[发明专利]一种4,4′-联苯二酚的合成方法有效
| 申请号： | 202210982625.7 | 申请日： | 2022-08-16 |
| 公开（公告）号： | CN115466165B | 公开（公告）日： | 2023-06-30 |
| 发明（设计）人： | 郭骄阳;赵崇鑫 | 申请（专利权）人： | 江苏极易新材料有限公司 |
| 主分类号： | C07C37/16 | 分类号： | C07C37/16;C07C39/15 |
| 代理公司： | 南京聚匠知识产权代理有限公司 32339 | 代理人： | 王澍沁 |
| 地址： | 221700 江苏省徐*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及一种4,4'‑联苯二酚的合成方法。本发明的方法采用包含选自ZnC l |
||
| 搜索关键词： | 一种 联苯 合成 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏极易新材料有限公司，未经江苏极易新材料有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202210982625.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：多部件系统延伸保修策略的确定方法及系统
- 下一篇：电脑显示器支架及应用方法
- 同类专利
- 一种4,4′-联苯二酚的合成方法-202210982625.7
- 郭骄阳;赵崇鑫 - 江苏极易新材料有限公司
- 2022-08-16 - 2023-06-30 - C07C37/16
- 本发明涉及一种4,4'‑联苯二酚的合成方法。本发明的方法采用包含选自ZnC l
- 一种气相苯酚烷基化制备甲酚的方法-202211622253.3
- 王炳春;李进;王志光;李延鑫;李小龙 - 中触媒新材料股份有限公司
- 2022-12-16 - 2023-06-09 - C07C37/16
- 一种气相苯酚烷基化制备甲酚的方法,按以下步骤进行：(1)将苯酚气化，获得苯酚蒸汽；(2)将甲醇气化，获得甲醇蒸汽；(3)将苯酚蒸汽和甲醇蒸汽通入装有催化剂的固定床反应器中，生成包括邻甲酚的产品，进入结晶器；(4)待包括邻甲酚的产品在结晶器中冷却后，取出进行精馏，分离出邻甲酚和2,6‑二甲基苯酚。本发明的方法将苯酚和甲醇气化后按一定流速通入装有催化剂的固定床反应器，最后得到的主要是邻甲酚及副产物2,6‑二甲基苯酚；反应步骤少，工艺相对简单，选择性高，比较适合大规模生产。
- 一种2-甲基-1-萘酚的制备方法-202211343986.3
- 请求不公布姓名;潘炎烽;李翠容;高海燕;王灿 - 兄弟科技股份有限公司;成都新特药化合成技术有限公司
- 2022-10-31 - 2023-04-04 - C07C37/16
- 本发明涉及有机合成与非均相催化领域，具体而言，提出了一种2‑甲基‑1‑萘酚的制备方法：以1‑萘酚为原料、甲醇为甲基化试剂及溶剂，将一定比例的1‑萘酚与甲醇、水气化后，以氮气为载气及保护气，一定压力、温度条件下，在主催化剂及助催化剂共同作用下，通过固定床反应器进行气相催化反应，一步连续法制备得到2‑甲基‑1‑萘酚。本发明的连续固定化反应，具有高转化率、高选择性、高效率，高液时空速的优势，降低了2‑甲基‑1‑萘酚的制备成本，具有显著的经济效益。
- 制备联苯-2,2′-二醇的方法-202210401202.1
