[发明专利]吡啶类两性离子化合物及其制备方法在审
| 申请号： | 202310888308.3 | 申请日： | 2023-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN116924968A | 公开（公告）日： | 2023-10-24 |
| 发明（设计）人： | 曾艺安;毛冲;王霹霹;冯慧涛;莫德欢;潘东优;谢金鑫;戴晓兵;冯攀;韩晖 | 申请（专利权）人： | 合肥市赛纬电子材料有限公司;珠海市赛纬电子材料股份有限公司;淮南市赛纬电子材料有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/02 | 分类号： | C07D213/02 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 杨小慧 |
| 地址： | 231551 安徽*** | 国省代码： | 安徽;34 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： |
本发明公开了一种吡啶类两性离子化合物及其制备方法，其中制备方法的步骤包括：(1)将式1和第一溶剂于一定温度下混合均匀形成第一溶液；(2)将第二溶液滴加到第一溶液中，第二溶液由异氰酸酯类化合物和第一溶剂经混合均匀形成；(3)将步骤(2)反应结束后的产物进行处理得到吡啶类两性离子化合物；#imgabs0#R |
||
| 搜索关键词： | 吡啶 两性 离子 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于合肥市赛纬电子材料有限公司;珠海市赛纬电子材料股份有限公司;淮南市赛纬电子材料有限公司，未经合肥市赛纬电子材料有限公司;珠海市赛纬电子材料股份有限公司;淮南市赛纬电子材料有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202310888308.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 吡啶类两性离子化合物及其制备方法-202310888308.3
- 曾艺安;毛冲;王霹霹;冯慧涛;莫德欢;潘东优;谢金鑫;戴晓兵;冯攀;韩晖 - 合肥市赛纬电子材料有限公司;珠海市赛纬电子材料股份有限公司;淮南市赛纬电子材料有限公司
- 2023-07-19 - 2023-10-24 - C07D213/02
- 本发明公开了一种吡啶类两性离子化合物及其制备方法，其中制备方法的步骤包括：(1)将式1和第一溶剂于一定温度下混合均匀形成第一溶液；(2)将第二溶液滴加到第一溶液中，第二溶液由异氰酸酯类化合物和第一溶剂经混合均匀形成；(3)将步骤(2)反应结束后的产物进行处理得到吡啶类两性离子化合物；#imgabs0#R
- 一种阴极电致变色材料及其制备与应用-201910215395.X
- 曹贞虎;胡珊珊 - 宁波祢若电子科技有限公司
- 2019-03-21 - 2020-09-29 - C07D213/02
- 本发明涉及一种阴极电致变色材料及其制备与应用，所述阴极电致变色材料为一种多吡啶环的化合物，结构通式如下式所示：
- 化合物及包含其的有机电子器件-201980006249.4
- 车龙范;徐尚德;洪性佶;金性昭;千民承 - 株式会社LG化学
- 2019-04-04 - 2020-07-24 - C07D213/02
- 本说明书涉及由化学式1表示的化合物及包含其的有机电子器件。
- 一类紫精离子单体及其制备方法与应用-201910260476.1
- 孙梦瑶;陈国建;沈洁;黄小慧;张亚东;张珂;黄蕊 - 江苏师范大学
- 2019-04-02 - 2019-06-28 - C07D213/02
- 一类紫精离子单体及其制备方法与应用，所述紫精离子单体的结构式如下式所示，其由紫精基Zincke盐VL‑Br与R功能基团取代对位苯胺在有机溶剂中经Zincke反应而制得。根据实际应用的需求，可以设计制备多种带有特定功能团取代的紫精离子单体。本发明的制备方法，所需反应条件温和、反应时间短，所用设备简单，适于规模化应用。本发明的紫精离子单体可用于制备紫精基多孔离子聚合物材料，丰富了多功能化的紫精离子型单体的种类。
