学
- 2022-05-08 - 2022-08-09 - C07B41/06
- 本发明公开了一种普拉格雷中间体及其类似物的制备方法，包括以下步骤：
- 光催化烯烃氧化裂解成酮的方法-202210326435.X
- 李文静;刘春叶;梁玲玲 - 西安医学院
- 2022-03-30 - 2022-07-12 - C07B41/06
- 本发明公开的光催化烯烃氧化裂解成酮的方法，具体为：将烯烃、光催化剂、氧化剂以及溶剂的混合物在室温条件下进行光照，光照后将得到的反应混合物洗涤、去溶剂、纯化，最终得到酮化合物；该方法直接将取代的1,1‑二苯乙烯和取代的α‑甲基苯乙烯氧化裂解得到酮化合物，反应条件温和，操作步骤简单，底物范围广泛，具有较大的应用潜力。
- 一种乙苯类化合物选择性氧化的方法-201910801134.6
- 佘远斌;刘磊;沈海民 - 浙江工业大学
- 2019-08-28 - 2022-06-21 - C07B41/06
- 一种乙苯类化合物选择性氧化的方法，所述方法为：将式(I)所示乙苯类化合物、金属卟啉催化剂、氧化剂、分散剂置于球磨罐中，密封球磨罐，室温下，以100～800rpm的转速球磨3～24h，在球磨过程中，每隔1～3h停止球磨一次，放出球磨罐中气体，反应完毕，反应混合物经后处理，得到式(II)所示苯乙酮类化合物；本发明通过固相球磨实现乙苯及其衍生物的氧化转化，反应方式新颖，操作方便，能耗低；无需有机溶剂及其他助剂，有效避免了有毒有害有机试剂的使用，绿色环保；过氧化物含量低，安全系数高；苯乙酮及其衍生物的选择性高，符合目前绿色化工过程，环境兼容性化工过程，生物兼容性化工过程的社会需求。
- 苯硅烷还原芳基仲酰胺或芳基仲酰胺衍生物合成芳基醛类化合物的制备方法-202110986766.1
- 刘佩;马一然;尹浩天;孔杰 - 西北工业大学
- 2021-08-26 - 2022-06-17 - C07B41/06
- 本发明提供了一种苯硅烷还原芳基仲酰胺或芳基仲酰胺衍生物合成芳基醛类化合物的制备方法。本发明在惰性气氛下，以芳基仲酰胺或芳基仲酰胺衍生物为原料，以苯硅烷为还原剂、以1,4‑二氧六环或四氢呋喃或乙醚为溶剂，在异丙基氯化镁的作用下，40～70℃下反应12～48h，反应完成后淬灭，分离纯化，得到芳基醛产物。整个制备过程实现了芳基仲酰胺到芳基醛的一步转化，具有成本低、反应条件温和、反应收率高的优点，避免了高温苛刻条件和成本较高的贵金属催化剂的使用。
- 吡啶钯高效催化制备二芳基酮化合物的方法-201910860210.0
- 高子伟;姚彦秀;张刊;张伟强;孙华明 - 陕西师范大学
- 2019-09-11 - 2022-06-07 - C07B41/06
- 本发明公开了一种吡啶钯高效催化制备二芳基酮化合物的方法，以芳基苯硼酸、碘苯类化合物和一氧化碳作为原料，碳酸钾或氢氧化钾为碱、吡啶钯或3‑氯吡啶钯为催化剂，高效、高产率制备二芳基化合物。本发明所用催化剂用量少和催化活性高、对空气稳定，操作简单，反应时间短，原子经济性高，为二芳基酮化合物物的制备开辟了低成本的且绿色高效的途径，具有广阔的应用前景。
- 一种羧酸还原成醛类化合物的方法-201911113308.6
- 张攀科;宋硕;薄冰;李莹;李安文 - 郑州大学
- 2019-11-14 - 2022-05-17 - C07B41/06
- 本发明公开了一种羧酸还原成醛类化合物的方法，属于有机化学合成领域。具体地说，在氩气氛围下，将羧酸类化合物、过渡金属镍化合物、酸酐类化合物、配体、还原剂溶解在有机溶剂中，加热搅拌反应，反应结束后，减压除去有机溶剂，进行柱色谱分离，得到各种醛类化合物。本发明合成步骤简单、反应条件温和、操作简便易行，可以将羧酸类化合物成功还原成醛类有机化合物，且反应催化剂用量小，产物收率高，为羧酸化合物还原为醛类化合物提供了一种新途径。与现有方法比，原料廉价易得且环境友好，增加了底物普适性和官能团的兼容性，在有机合成方法学上具有一定的创新性和其独特的研究意义。
- 一种芳基仲醇催化脱氢氧化为酮的方法-201910798373.0
- 吴亚;李浩;韩薇薇;陈刚;姬悦;林智伟 - 西安石油大学
- 2019-08-27 - 2022-03-11 - C07B41/06
- 本发明公开一种芳基仲醇催化脱氢氧化为酮的方法，将芳基仲醇溶于有机溶剂中，在酸催化剂和助催化剂存在条件下，40℃至120℃反应得到取代芳基酮，其中酸为芳基磺酸(ArSO
- 一种微波辅助的选择性芳基甲醛的绿色合成方法-202111480876.7
- 赵国栋;雷海民;王成;王亚欣 - 北京中医药大学
- 2021-12-07 - 2022-03-08 - C07B41/06
- 本发明提供了一种微波辅助的选择性芳基甲醛的绿色合成方法。该方法在微波辅助条件下，以DMSO作为反应溶剂，以芳基甲醇化合物作为反应底物，以DMSO/Ac