- D·福里达格;A·C·萨勒;R·弗兰克;A·布拉彻;J·克诺萨亚 - 赢创运营有限公司
- 2022-04-15 - 2022-10-21 - C07C37/16
- 本发明涉及制备联苯‑2,2'‑二醇的方法。
- 一种三甲基间苯三酚粗品的制备方法及三甲基间苯三酚的制备方法-202210676696.4
- 李庆明;凌秀才;陈恳;王青 - 海口天行健药物研究有限公司
- 2022-05-18 - 2022-08-12 - C07C37/16
- 本发明公开了一种三甲基间苯三酚粗品的制备方法及三甲基间苯三酚的制备方法，以间苯三酚为原料，通过采用硫酸催化第一步反应，操作更为简便，同时减少了反应副产物，降低了对生产设备的损害。将第一步反应所得反应产物与碳酸二甲酯进行第二步甲基化反应，碳酸二甲酯无毒无腐蚀性，大大提升了生产的安全性，绿色环保，且提升了最终成品的质量和收率。解决了现有三甲基间苯三酚制备方法生产过程的安全性低，避免使用盐酸等强腐蚀性试剂，且采用碳酸二甲酯替代剧毒试剂硫酸二甲酯。
- 一种抗菌剂香料香芹酚的化学合成工艺-201910042135.7
- 张聚成;汪志强;张宁 - 亿如科技（北京）有限公司;汪志强
- 2019-01-17 - 2022-07-05 - C07C37/16
- 本发明涉及一种抗菌剂香芹酚的化学合成工艺。该合成工艺选用邻甲基苯酚和异丙醇为原料，以化合物二氯甲烷或正己烷或石油醚等为反应溶剂，通过烷基化反应，液液萃取，常、减压浓缩，减压蒸馏制得香芹酚。该合成工艺具有工艺简单，生产成本低，得率高，产品质量优良等特点，易于工厂化生产。
- 一种无机碱辅助催化制备1,1’-联-2-萘酚的方法-202011453690.8
- 李强;王海波;曲圣涛;李鸿霖;曲业芳 - 中唯炼焦技术国家工程研究中心有限责任公司;中钢集团南京新材料研究院有限公司
- 2020-12-12 - 2022-07-05 - C07C37/16
- 本发明涉及一种无机碱辅助催化制备1,1'‑联‑2‑萘酚的方法，CuCl作为催化剂，无机碱辅助催化，1)取2‑萘酚、1,2‑二氯乙烷、水、固体CuCl和无机碱固体，加入到四口瓶中，在四口瓶上安装好温度计、搅拌、回流冷凝管；2)常压开始搅拌，加热控温至50～80℃，通入氧气进行氧化，反应进行6‑12小时，反应完毕得反应混合溶液；3)反应混合溶液经降温、过滤得1,1'‑联‑2‑萘酚粗品，滤液蒸馏回收溶剂循环使用；4)1,1'‑联‑2‑萘酚粗品经去离子水打浆水洗、过滤洗涤至固体pH＝6～7，干燥后即得1,1'‑联‑2‑萘酚水洗粗品；5)1,1'‑联‑2‑萘酚水洗粗品进行重结晶，过滤后烘干即得白色1,1'‑联‑2‑萘酚产品。
- 一种利用微通道反应器制备2,2’-二羟基-3,3’,5,5’-四叔丁基联苯的方法-202011327478.7
- 龚磊;张传好;周励 - 上海化学试剂研究所有限公司
- 2020-11-24 - 2022-05-27 - C07C37/16
- 一种利用微通道反应器制备2,2’‑二羟基‑3,3’,5,5’‑四叔丁基联苯的方法，将2,4‑二叔丁基苯酚和碱液按照一定比例配制成混合溶液，之后与过氧化氢溶液分别泵入微通道反应器充分混合，混合物料在微通道反应器第一反应区域模块进行反应，之后在混合区域模块与甲苯混合，进入第二反应区域模块与酸溶液进行中和反应，获得的产品液经过连续相分离后得到含有2,2’‑二羟基‑3,3’,5,5’‑四叔丁基联苯的甲苯溶液D，经过浓缩、结晶、洗涤后得到目标产物2,2’‑二羟基‑3,3’,5,5’‑四叔丁基联苯。利用本发明，可使反应效率显著提升，反应时间大大缩短，避免了可能出现的爆炸风险，生产过程更加便于控制，减少了生产成本，克服了传统生产中劳动强度大、生产周期长、产品质量低下等缺点。
