[发明专利]人工修饰的血管紧张素II及血管紧张素Ⅱ酶标记物在审
| 申请号： | 202210651272.2 | 申请日： | 2022-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN114957400A | 公开（公告）日： | 2022-08-30 |
| 发明（设计）人： | 高志阳;常宁杰;张春鸽;田晓平;徐延伟;赵巧辉;李桂林;付光宇;杨增利 | 申请（专利权）人： | 郑州伊美诺生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K7/14 | 分类号： | C07K7/14;G01N33/68;G01N33/535;G01N33/58 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 温可睿 |
| 地址： | 450000 河南省郑州市*** | 国省代码： | 河南;41 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及免疫学检测技术领域，尤其涉及人工修饰的血管紧张素II及血管紧张素II酶标记物。本发明提供了人工修饰血管紧张素II，其在血管紧张素II的N端或C端修饰有X(G |
||
| 搜索关键词： | 人工 修饰 血管 紧张 ii 标记 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑州伊美诺生物技术有限公司，未经郑州伊美诺生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202210651272.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种含有N-氨基咪唑烷-2-酮结构的Ang-（1-7）多肽类似物-202010909701.2
- 张金强;夏学锋;戴川;王方 - 重庆大学
- 2020-09-02 - 2023-07-28 - C07K7/14
- 本发明公开了一种含有N‑氨基咪唑烷‑2‑酮结构的Ang‑(1‑7)多肽类似物，具有下列通式：A1‑A2‑A3‑A4‑A5‑A6，其中，A1‑A6中至少有一个为N‑氨基咪唑烷‑2‑酮‑4‑甲酸或其衍生物通过形成酰胺键与相邻氨基酸连接。同时，本发明还公开了一种含有N‑氨基咪唑烷‑2‑酮结构的Ang‑(1‑7)多肽类似物的制备方法及其应用。本发明以新颖、绿色、高效的方法得到了上述含有N‑氨基咪唑烷‑2‑酮结构的Ang‑(1‑7)类似物，与其线性对应物相比，表现出较强的抗蛋白酶水解。并经过初步活性测试，该类化合物具有抗癌和抗炎活性，具有广泛的药物开发前景。
- V1a受体部分激动剂及其使用方法-202180061156.9
- 江瀚;姚遥;G·M·卡斯蒂洛;A·尼希莫托-阿施菲尔德;C·文托西利亚;E·波罗汀 - 药明公司
- 2021-07-16 - 2023-06-23 - C07K7/14
- 本披露提供了用于部分激活V1a受体的新型V1a部分激动剂。该部分V1a激动剂具有至少20(例如，至少30、至少40、至少50、至少60、至少70、至少80、至少90、至少100)的治疗指数。还提供了治疗肝纤维化、肝硬化、门静脉高压、腹水、食管静脉曲张、胃底静脉曲张、出血、动脉低血压、和/或肝肾综合征的方法，该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效剂量的包含本披露的一种或多种V1a部分激动剂的组合物，任选地与V2拮抗剂组合。
- 人工修饰的血管紧张素II及血管紧张素Ⅱ酶标记物-202210651272.2
- 高志阳;常宁杰;张春鸽;田晓平;徐延伟;赵巧辉;李桂林;付光宇;杨增利 - 郑州伊美诺生物技术有限公司
- 2022-06-10 - 2022-08-30 - C07K7/14
- 本发明涉及免疫学检测技术领域，尤其涉及人工修饰的血管紧张素II及血管紧张素II酶标记物。本发明提供了人工修饰血管紧张素II，其在血管紧张素II的N端或C端修饰有X(G
- 一种具有辅助降血压作用的西洋参/人参提取物的发酵提取方法-201710718175.X
- 陈云行;胡道钜;杨静雯 - 东方红（通化）生物医药股份有限公司
- 2017-08-21 - 2018-04-06 - C07K7/14
