[发明专利]一种多取代胺基苯甲腈类化合物及其制备方法在审
| 申请号： | 202310556030.X | 申请日： | 2023-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN116574039A | 公开（公告）日： | 2023-08-11 |
| 发明（设计）人： | 许斌;田远玚;刘秉新;高明春;丁昌华 | 申请（专利权）人： | 上海大学 |
| 主分类号： | C07C311/21 | 分类号： | C07C311/21;C07C303/40;C07C303/44;C07F5/02 |
| 代理公司： | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人： | 叶敏华 |
| 地址： | 200444*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及一种多取代胺基苯甲腈类化合物及其制备方法，该类化合物结构式为： |
||
| 搜索关键词： | 一种 取代 胺基 苯甲腈类 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海大学，未经上海大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202310556030.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 化合物库-202280009278.8
- 土屋智史;江村岳;早濑忠克;野村研一;小川纮子;木下和大;伊藤太亮;镰仓大贵;饭仓仁;西本昌弘;小里一友;村田佳久;齐藤真人 - 中外制药株式会社
- 2022-01-06 - 2023-09-19 - C07C311/21
- 根据本发明，提供一种库，其包含1×10
- C-N偶联骨架化合物及其制备方法和应用-202210095460.1
- 廖立华;蓝伟桥 - 邵阳学院
- 2022-01-26 - 2023-09-08 - C07C311/21
- 本发明属于有机化学技术领域，提供了C‑N偶联骨架化合物及其制备方法和应用。使用苯胺类或苯酚类化合物与醌缩双亚胺系列化合物在Lewis酸作催化剂的条件下，通过1,6‑加成的反应机理进行远端胺化反应，生成一系列苯胺、苯酚对位胺化的衍生物。所述C‑N偶联骨架化合物具有抗肿瘤、抗氧化效果，可以用作制备抗肿瘤药物的原料或抗氧化剂。
- 一种多取代胺基苯甲腈类化合物及其制备方法-202310556030.X
- 许斌;田远玚;刘秉新;高明春;丁昌华 - 上海大学
- 2023-05-17 - 2023-08-11 - C07C311/21
- 本发明涉及一种多取代胺基苯甲腈类化合物及其制备方法，该类化合物结构式为：
- 苯衍生物-201980050733.7
- 能岛梢司;佐佐木健二;神户透;古根村崇;后藤义一 - 小野药品工业株式会社
- 2019-07-30 - 2023-06-16 - C07C311/21
- 本发明涉及通式(I)(式中，全部的符号如说明书记载)所示的化合物或其盐，其具有强力的神经保护和/或修复作用，因此可用作：神经病(例如慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、格林巴利综合征、结节性动脉周围炎、过敏性血管炎、糖尿病性周围神经病、嵌压性神经病(entrapment neuropathy)、与施用化疗药物相关的周围神经病、或与腓骨肌萎缩症相关的周围神经病等)的治疗剂。[化学式1]
- 一种N-(4-(取代磺酰基氨基)苯基)磺酰胺类化合物及其应用-202111332201.8
- 应茵;王晓栋;羊波;孙云峰;葛淑瑜;孙萍萍;沈盛晖;李强 - 浙江省中医药研究院
- 2021-11-11 - 2023-06-06 - C07C311/21