- 一种钴催化2，4-二叔丁基苯酚氧化偶联的方法-201911011611.5
- 李晨;王鹏飞;郝婷婷;王本雷;李继霞;蒋凌云;臧甲忠 - 中海油天津化工研究设计院有限公司;中国海洋石油集团有限公司
- 2019-10-23 - 2022-05-17 - C07C37/16
- 本发明涉及一种钴催化2，4‑二叔丁基苯酚氧化偶联制备3，3’，5，5’‑四叔丁基联苯基‑2，2’‑二酚的方法，该方法采用空气或氧气作为氧化剂，该反应具有很好的活性和选择性，能够大大减少废液排放，工艺过程绿色环保。产物3，3’，5，5’‑四叔丁基联苯基‑2，2’‑二酚为混合碳四氢甲酰化制2‑丙基庚醇催化剂配体制备的主要原料，本发明方法能有效降低该配体生产成本及减少废物排放。
- 一种特丁基对苯二酚的合成方法-202011500661.2
- 吐松;洪伟图;叶李艺;高玉兴;陈学云;尹应武 - 厦门大学
- 2020-12-17 - 2022-04-12 - C07C37/16
- 本发明公开了一种特丁基对苯二酚的合成方法，涉及特丁基对苯二酚。提供工艺简单、成本较低的一种特丁基对苯二酚的合成方法。1)将催化剂氨基磺酸、溶剂甲苯或二甲苯、叔丁醇、对苯二酚、1,4‑二氧六环依次加入到可加热耐压反应器中反应，所述反应的温度为120～150℃，反应的时间为4～12h；2)反应结束后加入乙醇并过滤除去催化剂氨基磺酸，脱除溶剂即得粗产品；3)将步骤2)得到的粗产品提纯，得产品特丁基对苯二酚。克服现有合成过程需要使用腐蚀性较强的催化剂、工艺成本较高、环境污染严重、反应选择性低等缺点。
- 一种催化苄醇类化合物芳基化的方法-201810806066.8
- 陈新滋;孟山水 - 中山大学
- 2018-07-20 - 2022-03-15 - C07C37/16
- 本发明属于有机合成领域，公开了一种催化苄醇类化合物芳基化的方法,将苄醇类化合物与芳基类化合物混合，加入溶剂与催化剂三五氟苯基硼烷，60‑120℃下反应4‑8小时即得到苄醇芳基化产物。该反应利用三五氟苯基硼烷作为催化剂对于一系列苄醇实现脱水芳基化反应，反应可以快速构建在药物分子中具有重要意义的三芳基甲烷类型化合物及含多个杂环的有机小分子。本发明操作简单，反应高效并且具有多样性。
- 一种制备对甲酚双环戊二烯丁基化产物的方法-201611017005.0
- 左洪亮;刘阳;庞海舰;张任熙;李红仙;宫召龙 - 广东希必达新材料科技有限公司
- 2016-11-16 - 2022-03-15 - C07C37/16
- 本发明公开了一种制备对甲酚双环戊二烯丁基化产物的方法，按比例称取叔丁醇和对甲酚‑双环戊二烯树脂后，加热混合均匀，加入强酸性催化剂反应；反应结束后分离除去催化剂并洗涤至中性，蒸馏除去有机相，得到对甲酚双环戊二烯丁基化产物；所述叔丁醇与对甲酚‑双环戊二烯树脂的摩尔比为4:1～50:1，所述反应温度为20～83℃，所述反应时间为2～12h。本发明的制备对甲酚双环戊二烯丁基化产物的方法，采用安全性更高的叔丁醇作为原料进行丁基化反应，避免使用异丁烯、叔丁基甲醚等安全性低的丁基化原料的安全隐患。
- 一种6-溴-2-萘酚氧化偶联合成6,6’-二溴-1,1`-联-2-萘酚的方法-202111428867.3
- 李强;李泓霖;孙兵;谷金儒;李浩;郭宏飞 - 中唯炼焦技术国家工程研究中心有限责任公司
