[发明专利]一种反式1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的制备方法在审

专利信息
申请号: 202211298044.8 申请日: 2022-10-21
公开(公告)号: CN115504860A 公开(公告)日: 2022-12-23
发明(设计)人: 唐念;孙东伟;李智;黎晓淀;李丽;张曼君 申请(专利权)人: 广东电网有限责任公司;广东电网有限责任公司电力科学研究院
主分类号: C07C17/354 分类号: C07C17/354;C07C21/18;B01J23/89;B01J23/58
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 余璟仪
地址: 510000 广东*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属于氟化工技术领域,具体涉及一种反式1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法。所述反式1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法,包括以下步骤:将反式2‑乙氧基‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯预热后,与氢气混合,并在催化剂的作用下,反应制得反式1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯;所述催化剂为铝镁复合氧化物和第VIII族过渡金属所构成。本发明制备方法制得的反式1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的选择性可达99%,且该制备方法的反应温度适中,三废少,制得的反式1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯在电力、电器和电子等行业具有重要的应用价值。
搜索关键词: 一种 反式 丁烯 制备 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东电网有限责任公司;广东电网有限责任公司电力科学研究院,未经广东电网有限责任公司;广东电网有限责任公司电力科学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202211298044.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 烷烃化合物的制造方法-202080082301.7
  • 江藤友亮;中村新吾 - 大金工业株式会社
  • 2020-11-24 - 2022-07-12 - C07C17/354
  • 通过在通式(3)[式中,R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10相同或不同,表示卤原子、烷基或氟代烷基]所示的环烷烃化合物和催化剂的存在下,使通式(2)[式中,X1、X2、R1和R2同上]所示的烯烃化合物与含有氢的气体反应,将上述通式(2)所示的烯烃化合物氢化,能够以联合生产(S),(R)体、(R),(R)体和(S),(S)体的形式合成R1CHX1CHX2R2[式中,X1和X2相同或不同,表示卤原子。R1和R2相同或不同,表示烷基或氟代烷基]所示的烷烃化合物。
  • 一种氯氟烃资源化利用的方法-201811256447.X
  • 丁晨;王伟;王鑫;孙森;都荣礼;韩春华;徐强;张星全 - 山东东岳化工有限公司
  • 2016-08-17 - 2022-01-07 - C07C17/354
  • 本发明涉及一种氯氟烃资源化利用的方法。以卤代乙烷为原料,在催化剂存在下,一定温度及料比控制下与氢气反应制备二氟氯乙烷或二氟乙烷。本发明为氯氟烷烃开发下游产品提供新的方法与思路,不仅避免了三氟乙烯及二氟氯乙烯等氟氯乙烯分离的安全与工艺问题,同时利用加氢等反应,生成具有一定市场及更具有经济价值的二氟氯乙烷等产品,具有潜在的利用价值以及巨大的工业化应用意义。该方法可以有效延长催化剂使用寿命,有效利用了如二氟氯乙烯等中间产物,简单高效。
  • 一种1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的制备方法-201710134170.2
  • 洪江永;杨波;王爱国;张彦;余国军;赵阳;欧阳豪 - 浙江衢化氟化学有限公司
  • 2017-03-08 - 2021-10-22 - C07C17/354
  • 本发明公开了一种1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法,原料六氯丁二烯和氟化氢预热后进入第一反应器,在氧化铬负载锌、镁和镓催化剂存在下反应,得到含有1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯‑2‑丁烯的混合物,分离后得到的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯‑2‑丁烯进入第二反应器,在氧化铝负载氯化锌催化剂存在下反应得到含有六氟‑2‑丁炔的混合物,分离后得到的六氟‑2‑丁炔与氢气一起进入第三反应器,在Pd/BaSO4催化剂存在下反应,得到含有1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的混合物,分离后得到产品1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。本发明具有工艺简单,原料易得,成本低,收率高的优点。