- 本发明公开了一种N‑(4‑(取代磺酰基氨基)苯基)磺酰胺类化合物及其应用，属于医药领域。所述化合物的结构式如通式(Ⅰ)所示，该化合物具有靶向Keap1阻断Keap1‑Nrf2二聚的活性，通过抑制Keap1‑Nrf2相互作用，激活Nrf2从而缓解氧化应激诱导的机体损伤，且无明显毒性作用，因此，本发明所提供的化合物在制备治疗氧化应激损伤药物中具有良好的开发前景。
- 一种多芳烃类化合物及其制备方法和应用-202211109823.9
- 王亚丽;徐小燕;梁寒霜;程民祥 - 九江学院
- 2022-09-13 - 2023-04-28 - C07C311/21
- 本发明属于多芳烃类衍生物制备技术领域，具体涉及一种多芳烃类化合物及其制备方法和应用。本发明的多芳烃类化合物具有MDM2抑制活性，进一步激活p53，有效的抑制肿瘤细胞的增殖，能用于制备治疗与MDM2相关肿瘤的药物；本发明还提供了一种多芳烃类化合物的制备方法，该合成方法简单，反应条件温和，适合放大生产，易于为进一步研究提供原料。
- 一种合成N-取代苯磺酰胺类化合物的方法-202111337103.3
- 夏远志;林森;陈佳佳;陈建辉;罗燕书 - 温州大学
- 2021-11-12 - 2023-04-25 - C07C311/21
- 本发明公开了一种合成N‑取代苯磺酰胺类化合物的方法，包括以下步骤：在LED光照条件下，向反应容器中加入有机溶剂、硝基化合物、芳基亚磺酸钠、还原剂和碱，室温光照下反应6～15小时制得反应液；将反应液经过后处理后即得到N‑取代苯磺酰胺类化合物。本发明的有益之处在于：(1)通过合适底物、催化剂以及溶剂的综合筛选，拓展了底物的范围；(2)所使用的还原剂和碱的价格相对低廉；(3)反应操作简单，很多反应都收率较高，放大至克级反应仍然能取得较高收率；(4)反应无需加热。
- 一种碳氮轴手性磺酰胺类化合物及其合成方法和应用-202210075727.0
- 陈芬儿;陆银杰;肖霄 - 浙江工业大学
- 2022-01-22 - 2023-04-18 - C07C311/21
- 本发明公开了一种碳氮轴手性磺酰胺类化合物及其合成方法和应用，具体操作方式为以苯磺酰胺和MBH碳酸酯或联烯酯反应，在金鸡纳碱衍生物催化剂作用下，在碱和有机溶剂作用下，合成碳氮轴手性磺酰胺类化合物。本发明可在空气条件下进行，具有反应条件温和、原料廉价易得、合成方法和提纯方法简单、产率较高等优势，利用本方法所合成的轴手性磺酰胺化合物ee值最高为99％，收率高达99％。
- 磺酰胺类化合物、其制备方法及用途-201811010503.1
- 任云;刘金明;蔡家强;王利春;王晶翼 - 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
- 2018-08-31 - 2023-03-31 - C07C311/21
- 本发明涉及一类磺酰胺类化合物、其制备方法及用途以及含有所述化合物的药物组合物。特别是，本发明涉及式I化合物、其制备方法，式I化合物作为RORγ调节剂用于预防和/或治疗疾病的用途，以及含有式I化合物的药物组合物。
- 一种GPR120激动剂及其制备方法与应用-202110048409.0
- 杜吕佩;李敏勇;马思月 - 山东大学
- 2021-01-14 - 2023-03-31 - C07C311/21
- 本公开涉及磺酰胺类化合物技术领域，具体提供一种GPR120激动剂及其制备方法与应用。其为由式(1)表示的化合物，其药学可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶体或前药，
- 一种贝利司他-L-脯氨酸两性离子共晶及其制备方法和应用-202211465549.9
- 龚俊波;欧阳瑞灵;李中华;匡雯婕;章恪轩;韩丹丹;吴送姑 - 天津大学
- 2022-11-22 - 2023-03-24 - C07C311/21