- 2021-11-28 - 2022-02-01 - C07C37/16
- 本发明涉及一种6‑溴‑2‑萘酚氧化偶联合成6,6’‑二溴‑1,1'‑联‑2‑萘酚的方法，铜盐作为催化剂，无机碱辅助催化，取6‑溴‑2‑萘酚、1,2‑二氯乙烷、水、铜盐、无机碱，加入到四口瓶中；常压搅拌，加热，通氧气反应，降至室温后，过滤得6,6’‑二溴‑1,1'‑联‑2‑萘酚粗品，再经去离子水打浆水洗、过滤洗涤，干燥得粗品，重结晶，烘干得成品。优点是：反应收率可达90％以上，反应底物低毒，操作简便。以铜盐为催化剂，在碱辅助的条件下，可以快速活化，使反应充分进行并加快了反应速率。
- 一种同时制备2-甲基间苯二酚和4-甲基间苯二酚的方法-202111203547.8
- 邹秀晶;吴宝琴;汪学广;阴育辰;尚兴付;丁伟中;鲁雄刚;魏佳新;周廷;魏波;陆江婷 - 宁夏沪惠药化科技有限公司
- 2021-10-15 - 2021-12-24 - C07C37/16
- 本发明提供了一种同时制备2‑甲基间苯二酚和4‑甲基间苯二酚的方法，属于有机合成技术领域。本发明包括以下步骤：间苯二酚和甲醇经过金属磷酸盐固定相催化剂，进行烷基化反应，得到2‑甲基间苯二酚和4‑甲基间苯二酚。本发明以金属磷酸盐作为催化剂，通过控制催化剂的种类，能够同时得到2‑甲基间苯二酚和4‑甲基间苯二酚，且间苯二酚转化率高，且对2‑甲基间苯二酚和4‑甲基间苯二酚的联合选择性最高可以达到60％，其他产物中间羟基苯甲醚选择性30％左右，间苯二甲醚选择性5％左右，所得产物均为重要的精细化工、有机化学和药物合成的中间体，经济效益高。同时，本发明以甲醇作为甲基化试剂，环境友好，价格低廉，降低了生产成本。
- 2,4,6-三叔丁基苯酚安全生产系统-202120756625.6
- 徐志刚;汪金彪;于东波;徐善平 - 淄博科威化工有限公司
- 2021-04-14 - 2021-10-29 - C07C37/16
- 本实用新型属于2,4,6‑三叔丁基苯酚合成技术领域，具体涉及一种2,4,6‑三叔丁基苯酚安全生产系统。本实用新型中反应釜与2,4,6‑三叔丁基苯酚粗品储罐、精馏塔A、冷凝器A依次相连，冷凝器A分别与馏分储罐、捕集器A相连；精馏塔A与塔釜罐A、降膜蒸发器A依次相连，塔釜罐A与降膜蒸发器A相连的管线与精馏塔B相连，精馏塔B分别与冷凝器B、塔釜罐B相连，冷凝器B分别与成品接收罐、捕集器B相连；塔釜罐B与降膜蒸发器B相连形成回路；捕集器A与缓冲罐A相连；捕集器B与缓冲罐B相连；缓冲罐A与缓冲罐B均与真空泵相连。本实用新型对未反应的原料进行了充分的回收，安全节能，具有显著的经济效益。
- 一种三甲基间苯三酚的制备方法-202110760402.1
- 李庆明;凌秀才;陈恳;肖茂锐;吴豪 - 海口天行健药物研究有限公司
- 2021-07-06 - 2021-09-17 - C07C37/16
- 本发明公开了一种三甲基间苯三酚的制备方法，以间苯三酚为原料，通过采用硫酸催化第一步反应，操作更为简便，同时减少了反应副产物，降低了对生产设备的损害。将第一步反应所得反应产物与碳酸二甲酯进行第二步甲基化反应，碳酸二甲酯无毒无腐蚀性，大大提升了生产的安全性，绿色环保，且提升了最终成品的质量和收率。解决了现有三甲基间苯三酚制备方法生产过程的安全性低，避免使用盐酸等强腐蚀性试剂，且采用碳酸二甲酯替代剧毒试剂硫酸二甲酯。
- 高效清洁溴化制备6,6’-二溴-1,1’-联萘-2,2’-二酚方法-202011452576.3
- 孙兵;李强;李鸿霖;曲圣涛;曲业芳;赵素娟 - 中唯炼焦技术国家工程研究中心有限责任公司;中钢集团南京新材料研究院有限公司
