[发明专利]一种N-芳基萘并[2,1-d]噻唑-2-胺的光催化合成方法有效

专利信息
申请号: 202010672670.3 申请日: 2020-07-14
公开(公告)号: CN111793041B 公开(公告)日: 2023-02-24
发明(设计)人: 基艳;何卫民;包文虎;彭莎 申请(专利权)人: 湖南科技学院
主分类号: C07D277/84 分类号: C07D277/84
代理公司: 长沙市融智专利事务所(普通合伙) 43114 代理人: 张伟;魏娟
地址: 425199 湖南*** 国省代码: 湖南;43
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种N‑芳基萘并[2,1‑d]噻唑‑2‑胺的光催化合成方法,该方法是在含氧气氛及385~390nm紫光照射条件下,2‑萘基异硫氰酸酯与芳香伯胺一锅反应,生成N‑芳基萘并[2,1‑d]噻唑‑2‑胺化合物;该方法具有条件温和、操作简便、绿色环保、原料易得、底物官能团兼容性优异、反应收率高等优点。
搜索关键词: 一种 芳基萘 噻唑 光催化 合成 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖南科技学院,未经湖南科技学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202010672670.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种以S8-202210873598.X
  • 李郁锦;魏杰;余子华;叶青;韩亮 - 浙江工业大学
  • 2022-07-24 - 2023-07-25 - C07D277/84
  • 本发明公开了一种以S8为原料合成醌并噻唑类化合物的方法,在碱性物质的存在作用下,式(1)化合物、式(2)所示化合物以及式(3)所示的硫单质化合物在溶剂中进行一锅法反应,反应结束后,反应液经后处理得到式(4)所示的醌并噻唑类化合物;反应式如下:式(1)和式(4)中,R1选自H、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基或卤素;R2选自C1~C10直链或支链或环烷基、苯基、取代芳基、苯基取代的C1~C4烷基或含O、S和N中的一个或多个杂原子的的五元或六元芳杂环。本发明具有原料廉价易得、反应步骤少和后处理简单等优点,在碱存在下,在空气条件下就可顺利反应制备醌并噻唑类化合物,无需其他添加物和氧化剂,安全环保,反应条件温和,目标产物的收率高、反应底物的适用性好。
  • 一种铜催化硫代萘并噻唑酮类化合物的合成方法-202010654046.0
  • 朱小明;庾江喜;冯泳兰;张复兴;邝代治 - 衡阳师范学院
  • 2020-07-08 - 2023-05-16 - C07D277/84
  • 本发明公开了一种铜催化硫代萘并噻唑酮类化合物的合成方法。该合成方法为:在反应管中,加入N‑取代‑2‑萘胺类化合物、硫化钾、硫单质、催化剂和二甲基亚砜,在120~150℃下搅拌反应,反应结束后冷却至室温,产物经分离纯化,得到所述硫代萘并噻唑酮类化合物。该反应以N‑取代‑2‑萘胺类化合物为底物,利用二甲基亚砜提供碳源,硫化钾和硫单质提供硫源,在碘化亚铜的催化下合成硫代萘并噻唑酮类化合物。该反应无需添加剂,用N‑取代‑2‑萘胺取代了邻卤N‑取代‑2萘胺,并且避免了使用CS2和复杂的硫源,为合成硫代萘并噻唑酮类化合物发展了一种直接、绿色高效的有价值的途径。
  • 2-酰氨基萘并[1,2-d]噻唑的合成方法-202211164410.0
  • 刘天宝;彭艳芬;桂美芳;宗亚文;毕威龙 - 池州学院
  • 2022-09-23 - 2022-12-02 - C07D277/84
  • 本发明公开了一种2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑的合成方法,属于萘并[1,2‑d]噻唑化合物技术领域。2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑的制备:以醋酸或醇类溶剂作为溶剂,醋酸锰为催化剂,加入3‑(1‑萘基)‑1‑取代酰基硫脲,发生自由基关环反应,后处理得到2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑;其合成路线如下所示,其中,R1为C1~C10的直链烷基或C5~C6的环烷基中的一种,R2为H或卤素。该发明条件温和、操作简单,反应速率快以及底物适用范围广,还能够有效提高原子的利用效率。
  • 一种萘并噻唑类衍生物及其合成方法-202211064418.X
  • 南江;梁璐;任鑫;黄琼 - 陕西科技大学
  • 2022-08-31 - 2022-11-01 - C07D277/84
  • 本发明公开了一种萘并噻唑类衍生物及其合成方法,通过开创性的使用2‑萘胺类化合物和硫代酰胺类化合物为原料,在氧化剂存在下,可以经过三加二环化反应生成我们的目标产物,待反应完全后,经过分离纯化得到萘并噻唑类衍生物;该合成方法原料简便易得、反应操作简单、生产成本低的,有效的解决了现有技术中使用的环合试剂和产生的副产物都一定的腐蚀性和毒性,对人体的健康和环境污染很大,且原料不易获得,产率较低的问题。在氧化剂存在下,经三加二环化反应生成萘并噻唑类衍生物,该方法条件简单,且易于操作。
  • 一种可见光促进2-氨基萘并[2,1-d]噻唑类化合物的合成方法和应用-202010282622.3
