[发明专利]一种裂解酶酶活性测定方法有效
| 申请号： | 202310256635.7 | 申请日： | 2023-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN115976158B | 公开（公告）日： | 2023-07-04 |
| 发明（设计）人： | 张慧泽;李瑞琦;张晓立;李华珍;章家泉 | 申请（专利权）人： | 百葵锐（天津）生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/527 | 分类号： | C12Q1/527 |
| 代理公司： | 北京知文通达知识产权代理事务所(普通合伙) 16051 | 代理人： | 欧阳石文 |
| 地址： | 300450 天津市东丽区*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种裂解酶酶活性测定方法，该方法包括酶活检测体系、检测方法及应用。本方案包含的裂解酶活性的定性定量检测方法，检测程序简单易操作，反应体系微量化，且数据结果成线性分布，解决了裂解酶的酶活检测和进化筛选过程中耗时长、成本高、可重复性差、难以进行高通量筛选等诸多问题。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 裂解 活性 测定 方法 | ||
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- 本发明涉及一种前列腺特异性抗原检测试剂与试剂盒。所述检测试剂，包括PSA第一抗体、PSA第二抗体和剪切酶共标记的纳米磁珠、和剪切酶所作用的信号扩增反应液。所述信号扩增反应液含有荧光素/淬灭剂标记发卡DNA链，当所述发卡DNA链被纳米磁珠上高度分布的剪切酶切断后，荧光素和淬灭剂分离，便能释放荧光信号，从而放大PSA的检测信号。本发明试剂及试剂盒操作简单、灵敏度高、特异性好，适用于人体精液、血清中PSA的快速检测。
- 一种唾液酸测定试剂盒及其测定方法-201710330265.1
- 刘光华;杨玉军;陈楚华;刘秋明 - 广州市伊川生物科技有限公司
- 2017-05-11 - 2018-11-23 - C12Q1/527
- 本发明提供一种唾液酸测定试剂盒，包括试剂R1和试剂R2，试剂R1包括如下组分及其浓度：三羟甲基氨基甲烷8～20g/L、HCL 5～15ml/L、神经氨酸苷酶0.5～5KU/L、乳酸脱氢酶0.5～5KU/L、NADH 0.1～2mmol/L；试剂R2包括如下组分及其浓度：三羟甲基氨基甲烷8～20g/L、HCL 5～15ml/L、N‑乙酰神经氨酸醛缩酶0.5～5KU/L、蔗糖25～100g/L、三乙醇胺0.6～1.2ml/L。本发明属于生物检测技术领域，本发明提供的唾液酸测定试剂盒在提高稳定性的同时显著增强了抗干扰能力，可显著降低胆红素、血红蛋白和甘油三酯等的干扰，用于唾液酸的测定准确性好。
- 一种基于动态三明治结构的电化学传感器及其制备和应用-201610225995.0
- 李根喜;李超;马洁桦;胡晓璐 - 南京大学
- 2016-04-13 - 2018-04-10 - C12Q1/527
- 本发明属于生物电化学技术领域，具体涉及一种基于动态三明治结构的电化学传感器及其制备和应用。本发明所述电化学生物传感器，由电极、信号链和反应体系组成，电极采用金电极，信号链为一段单链DNA，DNA链的5’端修饰有巯基，DNA链的3’端修饰有亚甲基蓝，通过巯基与金电极表面自组装形成金‑巯键立于金电极表面，反应体系中含有DNAzyme与必须的反应缓冲体系，DNAzyme可以与信号链互补配对并将其切割成两段DNA短链，DNAzyme上标记有靶蛋白识别元件，可用于定量检测蛋白质或蛋白质间相互作用，本发明操作简单，操作者无需特别训练，适合于偏远地区及资源贫乏地区使用。
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