- 2020-12-12 - 2021-02-26 - C07C37/16
- 本发明涉及高效清洁溴化制备6,6’‑二溴‑1,1’‑联萘‑2,2’‑二酚方法，将联萘酚与溶剂混合后，加入氢溴酸作为溴源，滴加双氧水，经过中和反应，过滤，洗涤，重结晶得到含量大于98％的6,6’‑二溴‑1,1’‑联萘‑2,2’‑二酚。优点是：制备方法简单，且原料成本较低，易于工业化，而且反应速率快，且反应条件相对温和，制备温度更接近于室温。
- 一种麝香草酚的制备方法-201710481004.X
- 张春勇;周全法;汪斌;程洁红;文颖频;舒莉;姚鹏飞;孔峰 - 江苏理工学院
- 2015-04-22 - 2020-12-08 - C07C37/16
- 本发明公开了一种麝香草酚的制备方法，反应原料为间甲酚和异丙醇，制备过程如下：将间甲酚和异丙醇搅拌均匀后，向间甲酚和异丙醇的混合物中加入催化剂，再次搅拌均匀，得到反应物料；将反应物料在功率为400～800W的微波辐射下、于150～200℃的反应温度下反应5～15min后得到目标产物麝香草酚；其中间甲酚和异丙醇的物质的量之比为1∶1～3；催化剂的用量为间甲酚和异丙醇质量之和的3～12%。本发明麝香草酚的制备方法的反应温度大大低于现有傅‑克烷基化反应制备麝香草酚的温度；反应时间较短，仅需5～15min。
- 一种三苯酚类化合物的生产方法-201710153709.9
- 李剑平 - 常州市天华制药有限公司
- 2017-03-15 - 2020-12-01 - C07C37/16
- 本发明公开了一种三苯酚类化合物的生产方法：式1化合物与式2化合物进行酰化反应，得到式3化合物；式3化合物与式4化合物反应得到式5化合物；式5化合物与式6化合物进行反应，得到式7三苯酚类化合物；其中，R
- 一种TBHQ的绿色合成工艺-202010504193.X
- 张聚成;汪志强;张宁 - 亿如科技（北京）有限公司
- 2020-06-05 - 2020-09-04 - C07C37/16
- 本发明公开了一种TBHQ的绿色合成工艺，包括如下步骤：1)将8~10重量份65%~75%的磷酸、1~2重量份的对苯二酚于反应釜内搅拌升温；2)将混合溶液加热至65℃～75℃时再向反应釜滴加0.5~1.0重量份的叔丁醇；3)滴完叔丁醇后于80℃～90℃加热并保温0.5～1小时进行反应；4)反应完成后降温至55℃以下经固液分离即得TBHQ粗品；5）TBHQ粗品用8~10倍纯水精制得TBHQ产品；6）本发明所提供的合成工艺，由于采用磷酸和水作溶剂并且采用适当方法回收利用从而不但摒弃使用易燃有毒的有机溶剂的不安全隐患，而且也避免了排放废液污染环境的缺陷，同时也提高了原料利用率和降低了生产成本。
- 一种辣椒素的制备工艺-201911017367.3
- 雍达明;罗志臣 - 扬州工业职业技术学院
- 2019-10-24 - 2020-02-28 - C07C37/16
- 本发明涉及药物合成技术领域，尤其是一种合成工艺简单、产率高的辣椒素制备工艺；包括以下步骤：儿茶酚和一氯甲烷在路易斯酸的催化下进行Friedel‑Crafts烷基化反应得到3，4‑二羟基苯甲烷；3，4‑二羟基苯甲烷在光催化下与氯气发生反应得到3，4‑二羟基苄基氯；3，4‑二羟基苄基氯与2‑羟基丙酰胺反应，后处理后得到N‑（3，4‑二羟基苄基）‑2‑羟基丙酰胺；本发明中的辣椒素的制备工艺，原料简单易得，反应条件温和，反应时间短，只需要3.5h就可以完成反应，相比现有技术中10d，是显著缩短了反应时间；而且产率高达85.5%，现有技术中的收率仅有73%，同时，反应过程中产生的杂质少，后处理简单，产品纯度高，且未反应的物质可回用。
