[发明专利]用于眼部药物递送的可逆胶凝系统无效

专利信息
申请号: 01820081.8 申请日: 2001-12-03
公开(公告)号: CN1479631A 公开(公告)日: 2004-03-03
发明(设计)人: 夏娥宁;理查德·V·斯默贝克 申请(专利权)人: 博士伦公司
主分类号: A61K47/10 分类号: A61K47/10;A61K9/06;A61P27/02;A61P27/04
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 林晓红
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了用于局部给药的眼用含水组合物,其包含:(a)环氧丙烷和环氧乙烷的嵌段共聚物,其浓度足以在环境温度下提供低于约25厘泊的粘度,并且当局部施用于患者时提供约25至约55厘泊的粘度;(b)羟丙基甲基纤维素,其浓度足以改善由该嵌段共聚物形成的凝胶的耐久性。本发明进一步提供眼用药物的给药方法。
搜索关键词: 用于 眼部 药物 递送 可逆 系统
【主权项】:
1.用于局部给药的眼用含水组合物,其包含:(a)环氧丙烷和环氧乙烷的嵌段共聚物,其浓度足以在环境温度下提供低于约25厘泊的粘度,并且当局部施用于患者时提供约25至约55厘泊的粘度;(b)羟丙基甲基纤维素,其浓度足以改善由该嵌段共聚物形成的凝胶的耐久性。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于博士伦公司,未经博士伦公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/01820081.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 药品原料药用原料或药品用添加物和使用了它们的药品原料药或药品-201880083647.1
  • 元藤梓平;中井健一朗;道上恭佑;松本伍香 - 三洋化成工业株式会社
  • 2018-12-21 - 2023-10-20 - A61K47/10
  • 本发明提供对原料药、多肽、生理活性蛋白和酶等进行修饰后的制剂稳定性以及药效的经时稳定性优异的药品原料药用原料和药品用添加物。本发明涉及一种药品原料药用原料或药品用添加物,其为含有通式(1)所示的聚醚组合物(A)的药品原料药用原料或药品用添加物,其中,(A)的分子量分布为单峰性,(A)的重均分子量(Mw)相对于数均分子量(Mn)的比例(Mw/Mn)为1.20以下,以(A)的重量为基准,(A)含有90重量%以上的通式(1)中的m为1的化合物。[式(1)中,OR1、R2O、R3O以及R4O各自独立地是碳原子数为2~8的氧亚烷基,存在多个的情况下,OR1、R2O、R3O以及R4O可以相同也可以不同,其键合形式可以为无规形式、也可以为嵌段形式,a、b、c和d各自独立地为50~1200的整数,X1~X4各自独立地为氢原子、通式(2)所示的取代基或通式(3)所示的取代基,m为1~10的整数。][化1]#imgabs0#
  • 包含赛乐西帕的药物组合物-201880016540.5
  • 克劳斯·海勒布兰德;亚历山德拉·施利克尔-斯佩因 - 埃科特莱茵药品有限公司
  • 2018-03-07 - 2023-09-19 - A61K47/10
  • 本发明涉及含水药物组合物,其包含化合物2‑{4‑[N‑(5,6‑二苯基吡嗪‑2‑基)‑N‑异丙基氨基]丁氧基}‑N‑(甲磺酰基)乙酰胺、甘氨酸、聚山梨酸酯20和含水磷酸盐缓冲剂,其中相对量如说明书中所述,其中所述药物组合物的pH在约7和8之间;涉及由所述含水组合物制备的冻干药物组合物;以及涉及适用于i.v.施用的其重构含水组合物。本发明还涉及用于制备所述组合物的方法;以及它们用于治疗与IP受体有关的疾病或病症的用途。
  • 一种微纳米药物及药物输送系统-202310900477.4
  • 李猛;刘振全;孙冰;贾晶 - 江苏暖阳医疗器械有限公司
  • 2023-07-21 - 2023-09-12 - A61K47/10
