[发明专利]选择性合成吡唑并[1,2-a]吡唑酮或2-酰基吲哚类化合物的方法有效
申请号: | 202010433328.8 | 申请日: | 2020-05-21 |
公开(公告)号: | CN111471047B | 公开(公告)日: | 2021-04-13 |
发明(设计)人: | 张新迎;沈檬洋;徐园双;范学森 | 申请(专利权)人: | 河南师范大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D209/12;C07D409/04;C07D401/04;C07D471/06;B01J31/22 |
代理公司: | 成都其高专利代理事务所(特殊普通合伙) 51244 | 代理人: | 廖曾 |
地址: | 453000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了选择性合成吡唑并[1,2‑a]吡唑酮或2‑酰基吲哚类化合物的方法,属于有机化学技术领域。该方法通过从1‑芳基吡唑烷酮类化合物1和炔基环丁醇类化合物2出发,在二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体催化下,通过改变反应的温度、溶剂和添加剂种类,高选择性地合成了吡唑并[1,2‑a]吡唑酮3或2‑酰基吲哚类化合物4。该方法具有原料简单易得、操作简便、条件温和、选择性好及底物适用范围广等优点。 | ||
搜索关键词: | 选择性 合成 吡唑 吲哚 化合物 方法 | ||
【主权项】:
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