[发明专利]一种用于构建15基因编码区测序文库的试剂盒及其应用在审

专利信息
申请号: 202210583374.5 申请日: 2022-05-25
公开(公告)号: CN115198009A 公开(公告)日: 2022-10-18
发明(设计)人: 黄晓强;陈天睿;陈天垠;徐玉兵;陈平;王祥敏;肖玲;杨博;沈建如;马骥;黄健;严佳杰 申请(专利权)人: 上海金域医学检验所有限公司;海南金域医学检验中心有限公司
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12Q1/6806;C12Q1/6869;C40B50/06;C12N15/11
代理公司: 广州广典知识产权代理事务所(普通合伙) 44365 代理人: 万志香
地址: 200120 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种用于检测遗传性易栓症的基因或其组合,包括F2、F5、F9、FGA、FGG、HABP2、HRG、LMAN1、MTHFR、PROC、PROS1、PROZ、SERPINC1、SERPIND1、THBD中的任意至少一种。通过对这些基因或其组合的突变情况检测,可有效进行遗传性易栓症检测、分类或预测、治疗监测、预后或其它评价。针对这15个基因的所有编码区域设计2轮扩增引物,其中第一轮扩增引物包括2组特异性扩增的引物,从而制备而成的测序文库构建试剂盒,可实现对上述15个基因全部编码区域的同步检测,以达到对已知位点的灵敏检测和对未知位点的深度挖掘,进而满足科研和临床检测的需求。
搜索关键词: 一种 用于 构建 15 基因 编码 序文 试剂盒 及其 应用
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