[发明专利]利用凹凸棒石制备二维纳米片硅酸盐的方法及其应用有效

专利信息
申请号: 202110806007.2 申请日: 2021-07-16
公开(公告)号: CN113479897B 公开(公告)日: 2023-10-24
发明(设计)人: 李霞章;仲明辉;石安琪;左士祥;姚超;李忠玉;吴凤芹 申请(专利权)人: 常州大学
主分类号: C01B33/20 分类号: C01B33/20;B01J23/72;B01J23/745;B01J23/75;B01J23/755;B01J37/10;B01J37/34;C07C29/15;C07C31/04;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 常州市英诺创信专利代理事务所(普通合伙) 32258 代理人: 李楠
地址: 213164 *** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属于化工新材料技术领域,具体涉及利用凹凸棒石制备二维纳米片硅酸盐的方法及其应用,制备过程包括:首先对凹凸棒石粉末进行一维晶束的分散解离,并均匀分散在酸溶液中,洗涤、烘干沉淀物得到白色前驱物。再将白色前驱物分散于水中形成悬浊液并超声分散,再滴入NH4NO3、氨水及金属硝酸盐,接着将悬浊液转移至聚四氟乙烯反应釜中,进行微波水热反应,反应结束离心分离出固体,洗涤,烘干,研磨成粉末得到二维硅酸盐,应用于光催化二氧化碳制甲醇。本发明制备出具有良好二氧化碳制甲醇的光催化剂,相比于传统贵金属催化剂而言,其具有原料成本低廉,合成方法简便等优势,有利于大规模推广。
搜索关键词: 利用 凹凸 制备 二维 纳米 硅酸盐 方法 及其 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于常州大学,未经常州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202110806007.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种硅酸铪粉体及其制备方法-202310989118.0
  • 钟明龙 - 江西中铪新材料有限公司;深圳中铪科技有限公司;江西金合新材料有限公司
  • 2023-08-08 - 2023-10-27 - C01B33/20
  • 本发明公开了一种硅酸铪粉体及其制备方法,属于化合物合成技术领域;本发明提供的硅酸铪粉体的制备方法包括以下步骤:将可溶性硅酸化合物水溶液加入至可溶性铪化合物水溶液中,调节体系的pH值为2‑4并持续搅拌至出现透明凝胶状物质,得到凝胶混合物;调节凝胶混合物的pH值为7后进行水热反应,反应产物经过冷却、洗涤、过滤、收集处理,得到硅酸铪颗粒;粉碎硅酸铪颗粒后,将其与黏性剂和悬浮剂混合均匀,随后球磨造粒、闪蒸,得到硅酸铪粉体;采用本发明技术方案得到的硅酸铪粉体粒度分布均匀,纯度和收率高;同时,采用本发明的制备方法可以降低球磨造粒的难度,从而降低生产成本、提升生产效率。
  • 环境屏障-201980011045.X
  • 阿兰·阿利芒;霍华德·瓦拉尔 - 法商圣高拜欧洲实验及研究中心
  • 2019-01-31 - 2023-10-24 - C01B33/20
  • 本发明涉及一种颗粒的粉末,按数量计超过95%的所述颗粒具有大于或等于0.85的圆形度,以基于氧化物的质量百分比计,所述粉末包含超过88%、优选超过90%的选自Zr、Hf、Y、Ce、Sc、In、La、Gd、Nd、Sm、Dy、Er、Yb、Eu、Pr、Ho和Ta,优选选自Y、Yb、Sc和Er的一种或多种元素的硅酸盐,小于10%的掺杂剂,并且所述粉末具有:‑小于15μm的中值粒径D50,小于30μm的粒径的90百分位D90,以及小于2的尺寸分散指数(D90–D10)/D10;‑大于90%的相对密度。
