[发明专利]焙烧无效

专利信息
申请号: 01140792.1 申请日: 2001-09-27
公开(公告)号: CN1346698A 公开(公告)日: 2002-05-01
发明(设计)人: L·E·小博根;M·D·海夫纳;B·A·雅克布斯;R·D·林克三世;E·M·维克里 申请(专利权)人: 罗姆和哈斯公司
主分类号: B01J23/24 分类号: B01J23/24;B01J37/00;C07C51/00;C07C253/24
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 王杰
地址: 美国宾*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 公开一种催化剂的制备方法。所述催化剂适用于链烷烃至不饱和醛或羧酸的气相氧化或链烷烃至不饱和腈的氨氧化。
搜索关键词: 焙烧
【主权项】:
1.一种改进的催化剂制备方法,所述催化剂包括有下式的化合物:AaVbNcXdOe其中a=1时,b=0.1至1,c=0.1至1,d=0.01至1,e取决于其它元素的氧化态,其中A为选自Mo和W的至少一种元素,N为选自Te、Se和Sb的至少一种元素,X为选自Nb、Ta、Ti、Al、Zr、Cr、Mn、Fe、Ru、Co、Rh、Ni、Pd、Pt、Bi、B、In、Ce、As、Ge、Sn、Li、Na、K、Rb、Cs、Fr、Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Ra、Hf、Ag、Pb、P、Pm、Eu、Gd、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Au、Re、Pr、Zn、Ga、Pd、Ir、Nd、Y、Sm和Tb的至少一种元素,所述方法包括:使金属化合物和至少一种溶剂混合形成溶液,其中所述金属化合物至少之一是含氧化合物;从所述溶液中除去所述溶剂得到催化剂前体;和焙烧所述催化剂前体形成所述催化剂;其中所述改进包括:(A)使所述金属化合物和所述至少一种溶剂混合形成溶液,其中所述金属化合物至少之一是含氧化合物,(B)从所述溶液中除去所述至少一种溶剂得到催化剂前体,和(C)在非氧化气氛中于至少650℃的温度下焙烧所述催化剂前体形成包括有下式的化合物的催化剂:AaVbNcXdOe其中a=1时,b=0.1至1,c=0.1至1,d=0.01至1,e取决于其它元素的氧化态,其中A为选自Mo和W的至少一种元素,N为选自Te、Se和Sb的至少一种元素,X为选自Nb、Ta、Ti、Al、Zr、Cr、Mn、Fe、Ru、Co、Rh、Ni、Pd、Pt、Bi、B、In、Ce、As、Ge、Sn、Li、Na、K、Rb、Cs、Fr、Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Ra、Hf、Ag、Pb、P、Pm、Eu、Gd、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Au、Re、Pr、Zn、Ga、Pd、Ir、Nd、Y、Sm和Tb的至少一种元素。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于罗姆和哈斯公司,未经罗姆和哈斯公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/01140792.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种Zn2+-201610003885.X
  • 施雷 - 苏州都尚生活电器有限公司
  • 2016-01-05 - 2016-06-22 - B01J23/24
  • 本发明公开了一种Zn2+掺杂MnO2基催化剂纳米棒及其合成方法。该纳米棒直径为1~10纳米,长度为10‑200纳米,晶型为α‑MnO2。本发明制备工艺简单,成本较低,重复性好,易于工业化生产,因其电气性质和纳米结构和对挥发性有机物(VOCs)的催化能力,有望在透明导电膜、柔性显示器件、薄膜晶体管、传感器、超级电容等电子电器领域和纳米材料空气净化领域得到应用。
  • 烯烃单体的催化三聚-200480029664.5
  • E·德兰特;R·厄尼斯特 - 国际壳牌研究有限公司
  • 2004-10-07 - 2006-11-22 - B01J23/24
  • 一种适用于烯烃单体三聚的催化剂组合物,其中该催化剂组合物包含:a)铬、钼或钨源;b)通式(I)的配体:(R1)(R2)P-X-P(R3)(R4),其中:X是二价有机桥连基团;R1和R3独立地选自烃基、取代烃基、杂烃基和取代杂烃基,条件是当R1和R3是环芳基时,它们在任意邻位上均不含极性取代基;R2和R4独立地选自任选取代的环芳基,每一个R2和R4在至少一个邻位上带有极性取代基;和c)助催化剂。本发明还涉及一种用于烯烃单体三聚的方法,特别是乙烯三聚成1-己烯的方法,其中该方法包括将至少一种烯烃单体与上述催化剂组合物接触。
  • 使用催化剂混合物的重原料HPC方法-200380108308.8
  • F·L·普兰滕戈;藤田胜久;阿部哲 - 阿尔伯麦尔荷兰有限公司;日本凯金株式会社
  • 2003-12-04 - 2006-02-15 - B01J23/24
