[发明专利]制备催化剂的方法有效
| 申请号： | 202011093620.6 | 申请日： | 2016-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN112210025B | 公开（公告）日： | 2023-08-18 |
| 发明（设计）人： | J·M·普雷托里亚斯;E·D·施韦特费格;M·P·麦克丹尼尔;T·H·凯姆帕鲁克;C·D·博克塞尔;K·S·克里尔;A·L·沙伦伯格 | 申请（专利权）人： | 切弗朗菲利浦化学公司 |
| 主分类号： | C08F4/651 | 分类号： | C08F4/651;C08F4/657;C08F4/02;C08F210/16;C08F10/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 颜芳 |
| 地址： | 美国德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本申请涉及制备催化剂的方法。一种方法，包含：a)在约100℃至约500℃范围内的温度下煅烧二氧化硅支撑物以形成预煅烧的二氧化硅支撑物；b)使所述预煅烧的二氧化硅支撑物与钛醇盐接触以形成钛酸化支撑物；c)在b)后，使所述钛酸化支撑物与多元醇接触以形成多元醇相关钛酸化支撑物(PATS)；d)使所述二氧化硅支撑物、预煅烧的二氧化硅支撑物、所述钛酸化支撑物、所述PATS或其组合中的至少一个与含铬化合物接触以形成聚合催化剂前体；e)干燥所述聚合催化剂前体以形成干燥的聚合催化剂前体；和f)煅烧所述干燥的聚合催化剂前体以产生聚合催化剂，其中小于约0.1重量％的高度反应性挥发性有机化合物(HRVOC)在煅烧所述干燥的聚合催化剂前体期间排放。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 催化剂 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于切弗朗菲利浦化学公司，未经切弗朗菲利浦化学公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202011093620.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种导电泡棉及其制作方法
- 下一篇：提高质子传导率的质子交换膜及其加工工艺
- 同类专利
- 制备催化剂的方法-202011093620.6
- J·M·普雷托里亚斯;E·D·施韦特费格;M·P·麦克丹尼尔;T·H·凯姆帕鲁克;C·D·博克塞尔;K·S·克里尔;A·L·沙伦伯格 - 切弗朗菲利浦化学公司
- 2016-04-26 - 2023-08-18 - C08F4/651
- 本申请涉及制备催化剂的方法。一种方法，包含：a)在约100℃至约500℃范围内的温度下煅烧二氧化硅支撑物以形成预煅烧的二氧化硅支撑物；b)使所述预煅烧的二氧化硅支撑物与钛醇盐接触以形成钛酸化支撑物；c)在b)后，使所述钛酸化支撑物与多元醇接触以形成多元醇相关钛酸化支撑物(PATS)；d)使所述二氧化硅支撑物、预煅烧的二氧化硅支撑物、所述钛酸化支撑物、所述PATS或其组合中的至少一个与含铬化合物接触以形成聚合催化剂前体；e)干燥所述聚合催化剂前体以形成干燥的聚合催化剂前体；和f)煅烧所述干燥的聚合催化剂前体以产生聚合催化剂，其中小于约0.1重量％的高度反应性挥发性有机化合物(HRVOC)在煅烧所述干燥的聚合催化剂前体期间排放。
- 浆液催化剂和膏状催化剂及其制备方法和应用-202111256343.0
- 周奇龙;徐秀东;李凤奎;张锐;尹珊珊;郎旭东;于金华;宋维玮 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2021-10-27 - 2023-04-28 - C08F4/651