  • 利用凹凸棒石制备二维纳米片硅酸盐的方法及其应用-202110806007.2
  • 李霞章;仲明辉;石安琪;左士祥;姚超;李忠玉;吴凤芹 - 常州大学
  • 2021-07-16 - 2023-10-24 - C01B33/20
  • 本发明属于化工新材料技术领域,具体涉及利用凹凸棒石制备二维纳米片硅酸盐的方法及其应用,制备过程包括:首先对凹凸棒石粉末进行一维晶束的分散解离,并均匀分散在酸溶液中,洗涤、烘干沉淀物得到白色前驱物。再将白色前驱物分散于水中形成悬浊液并超声分散,再滴入NH4NO3、氨水及金属硝酸盐,接着将悬浊液转移至聚四氟乙烯反应釜中,进行微波水热反应,反应结束离心分离出固体,洗涤,烘干,研磨成粉末得到二维硅酸盐,应用于光催化二氧化碳制甲醇。本发明制备出具有良好二氧化碳制甲醇的光催化剂,相比于传统贵金属催化剂而言,其具有原料成本低廉,合成方法简便等优势,有利于大规模推广。
  • 一种HfSiO4-202310875460.8
  • 杨会永;邱锦涛;黄军同;罗瑞盈;王连毅;陈智;李伟;邓成谋;李文鹏 - 南昌航空大学
  • 2023-07-18 - 2023-10-13 - C01B33/20
  • 本发明属于涉及陶瓷材料技术领域,公开一种HfSiO4的低温高效制备工艺包括以下步骤:将铪源与正硅酸乙酯均匀分散于非水溶剂中,搅拌处理后,过滤,获得混合溶液A;向所述混合溶液A中加入矿化剂混匀,调节体系的Li与Si的摩尔比为1~5:10,获得混合溶液B;将所述混合溶液B干燥后,于惰性氛围下进行高温热处理,即获得所述HfSiO4。本发明制备工艺具有制备温度低、制备周期短、工艺流程简单等众多优势,且制备的HfSiO4的纯度最高可达98%以上。
  • 一种亚微米级稀土硅酸盐荧光粉及其制备方法-202310536110.9
  • 韩修训;杜天韵 - 江西理工大学;国瑞科创稀土功能材料(赣州)有限公司
  • 2023-05-12 - 2023-09-22 - C01B33/20
  • 本发明提供一种亚微米级稀土硅酸盐荧光粉及其制备方法,所述亚微米级稀土硅酸盐荧光粉的制备方法包括:以二氧化硅包覆MReF4纳米晶形成核壳结构的MReF4@SiO2前驱体,将所述前驱体进行烧结后采用碱液腐蚀二氧化硅,得到所述亚微米级稀土硅酸盐荧光粉;其中,M为碱金属,Re为镧系稀土元素。本发明通过将核壳结构的MReF4@SiO2前驱体进行烧结后腐蚀,可以实现超小尺寸稀土硅酸盐荧光粉的制备,产物粒径可以通过烧结温度和烧结时间精细调控。与现有技术相比,本发明的制备方法具有易于批量制备、粒径分布范围窄、尺寸易于调节等优点。
  • 一种采用油胺辅助浸渍法合成层状硅酸镍的方法及其在制备镍基催化剂中的应用-202310459257.2
  • 高兴远 - 广东第二师范学院
  • 2023-04-26 - 2023-09-05 - C01B33/20
  • 本发明属于层状硅酸镍合成领域,公开了一种采用油胺辅助浸渍法合成层状硅酸镍的方法及其在制备高活性高稳定性镍基催化剂中的应用。所述的镍基催化剂的制备方法包括以下步骤:将六水硝酸镍与油胺在水中混合均匀,然后加入硅胶进行浸渍,经过搅拌形成膏状物,放入烘箱中干燥,再在空气条件下加热煅烧,即得层状硅酸镍;然后经氢气还原后,即得高活性高稳定性镍基催化剂。油胺辅助浸渍法合成层状硅酸镍,作为前驱体用于合成高分散和高稳定的层状硅酸镍(二氧化硅)负载型镍纳米颗粒,对于高温甲烷干法重整反应具有高活性和长寿命。
  • 一种锆英砂除铁钛工艺-202310497163.4
  • 周飞;王松源;张吉强;李鹏超 - 山东域潇锆钛矿业股份有限公司
  • 2023-05-05 - 2023-08-01 - C01B33/20