- 联烯酮化合物及其制备方法与应用-202111013198.3
- 黄湧;陈杰安;蔡雨兴 - 深圳湾实验室;深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心
- 2021-08-31 - 2021-11-09 - C07B41/06
- 本申请提供了一种联烯酮化合物及其制备方法与应用，其中，联烯酮化合物结构通式为说明书中通式I所示；且联烯酮化合物的制备方法包括将1，3‑烯炔化合物、醛类化合物和自由基前体与氮杂环卡宾催化剂和碱试剂混合进行反应，即可得到联烯酮化合物。本发明得到的联烯酮化合物，可广泛用于有机合成化学、生物化学、材料化学、农药和医药研究领域。其制备方法工艺简单、对反应条件要求低，且反应过程安全可控，原子利用率和生产效率高，并且有机小分子催化概念的引入使得该方法学的环境污染压力小，有利于广泛应用。
- 一种2，3-二氢茚酮类的高效合成方法-202010267849.0
- 荣子强;刘飞鹏;鲁神赐;王旭超;强勍;鄢紫娟 - 西北工业大学
- 2020-04-07 - 2021-11-02 - C07B41/06
- 本发明公开一种2，3‑二氢茚酮类的高效合成方法，包括以下步骤：邻位取代的苯甲醛与炔，在镍和膦配体催化下，在碱的作用下，有机溶剂中加热反应得到2，3‑二氢茚酮类产物。本发明以邻位取代的苯甲醛和炔为原料，在金属镍和膦配体的催化下以及碱的作用下一步得到2，3‑二氢茚酮类产物，操作简便，区域选择性高，是一种廉价且具有很好应用前景的方法，可应用于天然产物、药物、材料的高效合成中。
- 一种铁催化氧化烯丙基芳香族化合物合成芳醛的方法-201910090032.8
- 韩维;刘彬彬 - 南京师范大学
- 2019-01-30 - 2021-09-07 - C07B41/06
- 本发明公开了一种铁催化氧化烯丙基芳香族化合物合成芳醛的方法，具体方法是在氢硅烷的促进作用下，以空气或氧气为氧化剂，铁催化氧化烯丙基芳香族化合物合成芳醛类化合物，反应的温度为20～150℃，时间为0.25～60h。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价和不产生废物；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；复杂小分子可兼容，能很好的转化成醛。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率可高达96％。
- 氧化裂解含不饱和双键化合物的方法-202010003442.7
- 陈建添;廖翊雅;陈雅佩 - 陈建添
- 2020-01-02 - 2021-07-02 - C07B41/06
- 一种氧化裂解含不饱和双键化合物的方法，包含以下步骤：(A)提供一含不饱和双键化合物(I)、一含三氟甲基试剂以及一催化剂；
- 一种强化羰基化反应系统-201921528925.8
- 张志炳;周政;张锋;李磊;孟为民;王宝荣;杨高东;罗华勋;杨国强;田洪舟 - 南京延长反应技术研究院有限公司
- 2019-09-12 - 2021-06-22 - C07B41/06
- 本实用新型提供了一种强化羰基化反应系统，属于羰基化制备醛、酮等羰基化合物的技术领域，包括：进料单元，反应釜，其与所述进料单元连接，微界面发生器，设置在所述反应釜内部,且与所述进料单元连接，用于接收所述气相物料，并在羰基化反应之前，将所述气相物料破碎成直径为微米级别的微气泡，以增大羰基化反应程中所述气相物料与所述液相物料之间的相界传质面积，强化羰基化反应效率，产物处理单元，其与所述反应釜连接。本实用新型提供的强化羰基化反应系统，达到解决现有技术中气相反应物和液相反应物在羰基化反应釜内部无法得到充分混合，导致系统反应效率降低的问题。
- 一种有机酮类化合物的制备方法-201810197974.1
- 刘超;孙威;王露 - 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
- 2018-03-09 - 2021-05-14 - C07B41/06
- 本发明涉及一种有机酮类化合物的制备方法：其包括如下步骤：步骤一：在氮气氛围中，向有机溶剂中分别加入有机羧酸化合物与偕二硼化合物；步骤二：向步骤一所得混合物中加入烷基锂试剂，反应后，恢复到室温；步骤三：将步骤二所得混合物进行加热反应；步骤四：向步骤三所得混合物中加入亲电试剂，继续反应得到酮类化合物；其中所述有机羧酸化合物、烷基锂试剂、偕二硼化合物及亲电试剂的物质的量比为1.0∶2.5∶1.5∶(1.0‑2.0)。本发明以简单、经济、易得的原料为底物，仅需要加入烷基锂作为活化试剂，不需要任何催化剂，一步构筑以往方法难以高效实现的酮类化合物化合物，这类化合物在医药合成中间体以及有机光电材料科学中有很大的应用前景。
- 专利分类
