[发明专利]一种1-取代菲类化合物的合成方法在审

专利信息
申请号: 202310893909.3 申请日: 2023-07-20
公开(公告)号: CN116924870A 公开(公告)日: 2023-10-24
发明(设计)人: 傅颖;郭亮亮;陈茜 申请(专利权)人: 西北师范大学
主分类号: C07C1/32 分类号: C07C1/32;C07C15/30;C07C17/263;C07C25/22;C07C67/343;C07C69/76
代理公司: 兰州智和专利代理事务所(普通合伙) 62201 代理人: 张英荷
地址: 730070 甘肃*** 国省代码: 甘肃;62
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明提供了一种1‑取代菲类化合物的合成方法,是将邻位取代的芳基重氮盐与KI混合,加入醋酸钯催化剂,降冰片二烯,碱,有机膦配体,2‑卤代苯甲酸,在非质子性溶剂中,氮气气氛下加热到80~150℃,反应2~10小时得到。本方法采用廉价易得的邻位取代的芳基重氮盐代替价格昂贵的芳基碘化物制备1‑取代的菲类化合物,具有原料易得、条件温和、操作简单的特点,是1‑取代菲类化合物的一种简便合成方法。
搜索关键词: 一种 取代 化合物 合成 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北师范大学,未经西北师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202310893909.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种高效的多取代丙烯基芳香化合物的制备方法-202310649148.7
  • 包明;王海宇;张胜;冯秀娟;于晓强 - 大连理工大学
  • 2023-06-02 - 2023-10-27 - C07C1/32
  • 本发明属于精细化学品及相关化学技术领域,提供了一种高效的多取代丙烯基芳香化合物的制备方法,以含卤甲基芳烃及烯丙基三丁基锡为原料,在钯和膦催化剂存在的情况下,于无水有机溶剂中,在室温下反应12小时后,加入酸,在40℃反应12小时,即可得到相应的多取代丙烯基芳香化合物。本发明的制备方法为一锅法,反应条件温和、操作简便、收率高、区域选择性好。利用该方法所合成的多取代丙烯基芳香化合物可以进一步官能化得到各类化合物,应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
  • 一种1-取代菲类化合物的合成方法-202310893909.3
  • 傅颖;郭亮亮;陈茜 - 西北师范大学
  • 2023-07-20 - 2023-10-24 - C07C1/32
  • 本发明提供了一种1‑取代菲类化合物的合成方法,是将邻位取代的芳基重氮盐与KI混合,加入醋酸钯催化剂,降冰片二烯,碱,有机膦配体,2‑卤代苯甲酸,在非质子性溶剂中,氮气气氛下加热到80~150℃,反应2~10小时得到。本方法采用廉价易得的邻位取代的芳基重氮盐代替价格昂贵的芳基碘化物制备1‑取代的菲类化合物,具有原料易得、条件温和、操作简单的特点,是1‑取代菲类化合物的一种简便合成方法。
  • 一种反式反式烷基双环己烷类液晶单体的制备方法-202111634924.3
  • 宋斌;郭金涛;陈伟;阮群奇;张鹏;王锋;李飞飞;何学虎 - 阜阳欣奕华材料科技有限公司
  • 2021-12-29 - 2023-10-20 - C07C1/32
