[发明专利]KIR3DL2基因分型试剂盒和分型方法在审
| 申请号： | 202110198790.9 | 申请日： | 2021-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN112725442A | 公开（公告）日： | 2021-04-30 |
| 发明（设计）人： | 郑仲征;杜可明;廖宽镇;贺青青;李岱阳 | 申请（专利权）人： | 深圳荻硕贝肯精准医学有限公司;上海荻硕贝肯医学检验所有限公司;上海荻硕贝肯生物科技有限公司;上海荻硕贝肯基因科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司： | 深圳市恒程创新知识产权代理有限公司 44542 | 代理人： | 张小容 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市大*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | kir3dl2 基因 试剂盒 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种KIR3DL2基因分型试剂盒，其特征在于，包括：
扩增引物一，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；
扩增引物二，核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；
扩增引物三，核苷酸序列如SEQ ID No.3所示；
扩增引物四，核苷酸序列如SEQ ID No.4所示；
扩增引物五，核苷酸序列如SEQ ID No.5所示；
扩增引物六，核苷酸序列如SEQ ID No.6所示；
测序引物一，核苷酸序列如SEQ ID No.7所示；
测序引物二，核苷酸序列如SEQ ID No.8所示；
测序引物三，核苷酸序列如SEQ ID No.9所示；
测序引物四，核苷酸序列如SEQ ID No.10所示；
测序引物五，核苷酸序列如SEQ ID No.11所示；
测序引物六，核苷酸序列如SEQ ID No.12所示；
测序引物七，核苷酸序列如SEQ ID No.13所示；
测序引物八，核苷酸序列如SEQ ID No.14所示；
测序引物九，核苷酸序列如SEQ ID No.15所示；
测序引物十，核苷酸序列如SEQ ID No.16所示；
测序引物十一，核苷酸序列如SEQ ID No.17所示；
测序引物十二，核苷酸序列如SEQ ID No.18所示；
测序引物十三，核苷酸序列如SEQ ID No.19所示；
测序引物十四，核苷酸序列如SEQ ID No.20所示；
测序引物十五，核苷酸序列如SEQ ID No.21所示；以及
测序引物十六，核苷酸序列如SEQ ID No.22所示。
2.一种KIR3DL2基因分型方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)获得待测样品的基因组DNA；
(2)利用扩增引物一、扩增引物二、扩增引物三、扩增引物四、扩增引物五和扩增引物六，分别以所述基因组DNA为模板，进行PCR扩增，获得相应的扩增产物；
(3)利用测序引物一、测序引物二、测序引物三、测序引物四、测序引物五、测序引物六、测序引物七、测序引物八、测序引物九、测序引物十、测序引物十一、测序引物十二、测序引物十三、测序引物十四、测序引物十五和测序引物十六，分别对相应的所述扩增产物进行扩增，获得相应的测序扩增产物；
(4)对所述测序扩增产物测序，分析核苷酸序列中的SNP位点信息，将所述SNP位点信息与公共数据库比对，获得KIR3DL2的基因分型；
其中，所述扩增引物一的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述扩增引物二的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，所述扩增引物三的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，所述扩增引物四的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，所述扩增引物五的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示，所述扩增引物六的核苷酸序列如SEQ ID No.6所示，所述测序引物一的核苷酸序列如SEQID No.7所示，所述测序引物二的核苷酸序列如SEQ ID No.8所示，所述测序引物三的核苷酸序列如SEQ ID No.9所示，所述测序引物四的核苷酸序列如SEQ ID No.10所示，所述测序引物五的核苷酸序列如SEQ ID No.11所示，所述测序引物六的核苷酸序列如SEQ ID No.12所示，所述测序引物七的核苷酸序列如SEQ ID No.13所示，所述测序引物八的核苷酸序列如SEQ ID No.14所示，所述测序引物九的核苷酸序列如SEQ ID No.15所示，所述测序引物十的核苷酸序列如SEQ ID No.16所示，所述测序引物十一的核苷酸序列如SEQ ID No.17所示，所述测序引物十二的核苷酸序列如SEQ ID No.18所示，所述测序引物十三的核苷酸序列如SEQ ID No.19所示，所述测序引物十四的核苷酸序列如SEQ ID No.20所示，所述测序引物十五的核苷酸序列如SEQ ID No.21所示，所述测序引物十六的核苷酸序列如SEQ IDNo.22所示。
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- R·科斯拉;V·拉米雷斯-卡洛兹;T·斯塔顿;B·雅思潘;J·亚伦;D·乔伊;A·德里森 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2015-11-10 - 2023-10-27 - C12Q1/6883
