[发明专利]一种可识别苯和检测铜离子的多功能荧光染料、制备、应用及识别方法在审

专利信息
申请号: 202111602352.0 申请日: 2021-12-24
公开(公告)号: CN114213864A 公开(公告)日: 2022-03-22
发明(设计)人: 耿向东;张崇军;王晨光;袁卯生;刘少洲;耿正伟 申请(专利权)人: 山西兴新安全生产技术服务有限公司
主分类号: C09B23/16 分类号: C09B23/16;C09K11/06;G01N21/64
代理公司: 太原荣信德知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 14119 代理人: 连慧敏
地址: 030024 山西省太原*** 国省代码: 山西;14
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及功能荧光染料领域,特别是涉及一种可识别苯和检测铜离子的多功能荧光染料、制备、应用及识别方法;将4‑溴三苯胺、对甲酰基苯硼酸、四(三苯基膦)钯、无水碳酸钾加至反应器中,以乙二醇二甲醚和去离子水作为溶剂,在氮气氛围下,回流搅拌,纯化得到化合物;将化合物溶于无水乙醇中,加入二氨基马来腈和冰醋酸搅拌,纯化得到实验所需化合物。本发明所述的荧光染料探针灵敏度高,选择性好,检测限低,简单快速,具有更广阔的应用前景。
搜索关键词: 一种 识别 检测 离子 多功能 荧光 染料 制备 应用 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山西兴新安全生产技术服务有限公司,未经山西兴新安全生产技术服务有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202111602352.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种分散蓝354的制备方法-201811248997.7
  • 李建昌;赵国生;陈宝兴;陶彬彬 - 浙江闰土研究院有限公司
  • 2018-10-25 - 2020-10-09 - C09B23/16
  • 一种分散蓝354的制备方法,其特征在于:所述方法包括化合物Ⅰb的制备步骤,该步骤中,以甲醇作溶剂,在哌啶的存在下,将化合物Ⅰa与丙二腈以质量比1:0.4‑0.5的比例进行反应,反应温度为45℃至甲醇的回流温度。该步骤能够减少丙二腈的用量,并且反应条件温和,减少有害物质的产生,所得产物纯度好,收率高。该方法起始原料成本低,总收率高。
  • 五甲川菁染料及其制备方法-201910213697.3
  • 杨志刚;李文;潘文慧;熊佳;屈军乐 - 深圳大学
  • 2019-03-20 - 2019-11-01 - C09B23/16
  • 本发明公开了一种五甲川菁染料及其制备方法,利用了其波长较长且稳定性较好的优势,通过在分子内引入巯基诱导染料在生理pH下动态开、关环,实现保护染料引发闪烁的功能,将巯基以二硫键保护,使染料能够辐射稳定荧光,便于确认染色效果,二硫键在细胞内可以通过细胞内高活性巯基蛋白切断,从而实现闪烁。
  • 一种七甲川菁荧光染料及其肿瘤精准诊断和治疗的应用-201710290191.3
  • 顾月清;马祎;韩智豪 - 中国药科大学
  • 2017-04-21 - 2019-08-16 - C09B23/16
  • 本发明一种具有肿瘤特异性的七甲川菁近红外荧光染料及其应用,所述的近红外荧光染料为ICG‑03,该染料能够被多种人缘肿瘤细胞自发吸收和累积,特异性聚集于肿瘤部位,而不是正常细胞,从而可用于肿瘤精准诊断。所述的分子,具有好于ICG的光学特性,可进行光动力学治疗,和肿瘤成像,稳定性好。本发明的七甲川菁近红外荧光染料可用于肿瘤的精准诊断和治疗。
  • 近红外第二窗口激发/发射的荧光染料及其制备方法-201910322877.5
  • 张凡;李本浩;赵梦瑶 - 复旦大学
  • 2019-04-22 - 2019-07-23 - C09B23/16
  • 本发明属于生物材料技术领域,具体为近红外第二窗口激发/发射的荧光染料及其制备方法。本发明的近红外第二窗口激发/发射的荧光染料为具有通式FD荧光染料结构的有机小分子七甲川菁染料荧光染料。该染料荧光含有活性基团,如氨基,羧基,叠氮基团,马来酰亚胺基团,琥珀酰亚胺基团等,可修饰到特定蛋白、多肽或DNA上,形成生物标记,从而实现对生物体特定部位的靶向成像或对特定分子的检测。
