[发明专利]抑制血管渗透性过高的形成无效
| 申请号： | 99812924.0 | 申请日： | 1999-11-03 |
| 公开（公告）号： | CN1342077A | 公开（公告）日： | 2002-03-27 |
| 发明（设计）人： | L·D·阿诺德;P·F·伯斯奎特 | 申请（专利权）人： | 诺尔股份公司 |
| 主分类号： | A61K31/415 | 分类号： | A61K31/415 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 周中琦 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 可以使用已知称为KDR酪氨酸激酶的VEGF酪氨酸激酶受体的酶活性的化合物来抑制血管的渗透性过高及继发事件,诸如斑点水肿,成视网膜细胞瘤,眼局部缺血,眼部炎症或感染,脉络膜黑素瘤,铁螯合治疗引发的水肿副作用,肺水肿,心肌梗死,类风湿性疾病,过敏症,变态反应,超敏反应,脑水肿,脑肿瘤充液性囊肿,交通性脑积水,腕管综合征,烧伤造成的器官损伤,刺激或感染,多形红斑,水肿斑和其它疾病,脑肿瘤,肿瘤渗出,肺癌或乳腺癌,腹水,胸膜渗出心包渗出,高原病,放射过敏反应,放射性皮炎,青光眼,结膜炎,脉络膜黑素瘤,成人呼吸窘迫综合征,哮喘,支气管炎,卵巢超刺激综合征,多囊卵巢综合征,月经肿胀,月经绞痛,中风,头部创伤,脑梗死或闭塞,低血压,溃疡,扭伤,骨折,滑膜炎相关的渗出,糖尿病并发症,粘滞性过高综合征,肝硬变,微白蛋白尿症,蛋白尿症,尿过少,电解质失调,肾病综合征,渗出物,纤维化,疤痕疙瘩。优选的化合物4,5－二氢－3－吡啶－4－基－1(2)H－苯并[g]吲唑选择性抑制KDR酪氨酸激酶的功能但不阻断另一种VEGE酪氨酸激酶受体Flt－1酪氨酸激酶的活性。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 血管 渗透性 过高 形成 | ||
【主权项】：
1.抑制个体内血管渗透性过高的一种方法，包括抑制KDR的细胞信号传导功能。
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