[发明专利]用于测试安得塞奈效力的方法在审
申请号: | 202180040978.9 | 申请日: | 2021-06-10 |
公开(公告)号: | CN115697493A | 公开(公告)日: | 2023-02-03 |
发明(设计)人: | 乔尔·弗里伯格;卢根民;帕梅拉·B·康利 | 申请(专利权)人: | 阿雷克森制药公司 |
主分类号: | A61P43/00 | 分类号: | A61P43/00;A61P7/02;A61P7/04;G01N33/86;C12Q1/56 |
代理公司: | 广州文冠倪律知识产权代理事务所(普通合伙) 44348 | 代理人: | 何锦标;张玉颖 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本披露涉及用于测量安得塞奈样品在中和因子Xa抑制剂并恢复野生型因子Xa活性中的效力的试剂盒和方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 测试 效力 方法 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿雷克森制药公司,未经阿雷克森制药公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202180040978.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 皮肤外用组合物-202180053109.X
- 西元爱里 - 日本乐敦制药株式会社
- 2021-09-01 - 2023-04-18 - A61P43/00
- 本发明提供一种皮肤外用组合物,其在制造时容易装入容器,在应用于皮肤时,容易适量排出。本发明得到对聚烯烃系树脂具有良好的润湿性的皮肤外用组合物。本发明制备一种皮肤外用组合物,含有:(A)选自抗坏血酸和抗坏血酸的盐中的至少一种,以及(B)低级醇;上述皮肤外用组合物收容于容器,该容器的与该皮肤外用组合物接触的面的一部分或全部包含含有聚烯烃的树脂。
- 在减少阿片类物质使用的治疗中使用的MGLUR5拮抗剂玛沃谷兰-202180048980.0
- R·C·E·多尔梅奇;F·加斯帕里尼;B·戈麦斯-曼西利亚 - 诺华股份有限公司
- 2021-07-15 - 2023-04-07 - A61P43/00
- 本发明涉及玛沃谷兰或其药学上可接受的盐在以下中的用途:减少阿片类物质使用障碍患者使用阿片类物质;预防阿片类物质使用障碍患者复用阿片类物质;促进阿片类物质使用障碍患者戒除阿片类物质;治疗与阿片类物质使用障碍相关联的抑郁或焦虑症状。
- 用于治疗或预防多器官功能障碍综合征的组合物和方法-202180026564.0
- 卡斯伯特·辛普金斯 - 维生宝生物股份有限公司
- 2021-04-02 - 2023-02-24 - A61P43/00
- 一种用于治疗多器官功能障碍综合征(MODS)的PN组合物,包含亲脂性或疏水性组分、两亲乳化剂、极性液体载体和一种或多种电解质,其中,该两亲乳化剂形成胶束,该胶束具有亲油性或疏水性核心,其包含在极性液体载体中的亲脂性或疏水性组分,和/或该两亲乳化剂形成呈脂质双层结构和/或其它颗粒构型的脂质体。这是一种PN组合物,它吸收一氧化氮并更快速地释放它,因此允许将一氧化氮的平衡从加剧器官损伤和降低生存能力转变为逆转和/或抑制器官损伤并提高生存能力。
- 用于测试安得塞奈效力的方法-202180040978.9
- 乔尔·弗里伯格;卢根民;帕梅拉·B·康利 - 阿雷克森制药公司
- 2021-06-10 - 2023-02-03 - A61P43/00
- 本披露涉及用于测量安得塞奈样品在中和因子Xa抑制剂并恢复野生型因子Xa活性中的效力的试剂盒和方法。
- 抗FcRn抗体在治疗天疱疮和类天疱疮疾病中的用途-202080043179.2
- 劳伦斯·J·布卢姆伯格;理查德·S·布卢姆伯格;约翰·汉弗莱斯 - 阿雷克森制药公司
- 2020-05-18 - 2022-02-01 - A61P43/00
- 本披露涉及用于治疗有需要的受试者的天疱疮和/或类天疱疮疾病的方法,其中这些方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的FcRn抑制剂。在某些实施例中,该FcRn抑制剂是抗FcRn抗体或其抗原结合片段。
- 外用剂组合物-202080042911.4
- 中野大介;畠山勇生 - 志瑞亚新药工业株式会社
- 2020-06-12 - 2022-01-28 - A61P43/00