  • 本发明提供一种锆英砂除铁钛工艺,涉及锆英砂处理技术领域。该锆英砂除铁钛工艺,包括以下步骤:步骤一:将含铁钛杂质的锆英砂放入焙烧炉中进行焙烧,焙烧之后,对其进行电选机和磁选机选矿作业;步骤二:将步骤一中得到的锆英砂放入球磨机中;步骤三:将步骤二中得到的锆英砂加入到充足的盐酸中,并充分搅拌,均匀混合反应,直至反应结束,得到混合液;步骤四:将步骤三中得到的混合液进行过滤,留下固体物质;步骤五:将步骤四中得到的固体物质加入到充足的水中,直至水溶液呈中性,并取出固体物质;步骤六:将步骤五中得到的固体物质放入烘干机中进行烘干,并存储。本发明,有效去除Fe2O3和TiO2,降低Fe2O3和TiO2在锆英砂中的含量。
  • 一种高纯度亚稳相Bi2-202110551331.4
  • 伍媛婷;王笑颖;韩琳;胡靖悦 - 陕西科技大学
  • 2021-05-20 - 2023-07-25 - C01B33/20
  • 本发明公开了一种高纯度亚稳定相Bi2O2SiO3的制备方法。以乙醇和去离子水为介质,将原料及分散剂等充分混合后,配制获得前驱体溶液,水浴得到湿凝胶,并在一定温度下煅烧4h~6h后得到亚稳相Bi2O2SiO3粉体,该方法工艺简单、设备易操作、成本低,且所得亚稳相Bi2O2SiO3粉体纯度高,纯度可达98%以上。
  • 一种一锅制备三维多级结构碱式硅酸镍催化剂的方法-202010720214.1
  • 刘庆;张腾飞;杨洪远 - 山东科技大学
  • 2020-07-24 - 2023-06-27 - C01B33/20
  • 本发明公开了一种一锅制备三维多级结构碱式硅酸镍催化剂的方法,属于无机纳米材料制备技术领域。本发明采用软模板剂为自组装的模板,硅基和镍基前驱体同时加入,一步合成三维多级结构碱式硅酸镍,克服了传统的分步合成法步骤繁琐的缺点。本发明采用一步水热法,工艺简单,操作简便,制备周期短;过程无污染,所用的原料成本较低,无需特殊反应容器,适合批量化生产。本发明得到的碱式硅酸镍催化剂具有高比表面积、高机械强度、高活性、高稳定性、热稳定性好和成本低廉的优点,适用于高温催化反应。
  • 一种复合钠离子电池材料的制备方法-202111433401.2
  • 罗显明;秦正伟;付全军;何丰;张知重;王永红;熊松梅 - 四川龙蟒磷化工有限公司
  • 2021-11-29 - 2023-06-27 - C01B33/20
  • 本发明公开了一种复合钠离子电池材料的制备方法。将硅酸钠加入水中,溶解,再加入苯甲酸、焦磷酸钠和聚乙二醇,然后加入氧化铁红和四氧化三锰,搅拌混合均匀;得到的混合料加入砂磨机内砂磨,砂磨至浆料粒径为0.2‑0.25μm,然后将砂磨后的浆料喷雾干燥,得到喷雾干燥料;将喷雾干燥料在温度为720‑750℃进行煅烧,煅烧时间为4‑6h,煅烧过程,保持煅烧过程为氮气气氛,然后粉碎;将粉碎物料过筛、除铁后真空包装,得到复合钠离子电池材料。本发明采用硅酸根和磷酸根复合的钠电池正极材料,硅酸根可以提高电压,同时采用锰铁混合的方式,可以提高容量和电导性,可以得到稳定性好,容量高、价格低的钠电池材料。
  • 一种悬浮液等离子喷涂用多稀土主元双硅酸盐超细粉体的制备方法-202111415948.X
  • 孙鲁超;王京阳;刘婧婷;吴贞;杜铁锋;罗志新 - 中国科学院金属研究所
  • 2021-11-25 - 2023-05-26 - C01B33/20
  • 本发明涉及稀土硅酸盐粉体的制备技术领域,具体为一种悬浮液等离子喷涂用(Er0.25Tm0.25Yb0.25Lu0.25)2Si2O7超细粉体的碳包覆‑共沉淀制备方法。以稀土元素乙酸盐和硅溶胶为原料并引入有机碳源,先配制稀土元素乙酸盐和碳源混合均匀的A溶液,然后配制硅溶胶和碳源、浓氨水混合均匀的B溶液,接着将B溶液缓慢滴加到A溶液进行共沉淀。随后将上述混合液进行烘干、保护性气氛下煅烧和降温时空气中除碳,最后获得微纳粒度的(Er0.25Tm0.25Yb0.25Lu0.25)2Si2O7均匀超细粉体。本发明工艺简单、操作方便、制备周期短、环境友好、粉体纯度高、粒径细小均匀且粒度可控,满足SiCf/SiC陶瓷基复合材料用热障/环境障涂层的悬浮液等离子喷涂喂料要求。