- 本发明公开了一种具有辅助降血压作用的西洋参/人参提取物的发酵提取方法，包括以下步骤(1)原料处理以西洋参/人参为原料，经粉碎、膨化处理后备用；(2)一次发酵采用纤维素酶对经过膨化处理后的西洋参/人参进行酶解，获得西洋参/人参酶解液，然后对西洋参/人参酶解液进行灭活处理，过筛备用；(3)二次发酵以西洋参/人参酶解液、碳源、氮源和水配制发酵培养基，然后接种米曲霉菌液，在40‑50℃下发酵2‑3天，得到酵素液；(4)浓缩对所得的酵素液进行过滤，所得上清液浓缩，获得西洋参/人参提取物。该方法所得的西洋参/人参提取物降压作用更好，而且安全性高。
- 血管紧张素、血管紧张素醋酸盐的制备方法-201410228848.X
- 洪勇;江锡铭;丁金国;黄臻辉 - 上海第一生化药业有限公司
- 2014-05-27 - 2017-02-22 - C07K7/14
- 本发明公开了血管紧张素、血管紧张素醋酸盐的制备方法。该血管紧张素的制备方法包括下述步骤采用高效液相反相色谱法将血管紧张素粗品溶液依次进行反相纯化、反相脱盐，即可；高效液相反相色谱法的填料为苯乙烯‑二乙烯基苯(PS‑DVB)共聚物。本发明将反相纯化和反相脱盐联用，设计出聚合物填料苯乙烯‑二乙烯基苯的最新应用，可以大批量制备血管紧张素和血管紧张素醋酸盐。
- 血管紧张素I氨基酸片段的衍生物、血管紧张素I抗原及其制备与应用-201610044756.5
- 饶微;李婷华;杜凯;刘蕾;高莉;李钦 - 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
- 2016-01-22 - 2016-06-08 - C07K7/14
- 本发明涉及一种血管紧张素I氨基酸片段的衍生物，选自本发明提供的14种序列中的任一种；本发明还涉及一种血管紧张素I抗原，该抗原由上述血管紧张素I氨基酸片段的衍生物与活化载体反应制得；以该抗原接种健康动物可以获得血管紧张素I抗体，利用该血管紧张素I抗体可以实现血管紧张素I的高效检测。
- 一种多肽、其制备方法和应用-201410229109.2
- 江锡铭;洪勇;丁金国;黄臻辉 - 上海第一生化药业有限公司
- 2014-05-27 - 2014-08-06 - C07K7/14
- 本发明公开了一种多肽、其制备方法和应用。所述的多肽具有以下氨基酸序列：R1-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Phe；其中，R1为Asp、isoAsp或Ac-Asn。本发明的多肽是血管紧张素制备过程中的3个关键杂质，因此可作为血管紧张素检测过程的标准对照品，对血管紧张素以及杂质进行定性和定量分析，对于提高血管紧张素的质量标准，控制产品质量具有重要意义。
- 新型血管紧张素2型（AT2）受体激动剂及其应用-201180065409.6
- 劳沃·德弗里斯;西赫尔·阿德里安·内勒曼斯;里克·林克;安东尼厄斯·雅各布斯·马里努斯·罗克斯;赫特·尼古拉斯·摩尔 - 兰提欧派普有限公司
- 2011-11-22 - 2013-09-18 - C07K7/14
- 本发明涉及一种新型药学有用的肽，具体是环肽，该环肽是血管紧张素II-2型受体（AT2受体）的激动剂。本发明进一步涉及这种肽作为药物的应用、含有这种肽的药物组合物以及它们的制造。
- 用于疾病治疗的肽Des-[ASP1]-[ALA1],血管紧张素-(1-7)激动剂和药物组合物-200980108947.1
- R·A·苏扎道斯桑图斯;A·J·费里拉;R·D·西尼斯特拉 - 米纳斯吉拉斯联合大学
- 2009-02-13 - 2011-07-13 - C07K7/14
- 本发明涉及肽Des-[Asp1]-[Ala1]-血管紧张素-(1-7)(Ala1-Arg2-Val3-Tyr4-Ile5-His6-Pro7)和/或其相关的化合物，作为用于哺乳动物中的血管舒张和心脏保护剂。本发明还包括含有Des-[Asp1]-[Ala1]-血管紧张素-(1-7)和/或其相关化合物的生产及其在治疗和预防疾病的方法中的用途。
- 环状血管紧张素类似物-200780034419.7
- 马里雅科·哈斯;莱昂纳德斯·多罗西娅·克卢斯肯斯;安内克·凯珀斯;里克·林克;西格尔·阿德里安·内尔曼斯;耶特·尼古拉斯·默尔 - 应用纳米系统有限公司
- 2007-08-07 - 2009-11-04 - C07K7/14
- 本发明涉及血管紧张素的类似物，特别是涉及具有Ang(1-8)激动或拮抗活性的环化类似物以及具有激动或拮抗活性的环化Ang(1-7)类似物，它们与其线性对应物相比，表现出较强的蛋白水解抗性。本发明提供了一种环状血管紧张素肽类似物，包含对应于天然存在的血管紧张素中的位置Tyr4和Pro7的氨基酸之间的硫醚桥键。本发明还提供了这些类似物在治疗例如高血压中的用途。
- 专利分类
