[发明专利]光稳定剂化合物、组合物和方法在审

专利信息
申请号: 201980052738.3 申请日: 2019-06-13
公开(公告)号: CN112513014A 公开(公告)日: 2021-03-16
发明(设计)人: C·A·邦达 申请(专利权)人: ELC管理有限责任公司
主分类号: C07D211/06 分类号: C07D211/06;C07D239/70;C07D471/04;C07D487/04;A61K8/49;A61K8/67;A61Q17/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 郭佩;杨思捷
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 提供了杂环化合物。特别地,所述杂环化合物的杂原子可以是氮。所述杂环化合物可表现出稳定光敏化合物的能力。也提供了包含这些杂环化合物的局部组合物。特别地,这些局部组合物进一步包含光敏化合物。也提供了稳定光敏化合物的方法。这些方法包括将光敏化合物与光稳定剂杂环化合物混合。
搜索关键词: 稳定剂 化合物 组合 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于ELC管理有限责任公司,未经ELC管理有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201980052738.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种PIP-DMF废溶剂回收提纯方法-202110669298.5
  • 范文林;纪王洋;黄啟虓;张怡 - 四川熔增环保科技有限公司
  • 2021-06-17 - 2021-10-22 - C07D211/06
  • 本发明公开了一种PI P‑DMF废溶剂回收提纯方法,包括以下步骤:a取废溶剂哌啶和N,N‑二甲基甲酰胺,向其中加入酸,形成酸式盐,酸性氧化物;b将步骤a得到的混合液进行冷冻结晶,再通过离心装置离心分离,将哌啶盐与N,N‑二甲基甲酰胺分离;c将步骤b得到的N,N‑二甲基甲酰胺预热到一定温度后,通入加热到一定温度的气体进行气提,进一步脱除低沸点杂质溶剂。本发明,通过调质,冷冻结晶,离心分离,气提,减压精馏去除废溶剂哌啶和N,N‑二甲基甲酰胺中的杂质,得到制药级N,N‑二甲基甲酰胺;通过调质,冷冻结晶,离心分离,碱解,萃取,共沸精馏的方法去除废溶剂哌啶和N,N‑二甲基甲酰胺中的杂质,得到工业级哌啶。
  • 一类双季铵化合物及其制备方法和用途-201810828371.7
  • 杨俊;刘进;张伟义;张文胜;周诚;柯博文;唐磊 - 四川大学华西医院
  • 2018-07-25 - 2021-05-25 - C07D211/06
  • 本发明提供了一类双季铵化合物及其制备方法和用途,具体提供了式(Ⅰ)所示双季胺类化合物:其中,L1为C1~C8的亚烷基;L2为C1~C8的亚烷基;Z1为硝基或卤素或甲氧基;Z2为硝基或卤素或甲氧基;Z3为硝基或卤素或甲氧基;R=H或C1~C6的烷基;a,b,c独自为0~5的整数;M为药学上可接受的阴离子,如溴离子、氯离子、磺酸根等。(Ⅰ)所示的化合物的立体异构体或立体异构体混合物或药学上可接受的盐或溶剂化物或共晶,与药学上可接受的载体形成的组合物,与其他活性成分形成的复方,可在制备肌肉松弛药物领域中应用。
  • 光稳定剂化合物、组合物和方法-201980052738.3
  • C·A·邦达 - ELC管理有限责任公司
  • 2019-06-13 - 2021-03-16 - C07D211/06