  • 一种二硅酸钪环境障涂层材料的制备方法-202010112715.1
  • 叶福兴;袁熠辉;杨文奇 - 天津大学
  • 2020-02-24 - 2023-05-23 - C01B33/20
  • 本发明涉及一种二硅酸钪环境障涂层材料的制备方法,将Sc2O3粉末与稀酸按混合后,置于加热器上搅拌直到Sc2O3粉末完全溶解,将澄清溶液蒸发结晶,把得到的晶体与正硅酸乙酯,乙醇和去离子水按比例混合后在室温下不断搅拌6‑10h,形成溶胶并转变为湿凝胶,将湿凝胶烘干,烘干后样品放入坩埚并置于马弗炉中,在1000‑1200℃下加热反应1‑10h,然后在1300‑1700℃下加热反应10‑20h,反应结束后随炉冷却至室温,研磨后得到Sc2Si2O7粉体。得到的Sc2Si2O7粉体的纯度在95%以上。本发明工艺简单,成本低,合成温度低,所制备Sc2Si2O7纯度高,粒度均匀,晶粒大小在1‑3μm之间。
  • 一种快速制备钍硅酸盐胶体的方法及钍硅酸盐胶体-202210346972.0
  • 靳强;张达鸣;徐康;王玉雄;陈宗元;郭治军 - 兰州大学
  • 2022-04-01 - 2023-05-09 - C01B33/20
  • 本发明属于胶体材料技术领域,提供了一种快速制备钍硅酸盐胶体的方法,包括以下步骤:将硅酸溶液和可溶性钍盐溶液混合,得到混合溶液;使用碱液将所述混合溶液的pH值调整到8~9,纯化后即可得到钍硅酸盐胶体。本发明通过将硅酸溶液和可溶性钍盐溶液混合,使+4价钍与硅酸进行配位,再将混合溶液与碱液混合,使混合后的体系的pH值为8~9,进一步促进+4价钍与硅酸的配位,进而得到了钍硅酸盐胶体,并且较高的pH值和硅酸浓度有利于胶体稳定,进一步纯化后得到了稳定性好的钍硅酸盐胶体,实现了胶体的快速制备。实施例的结果显示,本发明制备的钍硅酸盐胶体中胶体颗粒的粒径为110±10nm,钍的回收率>97%。
  • 纳米管状硅酸锰锂复合正极材料和制备方法以及正极片、电池-202211742359.7
  • 请求不公布姓名 - 蜂巢能源科技股份有限公司
  • 2022-12-30 - 2023-04-28 - C01B33/20
  • 本发明涉及电池技术领域,具体涉及一种纳米管状硅酸锰锂复合正极材料和制备方法以及正极片、电池。该制备方法包括:使表面修饰有含氧官能团的碳纳米管与正硅酸乙酯接触,在碳纳米管表面原位生长二氧化硅,得碳纳米管/二氧化硅复合物;将所述碳纳米管/二氧化硅复合物与锂源、锰源混合并进行烧结。该制备方法能够在碳纳米管表面原位合成硅酸锰锂纳米粒子,并使得硅酸锰锂纳米粒子以化学键合的方式连接在碳纳米管表面,从而在不改变碳纳米管“中空纳米管”形貌的基础上,制备得到中空纳米管状的硅酸锰锂/碳纳米管复合正极材料。该复合正极材料具备较强的导电性和锂离子传输能力、较好的储锂性能和结构稳定性。
  • 一种超细硅酸镱粉体材料及其制备方法和应用-201911413334.0
  • 王雅雷;武囡囡;刘怀菲;熊翔 - 中南大学
  • 2019-12-31 - 2023-03-24 - C01B33/20
  • 本发明属于超细稀土硅酸盐粉体材料制备领域,具体涉及一种环境障碍涂层用硅酸镱粉体材料、其制备方法及应用。所述超细硅酸镱粉体材料的粒度为30‑100nm;所述的超细硅酸镱粉体材料为高温相结构硅酸镱粉体材料。其制备方法包括如下步骤:(1)含镱阳离子溶液配制;(2)尿素沉淀剂溶液配制;(3)反应溶液水浴加热、沉淀;(4)前驱体煅烧得到硅酸镱粉体材料。本发明方法所需设备简易、工艺简单可控、制备周期短、产业化成本低、粉体材料纯度高,所得硅酸镱粉体材料可用于航空发动机及燃气轮机环境障碍涂层材料。
  • 锂离子电池低电压负极材料及其制备方法和应用-202211590738.9
  • 曹知勤;左承阳;刘志伟;张雪峰;庞立娟 - 攀枝花学院
  • 2022-12-12 - 2023-03-14 - C01B33/20