  • 含氟化合物的制造方法-202110817647.3
  • 茶木勇博 - 大金工业株式会社
  • 2016-02-05 - 2021-09-24 - C07C17/354
  • 本发明提供一种不需要多级数的精馏塔或提取蒸馏等的、高效的含氟化合物的制造方法。一种含氟化合物的制造方法,其包括将含有如下的混合物的组合物提供给氢化工序的工序,上述混合物作为至少1种的含氟烯烃和至少1种的氟化碳的混合物,上述混合物为选自它们的沸点接近的混合物、它们的共沸混合物和它们的类共沸混合物中的至少一种的混合物。
  • 一种反式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的制备方法-202010554315.6
  • 李丽;孙东伟;唐念;周永言 - 广东电网有限责任公司电力科学研究院
  • 2020-06-17 - 2021-09-03 - C07C17/354
  • 本申请属于有机氟化学合成的领域,尤其涉及一种反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法。本申请公开反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法,包括以下步骤:以三氟三氯乙烷为起始原料,在氢气和金属锌粉作用下分别发生还原二聚反应和脱氯反应得到2‑六氟丁炔;将2‑六氟丁炔与乙基黄原酸钾或乙基黄原酸钠、甲酸或水反应,制得反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。本申请公开了反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法,能有效解决现有的合成反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯方法条件苛刻,反应复杂,需要剧烈的高温条件以及剧毒试剂和昂贵金属催化剂的技术问题。
  • 用于制备l-氯-2,2-二氟乙烷的方法-201480083976.8
  • L.万德林格 - 阿科玛法国公司
  • 2014-12-11 - 2020-05-26 - C07C17/354
  • 本发明提供用于1‑氯‑2,2‑二氟乙烷的制备的方法,包括以下步骤:(i)使1,1,1‑三氟‑2‑氯乙烷脱氟化氢以形成包括1‑氯‑2,2‑二氟乙烯的产物物流,任选地从所述产物物流分离1‑氯‑2,2‑二氟乙烯和(ii)对在步骤(i)获得的1‑氯‑2,2‑二氟乙烯加氢以提供1‑氯‑2,2‑二氟乙烷。
  • 一种Z-HFO-1336的制备方法-201610710346.X
  • 王宗令;周强;吴庆;耿为利;方伟 - 巨化集团技术中心
  • 2016-08-22 - 2019-06-11 - C07C17/354
  • 本发明公开了一种Z‑HFO‑1336的制备方法,包括以下步骤:(a)将氢氧化钾水溶液、催化剂、2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯混合进行反应,所述氢氧化钾与2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的质量比为0.3~0.9:1,2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯与催化剂的质量比为1~30:1,反应温度为40~100℃,反应时间为2~6h,收集并冷凝反应过程中产生的气相产物;(b)在加氢反应催化剂作用下,将步骤(a)得到的气相产物与氢气按摩尔比0.05~1:1进行反应,所述反应温度为25~150℃,接触时间为0.5~60s,收集产物并冷凝、精馏得到Z‑HFO‑1336产品。本发明具有工艺简单,反应条件温和,收率高,环保、可连续化、成本低等优点。
  • 一种氯氟烃资源化利用的方法-201610682344.4
  • 丁晨;王伟;王鑫;孙森;都荣礼;韩春华;徐强;张星全 - 山东东岳化工有限公司
  • 2016-08-17 - 2019-04-26 - C07C17/354
  • 本发明涉及一种氯氟烃资源化利用的方法。以卤代乙烷为原料,在不同催化剂条件下,一定温度及料比控制下与醇类反应后经氟化制备氢氟醚。同时也可在不同催化剂条件下,一定温度及料比控制下与氢气反应制备二氟氯乙烷或二氟乙烷。本发明为氯氟烷烃开发下游产品提供新的方法与思路,不仅避免了三氟乙烯及二氟氯乙烯等氟氯乙烯分离的安全与工艺问题,同时利用加成或加氢等反应,生成具有一定市场及更具有经济价值的二氟氯乙烷、氢氟醚等产品,具有潜在的利用价值以及巨大的工业化应用意义。该方法可以有效延长催化剂使用寿命,有效利用了如二氟氯乙烯等中间产物,简单高效。
  • 一种制备2;6-二氯甲苯的方法-201811022664.2
  • 杨勇;刘林佳;薛宝安 - 江苏超跃化学有限公司
  • 2018-09-04 - 2019-01-04 - C07C17/354
  • 本发明公开了一种制备2,6‑二氯甲苯的方法,在该方法中,2,3‑二氯甲苯与氯气反应得到2,3‑二氯甲苯环氯化产物;以氢气为还原剂,负载型钯催化剂催化还原2,3‑二氯甲苯环氯化产物得到2,6‑二氯甲苯,反应得到的副产物重复进行氯化、催化还原反应,使2,3‑二氯甲苯转化为2,6‑二氯甲苯的总产率达30%以上;2,6‑二氯甲苯作为重要的化工产业中间体,产生新的经济价值。