  • 提供了杂环化合物。特别地,所述杂环化合物的杂原子可以是氮。所述杂环化合物可表现出稳定光敏化合物的能力。也提供了包含这些杂环化合物的局部组合物。特别地,这些局部组合物进一步包含光敏化合物。也提供了稳定光敏化合物的方法。这些方法包括将光敏化合物与光稳定剂杂环化合物混合。
  • 一种N,N-二甲基哌啶氯盐的制备方法-201910174394.5
  • 陈云生;张朋飞;谢三星 - 鹤壁全丰生物科技有限公司
  • 2019-03-08 - 2020-10-16 - C07D211/06
  • 本发明公开了一种N,N‑二甲基哌啶氯盐的制备方法。它包括如下步骤:将碱液、溶剂、哌啶加入密闭的反应容器中,然后通入一氯甲烷,加热反应,即得到N,N‑二甲基哌啶氯盐。本发明能合成高纯度N,N‑二甲基哌啶氯盐(含量大于99%);本发明反应过程中几乎没有副反应发生,SN2主反应进行的非常彻底,并能将水从反应体系中分离出去;低温时N,N‑二甲基哌啶氯盐在体系中的溶解度又小,有利于它的分离。本发明的收率和含量非常高;本发明操作更安全,成本更低。
  • 一种N-甲基哌啶的制备方法-201811250779.7
  • 罗超然;刘小攀;邢平;王文魁;岳瑞宽 - 南京红太阳生物化学有限责任公司
  • 2018-10-25 - 2019-01-11 - C07D211/06
  • 本发明属于精细化工和有机合成领域,公开了一种N‑甲基哌啶的制备方法,该方法以哌啶、多聚甲醛、氢气为原料,在催化剂的作用下,一锅法制备得到N‑甲基哌啶;其中,所述的多聚甲醛和哌啶的质量比为1:1.4‑2.8;所述的催化剂为哌啶和多聚甲醛总重量的2‑10%;所述的催化剂为负载镍型催化剂,催化剂的载体为γ‑Al2O3,镍含量为10‑80%。本发明工艺简单,一锅法即可得到N‑甲基哌啶产品,产物只有N‑甲基哌啶和水,三废量极少,反应过程绿色清洁,环境友好;使用的催化剂可以再生,循环使用多次仍能维持催化活性。
  • 由盐酸哌甲酯制备过程产生的杂质G及其提纯方法和用途-201610723544.X
  • 裴林;李冰;胡德金;陈军;高美华;季俊虬 - 合肥立方制药股份有限公司
  • 2016-08-25 - 2018-07-10 - C07D211/06
  • 本发明提供了一种由盐酸哌甲酯制备过程产生的杂质G及其提纯方法和用途,其提纯方法包括以下步骤:1)将杂质G的粗品加入至第一溶媒中,加热溶解,过滤除去不溶物,缓慢降温析晶,过滤,将固体进行干燥,得到滤饼;2)将步骤1)所得滤饼加入至第二溶媒中,加热溶解,缓慢降温析晶,析晶的同时保温搅拌,然后过滤,将固体进行干燥,得到所述杂质G的精品。本发明中杂质G由盐酸哌甲酯的制备过程中的中间步骤合成的,并且对反应滤液进行分离提纯得到杂质G,杂质G的纯度>99%,可对盐酸哌甲酯生产中杂质进行定量和定性,用于分析检测盐酸哌甲酯的纯度和含量,可用于控制盐酸哌甲酯原料及其制剂的质量,为广大群众的安全用药提供保障。
  • 一种N-(3-氯丙基)哌啶精制方法-201410734773.2
  • 魏利强;石艳彩;王利叶;唐松涛 - 河南慧锦药业有限公司
  • 2014-12-08 - 2015-03-11 - C07D211/06
  • 本发明公开了一种N-(3-氯丙基)哌啶精制方法,具体为:它是将N-(3-氯丙基)哌啶粗品先用碱性或者是中性干燥剂干燥过夜,然后将干燥后的粗品进行加热高真空精馏,除去低沸点和高沸点的杂质,收集所需要温度范围的馏分,即可得到N-(3-氯丙基)哌啶的精品,本发明能够高效地除去N-(3-氯丙基)哌啶粗品中的水分和其它杂质,使精制所得的精品能够安全有效地进行格氏反应,而且本发明方法简单、操作简便,成本低廉,适合制药企业使用。
  • 一种N,N′-二哌啶基硫脲的制备方法-201210083272.3
  • 郭睿;孙宾涛;赵鹏飞;宋军旺;徐瑛;鹿凯;杨旭 - 陕西科技大学