- 用于制备溴化N-乙基-2-甲基吡啶鎓和溴化N-乙基-3-甲基吡啶鎓的方法-201280057461.1
- I.本-大卫;G.米亚斯科夫斯基;I.科姆帕尼茨 - 溴化合物有限公司
- 2012-09-23 - 2014-07-30 - C07D213/02
- 本发明提供用于制备溴化N-乙基-2-甲基吡啶
和溴化N-乙基-3-甲基吡啶
的浓的水溶液的方法，该水溶液作为氢/溴电化学电池的电解质中的添加剂是有用的。还提供溴化N-乙基-2-甲基吡啶
溴化N-乙基-3-甲基吡啶
和它们的混合物的浓的水溶液。
- α-4整联蛋白的吡啶酮拮抗剂-201080027375.7
- 徐英姿;袁沈东;D.沃恩;A.康拉迪 - 艾伦药物公司
- 2010-04-27 - 2012-05-16 - C07D213/02
- 本发明提供作为α4整联蛋白拮抗剂的化合物、或者其互变异构体、互变异构体的混合物、盐或者溶剂化物，所述化合物具有式(I)的结构：其中Cy、环A、m、n、p、R1、R2、R3、R4、R5和R6如在说明书中定义。本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物以及制备和使用本发明化合物和组合物的方法，例如用于治疗和预防各种病症和障碍，诸如克罗恩病和溃疡性结肠炎。
- 新颖的三唑并[4,3-a]吡啶衍生物，其制备方法，其作为药物的用途，药物组合物及新颖的尤其是作为MET抑制剂的用途-200980136539.7
- 埃里克·巴克;多米尼克·达穆尔;康塞普蒂昂·内梅切克;帕特里克·内梅切克;西尔维·温茨勒 - 赛诺菲-安万特
- 2009-07-16 - 2011-08-17 - C07D213/02
- 本发明涉及新颖的式(I)产物：其中：Ra表示H、Hal、芳基或杂芳基，其任选被取代；Rb表示H、Rc、-COORc、-CO-Rc或-CO-NRcRd；其中Rc表示烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，所有任选被取代；Rd表示H，烷基或环烷基；这些产物为所有异构体形式和盐，作为药物，尤其作为MET抑制剂。
- 无潮红烟酸类似物和其使用方法-200780037196.X
- W·W·巴乔夫钦;H·赖 - 塔夫茨大学信托人
- 2007-08-01 - 2009-09-02 - C07D213/02
- 本发明的一个方面涉及活性对抗一系列哺乳动物疾病的取代吡啶和其药学上可接受的盐。本发明的另一个方面涉及药物组合物，其包含本发明的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂。本发明还涉及治疗一系列哺乳动物疾病或病症，提高血清高密度脂蛋白(HDL)水平和降低血清低密度脂蛋白(LDL)水平的方法，所述疾病或病症包括但不局限于高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、冠状动脉病、充血性心力衰竭、心血管疾病、高血压、冠心病、心绞痛、糙皮病、哈特纳普综合症、类癌综合症、动脉阻塞性疾病、肥胖症、甲状腺功能减退、血管收缩、骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病、阿尔茨海默氏病、脂肪代谢障碍或血脂异常。
- GABA类似物的前药、及其组合物和应用-200810169355.8
- M·A·盖络普;K·C·坎迪;C·X·周;丘法扬;姚棼梅;祥佳宁;I·R·奥尔曼 - 什诺波特有限公司
- 2002-06-11 - 2009-05-20 - C07D213/02
- 本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。
- 草甘膦生产尾气的综合处理方法-200810060763.X
- 孔鑫明;潘力勇;刘劭农;俞叶明;刘开孟;皇伟亮 - 浙江金帆达生化股份有限公司
- 2008-04-18 - 2008-09-24 - C07D213/02
- 草甘膦生产尾气的综合处理方法，属于尾气处理方法技术领域。草甘膦生产尾气用碱液洗涤后去除氯化氢，经碱洗后的尾气通入吡啶、甲醇、催化剂混合液中进行季碱化反应，制得的N－甲基吡啶盐溶液用作百草枯生产的中间体；经季碱化反应后多余的尾气采用碱液提纯分离及浓硫酸洗涤后获得含量高于99.9％的氯甲烷，吡啶经分离回收后循环用于季碱化反应，含甲醇的碱液用于草甘膦溶剂回收工艺中含酸稀甲醇的中和，酸洗后的低浓度硫酸浓缩后循环利用，降低净化分离成本。该综合处理方法解决了尾气处理过程中二次污染问题，实现资源的综合利用，降低草甘膦生产成本。