- 本发明提供了一种贝利司他‑L‑脯氨酸两性离子共晶及其制备方法和应用，所述贝利司他‑L‑脯氨酸两性离子共晶是由贝利司他药物和L‑脯氨酸按照摩尔比1：1结合而成。本发明提供的贝利司他‑L‑脯氨酸两性离子共晶具有良好的物理化学稳定性，提供制备的方法为液体辅助研磨法，方法简单，成本低廉，便于大规模生产，对未来开发贝利司他固体口服制剂具有重要价值。本发明涉及的贝利司他‑L‑脯氨酸两性离子共晶，其药物共晶在提高了贝利司他药物的溶解度的前提下，物理化学稳定性高，制备工艺安全、重复性好、可操作性强，有利于工业化生产及后续药物开发。
- 一种贝利司他药物共晶及其制备方法和应用-202211465535.7
- 龚俊波;欧阳瑞灵;李中华;匡雯婕;韩丹丹;吴送姑 - 天津大学
- 2022-11-22 - 2023-03-03 - C07C311/21
- 本发明提供了一种贝利司他药物共晶及其制备方法和应用，所述贝利司他药物共晶是由贝利司他药物和共晶配体按照摩尔比1：1结合而成，所述共晶配体为异烟肼或异烟酰胺；本发明制备的药物共晶的方法为溶液介导法或研磨法，制备得到的两种贝利司他共晶均通过X‑射线粉末衍射(PXRD)、单晶X‑射线粉末衍射(SXRD)、差示热量扫描法(DSC)、热重分析仪(TGA)等手段进行了表征。本发明共晶继承了贝利司他本身的药理活性，并对其溶解性、稳定性均有明显的改进。
- 酰胺类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途-202011074409.X
- 孙宏斌;王琛;尤燕平;孙立;洪泽;潘燕红;隋齐邦;臧永军;袁浩亮;温小安;许庆龙;柳军 - 中国药科大学
- 2020-10-09 - 2023-01-31 - C07C311/21
- 本发明公开了一种酰胺类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，具体如式I或式II所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物，它们可用于制备具有抑制STING信号通路激活的STING抑制剂或药物以及用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。
- 一种多官能化氮杂双烯类化合物及制备方法-202210050769.9
- 赵洪武;蔡璐羽;张恒;王阔 - 北京工业大学
- 2022-01-17 - 2022-07-05 - C07C311/21
- 本发明公开了一种多官能化氮杂双烯类化合物及制备方法，属于化合物的制备技术领域。具体为以烯丙基碳酸酯化合物和苯并噁嗪酮化合物为反应物，通过加入金属钯催化剂和含磷配体，在室温下反应得到目标产物。此制备方法反应条件温和，反应速度快，后处理简单，适用底物范围广，并且合成的绝大多数目标物具有中等及以上的产率。这是一种全新而高效合成具有优势有机合成砌块——多官能化氮杂双烯类化合物的方法。
- 包含非酚型显色剂的热敏性记录材料-202080069969.8
- E·科卡克;F·巴克曼;P·库尔卡尼;R·M·欧内尔 - 索理思科技开曼公司;巴斯夫欧洲公司
- 2020-08-27 - 2022-06-24 - C07C311/21
- 本发明提供了热敏性记录材料、由该热敏性记录材料形成的记录片材以及使用该热敏性记录材料形成图像的方法。示例性热敏性记录材料包括成色化合物、第一非酚型显色剂和第二非酚型显色剂。
- 一种磺酰胺类化合物的合成方法-201911388271.8
- 吴劼;叶盛青;王雪枫 - 台州学院
- 2019-12-28 - 2022-04-29 - C07C311/21
- 本发明属有机化学技术领域，具体为磺酰胺类化合物的制备方法。此类化合物的结构经
- 热敏记录材料-201980082885.5
- M·霍尔恩;T·斯托林 - 奥古斯特科勒纸厂欧洲公司
- 2019-12-19 - 2022-04-22 - C07C311/21
- 描述了式(I)Ar
- 含苯磺酰胺结构单元的新型苯乙酸紫草宁酯类衍生物及其合成方法和应用-202010958547.8
- 江沛;孙文学;刘蒙蒙;赵世媛;郭玉金;王长水;杨永华;王小明;林红燕 - 济宁市第一人民医院
- 2020-09-13 - 2022-04-08 - C07C311/21