  • 本发明涉及医疗器械的技术领域,特别涉及一种微纳米药物及其药物输送系统。本发明提供的一种微纳米药物,包括载体和负载在所述载体上的活性药物;所述载体包括亲水段和疏水段,所述的亲水段为聚醚类、聚丙烯酸类、磷酸盐类中的一种或多种,用于治疗含有钙化病变的动脉粥样硬化狭窄,旨在解决现有技术中仅通过微纳米药物的提高载药量但并未应用在治疗钙化病变的技术问题。
  • 一种温度诱导梯度自产气组合物及其应用-202310577246.4
  • 许文俭;张勤生;崔学晨;李永亮;白桦;俞宏 - 张勤生;崔学晨
  • 2023-05-22 - 2023-08-18 - A61K47/10
  • 本发明涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种温度诱导梯度自产气组合物及其应用。其由如下组分组成,各组分以重量百分比计:组分A 1‑20%,组分B 5‑30%,组分C 55‑95%,组分D 0.05%‑0.5%,组分E 0.05%‑0.5%。所述组分A选自:1,1,1,3,3‑五氟丙烷‑乙醇共沸物、反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯任意一种或两种。所述组分B选自:1,1,1,3,3‑五氟丁烷‑乙醇共沸物、一氟三氯甲烷任意一种或两种。所述组分C选自:顺‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯、1,1,1,3,3‑五氟丁烷、1‑氟‑1,1‑二氯乙烷任意一种或多种;组分D为呈味警觉剂,所述组分E为呈色警觉剂。本发明利用体内和体表温度诱发该组合物梯度产气,属于物理产气,不需要匹配充气或产气装置,产气效率(产气体积比)高,较少的产气剂能产生更多的气体。将其制成减重胶囊或自膨胀医疗气囊用于腹腔内压迫止血、肢体压迫止血等外科手术中。
  • 眼用组合物-202280005728.6
  • 罗伦·波德米尔;张金明 - 美商百欧赛那生技公司
  • 2022-02-10 - 2023-08-01 - A61K47/10
  • 本发明提供一种眼部给药的水溶液组合物,该组合物包含具疗效量的一种酮咯酸化合物与一种皮质类固醇,其中该酮咯酸化合物基本上呈现溶解态;其中该皮质类固醇呈现为悬浮颗粒态;且其中该组合物表现的酸性范围约6.5或更低。本发明进一步提供本专利申请书所揭露的多种组合物用于预防或治疗眼睛发炎,并且提供可预防或治疗受试者眼睛发炎的方法。
  • 一种用于植发护理的护创组合物、敷料及其制备方法-202310269915.1
  • 钱捷豪 - 珠海市雅莎医疗器械有限公司
  • 2023-03-20 - 2023-07-28 - A61K47/10
  • 本发明公开一种用于植发护理的护创组合物、敷料及其制备方法,积雪草提取物、红没药醇、藏红花提取物、复合石斛提取物、蜡菊提取物、十字花科芸薹属植物提取物、竹子提取物为活性物质经与聚乙二醇进行混合,实现对活性物质的保护和释放,将其作为敷料用于植发术后的创伤的修护,具有抑菌、消炎、舒敏作用,能够舒缓植发术后头皮疼感,降低植发后的毛发的脱落率,显著的提高毛囊的成活率。
  • 一种泊洛沙姆外用凝胶剂及其制备方法-202210486310.3
  • 曹原;眭春;魏明明;夏翡翡;孙玮哲;周兰 - 蓝科医美科学技术(吉林)有限公司
  • 2022-05-06 - 2023-07-25 - A61K47/10
  • 本发明公开了一种泊洛沙姆外用凝胶剂及其制备方法;将泊洛沙姆超声分散在水中,设置温度为90~98℃均质化;加入乳酸搅拌均匀,得到泊洛沙姆外用凝胶。具有抗菌、消炎、皮肤愈合和瘢痕修复的功能。其中成分为乳酸,姜黄根提取物纳米微乳和羊栖菜多糖溶液。通过将姜黄根提取物纳米微乳化,解决了其疏水性、内酯环不稳定性等原因,使其能够经皮肤直接作用于瘢痕处。通过二嵌段聚合物包覆姜黄根提取物纳米微乳和羊栖菜多糖溶液,延缓药物释放时间,有效降低药物间的拮抗作用。
  • 卡巴他赛制剂-202180062410.7
  • 孙群 - 珠海贝海生物技术有限公司
