[发明专利]基于1,2-二苯乙烯的光学增亮剂的制备无效
申请号: | 95106518.1 | 申请日: | 1995-05-02 |
公开(公告)号: | CN1057757C | 公开(公告)日: | 2000-10-25 |
发明(设计)人: | G·塞波尔德;H·施密特;G·舍弗;H·莱赫尔特;M·豪特赖夫;P·拉茨;P·迪拉维埃 | 申请(专利权)人: | BASF公司 |
主分类号: | C07C255/49 | 分类号: | C07C255/49;D06L3/12 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王其灏 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 一种制备双(氰苯乙烯基)苯的方法,是通过将对苯二甲醛与氰苄基磷酸二乙酯在一两相体系中反应,其中一相为水,另一相为非水溶性有机溶剂,反应在碱和一相转移催化剂存在条件下进行。 | ||
搜索关键词: | 基于 苯乙烯 光学 增亮剂 制备 | ||
【主权项】:
1.一种制备式I所示的1,2-二苯乙烯类化合物的方法,其特征在于将对苯二甲醛与式II其中R为C1-C6的烷基,所示的膦酸酯在碱存在的稀释剂中反应,其中所用稀释剂为一两相体系,一相为水,另一相为非水溶性有机溶剂,反应在一相转移催化剂存在条件下进行。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于BASF公司,未经BASF公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/95106518.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 赖氨酸特异性脱甲基酶-1的抑制剂-201580047448.1
- 扬·K·陈;陶菲克·卡努尼;哲·聂;杰弗里·艾伦·斯塔福德;詹姆斯·马文·维尔 - 赛尔基因昆蒂赛尔研究公司
- 2015-06-29 - 2019-07-12 - C07C255/49
- 本发明大体上涉及用于治疗癌症和肿瘤病的组合物和方法。本文提供的是被取代的杂环衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。主题化合物和组合物对于赖氨酸特异性脱甲基酶‑1的抑制是有用的。此外,主题化合物和组合物对于治疗癌症是有用的,所述癌症为例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤及类似癌症。
- 用于制备对氯苯甲腈的方法-02145227.X
- 陈金华;金文清;顾龙勤 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2002-11-13 - 2004-06-02 -
- 本发明涉及一种用于制备对氯苯甲腈的方法,主要解决以往技术中存在催化剂常适用于固定床操作,反应器存在工程放大效应,目的产物收率低的问题。本发明通过采用以对氯甲苯、氨、氧为原料,以活性组成化学通式表达如下:V1.0CraAbBcCdOx,其中A为选自P、B、Bi中的至少一种;B选自碱金属或/和碱土金属中的至少一种;C是选自Mn、Ti、Ni、Co、Pb、Fe、Mo或W中的至少一种的技术方案,较好地解决了该问题,可用于对氯苯甲腈的工业生产中。
- 氨氧化法制备2,4-二溴-5-氟苯腈及2,4-二溴-5-氟苯甲酸-00114642.4
- 黄驰;郑穹 - 武汉大学
- 2000-06-20 - 2002-01-02 -
- 本发明公开了一种新化合物一2,4-二溴-5-氟苯腈及其制备方法,以及由此化合物制备2,4-二溴-5-氟苯甲酸的方法。即由2,4-二溴-5-氟甲苯氨氧化制备2,4-二溴-5-氟苯腈,再经水解制备2,4-二溴-5-氟苯甲酸。本发明还公开了氨氧化法制备2,4-二溴-5-氟苯腈的高效催化剂VaPbCcDdEeOx。该催化剂具有活性高、产品产率高、选择性好、产品纯度高、使用寿命长、工艺简单等优点。
- 基于1,2-二苯乙烯的光学增亮剂的制备-95106518.1
- G·塞波尔德;H·施密特;G·舍弗;H·莱赫尔特;M·豪特赖夫;P·拉茨;P·迪拉维埃 - BASF公司
- 1995-05-02 - 2000-10-25 -
- 一种制备双(氰苯乙烯基)苯的方法,是通过将对苯二甲醛与氰苄基磷酸二乙酯在一两相体系中反应,其中一相为水,另一相为非水溶性有机溶剂,反应在碱和一相转移催化剂存在条件下进行。
- 新的抗心律失常剂及其制备方法-94105497.7
- 努特·奥利·塞韦德·艾尔姆格兰;本恩特·哥兰·杜克·杜卡;格特·克里斯特·斯特朗隆 - 哈斯莱股份公司
- 1988-12-23 - 1995-01-25 -
- 本发明提供用于治疗心脏心律不齐的式I化合物和在适当条件下它的外消旋混合物或立体异构体形式和其药物上可接受的盐,含这些化合物作为活性成分的药物组合物和这些化合物以及用于其制备的中间体的制备方法其中n,Y,Z,A如说明书所述定义。
- 专利分类