- 本发明提供一种含有尿素、酯系类固醇和尿囊素这3种成分且稳定的水包油型乳化组合物。本发明的水包油型乳化组合物含有以下的成分(A)~(D),且pH值为5~6。(A)尿素0.5~10质量%,(B)酯系类固醇0.05~0.3质量%,(C)尿囊素0.1~1质量%,以及(D)氨基酸或其盐1~10质量%。
- 产生莨菪烷生物碱(TA)的非植物宿主细胞及其制备和使用方法-202080033469.9
- 克里斯蒂娜·D·斯默克;普拉桑特·斯里尼瓦桑 - 小利兰·斯坦福大学托管委员会
- 2020-03-06 - 2021-12-10 - A61P43/00
- 本文尤其提供了一种工程化的非植物细胞,其产生莨菪烷生物碱产物、莨菪烷生物碱产物的前体,或莨菪烷生物碱产物的衍生物。还描述了一种用于利用细胞产生莨菪烷生物碱、莨菪烷生物碱产物的前体或莨菪烷生物碱产物的衍生物的方法。
- LTBP-1表达促进用组合物以及具有LTBP-1表达促进作用的物质的筛选方法-202080022361.X
- 北川小百合;轮千浩史 - 三得利控股株式会社
- 2020-03-16 - 2021-11-09 - A61P43/00
- 本发明的目的在于,提供一种促进LTBP‑1表达的LTBP‑1表达促进用组合物以及具有LTBP‑1表达促进作用的物质的筛选方法等。本发明涉及LTBP‑1表达促进用组合物等,其含有选自蔷薇、绞股蓝、汉荭鱼腥草、菖蒲、紫苏、鼠尾草以及杨桃中的1种以上的植物的萃取物,且所述蔷薇为含玫瑰花青苷化合物及/或玫瑰飞燕草素苷化合物的蔷薇。
- 肝细胞生长因子或其活性片段的聚乙二醇修饰物-202080011101.2
- 芹泽崇;成见英树;森胜之;佐藤干也 - 东丽株式会社
- 2020-01-28 - 2021-09-10 - A61P43/00
- 本发明的目的在于:提供兼顾了基于聚乙二醇修饰的生物体内半衰期的延长效果和保持生理活性的肝细胞生长因子或其活性片段的聚乙二醇修饰物。本发明提供肝细胞生长因子或其活性片段的聚乙二醇修饰物,其中1分子的叉形聚乙二醇与2分子的肝细胞生长因子或其活性片段的各自的羧基末端区域进行共价键合而形成同源二聚体。
- 变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂、正常的弹性蛋白纤维的维持剂、弹性蛋白-抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂及具有弹性蛋白-抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制作用的物质的筛选方法-201980086446.1
- 赤泽壮太 - 三得利控股株式会社
- 2019-12-24 - 2021-08-27 - A61P43/00
- 本发明的目的在于,提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂、弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物、具有弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制作用的物质的筛选方法、抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体的形成的方法、抑制变性弹性蛋白的分解降低的方法及维持正常的弹性蛋白纤维的方法等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂等,其特征在于,含有选自西番莲萃取物、金盏菊萃取物、白芥萃取物、药蜀葵萃取物、白柳萃取物、菖蒲萃取物、桃仁萃取物及大豆萃取物中的1种以上的植物萃取物作为有效成分。
- 肝细胞生长因子或其活性片段的聚乙二醇修饰体-202080009047.8
- 芹泽崇;森胜之;浅野智美;佐藤干也 - 东丽株式会社
- 2020-01-28 - 2021-08-17 - A61P43/00
- 本发明的目的在于,提供减少肝趋向性、能够在肝脏组织之外的靶标疾病组织中选择性表达生理活性的肝细胞生长因子或其活性片段的变体。本发明提供肝细胞生长因子或其活性片段的聚乙二醇修饰体,其在肝细胞生长因子或其活性片段的末端经由蛋白酶敏感性肽而键合有聚乙二醇。
- 衰老抑制剂-201980085018.7
- 加治屋健太朗;高垣知辉;渡部彻郎;吉松康裕 - 株式会社资生堂;国立大学法人东京医科齿科大学
- 2019-12-20 - 2021-08-13 - A61P43/00
- 本发明提供内皮间充质转化抑制剂、和通过抑制淋巴管的内皮间充质转化来抑制淋巴管的衰老的淋巴管衰老抑制剂。提供含有桑白皮和/或番石榴叶作为有效成分的内皮间充质转化抑制剂。通过施与本发明的内皮间充质转化抑制剂,能够抑制淋巴管的内皮间充质转化。通过抑制淋巴管的内皮间充质转化,能够抑制淋巴管衰老。