  • 一种磺酸基修饰的水溶性方酸菁探针的制备和应用-201710776692.2
  • 刘晓骞;李娜;王建浩 - 常州大学
  • 2017-09-01 - 2018-02-13 - C09B23/16
  • 本发明属于化学分析测试领域,具体涉及一种磺酸基修饰的水溶性方酸菁探针的制备和应用。先将2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚和1‑碘戊酸反应生成化合物A,然后和方酸二乙酯回流4小时得到化合物B,再酸化反应产物,并与1‑乙基‑2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚‑1‑鎓‑5‑磺酸酯加热回流,通过分离提纯,得到最终产品。本发明得到的方酸菁化合物具有优良的光学性能和离子选择性,有利于对汞离子和铁离子的检测。
  • 双D-π-A一甲川菁染料及其合成方法和应用-201310458986.2
  • 关丽;张博睿;张秀富;王兰英 - 西北大学
  • 2013-10-07 - 2014-02-05 - C09B23/16
  • 本发明公开了一种结构式(I)所示的双D-π-A一甲川菁染料,其使用1,3-二-(4-甲基喹啉)-2-丙醇二氯盐与含有甲硫基的不同杂环中间体反应,制备新型双D-π-A一甲川菁染料。制备得到的双D-π-A一甲川菁染料可在羟基化的单晶硅表面以共价键键合形成分子薄膜,使染料的光谱性能转嫁于单晶硅半导体,应用在光电材料和生物检测领域。
  • 近红外七甲川菁染料的制备方法及其在弱极性-极性混合溶剂中荧光光谱的测试中的应用-201210070844.4
  • 陈秀英;郭琳;张丹 - 江南大学
  • 2012-03-17 - 2012-08-08 - C09B23/16
  • 本发明涉及一种近红外七甲川菁染料及其制备方法,和这种染料在弱极性-极性混合溶剂荧光光谱的测试中的应用,属于化工高新技术化学及生物化学分析技术领域。合成的染料具有优良的光谱性能,如斯托克斯位移大,光稳定性强,合成步骤简单。该类染料最明显的特性是在弱极性溶剂中出现双荧光峰,两峰的强度比值和溶剂的极性之间存在线性关系,可用于检测弱极性-极性两种混合溶剂体系中的体积之比。该发明不改变传统七甲川菁染料的母体结构,只对其中4型染料的取代基R1、R2和R3进行改进。
  • 一类共轭链上β-位氮取代五甲川菁类荧光染料-201010010134.3
  • 彭孝军;杨志刚;宋锋玲;和艳霞;孙世国;樊江莉 - 大连理工大学
  • 2010-01-15 - 2010-07-28 - C09B23/16
  • 一类共轭链上β-位氮取代五甲川菁类荧光染料,属于生物荧光分析技术领域。在染料的β-位连接上各种不同氨基取代基后,染料的吸收发射波长均发生不同程度的蓝移,斯托克斯位移从原来的20nm左右增加到70nm以上,解决了五甲川菁类荧光染料的自吸收和自淬灭问题。该染料与生物基质作用后,荧光强度明显增加,该类染料与生物基质(蛋白质,脂质体,DNA)作用,表现出很好的选择性,染料具有活细胞膜通透性,在活细胞染色中表现出很好的选择性,染料主要染的是活细胞核周围的脂质体。此外这类五甲川菁染料光稳定性好,背景荧光低,可满足与其他波长吻合荧光染料并用于单通道激发,多通道检测应用。可应用于蛋白标记与检测,荧光免疫分析以及活细胞选择性成像等领域。
  • 水溶性桥环多甲川3H-吲哚菁染料超声波合成方法-200810055345.1
  • 王丽秋 - 燕山大学
  • 2008-07-02 - 2008-12-24 - C09B23/16
  • 本发明公开一种系列水溶性桥环多甲川3H-吲哚菁染料的超声波合成方法。在超声波作用下,通过一步法或两步法,使中间体1-邻或间或对羧苄基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾与其或另一种中间体及相应的方酸、克酮酸或异佛尔酮等缩合剂缩合,合成得到系列水溶性桥环多甲川3H-吲哚菁染料。该发明不仅反应温度低,反应时间短,而且减少了因高温长时间下反应而产生的焦化副产物,使染料产品收率有所提高,并且反应产物的转移和分离提纯变得更加容易,操作更加简便、安全、迅速而有效。
  • 水溶性线性多甲川3H-吲哚菁染料超声波合成方法-200810055344.7
  • 王丽秋 - 燕山大学