- 本发明公开了一种浆液催化剂和膏状催化剂及其制备方法和应用。浆液催化剂的制备方法包括：步骤1、将制备催化剂用载体进行筛分处理；步骤2、使用经过筛分处理的载体，在惰性稀释剂存在下与钛化合物和给电子体化合物进行接触反应，过滤，得到的固体采用低沸点烷烃B洗涤，得到固体催化剂组分A在烷烃B中分散的第一混合物，所述第一混合物与白油C进行混合，得到第二混合物；步骤3、真空除去所述第二混合物中的低沸点烷烃B，得到固体催化剂组分A在白油C中的浆液催化剂。本发明的浆液催化剂或膏状催化剂可直接预聚合再用于烯烃聚合，具有良好的活性，定向能力，以及氢调敏感性。同时烯烃聚合反应得到的聚合物的细粉和块料均很少。
- 齐格勒-纳塔催化剂及其制备方法-201880084895.8
- V·苏梅林;G·基皮阿尼 - 博里利斯股份公司
- 2018-12-27 - 2023-03-31 - C08F4/651
- 本发明涉及一种用于制备烯烃聚合物的固体MgCb基纳塔催化剂组分，其包含C
- 一种聚丙烯催化剂改性及其试验方法-202110878980.5
- 贾军纪;刘明辉;郭金彪;吴天忠;肖爱玲;李志飞;杨雨;迟慧;耿丽平;郭垠 - 浙江石油化工有限公司
- 2021-08-02 - 2022-12-30 - C08F4/651
- 本发明公开的是一种聚丙烯催化剂改性及其试验方法，在氮气置换好的三口烧瓶内，加入聚丙烯催化剂5‑50g、68#白油20‑90g和医药级白凡士林20‑60g，搅拌10分钟后，控制温度0‑25℃，加入0.1‑10g的L1‑L20中任一种的离子液体，搅拌5‑300min，得到改性后的聚丙烯催化剂体系，试验方法包括丙烯均聚和抗冲共聚，能够提高聚丙烯催化剂的聚合活性，提高催化剂的共聚性能；特别是从催化剂的均聚及抗冲共聚的结果看，用离子液体改性后，催化剂的活性升高，共聚性能提高。
- 用于烯烃的聚合的催化剂组合物-202080079097.3
- 希卡林·塔米亚库;方皮蒙·翁马哈西里昆;派拉特·菲里亚维鲁特 - 泰国聚乙烯有限公司
- 2020-11-27 - 2022-07-08 - C08F4/651
- 本发明涉及用于制备固体主催化剂的方法，所述固体主催化剂适合在用于聚合烯烃单体的齐格勒‑纳塔型催化剂组合物中使用。该方法用于制备包括过渡金属、Mg、卤素、改性剂和内部供体的主催化剂，并且该方法包括使过渡金属的卤化物与镁醇盐反应以提供包括负载在卤化镁类载体上的过渡金属的固体反应产物，并且使固体反应产物与内部供体和改性剂接触。
- 用于烯烃聚合的催化剂组分-201380027480.4
- A·米格诺格纳;S·圭多蒂;I·卡舒琳;G·莫里尼;I·尼凡束;J·T·M·帕特尔 - 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司
- 2013-06-05 - 2020-03-10 - C08F4/651
- 一种用于烯烃聚合的催化剂组分，其包含Mg、Ti和下式(I)中的电子供体化合物
- 齐格勒-纳塔催化剂及其制备-201780085974.6
- P·德尼夫勒;T·雷诺恩;V·尼辛宁;T·帕卡南;A·巴振诺夫;M·林诺拉蒂;T·帕卡南 - 博里利斯股份公司
- 2017-12-07 - 2019-10-08 - C08F4/651
- 本发明涉及一种固体齐格勒‑纳塔催化剂组分，包含第4至6族的过渡金属化合物和含氮聚合物电子供体，优选选自直链或支链的聚亚烷基亚胺或其异构体或混合物。本发明进一步涉及所述聚合物内部电子供体在固体齐格勒‑纳塔催化剂组分、包含所述固体齐格勒‑纳塔催化剂组分和助催化剂的催化剂中的应用，以及所述催化剂在生产C2至C6烯烃(共)聚合物中的应用。
- 用于烯烃聚合的催化剂组合物-201480073985.9
- M·塔夫塔夫;J·B·塞纳尼;V·A·扎卡罗夫;G·D·布卡托弗;V·M·帕特尔;S·A·瑟基弗;M·A·祖德维尔德;A·A·巴缇纳斯-格尔茨;N·加利特 - 沙特基础工业公司;SABIC环球技术有限责任公司