  • 本发明涉及一种重烃原料的加氢处理方法,其优选以沸腾床方法通过使所述原料与两种满足指定孔径分布要求的加氢处理催化剂的混合物接触来进行。更具体而言,在催化剂I中,有至少50%的总孔隙体积处于直径为至少20纳米(200)的孔中,和10-30%的总孔隙体积处于直径为至少200纳米(2000)的孔中,而在催化剂II中,有至少75%的总孔隙体积处于直径为10-120纳米(100-1200)的孔中,0-2%的总孔隙体积处于直径至少为400纳米(4000)的孔中,和0-1%的总孔隙体积处于直径至少为1000纳米(10000)的孔中。该方法将高杂质脱除率与高转化率、低的残渣形成率以及高的工艺灵活性结合在一起。
  • 高度合金化铂基复合金属纳米催化剂的络合还原制备方法-200510040222.7
  • 唐亚文;陈煜;陆天虹 - 南京师范大学
  • 2005-05-25 - 2006-01-18 - B01J23/24
  • 高度合金化Pt基复合金属纳米催化剂的络合还原制备方法:前驱体注入:在炭载体加入Pt化合物和其他金属化合物的溶液;向上述混合物中加入络合剂混合溶液,搅拌,得组分A,其他金属是指Ru、Os、Pd、Rh、Ir或Cr;低温液相还原:组分A在0-80℃下加入过量还原剂溶液搅拌,还原出的金属盐微粒吸附于碳载体上,得组分B;后处理:组分B烘干除去溶剂后依次水洗、醇洗;在一定的气氛下40-150℃干燥,即制得炭载体负载的PtM/C催化剂(M=Ru、Os、Pd、Rh、Ir或Cr)。本发明改变了Pt络合物的电极电位使Pt和其他金属同时还原,达到多元金属在碳载体表面的有序沉积,提高了复合金属的合金化程度。
  • 一种制备乙二醇的固体酸催化剂-200310108695.7
  • 李应成;何文军;费泰康;王嘉华;周斌 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
  • 2003-11-19 - 2005-05-25 -
  • 本发明涉及一种由环氧乙烷水合制备乙二醇的固体酸催化剂,主要解决以往环氧乙烷非催化水合反应水比偏高,能耗大,生产成本高,或催化水合使用的液体酸催化剂腐蚀设备,污染环境,固体酸催化剂稳定性差或稳定性和活性不能同时兼顾的缺陷,提供一种制备乙二醇的固体酸催化剂,采用在氧化物载体上负载铌的金属化合物作为主要活性组份,选自IVA、IVB的金属化合物及非强制性加入钒或钽的金属化合物中至少一种助剂的技术方案,制备的固体酸催化剂用于环氧乙烷水合制备乙二醇反应,不仅具有良好的活性、选择性,适于低水比操作,而且同时具有良好的稳定性,能够显著降低能源消耗,大幅度降低生产成本。可用于乙二醇的工业生产中。
  • 用于环氧乙烷水合生产乙二醇的固体酸催化剂-200310108696.1
  • 李应成;何文军;费泰康;王嘉华;周斌 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
  • 2003-11-19 - 2005-05-25 -
  • 本发明涉及一种用于环氧乙烷水合生产乙二醇的固体酸催化剂,主要解决以往环氧乙烷非催化水合反应水比偏高,能耗大,生产成本高,或催化水合使用的液体酸催化剂腐蚀设备,污染环境,固体酸催化剂稳定性差或稳定性和活性不能同时兼顾的缺陷,提供一种用于环氧乙烷水合生产乙二醇的固体酸催化剂,采用在氧化物载体上负载铌的金属化合物作为主要活性组份,选自IVA、VIB的金属化合物及非强制性加入铈或钍的金属或金属化合物中至少一种助剂的技术方案,制成的固体酸催化剂用于环氧乙烷水合生产乙二醇反应,不仅具有良好的活性、选择性,适于低水比操作,而且同时具有良好的稳定性,能够显著降低能源消耗,大幅度降低生产成本。可用于乙二醇的工业生产中。
  • 低级烷烃氧化脱氢催化剂和制备烯烃的方法-99107959.0
  • 岸本宣二;松并越成 - 株式会社日本触媒
  • 1999-05-18 - 2003-07-02 -
  • 本发明提供用于低级烷烃氧化脱氢的催化剂,所述的催化剂可适用于C2-C5低级烷烃在分子氧存在下制备相应的烯烃的气相氧化脱氢反应,其特征是催化剂的组成可由如下通式(1)表示:AαSbβWγDδOx(1),其中A、D、α、β、γ、δ和x的含义如说明书中所述。当这些催化剂用于C2-C5烷烃与分子氧在气相中的氧化和脱氢反应时,可高收率地制得相应的烯烃。
  • C3烃和C4烃的转化方法-86103858.4
  • 约翰·亨利·科茨;加里·阿尔伯特·戴尔泽 - 菲利浦石油公司
  • 1986-06-05 - 1990-02-14 -
  • 本发明涉及改进的物质组成(物质组成如说明书所述),这些组成用作使C3烃和C4烃转化为饱和程度更低的烃的催化剂组成特别有效,而且对乙烯和乙烷,尤其是对乙烯有很好的选择性。加入铬能使这种用于有选择性的转化的催化剂在必要的再生之前的活性期大大延长。也公布了用于使C3烃和C4烃转化为饱和程度更低的烃,而且能有选择性地生产乙烯和乙烷,尤其是有选择性地生产乙烯的方法。
  • 用于使C3烃和C4烃转化的物质组成及转化方法-86103858
  • 约翰·亨利·科茨;加里·阿尔伯特·戴尔泽 - 菲利浦石油公司
  • 1986-06-05 - 1987-01-21 -
  • 本发明涉及改进的物质组成(物质组成如说明书所述),这些组成用作使C3烃和C4烃转化为饱和程度更低的烃的催化剂组成特别有效,而且对乙烯和乙烷,尤其是对乙烯有很好的选择性。加入铬能使这种用于有选择性的转化的催化剂在必要的再生之前的活性期大大延长。也公布了用于使C3烃和C4烃转化为饱和程度更低的烃,而且能有选择性地生产乙烯和乙烷,尤其是有选择性地生产乙烯的方法。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top