  • 2012-03-27 - 2012-08-08 - C07D211/06
  • 本发明提供一种抗臭氧剂N,N′-二哌啶基硫脲的制备方法,首先将硫脲溶解到无水乙醇中,溶解的比例是3g硫脲溶于250mL无水乙醇,随后将六氢吡啶(哌啶)在95-115℃下滴加到硫脲溶液中,滴加速度为8滴/秒,硫脲和六氢吡啶的反应物质的量配比是1∶2.1-2.3,滴加完毕后,冷凝回流反应5h,接下来将反应产物进行减压蒸馏,压力为0.09MPa,温度先后为60℃和90℃,将蒸馏后的产物溶于无水乙醇中,重结晶后即可得到N,N’-二哌啶基硫脲,本发明的方法比现有工艺周期缩短了四分之三,且相对于现有55%的产率,可以提升到62%。
  • 一步法合成高纯度植物生长调节剂缩节胺-201110005416.9
  • 高红帅;郭晨;刘春朝 - 中国科学院过程工程研究所
  • 2011-01-12 - 2012-07-18 - C07D211/06
  • 本发明涉及植物生长调节剂缩节胺的合成方法,具体地,本发明涉及一种一步法合成高纯度植物生长调节剂缩节胺的方法。本发明的工艺包括以下步骤:1)将一定量的六氢吡啶溶于乙醇中,然后加入一定量的K2CO3;2)向体系中加入氯甲烷,氯甲烷与六氢吡啶的物质的量之比为2∶1~2.2∶1;3)将2)反应后的体系过滤,分别得到KHCO3和缩节胺乙醇体系,KHCO3通过煅烧得到K2CO3,K2CO3循环利用;4)缩节胺乙醇体系通过蒸发除去乙醇得到高纯度的缩节胺,乙醇可以循环使用。该方法一步可以合成高纯度缩节胺,而所用的K2CO3和乙醇都能回收重复利用,该工艺操作简单,经济成本低,缩节胺纯度高,有望成为一种一步合成高纯度植物生长调节剂缩节胺的新工艺。
  • 罗沙替丁醋酸酯盐酸盐的制备方法-200910231984.3
  • 何敏荣 - 常州市宝盛龙城医药科技有限公司
  • 2009-12-04 - 2010-06-02 - C07D211/06
  • 本发明公开了一种罗沙替丁醋酸酯盐酸盐的制备方法,制备3-哌啶甲基苯酚和N-[3-(3-氨基丙氧基)-苄基]哌啶,以罗沙替丁草酸盐为原料,投入去离子水、搅拌溶解,抽入15%氨水,用氯仿提取三次,合并有机层,用饱和氯化钠水溶液洗涤1次,将有机层加无水硫酸镁脱水,过滤,滤液用冷冻盐水冷却到-3℃以下,开始滴加乙酰氯溶液,温度控制在0℃以下,滴完后,水浴升温到20-25℃,反应半小时,继续升温40-45℃,保温反应1-3小时,TLC分析无原料点,加入丙酮a,搅拌均匀,静止结晶,冷却至0℃离心,用丙酮b洗涤,得湿品,真空干燥得到罗沙替丁醋酸酯盐酸盐。本发明工艺简单,成本低,收率较高且安全。
  • 取代的烷基酰氨基哌啶-200480002080.9
  • M·R·马扎巴迪;J·M·维策尔;C·-A·陈;Y·姜;K·卢 - H·隆德贝克有限公司
  • 2004-01-06 - 2006-02-15 - C07D211/06
  • 本发明涉及作为选择性黑色素浓集激素-1(MCH1)受体拮抗剂的化合物。本发明提供一种包含治疗有效量的本发明化合物和药物可接受的载体的药物组合物。本发明提供一种通过将治疗有效量的本发明化合物和药物可接受的载体混合而制备的药物组合物。本发明还提供药物组合物的制备方法,所述方法包括将治疗有效量的本发明化合物和药物可接受的载体混合在一起。本发明也提供降低患者体重的方法,所述方法包括给予所述患者有效量的本发明化合物,以降低所述患者的体重。本发明还提供治疗患有抑郁症和/或焦虑症的患者的方法,所述方法包括给予所述患者有效量的本发明化合物,以治疗所述患者的抑郁症和/或焦虑症。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top