  • Z-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的制备方法-201610344131.0
  • 权恒道;张呈平;贾晓卿;周晓猛 - 北京宇极科技发展有限公司
  • 2016-05-23 - 2018-11-02 - C07C17/354
  • 本发明涉及一种Z‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法,属于化学合成领域。本发明以六氯丁二烯(HCBD)为原料,采用气相催化氯氟化分离得到2,3‑二氯六氟2‑丁烯、液相脱氯得到六氟2‑丁炔、再气相催化氢化共三步反应制备Z‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯(Z‑HFO‑1336mzz)。采用六氟‑2‑丁炔催化加氢得到高选择性的Z‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯,同时其产物易于与副产物及原料分离。本发明具有起始原料易得,催化剂活性高、使用寿命长的特点,并且原料可循环利用,达到了零排放标准。
  • 含氟化合物的制造方法-201680031274.4
  • 茶木勇博 - 大金工业株式会社
  • 2016-02-05 - 2018-01-19 - C07C17/354
  • 本发明提供一种不需要多级数的精馏塔或提取蒸馏等的、高效的含氟化合物的制造方法。一种含氟化合物的制造方法,其包括将含有如下的混合物的组合物提供给氢化工序的工序,上述混合物作为至少1种的含氟烯烃和至少1种的氟化碳的混合物,上述混合物为选自它们的沸点接近的混合物、它们的共沸混合物和它们的类共沸混合物中的至少一种的混合物。
  • 氟烯烃的催化氢化、α-氧化铝负载钯组合物及其作为氢化催化剂的用途-201280023195.0
  • P.钟;A.C.西弗特;C.拉马卡 - 纳幕尔杜邦公司
  • 2012-05-16 - 2016-10-26 - C07C17/354
  • 公开了氢化方法。该方法涉及使氟烯烃与H2在反应区中在钯催化剂的存在下反应以制造氢氟烷烃产品,其中该钯催化剂包含负载在载体上的钯,其中钯浓度为钯与载体的总重量的大约0.001重量%至大约0.2重量%。还公开的是一种主要由负载在α‑Al2O3上的钯组成的钯催化剂组合物,其中钯浓度为钯与α‑Al2O3的总重量的大约0.001重量%至大约0.2重量%。还公开的是一种氢化方法,包括使氟烯烃与H2在反应区中在钯催化剂的存在下反应以制造氢氟烷烃产品,其特征在于:该钯催化剂主要由负载在α‑Al2O3上的钯组成,其中钯浓度为钯与α‑Al2O3的总重量的大约0.001重量%至大约0.2重量%。还公开的是一种氢化方法,包括:(a)使包含氟烯烃和H2的混合物通过反应区中的钯催化剂床,其中该钯催化剂包含负载在载体上的钯;和(b)制造氢氟烷烃产品;其特征在于:在床的前部的钯催化剂具有比在床的后部的钯催化剂更低的钯浓度。
  • 一种含氟烯烃的制备方法-201610097726.0
  • 司林旭;陈庭雨 - 常熟三爱富中昊化工新材料有限公司
  • 2016-02-23 - 2016-06-01 - C07C17/354
  • 本发明公开了一种含氟烯烃的制备方法,包括以下步骤:1)六氟丙烯及五氟丙烯与H2在氢化催化剂的作用下生成六氟丙烷和五氟丙烷;2)六氟丙烷和五氟丙烷在催化剂作用下进行脱HF反应;3)采用常压精馏技术将含氟烯烃和氟化氢共沸物与其它高沸点物质分离开来;4)再采用变压精馏技术将含氟烯烃和氟化氢分离开来;5)采用含氟气体分离膜将成品含氟烯烃和副产品分离开来,再将副产品和异构化催化剂在反应器中接触,得到成品含氟烯烃。通过上述方式,本发明能够降低反应温度,提高反应转化率。
  • 一种1-氟-3-[2-(反式-4-烷基环己基)乙基]苯的合成方法-201410168832.4
  • 安忠维;陈然;陈新兵;陈沛 - 陕西师范大学
  • 2014-04-24 - 2014-07-16 - C07C17/354
  • 本发明公开了一种1-氟-3-[2-(反式-4-烷基环己基)乙基]苯的合成方法,采用间氟苯甲醛为原料,与1-(反式-4-烷基环己基)-2-溴甲烷制备的格氏试剂发生格氏反应,脱水后得到1-氟-3-[2-(反式-4-烷基环己基)乙烯基]苯,然后催化加氢得到1-氟-3-[2-(反式-4-烷基环己基)乙基]苯。本发明操作简单,反应步骤少,反应条件温和,无污染,所用原料成本低,制备的1-氟-3-[2-(反式-4-烷基环己基)乙基]苯纯度高、总收率可达到63%~70%,适用于工业化生产。
  • 制备二氢氟烯烃的高选择性方法-200880129398.1
  • E·N·斯维林根 - 纳幕尔杜邦公司
  • 2008-05-23 - 2011-04-27 - C07C17/354
  • 本发明公开了合成氟化烯烃的方法,所述方法包括在压力容器中使式R1 C≡C R2的氟化炔烃,其中R1和R2独立地选自CF3、C2F5、C3F7和C4F9,与林德乐催化剂以及基本上一个摩尔当量的氢气接触,以便高选择性地制得式R1 C≡C R2的相应顺式烯烃,其中所述氢气在一段时间内分批加入,以便在所述容器内产生不大于约100psi的初始压力。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top