  • 本发明涉及一种锂离子电池低电压负极材料及其制备方法和应用,具体涉及Li2VSiO5锂离子电池低电压负极材料及其制备方法和应用,属于锂离子电池材料技术领域。本发明所述锂离子电池低电压负极材料的制备方法包括:a.将锂源、二氧化硅、钒源按照摩尔比为1~2:1:1.1混合得到混合物,其中所述二氧化硅的粒度为10~20nm,钒源粒度小于50nm,锂源为硝酸锂、碳酸锂或氢氧化锂中的至少一种,钒源为二氧化钒、三氧化二钒或五氧化二钒中的一种;b.将所述混合物在惰性保护气氛中进行烧结,烧结的温度850~900℃,烧结的时间8~11h。本发明工艺简单,对设备要求低,制备成本低,适合工业化大规模生产。
  • 一种MgO合成的硅酸镁锂的制备方法-202211402899.0
  • 曾宪伟;赵静;王春伟;廖祥磊 - 浙江科磊新材料有限公司
  • 2022-11-10 - 2023-03-14 - C01B33/20
  • 本发明涉及锂皂石制备领域,具体涉及一种MgO合成的硅酸镁锂的制备方法。它包括以下步骤:(1)原料的混合,形成均匀浆液;所述的原料包括Mg源(MgO、MgCl2、Mg(OH)2)、Li源(Li2CO3、LiOH、LiF)、Si源(硅溶胶、Na2SiO3)以及NaOH、Na2CO3。(2)浆液晶化反应;(3)晶化后浆液进行过滤、洗涤;(4)滤饼干燥;(5)对干燥后产物进行破碎,得到合成硅酸镁锂。本发明制备工艺简便,产品综合性能优异。
  • 一种中间絮凝产物铁硅硫酸盐生产工艺-202211313305.9
  • 周象轩 - 吉林卓恒环保科技有限公司
  • 2022-10-25 - 2023-02-28 - C01B33/20
  • 本发明公开了一种中间絮凝产物铁硅硫酸盐生产工艺,包括如下步骤;S1、将磨盘和漏斗让含铁硅的选矿尾渣均匀的落在封闭的传送带上,并运输到搅拌罐;S2、在搅拌罐中加入一定比例的水,对含铁硅的选矿尾渣与水混合形成选矿尾渣浆料;S3、对反应塔进行预热,预热温度为140‑180℃;S4、将步骤S2中的选矿尾渣浆料加入反应塔中,并且将一定比例的浓硫酸同步加入反应塔中。本发明通过将选矿尾渣与水的质量比设定为61‑65:39‑35,将选矿尾渣浆料与浓硫酸的质量比设定为1:1.1‑1.3,并且对反应塔进行140‑180℃的预热,使得在对选矿尾渣处理时,可以有效的对选矿尾渣中主要化学成分进行处理,避免造成选矿尾渣中主要化学成分反应不完全产生的浪费。
  • 一种等离子喷涂用六稀土主元双硅酸盐固溶体球形喂料及其制备方法-202111062193.X
  • 王京阳;孙鲁超;彭银;杜铁锋;张洁;王浩宇;罗志新 - 中国科学院金属研究所
  • 2021-09-10 - 2023-02-17 - C01B33/20
  • 本发明涉及环境障涂层或热障/环境障一体化涂层领域,具体为一种等离子喷涂用六稀土主元双硅酸盐固溶体球形喂料及其制备方法。本发明针对热稳定性高、热膨胀匹配好和耐腐蚀性能优的六稀土主元双硅酸盐,通过关键工艺参数调控,制备得到适用于等离子喷涂的球形喂料。具体工序为:以六稀土主元双硅酸盐固溶体粉末为原料,依次经机械混合、喷雾干燥和高温烧结,制备得到表面光洁致密、粒径分布可控的六稀土主元双硅酸盐球形粉体。该粉体球形度高、流动性好、松装密度高、具有优异的高温稳定性及化学稳定性,是具有极大应用潜力的等离子喷涂环境障涂层或热障/环境障一体化涂层喂料。
  • 无机结构体及其制造方法-202180037781.X
  • 佐藤夏希;泽亮介;吉冈达郎;栗副直树;关野徹;后藤知代;赵成训;徐宁浚 - 松下知识产权经营株式会社
  • 2021-05-11 - 2023-02-03 - C01B33/20
