[发明专利]一种一锅法合成2-胍基噻唑类化合物的方法在审
| 申请号： | 202010615796.7 | 申请日： | 2020-07-01 |
| 公开（公告）号： | CN111825633A | 公开（公告）日： | 2020-10-27 |
| 发明（设计）人： | 周婷婷;唐元友;马梦森;邓建彬;马梦林 | 申请（专利权）人： | 西华大学 |
| 主分类号： | C07D277/48 | 分类号： | C07D277/48;C07D277/56 |
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| 地址： | 610039 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明创新性的提出了以取代甲基酮类化合物为原料，在卤代盐MX和Oxone的条件下于醇类溶剂中加入脒基硫脲一锅法一步反应反应得目标物2‑胍基噻唑类化合物。本发明使用常见的甲基酮代替价格昂贵、毒性大的α‑卤代羰基化合物以及采用价格便宜且易得的MX作卤素源，方法新颖，原料和试剂便宜，反应条件温和，操作简便从而实现了低成本、方便、快捷的2‑胍基噻唑类化合物合成。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 一锅 合成 噻唑 化合物 方法 | ||
【主权项】：
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- 本发明公开了2－[[(苯甲氧基)羰基]氨基]－4－噻唑基乙酸酯的制备方法。该方法以醇作为反应物和溶剂，加入1.0～1.5mol的氯甲酸苄基酯和等摩尔量的碱，以0.01～0.10mol的4－二甲氨基吡啶作催化剂，在－10～0℃反应1～2h，升温至0～15℃反应4～10h，过滤；滤液加入1.0mol的2－氨基－4－噻唑基乙酸酯，继续在此温度下反应12～24h，生成2－[[(苯甲氧基)羰基]氨基]－4－噻唑基乙酸酯。该方法制备2－[[(苯甲氧基)羰基]氨基]－4－噻唑基乙酸酯，反应工序少，成本低，操作简便，三废少，有利于工业化生产。
- 脲葡糖激酶活化剂-200680033512.1
- J·刘;A·默里;P·弗德索;M·克里斯蒂安森;L·杰佩森 - 特兰斯特克药品公司
- 2006-07-14 - 2008-09-10 - C07D277/48
- 本发明提供其中取代基在申请书中定义的通式(I)化合物，和在附带实施方案中所述的其进一步实施方案。本发明还提供本发明化合物在制备治疗各种疾病例如治疗2型糖尿病的药物中的用途。
- 专利分类