  • 2021-09-13 - 2023-07-21 - A61K47/10
  • 本申请文件涉及一种卡巴他赛药物制剂,其包含在向患者输注或施用之前混合的两种组合物:(a)第一液体组合物,其包含卡巴他赛和乙醇,和(b)第二水性组合物,其包含人血清白蛋白和肠胃外可接受载体,其中所述药物制剂不包含表面活性剂(例如聚山梨醇酯80)。
  • 一种仿生三维高分子纤维网络结构及其制备方法与应用-202310200477.3
  • 侯建文;罗周颖;葛雨濛;刘霞;周绍兵 - 西南交通大学
  • 2023-03-06 - 2023-05-30 - A61K47/10
  • 本发明公开了一种仿生三维高分子纤维网络结构及其制备方法与应用,属于癌症诊断材料技术领域,解决了传统纤维材料用于循环肿瘤细胞的捕获中空间利用率不足、制备繁琐、破坏细胞活性的问题,其包括以下步骤:采用液体接收静电纺丝技术制备3D‑L纤维网络;将制得的纤维放入该发泡液中进行气体发泡,得到3D‑G纤维网络;将3D‑G纤维网络放入含有TA和PEG的水溶液中浸泡,清洗后放入含有FeCl3的溶液中浸泡再次清洗即得到3D‑G@FTP纤维网络,该材料能够实现对肿瘤细胞的高效分离与无损释放,且制备简单、价格低廉,能够在生物材料制备过程中得到广泛实用。
  • 脂质组合物-202180062862.5
  • 山田直树;金海俊;铃木庆子;笠置典之;中村直人 - 富士胶片株式会社
  • 2021-09-14 - 2023-05-02 - A61K47/10
  • 本发明的课题在于提供一种能够实现优异的核酸递送的脂质组合物。根据本发明,提供一种脂质组合物,其包括下述式(1)所表示的脂质或其盐、核酸、至少一种非阳离子性脂质及R51‑L‑(OCH2CH2)n‑O‑R52(式中,R51表示碳原子数6至30的烃基,L表示‑CO‑或单键,R52表示氢原子或碳原子数1至6的烷基,n表示10~150的整数)所表示的脂质。式中,各符号是指说明书中记载的定义。
  • 美阿沙坦钾片及其制备方法-202211551084.9
  • 利虔;杨泽宏;康彦龙;靳育山;刘宇晶;刘延奎 - 北京百奥药业有限责任公司
  • 2022-12-05 - 2023-04-18 - A61K47/10
  • 本发明提供美阿沙坦钾制剂,其包含活性成分美阿沙坦钾、稳定剂和增溶剂,增溶剂选自葡甲胺、泊洛沙姆、聚山梨酯和十二烷基硫酸钠中的至少一种,稳定剂选自酒石酸、富马酸、乳酸和苹果酸中的至少一种;其中稳定剂与增溶剂的重量比为1:1.3至1:2.4。另外,本发明还提供制备美阿沙坦钾制剂的方法,其包括混合、制粒、整粒和压片。本发明便于美阿沙坦钾片的贮藏,并且有利于工业化生产。
  • 一种仿生粪便及其制备方法和应用-202010267308.8
  • 何婉莹;朱晓全;王静;于春暖;苗冲;赵鹤桐;王金泽;杜婧;祝丽丹;刘美英 - 长春吉原生物科技有限公司
  • 2020-04-07 - 2023-04-14 - A61K47/10
  • 本发明涉及医疗器械技术领域,公开了一种仿生粪便及其制备方法和应用。本发明所述仿生粪便包括温度敏感性材料、溶剂和壳聚糖纤维。本发明通过选择合适的材料制成了一种温度敏感性的仿生粪便,其在低温(25℃以下)时为可流动液态并具备一定的稠度,可顺畅的由注射器注射入肠道,经过短暂的凝胶化过程,在肠道内(36℃‑39℃)转变为不可流动的凝胶态,完全失去流动性,并具备一定的机械强度和表面粗糙度,从而刺激肠道产生便意,模拟人体正常排便过程排出体外。同时,通过加入造影剂,使得其在肠道内显影,在成型后即可进行X光造影,其造影图像均匀清晰,从而辅助对病灶区的检查。
  • 一种包衣材料及其制备方法和应用-202211497051.0
  • 陈祺琛;熊粲;詹志春;王启军;詹羿扬;张庆丽 - 武汉新华扬生物股份有限公司;湖北华扬科技发展有限公司
  • 2022-11-25 - 2023-04-04 - A61K47/10