  • 本申请涉及液晶显示材料的技术领域,具体公开了一种反式反式烷基双环己烷类液晶单体的制备方法。具体包括:(1)化合物Ⅰ的制备:将反式‑4‑烷基环己烷苯酚加入到有机溶剂Ⅰ中,利用催化剂Ⅰ进行加氢反应,制备化合物Ⅰ;(2)化合物Ⅱ的制备:将步骤(1)制得的化合物Ⅰ加入到有机溶剂Ⅱ中,滴加卤化试剂;在50‑60℃的条件下,进行卤化反应,制备化合物Ⅱ;(3)化合物Ⅲ的制备:将锰粉、催化剂Ⅱ、有机溶剂Ⅲ混合,形成反应体系,搅拌至反应体系呈黑色;将磺酸酯和步骤(2)获得的化合物Ⅱ加入反应体系中,进行偶联反应,制备化合物Ⅲ。本申请提供的制备方法具有成本低、路线短、收率高的优势。
  • 一种(R)-13-甲基二十七烷的制备方法-202211061605.2
  • 史兰香;史建国;贾俊礼;张宝华 - 石家庄学院
  • 2022-09-01 - 2023-08-29 - C07C1/32
  • 本发明涉及一种(R)‑13‑甲基二十七烷的制备方法。制备方法包括如下步骤:在无水硫酸镁和p‑TsOH存在下,(R)‑香茅醛与甲醇反应制备缩醛(i),(i)经氧化、还原制备中间体(ii);(ii)在DMSO存在下,与Me3SiCl反应制备中间体(iii);(iii)在LiCuBr2存在下,经格氏反应、水解制备中间体(iv);(iv)经还原、氯代、格氏反应制备(R)‑13‑甲基二十七烷。本发明工艺路线短、反应条件温和、易于规模化生产。
  • 一种高温裂解反应制备烟草新植二烯的方法-202210877723.4
  • 包秀萍;刘煜宇;李艳;包崇彦;徐兰兰;念小魁 - 云南瑞升烟草技术(集团)有限公司
  • 2022-07-25 - 2023-08-08 - C07C1/32
  • 一种高温裂解反应制备烟草新植二烯的方法,采摘成熟的新鲜烤烟烟叶并冲洗干净后,粉碎打浆过滤,得到固体烟叶和混浊液;向固体烟叶中加入乙醇溶液,加热回流提取并过滤浓缩,得到新鲜烟叶叶绿素;将新鲜烟叶叶绿素放入高温反应釜中,再加入新鲜烟叶叶绿素10~50倍质量的甘油,加热并控制温度280℃~320℃进行高温裂解反应,反应4~12h即得裂解产物;将裂解产物放入萃取罐中,加入有机溶剂萃取,收集萃取液,减压浓缩,得到新植二烯含量60%的新植二烯产品。本发明制备烟草新植二烯的过程操作简便,提取效率高,成本较低,易于实现产业化。
  • 3,7-二甲基烷烃化合物的制备方法-202211484699.4
  • 三宅裕树;渡边武;金生刚 - 信越化学工业株式会社
  • 2022-11-24 - 2023-07-14 - C07C1/32
  • 本发明涉及一种制备3,7‑二甲基烷烃化合物(3)的方法:其中n是5或6,所述方法包括:使亲核试剂2,6‑二甲基辛基化合物(1):其中M1表示Li、MgZ1、CuZ1或CuLiZ1,其中Z1表示卤素原子或2,6‑二甲基辛基基团,与亲电烷基试剂(2):其中X1表示卤素原子或对甲苯磺酸酯基团,且“n”如上所定义,进行偶联反应,以形成3,7‑二甲基烷烃化合物(3)。
  • 一种E式内部烯烃类化合物的合成方法-202210002836.X
  • 刘龙;张涛;陈铁桥;黄添增;唐智;李春娅 - 海南大学
  • 2022-01-05 - 2023-07-14 - C07C1/32
  • 本发明提供了一种E式内部烯烃类化合物的合成方法,该方法以有机季铵盐和苄基砜类化合物为原料,在碱的促进作用下制备E式内部烯烃类化合物。该方法具有原料廉价易得、反应操作简单、副反应少、条件温和、高效、经济等优点;解决了传统内部烯烃制备过程中发生羟醛缩合副反应、产物立体选择性不高、对过渡金属的依赖以及相应的金属残留问题。