- 本发明含苯磺酰胺结构单元的新型苯乙酸紫草宁酯类衍生物及其合成方法和应用属于化学制药技术领域，具体涉及一类紫草宁衍生物及其在肿瘤抑制方面的应用。通过合成手段将相应苯磺酰胺苯乙酸与紫草宁连接，获得相应酯类衍生物，体外抗肿瘤的活性研究表明，这类含苯磺酰胺结构单元的新型苯乙酸紫草宁酯类衍生物对肿瘤细胞株有很强的抑制活性。
- 大斯托克斯位移近红外荧光探针的合成及其在检测硫化氢中的应用-202111635758.9
- 尹鹏;洪赛;尹国兴 - 湖南师范大学
- 2021-12-29 - 2022-03-25 - C07C311/21
- 本发明公开了一种具有大斯托克斯位移（223 nm）的近红外荧光探针的合成及其在检测硫化氢（H
- 热敏记录材料-201880010839.X
- M·霍恩;T·斯道凌;K·兹艾林格 - 奥古斯特科勒纸厂欧洲公司
- 2018-01-18 - 2022-03-15 - C07C311/21
- 描述了式(I)的化合物，Ar(NHSO
- 3-(二甲氨基甲基)环己-4-醇衍生物及其制备方法和药物用途-201911076931.9
- 付伟;黄火明 - 复旦大学
- 2019-11-06 - 2022-01-18 - C07C311/21
- 本发明属于制药领域，涉及具有通式(I)的3‑(二甲氨基甲基)环己‑4‑醇衍生物或其盐类与制备方法，并涉及所述化合物在治疗阿片受体介导的疾病中的用途。本发明提供了式(I)化合物药学上可接受的溶剂化物或水合物，还提供了一种药物组合物，其包括：式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物；以及药学上可接受的载体。所述化合物制备的药物可用于治疗或改善与阿片受体有关的疾病；其中，所述疾病可选自但不限于疼痛、胃肠道疾病和抑郁症。
- 一种贝利司他的纯化方法-201811598529.2
- 李昌希;张莉;孙鹏杰;于玉根 - 深圳万乐药业有限公司
- 2018-12-26 - 2021-11-09 - C07C311/21
- 本发明提供了一种贝利司他原料药的纯化方法，该方法采用甲醇为溶解溶剂、水‑乙酸乙酯为析晶溶剂进行重结晶，能够将棕黄色的贝利司他原料药纯化得到纯白色的产品，解决了现有技术不能纯化得到纯白性状产品的缺陷，且该方法操作简单，无需使用活性炭脱色，无需多次结晶纯化，操作简便，适合工业化生产。
- 一种GPR101蛋白受体抑制剂及其制备和应用-202110081670.0
- 范国煌 - 南京艾美斐生物医药科技有限公司
- 2021-01-21 - 2021-09-07 - C07C311/21
- 本发明提供了一种GPR101蛋白受体抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐。所述的化合物具有优异的GPR101蛋白抑制活性。
- 磺酰胺衍生物、其药物组合物和应用-201910753809.4
- 梁鑫淼;徐芳芳;张秀莉;刘艳芳;王纪霞 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2019-08-15 - 2021-02-23 - C07C311/21
- 本发明涉及FFA4受体调节相关疾病药物，提供了一种磺酰胺衍生物、其药物组合物和应用，其是由式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或多晶形物中的一种或二种以上，
- 二磺酰基间芳基二胺类尿素酶抑制剂及其制法和用途-201811135610.7
- 肖竹平;倪伟伟;符紫娟;易娟;周天利 - 吉首大学
- 2018-09-28 - 2021-01-15 - C07C311/21
- 一类二磺酰基间芳基二胺类化合物，它们具有如下结构通式：
- 一种4-甲基-N-苯基-N-（2-苯基丙-1-烯基）苯磺酰胺类化合物的合成方法-201811432287.X
- 刘会;崔洁;孟龙;迟晓晨;孙曦;曹成强;刘青;李新进;周振;董云会 - 山东理工大学
