[发明专利]一种3-取代哒嗪衍生物的合成方法在审

专利信息
申请号: 202211410587.4 申请日: 2022-11-11
公开(公告)号: CN115557900A 公开(公告)日: 2023-01-03
发明(设计)人: 孙江涛;李琼雅;邵莺;许光洋;唐生表 申请(专利权)人: 常州大学
主分类号: C07D237/12 分类号: C07D237/12;C07D237/08
代理公司: 常州市英诺创信专利代理事务所(普通合伙) 32258 代理人: 李楠
地址: 213164 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属于有机化工医药领域,涉及一种3‑取代哒嗪衍生物的合成方法。本发明以哒嗪‑3‑酮衍生物、芳基重氮化合物为原料,铑盐作为催化剂,再加入适量的溶剂,密封充氩气反应,在室温附近反应一定时间,反应结束后减压蒸去溶剂,产物经硅胶柱层析或重结晶分离得到目标产物;实现了3‑取代哒嗪衍生物的合成。本方法优点有:原料易得、底物适应性广、反应操作简单、反应效率高、原子经济性高,较符合绿色化学的要求。
搜索关键词: 一种 取代 衍生物 合成 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于常州大学,未经常州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202211410587.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种3-取代哒嗪衍生物的合成方法-202211410587.4
  • 孙江涛;李琼雅;邵莺;许光洋;唐生表 - 常州大学
  • 2022-11-11 - 2023-01-03 - C07D237/12
  • 本发明属于有机化工医药领域,涉及一种3‑取代哒嗪衍生物的合成方法。本发明以哒嗪‑3‑酮衍生物、芳基重氮化合物为原料,铑盐作为催化剂,再加入适量的溶剂,密封充氩气反应,在室温附近反应一定时间,反应结束后减压蒸去溶剂,产物经硅胶柱层析或重结晶分离得到目标产物;实现了3‑取代哒嗪衍生物的合成。本方法优点有:原料易得、底物适应性广、反应操作简单、反应效率高、原子经济性高,较符合绿色化学的要求。
  • 一种配体及其配合物以及制备方法和应用-201910139317.6
  • 陈昶乐;王国洪 - 中国科学技术大学
  • 2019-02-20 - 2022-09-30 - C07D237/12
  • 本发明提供了一种配体及其配合物以及制备方法和应用,本发明提供的具有式(I)结构的配体,通过实验发现,该配体制备的配合物单独作为高分子聚合的催化剂或者配合物与路易斯酸结合的复合催化剂作为高分子聚合的催化剂能够很好的对聚合过程调控,使得得到的聚合物的分子量较高,且分子量分布较窄,且催化剂催化聚合的活性高。
  • 一种3,4-二氯哒嗪的新合成方法-201410432042.2
  • 李进飞;欧阳浩;黄良富;李新玲 - 上海毕得医药科技有限公司
  • 2014-08-28 - 2014-12-17 - C07D237/12
  • 本发明公开了一种3,4-二氯哒嗪的新合成方法,该3,4-二氯哒嗪化合物4由化合物3和POCl3在异丙醇溶剂中反应制得,化合物3由化合物2和MnO2在四氢呋喃溶剂中反应制得,化合物2由化合物1和水合肼在乙腈溶剂中反应制得。其中优选条件为:水合肼和化合物1的摩尔比为1.1∶1,反应温度为25-30℃,时间为6h;MnO2和化合物2的摩尔比为4∶1,反应温度为25℃,时间为8h;POCl3和化合物2的摩尔比为2.5∶1,回流反应温度为80℃,时间为3h。该合成方法原料易得、反应条件温和,后处理具有很好的可操作性,收率较高,并且容易放大生产,尤其适合工业化大批量生产。
  • 一种4-溴哒嗪的工业化制备方法-201210505676.7
  • 张俊;凌勋利;赵爱娟;刘辉;曹欣祥;高京;凡秀丽 - 洛阳师范学院
  • 2012-12-03 - 2013-02-13 - C07D237/12