  • 本发明的无机结构体(1、1A)具备多个硅酸锆粒子(2)和结合部(3),所述结合部(3)覆盖硅酸锆粒子(2)的表面,并将硅酸锆粒子(2)之间结合。结合部(3)含有包含硅、除硅以外的金属元素和氧的非晶质化合物,并且实质上不含碱金属、B、V、Te、P、Bi、Pb及Zn。无机结构体(1、1A)的制造方法具有以下工序:通过将多个硅酸锆粒子(11)、非晶质的多个二氧化硅粒子(12)与包含除硅以外的金属元素的水溶液(13)混合而得到混合物的工序;和将该混合物在压力为10~600MPa、并且温度为50~300℃的条件下进行加压及加热的工序。
  • 一种Cr/Ni掺杂Bi4-202211209458.9
  • 蒋朋;信昕 - 北京科技大学
  • 2022-09-30 - 2023-01-31 - C01B33/20
  • 一种Cr/Ni掺杂Bi4Si3O12绿色无机颜料及制备方法,属于无机颜料领域。颜料化学组成通式为Bi4‑xCrxSi3O12和Bi4‑xNixSi3O12,其中0≤x≤0.6。制备步骤为:先以Bi2O3,SiO2,Cr2O3或NiO为原料,按照Bi4‑xCrxSi3O12(0≤x≤0.6)或Bi4‑xNixSi3O12(0≤x≤0.6)的化学计量比进行混料。用行星式球磨机在200‑500r/min的转速下球磨6‑12h。将混合均匀的原料混料放入烘箱中,在50‑80℃下干燥6‑12h。烘干后的原料在10‑30MPa压力下压片并保压1‑5min。随后在管式炉中以N2气氛或在箱式炉中进行高温烧结,烧结温度为900℃,烧结时间为8‑12h,升温速率为5‑10℃/min,降温速率为5‑10℃/min。待样品冷却到室温后研磨得到新型绿色无机颜料。本发明合成的绿色无机颜料,环保无毒,色泽明亮,制备工艺简单,对设备要求低,具有良好的高温稳定性和化学稳定性,有望工业化生产。
  • 一种通过深度活化铁尾矿微观结构制备介孔硅酸盐复合材料的方法-202211300390.5
  • 田光燕;滑雪;乜开龙;孟军平 - 河北工业大学
  • 2022-10-24 - 2023-01-24 - C01B33/20
  • 本发明为一种通过深度活化铁尾矿微观结构制备介孔硅酸盐复合材料的方法。该方法包括以下步骤:(1)将铁尾矿分散于含有硅酸钠和小分子有机络合剂的混合溶液中,机械搅拌30~90min,得到第一悬浮液;(2)然后在剧烈搅拌条件下缓慢加入金属盐溶液,得到第二悬浮液;(3)继续机械搅拌反应1‑4h,将第二悬浮液转至高压反应设备,在140‑240℃、2‑15MPa作用下反应10~60h,得到介孔硅酸盐复合材料。本发明为一种工艺简单、条件绿色的新方法,用于铁尾矿合成高附加值环境功能材料,所得材料可以吸附霉菌毒素、染料、重金属离子、二氧化碳等,应用于环境净化领域。
  • 一种锂电池正极的多孔层状改性硅酸镁锂的制备方法-202211125341.2
  • 杜莫南 - 杜莫南
  • 2022-09-16 - 2022-12-02 - C01B33/20
  • 本发明公开了一种锂电池正极的多孔层状改性硅酸镁锂的制备方法,该方法在于使用碳纳米管(CNT)作为制备多孔材料的硬模板,使用水热法合成了硅酸镁锂与CNT的复合材料,在空气气氛中经过高温焙烧后去掉CNT模板从而制备出多孔层状的硅酸镁锂,其拥有较大的比表面积,用于锂电池正极材料其表现出较小的电荷转移电阻和较大的充放电比热容,电化学表现良好。
  • 一种高稳定性非晶硅酸铈的制备方法-201910787127.5
  • 李晓伟;温广武;周赞民;赵国梁 - 山东理工大学
  • 2019-08-25 - 2022-11-08 - C01B33/20
  • 本发明公开了一种高稳定性非晶硅酸铈的制备方法,包括以硅酸钠和硫酸铈为原料,室温下制备得到非晶硅酸铈的步骤。本发明的非晶硅酸铈的制备方法,反应时间短,反应温度低,工艺简单,生产效率高,适于大量生产。制备的高稳定性非晶硅酸铈材料,其纯度高,稳定性高。在能源、催化、环境等领域具有广泛的应用前景。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top