- 本发明涉及治疗患有IL‑33介导型疾病(如哮喘)的患者的方法，所述方法包括基于IL1RL1基因的基因型、IL‑33基因的基因组附近中多态性的基因型、骨膜蛋白的表达水平或可溶性ST2的表达水平，向患者施用IL‑33轴结合拮抗剂。本发明还涉及基于IL1RL1基因的基因型、IL‑33基因的基因组附近中多态性的基因型、骨膜蛋白的表达水平或可溶性ST2的表达水平，确定患者是否面临增加的IL‑33介导型疾病风险的方法以及确定患有这种病症的患者是否可能响应于包含IL‑33轴结合拮抗剂的疗法的方法。
- 与主要不良心血管事件相关的单核苷酸多态性位点及其应用-201880088474.2
- 刘小敏;徐怀前;刘晓 - 深圳华大生命科学研究院
- 2018-02-09 - 2023-10-27 - C12Q1/6883
- 本文公开了与主要不良心血管事件(MACE)相关的17个单核苷酸多态性(SNP)位点及其应用。本申请提供的17个SNP位点是基于对冠心病病人的大规模跟踪访问及数据分析而得到，可以作为预测主要不良心血管事件发生的标记物。另外，本申请还提供了用于预测受试者发生MACE的试剂盒，其包含用于扩增和检测上述17个SNP位点的引物对和探针对，能够预测受试者发生MACE的风险。
- 用于预测FMT治疗SLE疗效的生物标志物及其应用-202310432699.8
- 陆前进;赵明;张博;周雯慧 - 中国医学科学院皮肤病医院（中国医学科学院皮肤病研究所）
- 2023-04-20 - 2023-10-27 - C12Q1/6883
- 本发明公开了一种用于预测FMT治疗SLE疗效的生物标志物，所述生物标志物位于人类基因组2号染色体162,318,336‑162,318,718段（人类基因组数据hg19版本），其序列如SEQ ID No.1所示，所述SEQ ID No.1中包含的两个CG位点的甲基化水平指示FMT治疗SLE是否有效。本发明进一步提出了基于上述生物标志物的试剂盒及其应用。本发明提出的生物标志物用于预测FMT治疗SLE是否有效的灵敏度和特异性均很高。
- 外泌体lncRNA在检测药源性心肌损伤中的应用-202311167224.7
- 汤纳平;赵利媛;杨紫轩;郑敏慧;石磊;缪峰;刘刚;张亚群;孙智敏;顾梦芸 - 上海益诺思生物技术股份有限公司;益诺思生物技术南通有限公司
- 2023-09-12 - 2023-10-24 - C12Q1/6883
- 本发明公开了一种外泌体lncRNA在检测药源性心肌损伤中的应用。所述外泌体lncRNA的NONCODE TRANSCRIPT ID为NONRATT019595.2。所述药源性心肌损伤为外源性化合物盐酸异丙肾上腺素引起的心肌损伤。本发明还公开了一种检测外泌体lncRNA的试剂在制备检测大鼠药源性心肌损伤的产品中的应用，以及一种试剂盒或芯片在制备检测大鼠药源性心肌损伤的产品中的应用。本发明公开的药源性心肌损伤生物标志物外泌体lncRNA检测的敏感度高且检测方法和试剂简单，其检测结果可靠，敏感性为100%，特异性为66.67%，可以单独检测或者联合其他指标共同评价心肌损伤。
- 常染色体显性多囊肾病致病基因突变检测-202310253580.4
- 王倩;龚豪;原晓丽;李娅亨;李亚峰 - 李亚峰
- 2023-03-15 - 2023-10-24 - C12Q1/6883
- 本申请涉及基因检测技术领域，具体涉及一种ADPKD相关致病基因突变的检测方法和内含子上致病基因突变的筛选方法等。
- 2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝诊断试剂及其应用-202310508425.2
- 李敏;王镌;崔永建;石媛;吐尔逊阿依·热夏提 - 新疆医科大学第六附属医院
- 2023-05-08 - 2023-10-24 - C12Q1/6883
- 本发明2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝诊断试剂及其应用；采用高通量测序法测定健康对照组、T2DM患者和T2DM伴NAFLD患者中circRNAs和mRNAs的表达水平。通过差异分析确定T2DM伴NAFLD患者的差异表达基因(DEcircRs，DEmRs)。分别预测与DEcircRs和DEmRs有靶向关系的miRNAs构建ceRNA调控网络。qRT‑PCR实验验证了T2DM合并非酒精性脂肪性肝病患者外周血中hsa_circ_0004535和CASP8下调，hsa‑miR 1827上调表达。
- 检测儿童哮喘病易发基因SNPs位点的试剂及其应用-202211279029.9
- 崔玉宝;周鹰 - 无锡市人民医院
- 2022-10-19 - 2023-10-24 - C12Q1/6883
- 本发明公开了一种检测儿童哮喘病易发基因SNPs位点的试剂及其应用。本发明在多种分析、挖掘、富集和筛选的前提下，发现儿童哮喘病易发基因SNPs位点4个位点在疾病组和对照组差异具有统计学意义，分别是：rs41453444、rs4065275、rs7216389、rs12422149。在此基础上，本发明针对这4个SNPs位点开发单管多荧光qPCR试剂盒等试剂以用于儿童哮喘个性化分子医学检测上。该试剂在哮喘的多基因个性化医学分子检测中具有广阔的市场前景。
- 一种肠道微生物标志物的应用-202311104326.4
- 李爱静;郑书发;徐望 - 济南微生态生物医学省实验室
- 2023-08-30 - 2023-10-24 - C12Q1/6883
- 本发明公开了一种肠道菌群的生物标志物的应用。应用包括肠道菌群的生物标志物用于制备诊断或辅助诊断脂代谢紊乱的试剂盒和产品上的用途，用于制备预测或辅助预测脂代谢紊乱风险的产品上的用途，作为检测肠道微生物的相对丰度的引物或者探针上的用途，用于筛选治疗成人脂代谢紊乱症的药物上的用途。本发明基于具有较高的特异性、通用性和可靠性的肠道微生物作为生物标志物，可以有效解决脂代谢紊乱症早期诊断的关键问题，制备的试剂盒简单方便，易于推广及普及，并为脂代谢紊乱症的发病机制研究、预防及治疗提供思路。
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