[发明专利]一种查耳酮异构酶突变体及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202311207345.X | 申请日： | 2023-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN116926051A | 公开（公告）日： | 2023-10-24 |
| 发明（设计）人： | 黄佳俊;李荣旭;周金林;白少钰;胡浩轩;罗冬章;鲍雅丹 | 申请（专利权）人： | 佛山市汇腾生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/90 | 分类号： | C12N9/90;C12N15/70;C12N15/81;C12P7/26;C12R1/19;C12R1/865 |
| 代理公司： | 重庆宏知亿知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 50260 | 代理人： | 方园 |
| 地址： | 528200 广东省佛山市南海区狮山镇*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明公开了一种查耳酮异构酶突变体，该查耳酮异构酶突变体可以实现逆向催化二氢黄酮转化为查耳酮及其组合物，酶转化催化效率最高达99.36%；本发明公开的一种查耳酮异构酶突变体的制备方法，通过定向进化手段对查耳酮异构酶进行随机突变，构建突变库后以高通量的筛选手段快速鉴定，成本低廉且操作简便；本发明公开的一种查耳酮异构酶突变体在制备查耳酮组合物中的应用，利用查耳酮异构酶突变体催化转化二氢黄酮制备含查耳酮含量0.01%~99%的组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 查耳酮异构酶 突变体 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
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- 尹恒;孙明;王文霞 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2020-12-02 - 2023-08-18 - C12N9/90
- 本发明公开了一种重组多糖降解酶及其编码基因与应用，属于基因工程领域。双功能酶基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，双功能酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该酶具有将甘露糖醛酸C‑5差向异构和裂解褐藻胶两种功能。利用基因工程的技术方法，将该酶的基因克隆到表达载体上，获得可异源表达该酶的重组菌株，异源表达的酶，能高效的将β‑D‑甘露糖醛酸(M)转化为α‑L‑古罗糖醛酸(G)以及将褐藻胶裂解为低聚糖。本发明提供的双功能酶可广泛应用于农业、食品、饲料添加剂、医药等领域。
- 一种L-阿拉伯糖异构酶异构体及其应用-201911384932.X
- 柳志强;贾东旭;孙晨奕;郑裕国;金利群;彭晨;陈德水;廖承军;程新平;李勉;毛宝兴 - 浙江工业大学
- 2019-12-28 - 2023-08-18 - C12N9/90
- 本发明涉及一种L‑阿拉伯糖差向异构酶突变体，及其在微生物催化D‑半乳糖异构化制备D‑塔格糖中的应用。所述L‑阿拉伯糖差向异构酶突变体，由所示氨基酸经定点突变而得，所述点突变位点为下列中的一个或多个：(1)第304位、(2)第75位、(3)第274位、(4)第167位。本发明有益效果主要体现在：本发明提供了一种全新的L‑阿拉伯糖差向异构酶及其突变体，该突变体具有高最适反应温度75℃，其酶活与原始酶相比提高280％。使用本突变体生产D‑tagatose，产物得率最高可达73.3％。将重组酶进行固定化并连续催化30批次，转化率均大于73％。该突变体的转化水平展示了优良的工业应用前景。
- 七叶树2,3-氧化鲨烯环化酶及其编码基因与应用-202210907958.3
- 陈伟强;孙伟;万会花;熊超;孟祥霄;曹雪;王思凡;徐志超;陈士林;尹青岗 - 中国中医科学院中药研究所
- 2022-07-29 - 2023-08-15 - C12N9/90
- 本发明公开了七叶树2,3‑氧化鲨烯环化酶及其编码基因与应用。该蛋白为如下a)或b)的蛋白质：a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有β‑香树脂醇合成酶活性的由a)衍生的蛋白质。本发明主要通过转录组和代谢组联合分析，获得β‑香树脂醇合成酶的基因序列，再通过烟草瞬时转化系统，确认AcOSC6能催化2,3‑氧化鲨烯合成β‑香树脂醇。能够在本氏烟草活体叶片中表达β‑香树脂醇合成酶基因，异源合成β‑香树脂醇，为七叶皂苷的合成提供新思路。七叶树2,3‑氧化鲨烯环化酶的鉴定也将极大地推进七叶皂苷的生物合成，为其成为新药提供充足的原料。
- AsMIPS1基因克隆、表达载体构建和应用-202310772885.6
- 李州;程碧真;赵悦;彭燕 - 四川农业大学
- 2023-06-28 - 2023-08-11 - C12N9/90
- 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及AsMIPS1基因克隆、表达载体构建和应用。本发明通过对匍匐翦股颖耐热性和热敏性植株进行分析，挖掘到抗热胁迫和抗镉胁迫的新基因—肌醇‑1‑磷酸合成酶编码基因，试验结果表明，肌醇‑1‑磷酸合成酶编码基因编码的肌醇‑1‑磷酸合成酶在热胁迫和镉胁迫下具有较高的表达，可缓解热胁迫和镉胁迫下的叶绿素损失、光化学抑制、丙二醛积累、导电率上升，并可提高植物抗氧化酶活性，具有提高植物抗逆性的功能，在抗逆性植物育种中具有广泛的应用前景。
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