- 2014-12-19 - 2019-07-16 - C08F4/651
- 本发明涉及催化剂组合物，所述催化剂组合物包含通过式(I)表示的化合物作为内给电子体，式I其中：R1、R2、R3、R4、R5和R6相同或不同并且独立地选自氢，具有1至20个碳原子的直链、支链和环状的烷基和芳族的取代和未取代的烃基；R7选自具有1至20个碳原子的直链、支链和环状的烷基和芳族的取代和未取代的烃基；并且R8选自具有6至20个碳原子的芳族的取代和未取代的烃基；N为氮原子；O为氧原子；并且C为碳原子。本发明还涉及用于制备所述聚合催化剂组合物的方法以及包含所述催化剂组合物、助催化剂和任选的外给电子体的聚合催化剂体系。此外，本发明涉及通过根据本发明的方法可获得的聚烯烃以及式I的化合物作为用于烯烃聚合的催化剂中的内给电子体的用途。
- 一种用水杨醛亚胺型改性剂改性的负载型MgCl2/TiCl4催化剂及其制备方法和应用-201510379944.9
- 胡庆云;范志强;傅智盛;笪文忠;梅利;屠嵩涛;李栋 - 中国石化扬子石油化工有限公司;中国石油化工股份有限公司
- 2015-07-01 - 2018-11-30 - C08F4/651
- 本发明提供了一种用水杨醛亚胺型改性剂改性的负载型MgCl2/TiCl4催化剂及其制备方法和用于制备乙烯/α‑烯烃共聚物中的应用。通过使用含不同取代基的水杨醛亚胺型改性剂对现有的负载型MgCl2/TiCl4催化剂做改性处理，并催化乙烯与α‑烯烃共聚合。本发明使用的水杨醛亚胺型改性剂合成方法简单，由其制备的改性催化剂的催化活性略低于或略高于改性前，与此同时聚合得到的乙烯/α‑烯烃共聚物具有组成分布变窄、分子量增大等特点。
- 用于烯烃聚合的催化剂组分-201480048130.0
- A·米格诺吉纳;R·希瓦利埃;G·莫里尼;M·施耐德 - 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司
- 2014-09-08 - 2018-07-17 - C08F4/651
- 一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分，其包含Mg、Ti和式(I)的电子给体，
其中R1选自C1‑C15烃基，R2基团彼此相同或不同，为氢或R1基团，其可以稠合在一起形成一个或多个环，并且A是二价桥连基。所述催化剂组分在烯烃聚合中显示出高活性和立体特异性。
- 烯烃聚合催化剂组分-201280050184.1
- I·内凡特艾乌;A·米格诺吉纳;V·巴格罗乌;S·埃斯波西托;S·圭多蒂;G·莫里尼;J·T·M·帕特尔;F·皮艾默恩忒斯;S·A·陶洛拉亚 - 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司
- 2012-10-11 - 2018-02-23 - C08F4/651
- 用于烯烃聚合的催化剂组分包括镁、钛和如下式(I)的电子给体化合物其中R到R12基团相同或彼此不同，可以是氢、卤素或任选地含有从卤素、P、S、O、N和Si中选出的一个杂原子的C1‑C15烃基，条件是R基团不能是氢且该羧酸酯基团相对于彼此是反式构型。
- 用于烯烃聚合的催化剂组分-201480024910.1
- A·米格诺吉纳;R·希瓦利埃;S·圭多蒂;D·利果里;G·莫里尼;M·施耐德 - 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司
- 2014-05-13 - 2017-12-19 - C08F4/651
- 一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分，其包含Mg、Ti、Cl以及至少一种电子给体化合物，所述固体催化剂组分是将Mg化合物和具有至少一个Ti‑卤键的Ti化合物与选自特定联苯酚衍生物的电子给体接触而获得的反应产物。