  • 一种环丙烷衍生物的制备方法-202210019480.0
  • 张星;蒋榕培;孙海云;张汉杰;王镜淇;项锴;方涛 - 北京航天试验技术研究所
  • 2022-01-10 - 2023-07-11 - C07C1/32
  • 本发明属于有机化学合成技术领域,公开了一种环丙烷衍生物的制备方法,包括如下步骤:1)向吡唑啉化合物中加入干燥剂进行混合,静置分液后,收集上层液体,得到干燥的吡唑啉化合物;2)向干燥的吡唑啉化合物中加入催化剂,混合得到反应液;3)加热反应液,直至反应液的温度达到180‑190℃,开始收集蒸馏产生的冷凝液;4)继续加热反应液至200‑210℃,保温,直至不再产生冷凝液;5)继续加热反应液至230‑240℃,保温,直至不再产生冷凝液,所收集的冷凝液即为目标产物。本发明的制备方法工艺条件简单,反应收率高,且制备过程中所产生的三废少,适合进行工业放大,所得目标产物能够满足环丙烷衍生物作为医药中间体,或用于制备航天推进剂的使用需求。
  • 一种合成二芳基烷基甲烷的方法-202310056611.7
  • 曾小明;罗美明;凡飞 - 四川大学
  • 2023-01-18 - 2023-06-23 - C07C1/32
  • 本发明公开了一种铬催化合成二芳基烷基甲烷化合物的方法,该方法以廉价易得的金属铬盐为催化剂,芳基格氏试剂为芳基供体,烷基磺酸酯为烷基源,醚为溶剂,将苄基吡啶醚在0~80℃搅拌反应2~24小时,生成相应的二芳基烷基甲烷化合物。本方法具有原料来源广泛、反应条件温和、底物适用范围广、产物类型多样、选择性高、步骤经济、反应体系干净等优点,避免了大量添加剂的使用和副产物的生成。
  • 一种1,1,4,4-四苯基-1,3-丁二烯及其衍生物的制备方法-202210885486.6
  • 纪顺俊;蔡忠建;姜南权 - 苏州大学
  • 2022-07-26 - 2023-05-30 - C07C1/32
  • 本发明公开了一种1,1,4,4‑四苯基‑1,3‑丁二烯及其衍生物的制备方法,将在钯催化剂、银盐以及有机溶剂存在下反应,得到1,1,4,4‑四苯基‑1,3‑丁二烯或其衍生物;其中R1选自氢、C1‑C16烷基、C3‑C16的环烷基、卤素或C1‑C16烷氧基;R2选自氢、C1‑C16烷基、C3‑C16的环烷基、卤素或C1‑C16烷氧基;R3选自氢、C1‑C16烷基、C3‑C16的环烷基、卤素或C1‑C16烷氧基,或R3与其相连的碳原子组成苯基。本发明利用简单原料一锅法制备得到1,1,4,4‑四苯基‑1,3‑丁二烯或其衍生物,具有制备方法简单、条件简单温和、原料易得且原子经济性高、产率高以及底物范围宽等优点;此外,本发明所述合成方法为设计合成新型1,1,4,4‑四苯基‑1,3‑丁二烯衍生物提供了新思路。
  • 一种干法乙炔生产设备的冷却水密闭循环系统-202011307222.X
  • 李文初 - 丹阳市亿德机械有限公司
  • 2020-11-20 - 2023-05-26 - C07C1/32
  • 本发明公开了一种干法乙炔生产设备的冷却水密闭循环系统,包括:乙炔发生器;与乙炔发生器相连的除尘冷却塔;与除尘冷却塔相连的浓缩池;以及与浓缩池相连的缓冲罐;乙炔发生器与除尘冷却塔之间设有两组气相刮刀装置;除尘冷却塔与浓缩池之间设有洗涤水泵与平衡管;浓缩池底部连接于渣桨发生水复合泵;缓冲罐连接于喷淋水泵,喷淋水泵连接于除尘冷却塔的喷淋装置。本发明在除尘冷却塔与浓缩池之间设置了平衡管,浓缩池中二次反应产生的乙炔气体会通过平衡管流入除尘冷却塔中,除尘冷却塔的乙炔气体会被收集储存,从而浓缩池内气压升高就会通过平衡管泄压,避免高压产生泄露或爆炸的情况。
