[发明专利]氰氟虫腙晶型及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202210009874.8 | 申请日： | 2022-01-06 |
| 公开（公告）号： | CN116444401A | 公开（公告）日： | 2023-07-18 |
| 发明（设计）人： | 徐晓勇;任国宾;李忠;齐明辉;蒋小群 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | C07C281/10 | 分类号： | C07C281/10;C07C249/16;A01N47/34;A01P7/04 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 高一平;徐迅 |
| 地址： | 200237 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： |
本发明涉及氰氟虫腙晶型及其制备方法和应用。具体地，本发明公开了式Ⅰ化合物的晶型，所述晶型具有制备方法简单、光热稳定性好、吸湿性好、溶解性高、可规模化生产的特点。 |
||
| 搜索关键词： | 氰氟虫腙晶型 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华东理工大学，未经华东理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202210009874.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 氰氟虫腙晶型及其制备方法和应用-202210009874.8
- 徐晓勇;任国宾;李忠;齐明辉;蒋小群 - 华东理工大学
- 2022-01-06 - 2023-07-18 - C07C281/10
- 本发明涉及氰氟虫腙晶型及其制备方法和应用。具体地，本发明公开了式Ⅰ化合物的晶型，所述晶型具有制备方法简单、光热稳定性好、吸湿性好、溶解性高、可规模化生产的特点。
- 酪氨酸氨基脲腙盐酸盐，其合成方法及其用途-201810496509.8
- 赵新俊;孙利权;高汉荣;陈有刚;陈艳丽 - 富乐马鸿凯（大连）医药有限公司
- 2018-05-22 - 2020-11-06 - C07C281/10
- 本发明涉及一种合成酪氨酸氨基脲腙盐酸盐的方法。具体地，所述方法包括a)使酪氨酸发生酯化反应，以得到酯化中间体2；b)对酯化中间体2中的氨基和酚羟基进行保护，以得到式3表示的化合物；c)还原式3表示的化合物以得到式4表示的化合物；d)氧化式4表示的化合物以得到式5表示的化合物；e)使式5表示的化合物与氨基脲反应，以得到式6表示的化合物；f)使式6表示的化合物进行脱保护，以得到式7表示的酪氨酸氨基脲腙盐酸盐；其中，R表示甲基、乙基或丙基；R
- 一种氰氟虫腙的合成方法-201110268376.7
- 綦菲;李洪侠;栾波;吴文雷;张建林 - 山东京博控股股份有限公司
- 2011-09-09 - 2012-02-15 - C07C281/10
- 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种氰氟虫腙的合成方法，其具体工艺如下：向反应器中加入间三氟甲基苯基-4-氰基苄基酮、对三氟甲氧基苯胺基酰肼、催化剂和有机溶剂，80℃-140℃反应1-3h，边反应边分出反应生成的水，反应完毕，降温至0℃-30℃，过滤，既得产品；所述的有机溶剂为与水不相溶的有机溶剂。本发明通过采用不溶于水的有机溶剂，将反应中生成的水带出，促进了反应向右进行，使得反应时间缩短了，提高了收率，而且简化了后处理步骤。合成过程中采用的溶剂可以循环使用，降低了生产成本，提高了经济效益，具有良好的应用前景。
- 一种氰氟虫腙合成方法-201010102605.3
- 徐凤波;张奉志;吴桂平;金艳娟;孔晓菲 - 南开大学
- 2010-01-29 - 2010-07-14 - C07C281/10
- 一种氰氟虫腙合成方法，本发明属于农用杀虫剂领域，具体涉及一种氰氟虫腙农药合成方法。由下述步骤组成：合成对三氟甲氧基苯氨基甲酸甲酯、合成对三氟甲基苯氨基酰肼、氰氟虫腙的合成。本发明的优点是：制备方法简单实用，效率高，各步产物的收率在85％以上；合成过程中采用的试剂毒性低、溶剂可循环使用且副反应少，因而对设备腐蚀小、对环境污染小；由于原料价格便宜，使生产成本降低，经济性好，因此具有良好的应用前景。
- 2-烷氧基-3,4,5-三羟基-烷基酰胺-苯并噻吖庚因，它们的制备，含有它们的组合物和它们的用途-200780018956.2
- J·张;Y·贝内德蒂;F·纳迪;A·科默康 - 塞诺菲-安万特
- 2007-05-23 - 2009-06-10 - C07C281/10
- 2-烷氧基-3，4，5-三羟基-烷基酰胺-苯并噻吖庚因，它们的制备，含有它们的组合物和它们的用途。本发明特别涉及2-烷氧基-3，4，5-三羟基-烷基酰胺-苯并噻吖庚因，它们的制备，含有它们的组合物和它们作为药品的用途，尤其作为抗癌剂的用途。
- 氨基脲衍生物半抗原、抗原和抗体的制备方法-200810219299.4
- 沈玉栋;张世伟;孙远明;雷红涛;王弘;肖治理;杨金易;蔡肇婷 - 华南农业大学
- 2008-11-21 - 2009-04-15 - C07C281/10
- 本发明公开了氨基脲衍生物半抗原、抗原和抗体的制备方法，氨基脲与带羧基的苯甲醛氨醛缩合后得到氨基脲衍生物半抗原，所述半抗原和氨基脲衍生物结构相似，突出了此兽药分子特异性抗原决定簇，并可通过活泼酯法偶联载体蛋白制备抗原；使用该抗原免疫实验动物可获得效价高、特异性好的针对氨基脲衍生物的抗体。所述抗体可用于动物源性食品中氨基脲残留量的快速检测，检测下限可达0.09ng/mL。
- 专利分类