- 用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备与应用-201510564941.2
- 李昌秀;刘海峰;余其军;陈建华;高明智;刘海涛;马晶;蔡晓霞;马吉星;王军;胡建军;张志会 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2015-09-08 - 2017-03-15 - C08F4/651
- 本发明涉及一种用于烯烃聚合的催化剂组分，其包含镁、钛、卤素和内给电子体化合物，该内给电子体包括通式(I)的化合物中至少一种，其中R1和R4相同或不相同，独立地选自C1-C10的烷基、C3-C10的环烷基和C6-C20的芳基或芳烷基；R2和R3相同或不相同，独立地选自C1-C10的烷基或烷氧基、C6-C15的芳基或芳烷基、氢、卤素、酰基、酯基、酰氨基和氨基；1≤n≤10。将含有该催化剂组分的催化剂用于丙烯聚合时具有高活性和良好的氢调敏感性，并且所制得聚丙烯立构规整性好，分子量分布较宽，催化剂的综合性能优良。
- 用于烯烃的聚合的原催化剂-201580028736.2
- J·B·塞纳尼;A·谢瑞什施里坎特;G·D·布卡托弗;M·A·祖德维尔德;M·塔夫塔夫;A·A·巴缇纳斯-格尔茨 - SABIC环球技术有限责任公司
- 2015-06-01 - 2017-02-22 - C08F4/651
- 本发明涉及包括作为内部电子给体的由式(A)，优选Fischer投影式(A)表示的化合物的原催化剂。本发明还涉及用于制备所述原催化剂的方法和涉及经由所述方法获得的原催化剂。此外，本发明涉及用于烯烃的聚合的催化剂体系，其包括所述原催化剂、助催化剂和任选的外部电子给体；通过使至少一种烯烃与所述催化剂体系接触而制备聚烯烃的方法和通过所述方法可获得的聚烯烃。本发明还涉及所述原催化剂在烯烃的聚合中的用途。此外，本发明涉及通过使用所述原催化剂聚合获得的聚合物和所述聚合物的成型的制品。
- 用于烯烃聚合的催化剂组分-201480026356.0
- A·米格诺吉纳;R·希瓦利埃;I·卡舒琳;I·伊万特耶夫;G·莫里尼;M·施耐德 - 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司
- 2014-05-15 - 2015-12-23 - C08F4/651
- 用于烯烃聚合的催化剂组分，其包含Mg、Ti以及通式(I)中的电子给体
其中，X和Y选自R1、-OR1和-NR2，B为氧或硫，S为硫，R1选自C1-C15烃基，任选地包含选自卤素、P、S、N、O和Si的杂原子并可稠合在一起以形成一个或多个环，R为氢或R1，A为在两个桥联键之间具有10个碳原子链长的二价桥联基团。
- 用于烯烃聚合的催化剂组分-201380010419.9
- A·米格诺吉纳;S·圭多蒂;G·莫里尼;J·T·M·帕特尔 - 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司
- 2013-03-05 - 2015-04-22 - C08F4/651
- 用于烯烃聚合的催化剂组分，所述催化剂组分包含Mg、Ti和下式(I)的给电子体化合物其中R1基团选自C1-C15烃基基团，彼此相同或不同的R8基团选自氢、卤素和C1-C15烃基基团，任选地含有选自卤素、O、P、S、N和Si的杂原子，且L是任选地含有选自卤素、O、P、S、N和Si的杂原子的二价烃基基团。
- 具有烷氧基丙基酯内电子给体的原催化剂组合物和由其制备的聚合物-201180068197.7
- 陈林枫;T.W.梁;陶涛 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2011-12-01 - 2014-10-15 - C08F4/651
- 本申请披露催化剂组合物和由其生产的聚合物，即，基于丙烯的聚合物。本申请的催化剂组合物包括具有烷氧基丙基酯的内电子给体。本申请的催化剂组合物改善催化剂选择性。由本申请的催化剂组合物生产的基于丙烯的聚合物的熔体流动速率大于4g/10min。
