[发明专利]格列齐特中间体2-甲酰胺环己酮的合成工艺在审
| 申请号： | 202011603748.2 | 申请日： | 2020-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN112661664A | 公开（公告）日： | 2021-04-16 |
| 发明（设计）人： | 蒋爱萍 | 申请（专利权）人： | 安徽金鼎医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C235/82 | 分类号： | C07C235/82;C07C231/10 |
| 代理公司： | 合肥东信智谷知识产权代理事务所(普通合伙) 34143 | 代理人： | 徐锦妙 |
| 地址： | 247100 *** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明提供了格列齐特中间体2‑甲酰胺环己酮的合成工艺，涉及格列齐特中间体合成技术领域。本发明的的合成工艺，通过将反应釜预先降温，加入溶剂二甲苯和原料尿素，加入催化剂钛酸四丁酯后，随着环已酮的加入，能够高选择性地催化生成螺环中间体，而无需高温共沸的反应条件，当升温加水搅拌后，仅需在低温下就可水解脱酮，滤液减压浓缩除去二甲苯和残留的环己酮后，乙醇对2‑甲酰胺环己酮粗品进行分散，碳酸氢钠对产生的氢离子进行中和，保持体系的中性环境，便于后续过滤、结晶后得到产率、纯度高的2‑甲酰胺环己酮纯品。 | ||
| 搜索关键词： | 格列齐特 中间体 甲酰胺 环己酮 合成 工艺 | ||
【主权项】：
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