- 用于治疗或预防皮肤的色素沉积的组合物-201980078342.6
- 小出纱弥香;高木雅哉;山田章子;出田立郎;佐藤敬 - 株式会社资生堂
- 2019-11-29 - 2021-07-23 - A61P43/00
- 本发明提供一种组合物,其特征在于,是包含成纤维细胞作为有效成分的、用于治疗或预防皮肤的色素沉积的组合物,其中上述成纤维细胞是与在上述皮肤的色素沉积部位局部存在的成纤维细胞相比损伤少的成纤维细胞,上述组合物被应用于上述色素沉积部位或其附近的真皮组织。
- 美肤基因表达促进剂-202080005748.4
- 中村雅彦;见屋井大辅;栗本将太 - 厚生产业株式会社
- 2020-04-08 - 2021-06-01 - A61P43/00
- 美肤基因表达促进剂以黄曲霉群中的米曲霉的发酵萃取物作为有效成分,表达出BMP‑2、TGFB1、CLDN7、HB‑EGF、VEGF‑A、LCE3D和PPAR‑D中的一个或多个美肤基因。以蒸过的米作为原料,使用黄曲霉群中的米曲霉进行发酵后,通过水萃取法来萃取出米曲霉的发酵萃取物。
- 用于治疗与纤毛病相关联的疾病的方法-201880068999.X
- S·桑尼尔;L·布里塞诺-罗亚;S·辛-蒙诺;J-P·安内鲁;M·德洛斯;H·加西亚;G·德尔安琪儿;F·勒让德 - 阿雷克森制药公司;法国国家健康与医学研究院
- 2018-10-12 - 2020-07-24 - A61P43/00
- 公开了治疗纤毛病相关疾病的方法,其包括向有需要的受试者施用有效量的靶向至少一种G蛋白偶联受体的化合物。提供了用于鉴定治疗具有纤毛病的疾病的治疗剂的方法,其包括提供所述纤毛病的动物模型系统以用于测试推定的治疗剂;向所述动物施用破坏剂,用所述推定的治疗剂治疗所施用的动物,将所治疗动物的可测量表型与未治疗动物的可测量表型进行比较,以及当所治疗动物的可测量表型与未治疗动物的可测量表型相比减轻时,鉴定用于治疗纤毛病的治疗靶点。
- 含有或不含磷脂且具有低氯化物含量的水性低渗组合物-201280004792.9
- 米夏埃尔·奇里科夫 - 米夏埃尔·奇里科夫
- 2012-01-04 - 2013-10-09 - A61P43/00
- 本发明涉及一种水性组合物,其应用于人或动物体的手术或治疗处理的方法中或者在人或动物体上实施的诊断方法中,所述组合物包含渗透活性粒子并含有低于70μl-1的羊膜细胞,所述组合物的摩尔渗透压浓度在240.0mosm/l至低于308.0mosm/l的范围内,并且所述组合物中的氯离子浓度不超过130.0mmol/l。本发明还涉及应用于羊膜腔输注的水性组合物,所述组合物含有低于70μl-1的羊膜细胞并包含至少一种表面活性剂。
- 脐带血在治疗早产并发症中的用途-200880123939.X
- 穆罕默德·A·黑德兰;克里斯廷·埃里克松·约翰逊;罗伯特·J·哈黎里 - 人类起源公司
- 2008-11-07 - 2010-12-08 - A61P43/00
- 本发明提供了治疗早产儿患有的一种或多种早产并发症的方法,所述方法包含向该早产儿施用脐带血干细胞和任选的胎盘干细胞。本发明还提供了联合和施用脐带血干细胞(尤其是自体脐带血细胞)和胎盘干细胞的方法,以及用于早产儿治疗的包含脐带血干细胞(尤其是自体脐带血细胞)和胎盘干细胞的组合物。
- 用于涉及血管发生的疾病的联合疗法-200780016181.5
- K·W·沃德;P·蒂尔 - 博士伦公司
- 2007-04-26 - 2009-05-20 - A61P43/00
- 用于治疗、预防或改善涉及异常血管发生的病症的组合物包含至少两种选自下列化合物的治疗剂:与胞外VEGF的下游活性相互作用并对其抑制的化合物、与至少一种VEGF受体相互作用并使其基本上不可用于与VEGF相互作用的化合物和降低VEGF表达水平的化合物。本发明也包括使用这种组合物用于治疗、预防或改善涉及异常血管发生的病症的方法。
- 化合物用于预防药物诱导的细胞毒性的用途-200580034127.4
- 安德斯·尼科耶尔 - 里斯普蒂康公司
- 2005-10-05 - 2007-11-21 - A61P43/00
- 本发明涉及化合物在制备用于预防和/或治疗诱导的细胞毒性的药物中的用途,所述细胞毒性例如中毒性肾损害和耳毒性,特别是所述细胞毒性是由于药物治疗而诱导的。在优选实施方案中,所述化合物具有至少两个氮原子,更优选的至少两个氨基。本发明化合物能阻断细胞毒性化合物与巨蛋白受体的结合,从而抑制该细胞毒性化合物摄入细胞内。本发明还涉及用于所述治疗的新化合物,以及降低细胞毒性化合物的细胞毒性的方法。
- 专利分类