- 在催化剂体系存在下制造双峰聚乙烯的方法-201280060947.0
- A·A·巴缇纳斯-格尔茨;N·H·弗来德里驰斯;T·舒福伦;E·祖德玛;P·加尔格 - 沙特基础工业公司
- 2012-12-06 - 2014-08-20 - C08F4/651
- 本发明涉及在催化剂体系的存在下以两步骤聚合法制造双峰聚乙烯的方法，所述催化剂体系包含(I)通过以下物质反应获得的固体反应产物：a)烃溶液，含有1)有机含氧的镁化合物或含卤素的镁化合物和2)有机含氧的钛化合物，和b)具有式AlRnX3-n的铝卤化物，其中R是含有1-10个碳原子的烃基团，X是卤素且0<n<3；(II)具有式AlR3的铝化合物，其中R是含有1-10个碳原子的烃基团；和(III)选自1,2-二烷氧基烷烃和1,2-二烷氧基烯烃的电子给体，其中在第一步骤中制造低分子量聚乙烯，其具有1至200dg/min的MFI190/1.2，以及在第二步骤中制得高分子量乙烯共聚物，其中全部产物的MFI190/5为0.1至5dg/min，并且在第一步骤中制得的材料的重量分数为全部产物的40重量％至60重量％。
- 催化剂体系以及在该催化剂体系存在下生产超高分子量聚乙烯的方法-201280061143.2
- A·A·巴提娜斯-吉乌特斯;N·H·弗莱德尔利施;T·施费恩;E·祖德玛 - 沙特基础工业公司
- 2012-12-10 - 2014-08-13 - C08F4/651
- 本发明涉及用于生产超高分子量聚乙烯的催化剂体系，它包括：I.通过下述物质反应获得的固体反应产物：(a)包括(1)有机含氧的镁化合物或者含卤素的镁化合物和(2)有机含氧的钛化合物的烃溶液和(b)包括化学式为MeRnX3-n的金属化合物和化学式为RmSiCl4-m的硅化合物的混合物，其中在MeRnX3-n中，X是卤素，Me是门捷列夫的化学元素周期体系的第III族金属，R是含1-10个碳原子的烃基，和0≤n≤3；其中在RmSiCl4-m中，0≤m≤2和R是含1-10个碳原子的烃基，其中来自(b)的金属:来自(a)的钛的摩尔比低于1:1；II.化学式为AlR3的有机铝化合物，其中R是含1-10个碳原子的烃基；和III.选自1,2-二烷氧基烷烃，1,2-二烷氧基烯烃或聚合的外电子供体中的外电子供体。
- 制备高纯度丙烯聚合物的方法-201280046066.3
- M.加范;R.潘塔勒奥尼;O.富斯科;B.加迪;A.纽曼恩;A.马祖科;G.科里纳;G.萨托里 - 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司
- 2012-09-17 - 2014-05-21 - C08F4/651
- 制备高纯度丙烯聚合物的方法，其在存在包含通过使以下物质接触获得的产物的催化剂的情况下进行：(a)固体催化剂组分，其包含Mg、Ti和至少选自琥珀酸酯的第一内部电子给体化合物(1ID)和选自1,3-二醚的第二内部电子给体化合物(2ID)，其中第一内部给体与第二内部给体的摩尔比1ID:2ID为4:6-9:1；(b)有机铝化合物；和任选的(c)外部电子给体化合物，所述方法在等于或高于78℃的温度下且通过采用低于5的有机铝化合物与固体催化剂组分的重量比(b):(a)来进行。
- 用多接触原催化剂提高容积密度的方法和产物-201280020995.7
- J.N.科尔特;陈林枫;C.C.威廉斯 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2012-02-29 - 2014-01-08 - C08F4/651
- 本申请公开了一种原催化剂组合物的制备方法，包括在取代亚苯基芳香族二酯和至少一种其他内给电子体存在下的多个接触步骤。本方法制备的多接触原催化剂组合物提高了聚合物性质和聚合参数。特别地，本发明的多接触原催化剂组合物提高了聚合物的容积密度。
- 具有烷氧基烷基酯内电子给体的催化剂组合物和由其制备的聚合物-201180068196.2