  • 2008-07-02 - 2008-12-24 - C09B23/16
  • 本发明公开一种系列水溶性线性多甲川3H-吲哚菁染料的超声波合成方法。从对氨基苯磺酸出发,经系列反应合成得到中间体1-邻或间或对羧苄基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾,1-羧戊基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾,或1-乙基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾。然后在超声波作用下,通过一步法或两步法,使中间体1-邻或间或对羧苄基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾与其或另一种中间体及相应的缩合剂缩合,合成得到系列水溶性线性多甲川3H-吲哚菁染料。该发明反应温度低,反应时间短,焦化副产物少,产品收率高,后处理容易;且合成简便、迅速、有效、安全。其工艺条件是:超声波频率为10kHz~500MHz,水或有机物为藕合液;催化剂及溶剂为吡啶、吡啶和醋酐混合物或醋酸和醋酐混合物;合成反应温度为15~95℃、反应时间为5~300min。
  • 吡咯二甲川类荧光染料及其合成方法和用途-200710115149.4
  • 唐波;李普明;李平;段霞;于法标 - 山东师范大学
  • 2007-12-06 - 2008-06-25 - C09B23/16
  • 本发明提供一种吡咯二甲川类荧光染料及其合成方法和用途,该合成方法按如下步骤进行:a.取苯乙烯为原料制取2-苯基氮杂环丙烯;b.取2-苯基氮杂环丙烯加入苯乙酮,在有氢化钠存在和室温下反应,得2,4-二苯基吡咯;c.取2,4-二苯基吡咯加入对羟基苯甲醛,按照2,4-二苯基吡咯∶四氯苯醌=1∶3-7重量份配比加入四氯苯醌,然后于常温和搅拌下反应,反应结束后除去过量四氯苯醌,旋干,得蓝色固体吡咯甲川;d.将蓝色固体吡咯甲川加入二氯甲烷溶解,再于惰性气体保护下加入三氟化硼乙醚,室温下反应,反应结束后加入三氯甲烷萃取2-3次,萃取液合并,水洗后用无水硫酸镁干燥,旋干,过柱分离,得产品。
  • 不对称吲哚菁染料的固相合成方法-200710017321.2
  • 李宝林;窦丽芳;蒋林玲 - 陕西师范大学
  • 2007-01-30 - 2007-09-05 - C09B23/16
  • 一种不对称吲哚菁染料的固相合成方法,包括制备聚乙二醇为载体负载次甲基亲电试剂;用该负载的亲电试剂与亲核性1-位取代2-甲基吲哚或其衍生物反应制成负载的半菁染料;而另一具有亲核性碳原子的1-位取代2-甲基吲哚或其衍生物进攻负载的半菁染料时,发生亲核反应得到高纯度的结构不对称吲哚菁染料。反应中被聚乙二醇负载的各物质,具有在多数有机溶剂中可溶,而在乙醚中不溶的特点,使得过程中的每一反应,具有均相、易反应的优点,又具有固相反应生成产物易于分离的特点。采用本发明所制备的不对称吲哚菁染料成本低、生产周期短、产品易于纯化、纯度高,无需使用色谱方法分离纯化。
  • 含香豆素的菁染料-200610027834.7
  • 田禾;詹文海;花建丽;孟凡顺;金樱华;滕鑫 - 华东理工大学
  • 2006-06-20 - 2006-11-29 - C09B23/16
  • 本发明涉及一种含香豆素的多甲川菁染料衍生物,其具有式(I)或式(II)所示结构。本发明设计及合成的含香豆素的多甲川菁染料衍生物可以应用在蛋白质研究中的荧光探针、荧光离子电泳以及太阳能电池等领域。式中:Ar1,Ar2为芳香环;X1,X2分别选自O、S、Se、或CH=CH中一种;R1为H、羟基、C1~C6烷氧基、氨基、由C1~C6烷基取代的氨基、羧基、酯基、酰氧基或卤素;R2,R3分别选自由-(CH2)mCH2L所表示的取代基中一种,其中:m为0~30,L为氢、磺酸基、羧基、羟基、卤素、氰基(CN)、烷氧基或含芳环的烷基;R4为H、羧基(COOH)、磺酸基、卤素或C1~C20烷基;R5为H、氨基、由C1~C6烷基或苯基取代的氨基、C1~C20烷氧基、或由-(CH2)KX表示的取代基,其中X为COOH或CN、K=1~6;Y为Cl-、Br-、I-、ClO4-、PF6-、p-CH3C6H4-SO3-或R1OSO3-;n为1~5。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top