  • 一种合成1,1,2-三芳基乙烷的方法-202310058556.5
  • 曾小明;罗美明;凡飞 - 四川大学
  • 2023-01-18 - 2023-05-09 - C07C1/32
  • 本发明公开了一种铬催化合成1,1,2‑三芳基乙烷化合物的方法,该方法以廉价易得的金属铬盐为催化剂,芳基格氏试剂为芳基供体,醚为溶剂,将苄基吡啶醚在0~100℃搅拌反应3~24小时,生成相应的1,1,2‑三芳基乙烷化合物。本方法具有成本低、反应条件温和、底物适用范围广、选择性高、步骤经济、反应体系干净等优点,避免了大量添加剂的使用和副产物的生成。
  • 一种邻二甲苯的生产方法-202310191396.1
  • 闫春亮;郇庆国;谢盼辉;刘辛兴;潘玉生;房孝奇;高新建;贾学斌 - 潍坊弘润石化科技有限公司
  • 2023-03-02 - 2023-05-05 - C07C1/32
  • 本发明提出了一种邻二甲苯的生产方法,属于邻二甲苯的制备技术领域。首先将3‑硝基邻二甲苯在氢化催化剂催化作用下生成3‑氨基邻二甲苯,然后在解氢催化剂的催化作用下氢解为邻二甲苯和氨气,经过酸液吸附氨气后,得到高纯度的邻二甲苯;所述氢化催化剂为Co/Ni掺杂Pd/Ru沉积氮杂褶皱石墨烯片;所述解氢催化剂为Pt/Ag沉积碳点@WO3/ZrO2。本发明提供一种新的3‑硝基邻二甲苯的转化技术,在高活性的催化剂作用下,采用氢化、解氢作用将3‑硝基邻二甲苯转化为邻二甲苯,转化效率高,转化条件温和,制得的邻二甲苯纯度高,生产成本低,适用于工业化大生产,提高了3‑硝基邻二甲苯的经济效益。
  • 制备5-烯-1-炔及其衍生化合物的方法-201910736334.8
  • 渡部友博;金生刚;三宅裕树 - 信越化学工业株式会社
  • 2019-08-09 - 2023-05-02 - C07C1/32
  • 本发明目的是提供以低成本高效制备5‑烯‑1‑炔化合物的方法,以及通过利用上述制备所述5‑烯‑1‑炔化合物的方法来制备(2E,6Z)‑2,6‑壬二烯醛的方法。提供了制备下式(4)的5‑烯‑1‑炔化合物的方法:Y‑Z‑CR1=CR2‑(CH2)2‑C≡CH(4),其中式(4)中的Y表示氢原子或羟基,该方法至少包括以下步骤:使(i)由下式(1)的卤代烯烃化合物制备的烯基卤化镁化合物:Y‑Z‑CR1=CR2‑(CH2)2‑X1(1)和(ii)下式(2)的炔烃化合物:X2‑C≡C‑Si(R3)(R4)(R5)(2)进行偶联反应以形成下式(3)的硅烷化合物:Y‑Z‑CR1=CR2‑(CH2)2‑C≡C‑Si(R3)(R4)(R5)(3);和将所述硅烷化合物(3)进行脱硅烷基化反应以形成所述5‑烯‑1‑炔化合物(4)。
  • 一种以储氢溶剂为氢源的无机碳酸盐加氢分解方法-202111056196.2
  • 刘振宇;刘清雅;伍佳文;沈涛 - 北京化工大学
  • 2021-09-09 - 2023-04-25 - C07C1/32
  • 本发明提供一种以储氢溶剂为氢源的无机碳酸盐加氢分解方法,属于化工领域。该方法为碳酸盐在储氢溶剂中于反应温度为200–800℃下发生加氢分解反应,生成气体产物包括甲烷或一氧化碳中的一种或它们的混合物。该方法既能够提高碳酸盐加氢分解过程中高值气体产物的收率,减少CO2排放,还可以大幅提高过程的安全性、降低能耗,反应过程无需高压,对催化剂要求不苛刻,产物基本不含氢气从而省去产物与氢气分离单元,工艺简单,适于大规模工业化应用。