- 陈林枫;K.冈萨雷斯 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2011-12-01 - 2013-10-30 - C08F4/651
- 本申请披露了催化剂组合物和由其生产的聚合物，即，基于丙烯的聚合物。本催化剂组合物包括具有混配的烷氧基烷基酯的内电子给体和任选的混合的外电子给体。本催化剂组合物改善催化剂选择性，改善催化剂活性，和/或改善氢响应。由本催化剂组合物生产的基于丙烯的聚合物的熔体流动速率大于10g/10min。
- 生产具有烷氧基烷基酯内电子给体的原催化剂组合物的方法和产品-201180068126.7
- 陈林枫;T.W.梁;K.冈萨雷兹;陶涛 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2011-12-01 - 2013-10-30 - C08F4/651
- 本发明披露了制备具有内电子给体的原催化剂组合物的方法，所述原催化剂组合物含有大于4.5wt%的混配的烷氧基烷基酯。也提供含有所述原催化剂组合物的催化剂组合物，和由其制备的聚合物，即基于丙烯的聚合物。本发明的原催化剂组合物改善催化剂选择性，催化剂活性，原催化剂形态和聚合物粒子形态，并且改善在烯烃聚合过程中的氢响应。
- 用于烯烃聚合的催化剂组分-201180012412.1
- S.圭多蒂;F.皮蒙特西;J.T.M.帕特;G.莫里尼 - 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司
- 2011-02-22 - 2012-11-14 - C08F4/651
- 本发明涉及用于烯烃CH2=CHR聚合的催化剂组分，其中R为氢或具有1-12个碳原子的烃基，所述催化剂组分包含Mg、Ti、卤素和两种电子供体化合物，其中一种电子供体化合物选自烷氧基苯且另一种电子供体化合物选自式(II)的化合物，其中RI和RII相同或不同且为氢或也可形成一个或多个环状结构的直链或支链的C1-C18烃基；RIII基团彼此相同或不同地为氢或C1-C18烃基；RIV基团彼此相同或不同地具有与RIII相同的含义，而不同之处在于它们不能为氢；RI至RIV基团中的每一个可含有选自卤素、N、O、S和Si的杂原子。
(II)
- 用于烯烃聚合的催化剂组分-201180012361.2
- S.圭多蒂;F.皮蒙特西;J.T.M.帕特;G.莫里尼 - 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司
- 2011-02-22 - 2012-11-14 - C08F4/651
- 本发明涉及用于烯烃CH2=CHR聚合的催化剂组分，其中R为氢或具有1-12个碳原子的烃基，所述催化剂组分包含Mg、Ti、卤素和两种电子供体化合物，其中一种电子供体化合物选自式(I)的化合物，其中：R2彼此相同或不同地为氢原子、任选含有属于元素周期表的第13-17族的杂原子的C1-C20烃基、或式-OR1的烷氧基，两个或更多个R2基团可连接在一起形成环；R1彼此相同或不同地为任选含有属于元素周期表的第13-17族的杂原子的C1-C20烃基，前提条件为至少一个R2为-OR1，且另一电子供体化合物选自式(II)的琥珀酸酯，其中：基团RI和RII彼此相同或不同地为任选含有杂原子的C1-C20直链或支链烷基、烯基、环烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基；基团RIII至RVI彼此相同或不同地为氢或任选含有杂原子的C1-C20直链或支链烷基、烯基、环烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基；且连接至琥珀酸酯链的同一碳原子的基团RIII至RVI可连接在一起形成环。
- 作为用于聚丙烯制造的催化剂中的内部给体的两个原子桥接的二碳酸酯化合物-201080061753.3
