[发明专利]二噁嗪系列的活性染料及其制备和应用无效

专利信息
申请号: 96105453.0 申请日: 1996-04-24
公开(公告)号: CN1058012C 公开(公告)日: 2000-11-01
发明(设计)人: H·赖克特;B·马勒 申请(专利权)人: 希巴特殊化学控股公司
主分类号: C07D498/02 分类号: C07D498/02;C09B62/503;D06P1/38;D06P3/66
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 陈季壮
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 叙述了下式的化合物$其中,权利要求书中对各种变体作了详细说明,它们适于作为纤维活性染料用于各种纤维材料的染色。
搜索关键词: 二噁嗪 系列 活性染料 及其 制备 应用
【主权项】:
1.一种下式的化合物式中,R、R1、R2和R3各自独立地为氢,甲基或乙基,Z和Z’各自独立地为支链的C3-C6亚烷基,T和T’各自独立地为氯或氟,V和V’各自独立地为氨基、未取代的或羟基-、磺基-或硫酸根合-取代的N-单或N,N-二-C1-C2烷基氨基、环己基氨基、未取代的或甲基-、甲氧基-、羧基-或磺基-取代的苯氨基或萘氨基、或在烷基部分是未取代的或被羟基、磺基或硫酸根合基取代的N-C1-C2烷基-N-苯基氨基,或是吗啉代或下式反应基团其中Y是β-硫酸根合乙基或乙烯基和Y1是基团-CHBr-CH2Br或-CBr=CH2,且n是1。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于希巴特殊化学控股公司,未经希巴特殊化学控股公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/96105453.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种巨环化合物、药物组合物以及其用途-202280011420.2
  • 戴丽光;胡伟;董长新;杨艳青;吴伟;徐文联 - 深圳国顺康医药科技有限公司
  • 2022-02-09 - 2023-09-29 - C07D498/02
  • 本发明提供了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物、异构体或前药。本发明还提供了包含其的药物组合物以及所述化合物、药物组合物在制备用于治疗酪氨酸激酶介导的疾病的药物中的用途。本发明提供的化合物及其药物组合物具有显著的酪氨酸激酶抑制活性,能克服肿瘤耐药,能够突破血脑屏障,还具有优异的药代动力学性质以及极佳的口服生物利用度,可以以较小的剂量施用,从而可降低患者的治疗成本及可能的毒副作用,因而非常具备应用潜力。#imgabs0#
  • 倍癌霉素类似物-202080013761.4
  • 李和发;莫阿娜·特塞尔 - 奥克兰联合服务有限公司
  • 2020-01-28 - 2021-09-24 - C07D498/02
  • 本发明涉及式I的2‑甲基苯并噁唑化合物,其为倍癌霉素的DNA烷基化亚单位的类似物。式I化合物可用于合成DNA烷基化剂和抗体‑药物缀合物以及相关化合物。式I的2‑甲基苯并噁唑单元在结合高细胞毒性、低亲脂性和异常的水稳定性方面具有有利的性质,所有这些性质对于在有效的抗体‑药物缀合物中作为有效负荷的应用是合乎需要的。
  • 用于预防和治疗神经退行性疾病和疼痛的化合物-201480058727.3
  • 方俊民;林云莲;林荣信;林君荣;陈仪庄;黄乃瑰;王鸿利;邦宪·B·杜;陈志成 - 中央研究院
  • 2014-10-22 - 2018-12-14 - C07D498/02
  • 公开了用于预防和治疗神经退行性疾病和疼痛的化合物。在本发明的一个实施例中,化合物选自下组:N6‑[(3‑卤代噻吩‑2‑基)甲基]腺苷、N6‑[(4‑卤代噻吩‑2‑基)甲基]腺苷、和N6‑[(5‑卤代噻吩‑2‑基)甲基]腺苷。在本发明的另一个实施例中,化合物选自下组:N6‑[(2‑溴噻吩‑3‑基)甲基]腺苷、N6‑[(4‑溴噻吩‑3‑基)甲基]腺苷、N6‑[(5‑溴噻吩‑3‑基)甲基]腺苷、N6‑[(2‑氯噻吩‑3‑基)甲基]腺苷、N6‑[(4‑氯噻吩‑3‑基)甲基]腺苷、和N6‑[(5‑氯噻吩‑3‑基)甲基]腺苷。还公开了所述化合物的制备方法和使用方法。
  • 呋喃并苯基异唑衍生物的制备方法-86103464
  • 佐藤晴彦;古贺弘;段孝;小沼悦郎 - 中外制药株式会社
  • 1986-05-21 - 1987-02-04 -
  • 本发明公开了通式(I)的新的呋喃并苯基异唑衍生物及当R5是羧基基团时该衍生物的无毒盐的制备方法。通式(I)的化合物及其无毒盐具有降压,促尿酸尿和利尿的效能,它们可用于治疗高尿酸血,水肿和高血压。上述通式(I)中的R1,R2,R3和R4可以是相同也可以是不同的,各代表氢原子,卤原子,或具有1-4碳原子的低级烷基基团;R5羟甲基基团,羧基基团或具有1-3碳原子的低级烷氧羰基基团;X是硫原子或-CH=CH-基团。
  • 间二氧杂五环并苯并异唑衍生物的制备方法-86102368
  • 古贺弘;段孝;佐藤晴彦;小沼悦郎 - 中外制药株式会社
  • 1986-04-07 - 1987-01-21 -
  • 本发明涉及到具有上式的间二氧杂五环并苯并异唑衍生物,其中R1是一个可以被卤原子、含有1-3个碳原子的低级烷基或低级卤代烷基取代的苯基,或者是一个噻吩基,R2是一个氢原子或含有1-4个碳原子的低级烷基,X、Y表示氢原子或卤原子,它们可以相同或不同。当R2为氢原子时它们的无毒盐,此类化合物的制备及含此类化合物的药剂组合物。这些衍生物具有利尿和促尿酸尿活性,因此可作为治疗高尿酸血症和高血压的药物。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top