[发明专利]从卡那霉素二次母液回收卡那霉素A方法有效
| 申请号： | 202111507588.6 | 申请日： | 2021-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN114031653B | 公开（公告）日： | 2023-05-16 |
| 发明（设计）人： | 陈寅;陈小辉;廖玉华;陆纪宏;沈荣虎;洪建聪;余斌 | 申请（专利权）人： | 浙江金华康恩贝生物制药有限公司 |
| 主分类号： | C07H15/234 | 分类号： | C07H15/234;C07H1/06 |
| 代理公司： | 杭州宇信联合知识产权代理有限公司 33401 | 代理人： | 王健 |
| 地址： | 321016 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种从卡那霉素二次母液回收卡那霉素A方法，其包括如下步骤：(1)获取卡那霉素二次母液浓缩；(2)吸附；(3)解析；(4)纳滤浓缩；(5)薄膜浓缩；(6)结晶；(7)干燥。本发明通过一次上柱解析，并且使用特定的离子交换树脂，采用高径比2‑3：1的柱就可以实现有效分离，降低了生产成本，提高了生产效率。采用本发明的工艺能够获得高纯度的卡那霉素A，所得到的产品纯度高，含杂质低，保证了产品质量，降低了因杂质组分导致的不良反应发生的可能，有利于提高治疗效果，具有深远的社会意义。 | ||
| 搜索关键词： | 卡那霉素 二次 母液 回收 方法 | ||
【主权项】：
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- 阿贝卡星及其中间体地贝卡星的合成新方法-201110131544.8
- 乔仁忠;蔡岩;孙政军;吴柯;樊长莹;张金;张鹏 - 北京化工大学;齐鲁天和惠世制药有限公司
- 2011-05-19 - 2012-11-21 - C07H15/234
- 本发明涉及一种阿贝卡星及其中间体地贝卡星的合成新方法。该方法以卡那霉素B为起始合成原料，经过叔丁氧羰基保护卡那霉素B的五个氨基，羟醛缩合保护4″与6″位的羟基，接着选择性酰化3′与2″位的羟基，磺酰化4′位羟基，继而形成环氧结构，用正丁基黄原酸钾处理环氧结构形成双键，催化加氢得到地贝卡星；以地贝卡星为原料，用六甲基二硅胺烷保护地贝卡星所有的氨基和羟基，接着用合成得到的活性酯对1位氨基进行侧链连接，脱去硅烷基保护，最后用水合肼肼解得到阿贝卡星。该合成方法操作简单，产率高，环境友好，生产成本低，十分适合工业化生产。
- 氨基糖苷类化合物及其合成方法和应用-201010550511.2
- 叶新山;严日柏;吴艳芬 - 北京大学
- 2010-11-18 - 2012-05-23 - C07H15/234
- 本发明公开了氨基糖苷类化合物及其合成方法和应用，属于糖类药物领域。本发明对含新霉胺单元的氨基糖苷的4’位进行结构修饰，得到了一类能够耐受多种氨基糖苷修饰酶作用的生物活性分子，其结构通式为式(I)所示。体外抗菌测试表明，本发明通式(I)所示的氨基糖苷类化合物具有良好的抗菌活性，特别是对表达氨基糖苷修饰酶的耐药菌有不错的抑菌效果。由于抗生素耐药问题是当前医学界所亟需解决的巨大难题之一，本发明的应用前景是广泛的。
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