  • 杨道山;甘子玉;颜秋莉 - 青岛科技大学
  • 2020-04-12 - 2022-09-09 - C07D277/84
  • 本发明涉及有机合成技术领域,特别涉及一种可见光促进2‑氨基萘并[2,1‑d]噻唑类化合物的合成方法和应用。以取代的异硫氰酸‑2‑萘酯、取代的有机胺为原料,以有机染料为光催化剂,在有机溶剂、氧气的条件下,以近蓝光照射反应液合成2‑氨基萘并[2,1‑d]噻唑类化合物。本发明的合成方法适用于合成筛选抗癌或抗病毒生物医药先导化合物。本发明的合成方法制备工艺和装置简单,不需要苛刻的合成条件,可以通过一步完成反应,适合于合成各种2‑氨基萘并[2,1‑d]噻唑类化合物及衍生物,对芳环上的多种官能团具有较高的普适性,对2‑氨基萘并[2,1‑d]噻唑类化合物和有机胺的取代基个数和种类并无特别限制。
  • 香柏酮噻唑酰胺类化合物、及其制备方法和应用-202010602351.5
  • 郭勇;侯恩华;樊江平;刘芝延 - 郑州大学
  • 2020-06-29 - 2022-02-15 - C07D277/84
  • 本发明公开了一种香柏酮噻唑酰胺类化合物及其制备方法和作为杀虫剂的应用,其化学结构如通式(I)所示:R选自取代或非取代的C1‑C4烷基、取代或非取代的苯基、取代或非取代的吡啶基、取代或非取代的吲哚基、或其中n=0‑3;相对于现有技术,本发明提供了一种新的香柏酮噻唑酰胺类化合物,其具有优异的杀虫活性,并且高效低毒,尤其是对3龄粘虫和3龄小菜蛾具有较好的毒杀活性,故有望用于制备优良的天然产物杀虫剂。此外,制备工艺简单,成本低,收率高。
  • 一种无催化剂和无添加剂条件下2-取代苯并噻唑类化合物的合成方法-202010774337.3
  • 朱小明;张复兴;冯泳兰;王成勇;王志强;庾江喜 - 衡阳师范学院
  • 2020-08-05 - 2020-11-10 - C07D277/84
  • 本发明公开了一种无催化剂和无添加剂条件下2‑取代苯并噻唑类化合物的合成方法。该合成方法为:在反应管中,加入芳香胺类化合物、苄胺类化合物、无机硫源和溶剂,在130~150℃下搅拌反应,反应结束后冷却至室温,产物经分离纯化,得到所述2‑取代苯并噻唑类化合物,而且该反应能以良好的收率实现克级实验规模。该反应以芳香胺类化合物和苄胺类化合物为底物合成2‑取代苯并噻唑类化合物,无需任何催化剂和添加剂,反应条件相对温和,且具有较高的官能团耐受性。本发明发展了一种操作简单、直接、原子经济以多组分反应以良好的或极高的收率合成2‑取代苯并噻唑类化合物的方法。
  • 一种以不含卤素的芳香胺为底物合成苯并噻唑类化合物的方法-202010774338.8
  • 朱小明;张复兴;庾江喜;邝代治;蒋伍玖 - 衡阳师范学院
  • 2020-08-05 - 2020-10-20 - C07D277/84
  • 本发明公开了一种以不含卤素的芳香胺为底物合成苯并噻唑类化合物的方法。该合成方法为:在反应管中,加入芳香胺类化合物、硫化钾、二甲基亚砜、添加剂1和添加剂2,在120~150℃下搅拌反应,反应结束后冷却至室温,产物经分离纯化,得到所述苯并噻唑类化合物。该反应以芳香胺类化合物为底物,硫化为硫源,二甲基亚砜为碳源合成苯并噻唑类化合物,反应条件相对温和,无需金属催化剂。本发明发展了一种操作简单、原子经济的合成苯并噻唑类化合物的方法。
  • 荧光探针及其在检测自噬溶酶体中的用途-201911368266.0
  • 孙红霞;唐亚林 - 中国科学院化学研究所
  • 2019-12-26 - 2020-04-21 - C07D277/84
  • 本发明公开了荧光探针及其在检测活细胞自噬溶酶体的新用途。该荧光探针含有下式所示的结构或其立体异构体的化合物以及反离子,该荧光探针可以在含金属盐离子的溶液体系或者细胞内生理环境通过自组装可形成超分子聚集体形态,具有530~570nm和600~650nm两种激发波长,可实现对活细胞样品自噬过程的实时观测,具体染色简单、细胞毒性低、对生物样品损伤小的优点,且不受细胞内pH值的影响。
  • 一种2-氨基苯并噻唑类化合物的合成方法-201710655585.4
  • 张新迎;徐园双;范学森;李彬 - 河南师范大学
  • 2017-08-03 - 2019-10-25 - C07D277/84
  • 本发明公开了一种2‑氨基苯并噻唑类化合物的制备方法。将异硫氰酸苯/萘酯和伯胺溶于溶剂中,加入催化剂碘和氧化剂,在80‑150℃条件下,进行一锅多步串联反应制得2‑氨基苯并噻唑类化合物。该合成方法原料价廉易得,反应条件温和,底物适用范围广,原子经济性高,符合绿色化学的要求,为2‑氨基苯并噻唑类化合物的合成提供了一种经济实用且绿色环保的新方法。
  • 一种可控的有机固态发光材料,制备方法及其应用-201611178294.2
  • 杨昌英;杨威;刘春琳;高青云;杜金娅;沈萍 - 三峡大学
  • 2016-12-19 - 2019-05-14 - C07D277/84
  • 本发明属于有机固态发光材料领域,特别涉及新颖结构化合物聚集形成的晶态发光材料,其发光波长长,能发出强烈的红光,波长在600~700 nm范围,可视性强,干扰小,应用范围广。其发光可随外界刺激实现明显的开关效应,及晶态发光,压力可轻易使其猝灭,通过简单加热、或者有机挥发性溶剂熏蒸可迅速使其发光活性恢复,其发光强度和波长可完全复原,而且可实现可逆、重复,表现出很好的可重复性“光写入”、“光擦除”等智能化调控性质。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top