- 用于炎症与免疫相关用途的化合物-200680007392.8
- 孙利崇;陈寿军;夏志强;江军;谢昱;J·张 - 幸讬制药公司
- 2006-01-06 - 2008-03-05 - C07D213/02
- 本发明关于一种由式(I)、(VII) 与(XI)表示的化合物或其医药上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，其中X1、X2、X3、Y、Z、L、R1、R2、R3、R18与n如说明书中所定义。所述化合物特别适用于免疫抑制剂，及用于治疗或预防炎症、过敏性病变与免疫性病变。
- 用作丝氨酸蛋白酶抑制剂的6元杂环-200580027485.2
- J·科尔特;J·汉格兰;M·荃;J·M·斯马尔赫尔;T·房 - 布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
- 2005-06-14 - 2007-08-01 - C07D213/02
- 本发明提供式(I)化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物形式，其中变量A、L、Z、X1、X2、X3、X4和X5如本文定义。式(I)化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统(例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽释放酶)的丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂。特别是，它涉及的化合物是选择性XIa因子抑制剂。本发明还涉及含这些化合物的药用组合物以及用它们治疗血栓栓塞和/或炎性疾病的方法。
- 代谢型谷氨酸受体的杂环苯乙酮增效剂-200580025696.2
- A·B·平克顿;J·－M·韦尼耶;R·V·库贝;J·H·哈钦森;D·黄;C·博纳福;S·P·戈瓦克;T·卡梅尼卡 - 默克公司
- 2005-07-26 - 2007-07-04 - C07D213/02
- 本发明涉及作为包括mGluR2受体在内的代谢型谷氨酸受体增效剂的化合物，此类化合物可用于治疗或预防与谷氨酸机能障碍有关的神经和精神病症，以及其中涉及代谢型谷氨酸受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药用组合物；和这些化合物和组合物在预防或治疗其中涉及代谢型谷氨酸受体的此类疾病中的用途。
- 四氢吡喃基环戊基四氢吡啶并吡啶趋化因子受体活性调节剂-200580013054.0
- 杨立虎;S·G·米尔斯;R·焦 - 默克公司
- 2005-04-22 - 2007-05-30 - C07D213/02
- 本发明公开了式I的化合物(其中n、R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、Y和Z如说明书中的定义)，该化合物为趋化因子受体活性调节剂并可用于预防或治疗某些炎症性和免疫调节性病症和疾病、变应性疾病、特应性病况(包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘)，以及自身免疫性病变如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。本发明还涉及包括这些化合物的药用组合物，和这些化合物和组合物在预防或治疗其中牵涉趋化因子受体的所述疾病中的应用。
- 作为抗糖尿病药的α－(三氟甲基－取代的芳氧基、芳基氨基、芳硫基或芳基甲基)－三氟甲基－取代的苯乙酸和衍生物-200580005258.X
- 赵祖春;陈新;J·王;孙红斌;J·S·－C·梁 - 麦它波莱克斯股份有限公司
- 2005-02-17 - 2007-02-28 - C07D213/02
- 提供了具有结构式(1)的化合物及其药学上可接受的盐或前药，它可用于治疗代谢性疾病。