- 一种节能的2，6-二甲基苯酚生产工艺-201910694938.0
- 卢培东;隋轶巍;顾卓昳;陈垚;康瑞鑫 - 埃得新材料有限公司
- 2019-07-30 - 2019-11-12 - C07C37/16
- 一种节能的2,6‑二甲基苯酚生产工艺，利用汽化系统将由苯酚或邻甲酚中的一种或两种的混合物与甲醇和水混合形成的反应原料进行汽化，汽化后气相混合物进入载有催化剂的反应器，在适宜的条件下进行烷基化反应，反应产生的混合物首先进入汽化系统为原料的汽化提供热量，然后进入精馏系统进行分离，得到2,6‑二甲基苯酚产品。本发明通过将烷基化反应产生的混合物首先引入汽化系统，为原料的汽化提供所需的热量，然后进入精馏系统进行分离，大幅度降低了2,6‑二甲基苯酚的生产能耗。
- 一种2;6-二羟基甲苯的制备方法-201610963261.2
- 潘志军;许惠钢;金宁人;叶炯英;刘峰;顾锋雷;张学 - 浙江鼎龙科技有限公司;江苏鼎龙科技有限公司
- 2016-11-04 - 2019-08-06 - C07C37/16
- 本发明涉及一种2,6‑二羟基甲苯的制备方法，包括下述步骤：(1)甲基化反应：在固定床反应装置中以间苯二酚为原料，以固体酸为催化剂，以一定量的甲醇为溶剂和甲基化试剂，在一定温度下进行甲基化反应；(2)蒸馏：将反应液减压蒸馏回收溶剂，得到2,6‑二羟基甲苯的粗品；(3)纯化：2,6‑二羟基甲苯的粗品经过重结晶处理得到2,6‑二羟基甲苯精制品。本发明在提高产品质量品质的同时减少环境污染、降低成本、操作简单，使产品生产清洁化、环保化，更适合大批量生产。
- 一种合成聚合性受阻酚类抗氧剂的方法-201810590831.7
- 丁义;丁根法;丁涛;刘晓艳;刘义 - 河北晟凯新材料科技有限公司
- 2018-06-09 - 2018-11-23 - C07C37/16
- 本发明公开了一种合成聚合性受阻酚类抗氧剂合成的方法，涉及抗氧剂技术领域。其特征在于：三氟化硼碳酸二甲酯作为催化剂，甲苯做溶剂，对甲基苯酚与双环戊二烯发生缩合反应生成红色的双环戊二烯酚型树脂，碱水洗涤后，用纯水洗涤，分层，有机相减压脱去未反应的原材料，剩余物质即为产品。本发明在合成反应中用三氟化硼碳酸二甲酯作为催化剂，代替传统的无水氯化锌、磷酸、三氟化硼乙醚；本发明方法的主要优点在于提高了产品质量。
- 油脂抗氧化剂叔丁基对苯二酚的生产方法-201810108632.8
- 李丹 - 成都普莱恩科技有限公司
- 2018-02-04 - 2018-07-20 - C07C37/16
- 油脂抗氧化剂叔丁基对苯二酚的生产方法，主要步骤为：将对苯二酚、浓硫酸和甲苯加入反应釜，升温至80‑84℃，缓慢滴加等摩尔的叔丁醇，对苯二酚，反应2‑3h，将热甲苯层分出，再用水蒸气蒸馏除去甲苯，将含水剩余物质进行热过滤，用对二甲苯溶液洗涤30‑50min,在N，N‑二甲基甲酰胺溶液中重结晶。
- 一种对甲基苯甲醚的高效合成方法-201711045674.3
- 陈东进 - 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司
- 2017-10-31 - 2018-02-23 - C07C37/16