- J.N.科尔特三世;T.W.梁;陶涛;高宽强 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2010-11-30 - 2012-10-31 - C08F4/651
- 可用于聚合烯烃的不溶于烃的固体催化剂组分，所述催化剂组分含有镁、钛、和卤素，并进一步含有具有以下结构的内部电子给体：[R1-O-C(O)-O-]xR2其中R1在各出现处独立地为含有1~20个碳原子的脂族或芳族烃，或取代的烃基；x为2-4；以及R2为含有1~20个碳原子的脂族或芳族烃，或取代的烃基，条件是在连接第一R1-O-C(O)-O-基团和第二R1-O-C(O)-O-基团的最短链中有2个原子。
- 作为用于聚丙烯制造的催化剂中的内部给体的三个和四个原子桥接的二碳酸酯化合物-201080061739.3
- J.N.科尔特三世;T.W.梁;陶涛;高宽强 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2010-11-30 - 2012-10-03 - C08F4/651
- 可用于聚合烯烃的不溶于烃的固体催化剂组分，所述催化剂组分含有镁、钛、和卤素，并进一步含有具有以下结构的内部电子给体：[R1-O-C(O)-O-]xR2其中R1在各出现处独立地为含有1~20个碳原子的脂族或芳族烃，或取代的烃基；x为2-4；以及R2为含有1~20个碳原子的脂族或芳族烃，或取代的烃基，条件是在连接第一R1-O-C(O)-O-基团和第二R1-O-C(O)-O-基团的最短链中有3~4个原子。
- 用于烯烃聚合的催化剂组分和由其所获得的催化剂-200980153191.2
- F.贡德特;M.斯奈德 - 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司
- 2009-12-21 - 2011-12-07 - C08F4/651
- 一种用于烯烃聚合的催化剂组分，其包含Mg、Ti和Cl，该催化剂组分是通过包含下面步骤的方法获得的：a)将具有高于0.4cm3/g的孔隙率的式MgCl2.mEtOH的前体与式RIOH的醇反应，其中m≤1.5，所述的孔隙率归因于半径至多1μ的孔，并且这里RI是不同于乙基的烷基，环烷基或者芳基，具有3-20个碳原子，所述的RIOH是使用0.01-10摩尔比RIOH/Mg来与所述的前体反应的；和b)将(a)中所获得的产物与TiCl4使用0.01-15的Ti/Mg摩尔比进行反应。
- 烯烃聚合的催化剂组分-200980137762.3
- G.科利纳;A.法伊特;O.富斯科;G.莫里尼;L.佩德里亚利;R.斯波托;P.文申齐 - 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司
- 2009-09-17 - 2011-08-24 - C08F4/651
- 烯烃CH2=CHR聚合的预聚合催化剂组分，其中R是氢或C1-C12烃基，其包括以下列为特征的固体催化剂组分：包括Mg、Ti卤素和选自芳香族二羧酸的烷基酯的电子供体(ID)，其用量使摩尔比ID/Mg在0.025至0.07的范围，Mg/Ti摩尔比高于13，所述预聚合的催化剂组分含有乙烯预聚物，其数量达到每克所述固体催化剂组分至多50克乙烯预聚物。
- 烯烃聚合用催化剂组分及由此获得的催化剂-200980132435.9
- D·布里塔;G·科林纳 - 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司
- 2009-08-13 - 2011-07-13 - C08F4/651
- 一种固体催化剂组分，其包含钛、镁、卤素和一对选自酯和醚的单官能电子给体化合物MD1和MD2，所述给体以MD1/MD2的摩尔比为20至800的量存在。如此获得的催化剂组分转变为催化剂时，即使在极端的聚合条件下也能够生产具有良好的形态性质的乙烯聚合物。
- 专利分类