  • 本发明涉及一种4-溴哒嗪的工业化制备方法,以3,6-二氯哒嗪为原料经过四步反应制备4-溴哒嗪,(一)、3,6-二氯哒嗪氯化制备3,4,6-三氯哒嗪白色粉末;(二)、3,4,6-三氯哒嗪制备3,6-二氯-4-羟基哒嗪;(三)、3,6-二氯-4-羟基哒嗪制备4-羟基哒嗪;(四)、4-羟基哒嗪制备4-溴哒嗪;本发明的方法高产率的合成4-溴哒嗪,步骤短、收率高,反应过程简单,原料易得,有较高的工业应用价值。
  • 一种制备3-氯-6-三氟甲基哒嗪的方法-201010619304.8
  • 闾肖波;张巍 - 上海恩氟佳科技有限公司
  • 2010-12-31 - 2012-07-04 - C07D237/12
  • 本发明提供一种制备3-氯-6-三氟甲基哒嗪的方法,包括以下步骤:将3-氯-6-碘哒嗪(2)与氟磺酰基二氟乙酸甲酯在催化剂参与下,在90-110℃下发生三氟甲基化反应20-36h,使用乙酸乙酯萃取并重结晶后,制备得到3-氯-6-三氟甲基哒嗪(1),反应式如下所示:与现有技术相比,本发明具有的有益效果是:1、本发明的制备3-氯-6-三氟甲基哒嗪的方法为一步反应,反应收率高;2、本发明的制备3-氯-6-三氟甲基哒嗪的方法采用的催化剂为碘化铜和[1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物,廉价易得,节约生产成本。
  • 3,4,6-三氯哒嗪的制备方法-201010139022.8
  • 施鹰;施祖德 - 施鹰;施祖德
  • 2010-04-02 - 2010-09-01 - C07D237/12
  • 本发明涉及一种3,4,6-三氯哒嗪的制备方法。步骤是,步骤一:以顺丁烯二酸酐为原料,加水溶解后与液氯反应,反应后冷却、结晶、离心干燥得到氯代顺酐;步骤二:水合肼溶液在20℃以下滴加30%盐酸至pH值6.5,并加入氯代顺酐进行反应,反应后冷却结晶、干燥得4-氯二羟基哒嗪;步骤三:将4-氯二羟基哒嗪与氧氯化磷反应,并添加催化剂得氯化油;步骤四:将氯化油抽入高位槽中与20%的氨水并立滴入冰解釜,并开启搅拌,滴加20%的氨水,以pH值7为终点,然后放入结晶槽,自然冷却结成黑色固体结晶,出3,4,6-三氯哒嗪粗品;步骤五:将3,4,6-三氯哒嗪粗品投入蒸馏釜中,用升华法减压蒸馏得精品3,4,6-三氯哒嗪。它工艺过程简单,生产率高、成本低,不产生对人体有害气体,产品纯度在99%以上。
  • 新型哒嗪衍生物-200780042851.0
  • S·特拉赫;C·拉姆比尔斯;S·温德伯恩 - 先正达参股股份有限公司
  • 2007-10-23 - 2009-09-23 - C07D237/12
  • 本发明涉及作为活性成分的式I新型哒嗪衍生物,其具有杀微生物活性,特别是杀真菌活性:其中R1是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C3-C6环烷基;R2是卤素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基或C1-C4卤代烷硫基;R3是可选取代的芳基;R4是氟、氰基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6卤代烷硫基;和n是1到4的整数;或其农业化学上可使用的盐形式。
  • 一种合成纽甜的方法-200810070990.0
  • 黎四芳 - 厦门大学
  • 2008-04-30 - 2008-09-24 - C07D237/12
  • 一种合成纽甜的方法,涉及一种甜味剂,尤其是涉及一种由天门冬酰苯丙氨酸甲酯与3,3-二甲基丁醛和甲酸进行反应合成甜味剂纽甜的方法。提供一种工艺简单、原材料价格低廉的合成纽甜的方法。向甲醇中加入天门冬酰苯丙氨酸甲酯和甲酸,得混合物A,按质量比,甲醇与天门冬酰苯丙氨酸甲酯的配比为(3~9)∶1,按摩尔比,甲酸与天门冬酰苯丙氨酸甲酯的配比为(1.2~3.0)∶1;向混合物A中加入3,3-二甲基丁醛进行反应,按摩尔比,3,3-二甲基丁醛与天门冬酰苯丙氨酸甲酯的配比为(1.1~2.0)∶1;反应后产物减压浓缩成浆状;用乙醇水溶液重结晶,得纽甜。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top