  • 本发明属于微生态制剂辅料技术领域,具体提供了一种包衣材料,包括:40‑45份聚乙二醇6000、25‑30份海藻酸钠、10‑12份麦芽糊精、5‑8份硬脂酸钠、5‑8份海藻糖、2‑5份聚乙二醇400。本发明还提供了该包衣材料的制备方法,以及应用该包衣材料对屎肠球菌和葡萄糖氧化酶进行包覆后制备的复合微生态制剂。本发明提供的这种包衣材料制作简单,通过各组分的作用,使其包覆于葡萄糖氧化酶与屎肠球菌外,形成复合微生态制剂时,不仅可以提高产品存储稳定性,还可使葡萄糖氧化酶与屎肠球菌在胃部尽量不释放,在肠道释放,提高微生态产品对特殊环境耐受性。
  • 吸收促进剂及其应用-201880014773.1
  • 菅原満;佐藤夕纪;武隈洋;丸山真吾 - 株式会社MORESCO
  • 2018-03-02 - 2023-03-24 - A61K47/10
  • 提供一种能够改善药剂的吸收效率、稳定性优异的吸收促进剂。一种吸收促进剂,其包含具有由下述式(1)所示的结构的含氧酸。式(1)中,R1是碳数为1~40的直链状或支链状的烃基,该烃基的碳原子的一部分可以用氧原子、氮原子或硫原子取代,该烃基任选为饱和或者不饱和,m是0~50的实数,n是1~5的整数,‑C(=O)‑X是能够发生化学反应的官能团
  • 聚乙二醇官能化的甘油三酯多元醇聚合物-202180041384.X
  • S·桑特拉 - 堪萨斯大豆委员会
  • 2021-04-23 - 2023-03-07 - A61K47/10
  • 聚乙二醇官能化的甘油三酯多元醇聚合物,其包含甘油组分和与甘油组分结合的三种脂肪酸组分,其中至少一种脂肪酸组分包含:脂肪酸链;与脂肪酸链的碳原子结合的羟基官能团;与脂肪酸链相邻碳原子结合的聚乙二醇基官能团;根据结构I(I),其中:n介于10至40之间;R选自由H、烷基和甲硅烷基组成的组。
  • 一种芦可替尼组合物及其用途-202210962395.8
  • 喻进;罗艳华;戚卫蕊;严婷婷;吴笑笑;王剑 - 杭州中美华东制药有限公司
  • 2022-08-11 - 2023-02-17 - A61K47/10
  • 本发明涉及一种芦可替尼和/或其药学上可接受的盐的组合物及其用途,所述的芦可替尼组合物包含活性成分芦可替尼或其药学上可接受的盐、二乙二醇单烷基醚、乙醇和/或丙二醇,其具有良好的稳定性和促渗透性。进一步提供一种芦可替尼凝胶,其包含芦可替尼组合物和凝胶基质。芦可替尼组合物和芦可替尼凝胶可用于治疗疾病的效果显著优于市售制剂,所述的疾病为皮炎、银屑病、白癜风、汗腺炎、荨麻疹、斑秃的一种或多种。
  • 聚醚系化合物的用途-202180025088.0
  • 西田宪晃 - 千寿制药株式会社
  • 2021-02-02 - 2023-01-31 - A61K47/10
  • 本公开提供一种聚醚系化合物的用途。在一个实施方式中,本公开涉及使用了聚醚系化合物的聚醚系化合物的稳定性的提高和难溶性化合物的溶解性的提高。在一个实施方式中,本公开涉及一种包含螯合物的用于稳定聚醚系化合物的组合物。在一个实施方式中,本公开涉及一种用于提高难溶性化合物的溶解度的组合物,其包含含疏水性聚氧脂肪族部分的聚醚系化合物和水合化合物中的至少一种,通过含疏水性聚氧脂肪族部分的聚醚系化合物和水合化合物的组合来提高难溶性化合物的溶解度。在一个实施方式中,本公开涉及一种聚醚系化合物,所述聚醚系化合物包含泊洛沙姆和聚乙二醇。
  • 一种靶向聚乙二醇药物载体的制备方法与应用-202211116419.4
  • 崔基炜;田媛;于群;郝京诚 - 山东大学
  • 2022-09-14 - 2022-12-02 - A61K47/10
  • 本发明属于医药载体技术领域,具体涉及一种靶向PEG药物载体及其制备方法与应用。本方法同步实现了模板去除和PEG交联的过程,不需要额外步骤对模板进行去除,制备方法简便快速,可操作性强,并且可以大量制备。本发明所制备的是完全由PEG分子交联而成的载体,有效避免了现有的PEG化的药物载体中PEG修饰密度低的问题,并且能够有效抑制加速血液清除现象的产生,从而实现药物的高效递送。靶向分子的引入可以实现药物载体与肿瘤细胞的特异性相互作用,以及体内的肿瘤特异性富集,提高药物提送的效率。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top