  • 一种环丙烷类化合物的制备方法-202211486983.5
  • 张国富;齐慧杰;关晨飞;韩林峻;尚金州;宋博;赵振华;丁成荣 - 浙江工业大学
  • 2022-11-25 - 2023-04-07 - C07C1/32
  • 本发明公开了一种环丙烷类化合物的制备方法,具体实施方式为以式(I)所示硫酰氟酯类化合物和环丙硼酸为原料,加入醋酸钯、配体、碱和溶剂,使用氮气流置换三次,反应液经过后处理,制得如式(Ⅱ)所示的环丙烷化合物,反应过程如下:式中,苯环上的H被取代基R取代,取代基R为芳基、烷氧基、氰基、烷基磺酰基、烷氧羰基、硝基或醛基。本发明的制备方法具有较好的收率和官能团容忍性,并且其可以应用在克级规模和小分子天然产物后期修饰中。
  • 一种3-溴-1-苯基萘的合成方法-202211482873.1
  • 刘少华 - 上海固创化工新材料有限公司
  • 2022-11-24 - 2023-04-04 - C07C1/32
  • 本申请涉及化学合成领域,具体公开了一种3‑溴‑1‑苯基萘的合成方法。该合成方法包括如下步骤:以溴苯为原料制备溴苯格式试剂;1‑四氢萘酮与溴苯格式试剂反应生成1‑苯基‑1‑羟基四氢萘和1‑苯基‑3,4‑二氢萘的混合物;1‑苯基‑1‑羟基四氢萘和1‑苯基‑3,4‑二氢萘的混合物在引发剂存在下,与N‑溴代丁二酰亚胺发生溴化反应,生成3‑溴‑1‑苯基萘。本申请的3‑溴‑1‑苯基萘的合成方法具有成本低、路线短、操作简单、产品收率和纯度高的优点。
  • 一种喹啉及其衍生物转化为芳烃化合物的方法-202211486520.9
  • 李志勤;邱泽刚;王元哲;贺晓丽 - 西安石油大学
  • 2022-11-24 - 2023-04-04 - C07C1/32
  • 一种喹啉及其衍生物转化为芳烃化合物的方法,先制备氮掺杂碳负载的纯α相碳化钼(α‑MoC/NC@NC),将催化剂装填在固定床加氢反应器中,控制反应条件对喹啉及其衍生物进行催化反应,将喹啉及其衍生物定向转化,转化率不低于99%,脱氮率不低于99%,芳香类化合物选择性不低于90%,且因避免加氢饱和反应的发生而具有低氢耗的特征,另外,本发明中的催化剂具有良好的稳定性。
  • 一种Pd负载聚苯胺催化剂在催化suzuki偶联反应中的用途-202211617851.1
  • 王琦;赵兴彪 - 枣庄学院
  • 2022-12-15 - 2023-03-31 - C07C1/32
  • 本发明公开了一种Pd负载聚苯胺催化剂在催化suzuki偶联反应中的用途,该催化剂可以成功应用到suzuki偶联反应中,实现了一系列联苯类化合物的制备,联苯类化合物是大量医药中间体制备的中间产物,这种超低含量Pd负载聚苯胺催化剂的用途,可以有效降低偶联产物中过渡金属的残留(0.01 ppm)。所述应用中,偶联反应产物基本无过渡金属残留,适合作为药物制备的中间体,该方法条件简单、易于操作、对设备要求较低,且能利用空气为经济安全绿色的氧化剂,具有一定工业应用前景。
  • 不使用溶剂的交叉偶联反应和利用该反应的制造方法-201980069500.1
  • 伊藤肇;久保田浩司 - 国立大学法人北海道大学
  • 2019-10-23 - 2023-03-17 - C07C1/32
