[发明专利]一种制备1,4-环己烷二异氰酸酯的方法在审
| 申请号： | 202211420473.8 | 申请日： | 2022-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN115850117A | 公开（公告）日： | 2023-03-28 |
| 发明（设计）人： | 李文江;夏宇;张晓勤;池俊杰;王建伟;薛金强;于文杰 | 申请（专利权）人： | 黎明化工研究设计院有限责任公司 |
| 主分类号： | C07C263/12 | 分类号： | C07C263/12;C07C265/14;C07C247/22;C07C51/56;C07C61/09 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 471000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种脂肪族二异氰酸酯，即1,4‑环己烷二异氰酸酯的制备方法，主要包括以下步骤：（1）分别将草酰氯、甲苯加入到三口烧瓶内，油浴升温至50℃，将配制好的1,4‑环己烷二甲酸的甲苯浆液逐步加入到三口烧瓶中，反应结束后降温，经减压蒸馏除杂后，得到1,4‑环己烷二甲酰氯；（2）将叠氮化钠、少量催化剂、去离子水加入到三口烧瓶内，冰水浴冷却至5℃以下；将1,4‑环己烷二甲酰氯的甲苯液滴加到三口烧瓶内，控制浴温在5℃以下，反应完毕进行分相，甲苯相加入无水硫酸镁干燥后，获得1,4‑环己烷二甲酰基叠氮化合物的甲苯溶液；（3）将1,4‑环己烷二甲酰基叠氮化合物的甲苯溶液滴加到80℃~110℃甲苯液内，经减压蒸除溶剂后，即获得目标产品。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 环己烷 氰酸 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于黎明化工研究设计院有限责任公司，未经黎明化工研究设计院有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202211420473.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种合成异氰酸酯的新方法-202310254253.0
- 单玉华;蔡志祥;胡林玲;刘玮;王碟;储海霞;唐凯 - 常州大学
- 2023-03-16 - 2023-06-23 - C07C263/12
- 本发明涉及催化合成异氰酸酯技术，公开了一种合成异氰酸酯的新方法，使得异氰酸酯生产过程安全、生产成本低。为了实现上述目的，本发明采用的技术方案是：N‑氯代酰胺热解法合成异氰酸酯，即在适当的介质中，适当的催化剂作用下，加热反应适当时间，使N‑氯代酰胺热解生成异氰酸酯和氯化氢，使得异氰酸酯生产过程安全、且生产成本低。催化热解法合成异氰酸酯反应过程如式：
- 异氰酸酯、其衍生物及它们的生产方法-202211376366.X
- 萨德什·H·苏克拉杰;U·M·瓦基尔;O·库利科夫;M·古德里奇 - 诺沃梅尔公司
- 2018-10-04 - 2023-04-04 - C07C263/12
- 本发明涉及异氰酸酯、其衍生物及它们的生产方法。本发明旨在于由环氧化物和一氧化碳试剂生产异氰酸酯和异氰酸酯衍生物的方法。在优选实施方案中，该方法包括提供用一氧化碳试剂将环氧化物试剂羰基化以生产β‑内酯中间产物的步骤。在某些优选实施方案中，β‑内酯中间产物的进一步羰基化生产琥珀酸酐中间产物。本发明的方法包括使β‑内酯中间产物和/或琥珀酸酐中间产物重排以生产异氰酸酯产物和/或异氰酸酯衍生物的步骤。在某些优选实施方案中，异氰酸酯产物可以与多元醇低聚物共聚以提供聚氨酯产物。
- 一种制备1,4-环己烷二异氰酸酯的方法-202211420473.8
- 李文江;夏宇;张晓勤;池俊杰;王建伟;薛金强;于文杰 - 黎明化工研究设计院有限责任公司
- 2022-11-15 - 2023-03-28 - C07C263/12
- 本发明公开了一种脂肪族二异氰酸酯，即1,4‑环己烷二异氰酸酯的制备方法，主要包括以下步骤：（1）分别将草酰氯、甲苯加入到三口烧瓶内，油浴升温至50℃，将配制好的1,4‑环己烷二甲酸的甲苯浆液逐步加入到三口烧瓶中，反应结束后降温，经减压蒸馏除杂后，得到1,4‑环己烷二甲酰氯；（2）将叠氮化钠、少量催化剂、去离子水加入到三口烧瓶内，冰水浴冷却至5℃以下；将1,4‑环己烷二甲酰氯的甲苯液滴加到三口烧瓶内，控制浴温在5℃以下，反应完毕进行分相，甲苯相加入无水硫酸镁干燥后，获得1,4‑环己烷二甲酰基叠氮化合物的甲苯溶液；（3）将1,4‑环己烷二甲酰基叠氮化合物的甲苯溶液滴加到80℃~110℃甲苯液内，经减压蒸除溶剂后，即获得目标产品。
- 一种二官能度腈氧化物、制备方法及其应用-202211443806.9
- 窦金康;刘宁;卢先明;王伯周;莫洪昌;谭博军;徐明辉 - 西安近代化学研究所
- 2022-11-18 - 2023-03-14 - C07C263/12
- 本发明提供了一种二官能度腈氧化物、制备方法及其应用，该二官能度腈氧化物的命名为对苯二甲酸双(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯基)酯，其化学结构式如式Ⅰ所示：
- 一种制备二聚酸二异氰酸酯的方法-201410403777.2
- 王建伟;常伟林;池俊杰;夏宇;张晓勤;尚丙坤;邢校辉;周集义 - 黎明化工研究设计院有限责任公司
- 2014-08-07 - 2017-01-11 - C07C263/12
- 本发明公开了一种二聚酸二异氰酸酯的制备方法，以二聚酸二酯和肼水溶液反应制备二聚酸二酰肼、二聚酸二酰肼和亚硝酸钠水溶液反应生成二聚酸二酰基叠氮，二聚酸二酰基叠氮热解生成二聚酸二异氰酸酯。该方法具有工艺条件温和、产品外观好、合成成本低等优点。该二聚酸二异氰酸酯和端羟基聚丁二烯、丁二醇反应可制备出常温下延伸率1000％、抗张强度10MPa的聚氨酯弹性体。
- 一种正丁基异氰酸酯的合成方法-201510705468.5
- 过学军;胡安胜;吴建平;高焰兵;戴玉婷;张军;刘长庆;徐小兵;黄显超;朱张 - 安徽广信农化股份有限公司
- 2015-10-26 - 2016-03-09 - C07C263/12
- 本发明公开了一种正丁基异氰酸酯的合成方法，包括如下步骤：正戊酸和二氯亚砜照摩尔比1:1取量放置于圆底烧瓶中，圆底烧瓶口连接有上口装有氯化钙干燥管的回流冷凝管，磁力搅拌，油浴加热至60～70度，反应4～5个小时得正戊酰氯粗产品；粗产品和催化剂溶于无水甲苯溶剂中，溶液置于三颈瓶内加热至60～80度，三颈瓶分别连接一个温度计、一个上口装有氯化钙干燥管的回流冷凝管和一个瓶塞，磁力搅拌5～8分钟后缓慢加入与正戊酸等量的干燥叠氮化钠，反应至无气体生成，持反应10～15分钟后过滤出不溶物，旋蒸去除甲苯，得正丁基异氰酸酯；该方法产率高、反应条件温和、操作简单、反应时间短且环境污染少。
- 专利分类