- 2018-11-28 - 2021-01-08 - C07C311/21
- 本发明具体涉及一种制备一种4‑甲基‑N‑苯基‑N‑（2‑苯基丙‑1‑烯基）苯磺酰胺类化合物的合成方法，属于有机化合物工艺应用技术领域。4‑甲基‑N‑苯基‑N‑（2‑苯基丙‑1‑烯基）苯磺酰胺类化合物是一类非常重要的化工合成中间体，具有非常高的应用价值。本发明利用水作为氢源，联硼酸频那醇酯作为水的活化剂，反应条件温和，原料易制，反应操作简单，首次创新地提出了一种简单高效制备烯胺类化合物的新方法，通过使用金属钯催化剂，可以高效地实现该反应的转化。
- 一种4-甲基-N-苯基-N-（2-苯基烯丙基）苯磺酰胺类化合物的合成方法-201811432269.1
- 刘会;崔洁;迟晓晨;孟龙;曹成强;孙曦;刘青;周振;孙丰纲;董云会 - 山东理工大学
- 2018-11-28 - 2021-01-05 - C07C311/21
- 本发明具体涉及一种制备一种4‑甲基‑N‑苯基‑N‑（2‑苯基烯丙基）苯磺酰胺类化合物的合成方法，属于有机化合物工艺应用技术领域。4‑甲基‑N‑苯基‑N‑（2‑苯基烯丙基）苯磺酰胺类化合物是一类非常重要的化工合成中间体，具有非常高的应用价值。本发明利用水作为氢源，联硼酸频那醇酯作为水的活化剂，反应条件温和，原料易制，反应操作简单，产率较高，首次创新地提出了一种简单高效制备4‑甲基‑N‑苯基‑N‑（2‑苯基烯丙基）苯磺酰胺类化合物的新方法，通过使用金属钯催化剂，可以高效地实现该反应的转化。
- 一种取代的丙烯酰胺化合物及其药物组合物-201780003913.0
- 王义汉;金剑 - 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
- 2017-02-22 - 2020-09-18 - C07C311/21
- 本发明提供了一种取代的丙烯酰胺化合物及其药物组合物，所述取代的丙烯酰胺化合物如为式（I）所示的化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药、立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明的化合物可抑制组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）活性，同时具有更好药效学/药代动力学性能，化合物的适用性好、安全性高，可用于制备治疗由HDAC介导病症的药物，具有良好的市场开发前景。
- 一种近红外检测半胱氨酸的荧光探针、其制备方法及应用-201810004650.1
- 肖光汉 - 湖南韵邦生物医药有限公司
- 2018-01-03 - 2020-09-11 - C07C311/21
- 本发明提供了一种具有背景干扰降低、样品穿透性强、选择性好、灵敏度高和成像分辨率好等优点的荧光“关‑开”型近红外检测半胱氨酸的荧光探针、其制备方法及应用。所述荧光探针以一种含多个双键的近红外荧光母核作为荧光团，以2,4‑二硝基苯磺酰胺部分作为猝灭单元使其荧光猝灭；实际检测中在半胱氨酸存在下，半胱氨酸的巯基对缺电子芳环发生亲核取代反应，磺酰胺键裂解，荧光猝灭剂解离，使得基于分子内电荷转移(ICT)过程的本身无荧光或弱荧光的探针分子释放出荧光母核，荧光增强或打开，产生选择性识别半胱氨酸荧光信号，从而达到对半胱氨酸(Cys)选择性识别和分析检测的目的。
- 组蛋白去乙酰化酶8选择性抑制剂及其制备方法和应用-201810139449.4
- 张颖杰;徐文方;臧杰;丁钦阁;赵春龙 - 山东大学
- 2018-02-11 - 2020-05-19 - C07C311/21
- 本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶8选择性抑制剂及其制备方法和应用。所述的组蛋白去乙酰化酶8选择性抑制剂，具有如下通式(I)或(II)所示的结构。本发明还提供该类化合物的制备方法以及在制备预防或治疗与HDAC8活性异常相关的疾病的药物中的应用。
- 专利分类