  • 一种交叉偶联反应方法,其包括如下步骤:准备具有离去基团的芳香族化合物(1);准备能进行交叉偶联反应的化合物(2),所述能进行交叉偶联反应的化合物(2)选自芳香族氨基化合物(2‑1)、二硼酸酯类(2‑2)、芳香族硼酸类(2‑3)、具有羟基的芳香族化合物(2‑4)和具有巯基的芳香族化合物(2‑5);以及,在钯催化剂、碱、以及具有碳‑碳双键或碳‑碳三键的化合物(4)的存在下,使化合物(1)与化合物(2)以无溶剂的方式进行交叉偶联反应。
  • 一种联苯类化合物的制备方法-202110133894.1
  • 胡玉林;戎启;刘湘;陈卫丰 - 三峡大学
  • 2021-02-01 - 2023-01-06 - C07C1/32
  • 本发明公开了一种联苯类化合物的制备方法。将溴代芳烃、芳基硼酸、碳酸钠、乙醇水混合溶剂和功能化磁性配合物置于反应器中,在25~80℃下搅拌反应1~8小时,发生Suzuki‑Miyaura偶联反应即可得到联苯类化合物,通过外磁场即可方便分离回收催化剂。本发明催化效率高、催化剂稳定性好,经济性好、操作简单、催化过程环境友好,后续处理可行性强,有利于大规模工业化生产。
  • 一种制备1,4-二甲基萘的方法-202210624386.8
  • 王福雄;蔡佳;曾柏清;闫潇煦;马婷;左翔;程柯 - 利尔化学股份有限公司
  • 2022-06-02 - 2022-12-23 - C07C1/32
  • 本发明公开了一种制备1,4‑二甲基萘的方法,属于化工合成领域。该方法以式(I)化合物为原料,与甲基化试剂反应得到的1,4‑二甲基萘。与现有1,4‑二甲基萘的合成方法相比,本发明有以下特征和优点:(1)采用了不同的合成策略,从转换亲核亲电试剂的角度出发,将萘环主体制备成亲电的格氏试剂,与甲基化试剂反应制得产品。(2)有效避免了偶联副反应的发生,提高了反应选择性和收率。(3)产生少量的1‑甲基萘可经过溴代和格氏反应进行套用,有效提高了原料利用率,体现了原子经济性。(4)选用的甲基化试剂廉价易得,不需要使用催化剂,工艺操作简便,反应条件温和,有利于工业化生产。
  • 一种1,1,3-三芳基-1,3-丁二烯衍生物及其合成方法-202110648269.0
  • 林杰;余正坤 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2021-06-10 - 2022-12-13 - C07C1/32
  • 本发明公开了一种1,1,3‑三芳基‑1,3‑丁二烯衍生物及其合成方法。以邻溴二苯乙烯和苯乙酮对甲苯磺酰腙为起始原料,过渡金属钯盐为催化剂,在碱性条件下,通过1,4‑钯迁移/卡兵插入/β‑氢消除,一步构建1,3‑丁二烯骨架,生成一系列1,1,3‑三芳基‑1,3‑丁二烯衍生物,所得1,1,3‑三芳基‑1,3‑丁二烯衍生物具有潜在的聚集诱导发光性能。该方法原料易得、操作简便,合成反应条件较温和、反应效率高,其官能团具有多样性。
  • 一种苯并菲化合物的合成方法-202010599897.X
  • 祝文静;陈婕妤;胡益民 - 安徽师范大学
  • 2020-06-28 - 2022-09-30 - C07C1/32
  • 本发明提供了一种苯并菲化合物的合成方法,以2‑(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐为苯炔前驱体,氟化铯作碱,18‑冠‑6‑醚为相转移催化剂,通过“一锅法”反应实现无外加金属催化剂条件下和9‑芴酮肟反应,反应条件温和,容易实现,该反应克服了以往反应中需要外加过渡金属或贵金属催化剂,为开发苯并菲化合物提供了一种全新的途径。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top