- 治疗阿尔茨海默病的苄基醚和苄基氨基β－分泌酶抑制剂-200480034516.2
- P·G·南特梅特;H·A·拉亚帕克斯;H·G·塞尔尼克;S·R·斯托弗;M·B·杨 - 默克公司
- 2004-11-19 - 2006-12-20 - C07D213/02
- 本发明涉及作为β－分泌酶抑制剂和用于治疗β－分泌酶相关疾病如阿尔茨海默病的苄基醚和苄基氨基衍生物。本发明还涉及含有这些化合物的药用组合物，及这些化合物和组合物在治疗β－分泌酶相关疾病中的用途。
- 用于降低癫痫发生的危险和/或用于治疗癫痫发作疾病的组合物和方法-200480029807.2
- S·多林纳;V·舒太曼;M·维尼科弗;I·沙皮洛 - 迪－药品有限公司;先进神经保护系统有限公司
- 2004-08-12 - 2006-11-22 - C07D213/02
- 本发明涉及用于降低癫痫发生的危险和/或用于减轻患者癫痫症状的化合物和组合物。根据本发明，所述的化合物和组合物具有至少以下两种组分：a)维生素B6基组分，选自吡哆醛、吡哆胺、吡多辛、它们药学上可接受的官能衍生物和盐；和b)至少一种抗癫痫药物(AED)或抗惊厥药物、神经保护药物或吡乙酰胺化合物或部分。本发明进一步涉及用于预防癫痫急性发作和用于减轻癫痫急性发作的方法，以及用于减小抗癫痫药物副作用的方法。
- 磺酰基取代的N－(联芳基甲基)氨基环丙烷甲酰胺类-200480022661.9
- N·J·安东尼;R·戈麦斯;S·M·乔利;J·J·林;苏达世 - 默克公司
- 2004-08-03 - 2006-09-13 - C07D213/02
- N－(磺酰氧基联芳基甲基)氨基环丙烷甲酰胺衍生物是缓激肽B1拮抗剂或反相激动剂，其用于治疗或预防与缓激肽B1通道有关的症状，如疼痛和炎症。
- 羟基吡啶CGRP受体抗拮抗剂-200480020500.6
- I·M·贝尔;S·N·加利基奥;C·B·扎特曼 - 麦克公司
- 2004-07-09 - 2006-08-23 - C07D213/02
- 本发明涉及式I化合物：(其中变量R1、R2、R3和R4如本文定义)适用作CGRP受体拮抗剂并适用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，比如头痛、偏头痛和集束性头痛。本发明还涉及这些化合物作为AM受体在治疗或预防涉及AM的疾病比如癌症中的应用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP和/或AM的疾病中的应用。
- Akt活性抑制剂-200480017036.5
- M·E·杜甘;C·W·林德斯利;Z·吴;Z·赵;J·C·哈特尼特 - 麦克公司
- 2004-04-20 - 2006-07-26 - C07D213/02
- 本发明涉及含取代吡啶部分的化合物，所述化合物抑制Akt(一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶)的活性。本发明还涉及含本发明化合物的化疗组合物以及包括给予本发明化合物的癌症治疗方法。
- 作为蛋白激酶抑制剂的新化合物和组合物-200480015433.9
- 丁强;申太甫;张国宝;F·阿德里安;N·S·格雷 - IRM责任有限公司
- 2004-04-02 - 2006-07-05 - C07D213/02
- 本发明提供了一类新化合物、包含该类化合物的药物组合物以及用该类化合物治疗或预防与酪氨酸激酶活性异常或失控有关的疾病或病症，特别是与PDGF－R、c－Kit和Bcr－abl的活性有关的疾病的方法。
- 用于治疗受损的哺乳动物神经组织的吡啶-200380109400.6
- R·B·博根斯;R·史;S·R·伯恩;D·T·史密斯 - 泊达研究基金会
- 2003-12-05 - 2006-03-08 - C07D213/02
- 本发明提供了新的吡啶、含这样的吡啶的药物组合物、以及这种组合物在治疗包括但不限于受损脊髓在内的受损的哺乳动物神经组织中的应用。在一个实施方案中，本发明的化合物、组合物和方法通过恢复经过神经组织受损处的动作电位或神经冲动传导治疗哺乳动物神经组织损伤。值得注意的是，在SSEP检测的基础上，本发明化合物的体内应用证实，所述化合物以比用已知试剂4－氨基吡啶(4 AP)对比治疗更低的浓度提供了更长的持续作用。
- 专利分类