- 本发明公开了一种对甲基苯甲醚的高效合成方法，包括以下步骤首先制备ZrO2/介孔分子筛复合催化剂；然后以其为催化剂，以碳酸酯和苯酚为原料，在200‑400℃下反应，制得对甲基苯酚；将酚盐和氨水混合，然后加入对甲基苯酚，搅拌混合均匀，制得混合溶液；将上述制得的混合溶液加入到反应器中，然后加入碳酸二甲酯，搅拌处理3min，然后升温至80‑120℃下反应；反应结束后将反应体系的pH调节至2‑5，静置分层，收集油相，然后用氨水对油相进行洗涤，然后收集油相，即为对甲基苯甲醚。本发明操作简单，反应条件温和，反应速率快，目标产物收率和纯度高。
- 一种特丁基对苯二酚的制备工艺-201510579479.3
- 王力 - 东莞市感恩食品科技有限公司
- 2015-09-11 - 2017-09-29 - C07C37/16
- 本发明涉及抗氧化剂制备方法技术领域，尤其涉及一种特丁基对苯二酚的制备工艺，包括以下步骤1)采用过量的稀硫酸，再取等摩尔的对苯二酚和醋酸特丁酯，同时加入反应釜，其中，稀硫酸与醋酸特丁酯的重量比为13‑6；2)搅拌下升温至85‑95℃，反应1‑8小时；3)停止搅拌，冷却至65‑75℃后离心过滤，滤液硫酸进行回收循环利用，所得滤渣用1‑3倍温水洗涤，得到特丁基对苯二酚的粗产品，与现有技术相比，本发明采用对苯二酚和醋酸特丁酯为原料，以稀硫酸作为催化剂和反应溶剂，促进反应的进行，以醋酸特丁酯提供特丁基，减少了副反应的发生，粗产物中含TBHQ达70％‑75％，副产物DTBHQ含量低，提纯后的产率可达65‑70％，大大提高了产率，产生了巨大的经济效益。
- 一种2,4‑二取代基苯酚制备联苯二酚的绿色生产工艺-201710090610.9
- 杨征宇;徐英;李晓东;郝树林;马森 - 浙江泰达作物科技有限公司
- 2017-02-20 - 2017-07-04 - C07C37/16
- 本发明公开了一种2,4‑二取代基苯酚制备联苯二酚的绿色生产工艺以2,4‑二取代基苯酚（I）为原料，水为溶剂，通过加入乳化剂和pH调节剂，在催化剂的作用下经氧化剂双氧水氧化，在一定的温度下进行氧化偶联反应生成2，2’‑联苯二酚（II），反应结束后，经离心和精制得到含量为99%的联苯二酚（II），本发明工艺绿色环保，安全、经济、有效，反应条件温和，后处理方法简便，所述方法易于工业化生产，产品外观好、收率较高。
- 一种1,1’-联菲-2,2’-二酚的合成方法-201410075770.2
- 姚和权;严芹芹;徐进宜;吴晓明 - 中国药科大学
- 2014-03-04 - 2014-05-14 - C07C37/16
- 本发明涉及一种新颖的有机小分子催化剂前体1，1’-联菲-2，2′-二酚的合成方法。本发明以溴苄与三苯基膦反应得到磷叶立德，再将磷叶立德与2-溴-5-甲氧基苯甲醛在碱催化下发生Wittig反应得到1-苯基-2-(2-溴-5-甲氧基苯基)-乙烯，1-苯基-2-(2-溴-5-甲氧基苯基)-乙烯经过自由基反应或金属催化Heck反应发生环合，得到2-甲氧基菲，2-甲氧基菲脱甲基保护，得到2-菲酚，2-菲酚在金属催化下发生1，1’-位分子间偶联反应，得到目标化合物1，1’-联菲-2，2′-二酚。
- 偏斜和中间连接的直链烷基酚及其制备方法-201180059471.4
- C·B·坎贝尔;C·马赫乌克斯 - 雪佛龙奥伦耐有限责任公司
- 2011-10-04 - 2013-08-14 - C07C37/16
- 一种制备烷基化羟基芳族化合物的方法，该方法包括在烷基化催化剂存在下使如下物质进行反应，从而生成烷基化羟基芳族化合物：(a)具有如下结构的羟基芳族化合物(I)：
其中n为1、2或3；m为0、1、2或3；和R1为氢或烃基，和(b)至少一种β-支化的伯醇组分。
- 专利分类
