[发明专利]花生根提取白藜芦醇的生产方法无效

专利信息
申请号: 200510040625.1 申请日: 2005-06-17
公开(公告)号: CN1709846A 公开(公告)日: 2005-12-21
发明(设计)人: 彭秀兰 申请(专利权)人: 彭秀兰
主分类号: C07C39/21 分类号: C07C39/21;C07C29/86
代理公司: 南通市科伟专利事务所 代理人: 葛雷
地址: 226245江苏省启*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种花生根提取白藜芦醇的生产方法,包括原料预处理、用溶剂提取、高压层析洗脱、精制等步骤。本发明方法简单,提取方便,原料易得,生产成本低,产品纯度高,产品得率达到0.88‰以上。
搜索关键词: 花生 提取 藜芦 生产 方法
【主权项】:
1、一种花生根提取白藜芦醇的生产方法,其特征是:采用花生根为原料进行提取。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于彭秀兰,未经彭秀兰许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200510040625.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 含长共轭结构的白藜芦醇类似物及制备方法与用途-202010733291.0
  • 秦蓓;杨宽 - 西安医学院
  • 2020-07-27 - 2023-05-16 - C07C39/21
  • 本发明公开的一种含长共轭结构的白藜芦醇类似物,该化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构,其中,R1分别位于A环和B环除去连接位置的其他任意位置,为单取代或多取代,代表氢、酚羟基、硝基、C1‑C4的饱和烷基、C1‑C4的不饱和烷基;R2代表氢、甲基、乙基。该共轭结构的白藜芦醇类似物,具有抗氧化活性,尤其是抗DNA氧化损伤的作用。本发明还涉及该白藜芦醇类似物的制备方法与用途。
  • 包含茋化合物的水溶液和包含茋化合物的超氧化物生成抑制剂-202180044521.5
  • 益冈典芳 - 益冈典芳
  • 2021-04-19 - 2023-03-07 - C07C39/21
  • 本发明提供一种溶解有茋化合物(A)0.3~200mM以及选自核黄素、FMN或FAD中的黄素衍生物(B)0.3~200mM的水溶液,上述茋化合物(A)为下述式(1)所示的化合物或其糖苷。由此,能够提供包含高浓度的茋化合物的水溶液。另外,能够提供由黄嘌呤氧化酶催化的超氧化物生成的抑制剂。式(1)中,R1、R2和R3分别独立地为氢原子或甲基,X为氢原子、羟基或甲氧基。
  • 一种腰果酚基双酚及其制备方法-202211578375.7
  • 暴宁钟;戴志成;徐露;褚良永;周志伟 - 常熟耐素生物材料科技有限公司
  • 2022-12-09 - 2023-01-10 - C07C39/21
  • 本发明公开了一种腰果酚基双酚及其制备方法,该腰果酚基双酚的制备方法为:首先将腰果酚、甲醛、碱性催化剂混合搅拌均匀,在一定温度进行反应,得到羟甲基化产物A;将产物A水洗多次,直到pH呈中性后离心除水得到产物B;将产物B与苯酚以及酸性催化剂混合搅拌均匀,在一定温度进行反应,得到酚醇反应后的产物C;将产物C水洗至中性,减压蒸馏,得到腰果酚基双酚产品。本发明利用腰果酚兼具苯环与烷烃链的结构特点,在保护高反应活性的酚羟基的前提下,得到兼具苯环刚性又兼具腰果酚上烷烃长链韧性的双酚结构,且该双酚绿色、低毒,符合环保及可持续发展的要求。
  • 一种厚朴酚与氨基酸共晶及其制备方法和应用-202210102841.8
  • 龚俊波;屈海彬;吴送姑;陈明洋 - 化学与精细化工广东省实验室
  • 2022-01-27 - 2022-11-29 - C07C39/21
  • 本发明提供了一种厚朴酚与氨基酸共晶及其制备方法和应用,所述厚朴酚共晶是由厚朴酚与氨基酸按照摩尔比1:1结合形成,所述氨基酸为4‑氨基丁酸、L‑脯氨酸或肌氨酸中的任意一种;使用Cu kα辐射,厚朴酚共晶X射线粉末衍射谱具有明显区别于厚朴酚和氨基酸的尖锐新衍射峰。本发明所述的共晶显著地改善厚朴酚的溶解度和粉末溶出速率,溶出性能提高到原来的1.221倍,极大改善厚朴酚生物利用度,体外杀菌实验证实,灭菌效果提高到厚朴酚的1.296倍,且具有更好的稳定性。同时明显提高了厚朴酚药物流动性和堆密度,堆密度提高50%,休止角由52°改善到36°,流动性和堆密度显著提升从而使得厚朴酚机械加工性得以明显改善。
  • 一种厚朴酚共晶及其制备方法和应用-202210101348.4
  • 龚俊波;屈海彬;吴送姑;陈明洋 - 化学与精细化工广东省实验室
  • 2022-01-27 - 2022-11-29 - C07C39/21
  • 本发明提供了一种厚朴酚共晶及其制备方法和应用,所述厚朴酚共晶是由厚朴酚与共晶试剂按照摩尔比1:1结合形成,所述共晶试剂为烟酰胺、异烟酰胺、哌嗪或甜菜碱中的任意一种;使用Cu kα辐射,厚朴酚共晶X射线粉末衍射谱具有明显区别于厚朴酚和共晶试剂的尖锐新衍射峰。本发明所述的共晶显著地改善厚朴酚的溶解度和粉末溶出速率,溶出性能提高到原来的3.668倍,极大改善厚朴酚生物利用度,体外杀菌实验证实,灭菌效果提高到厚朴酚的1.533倍,且具有更好的稳定性。同时明显提高了厚朴酚药物流动性和堆密度,堆密度提高63.6%,休止角由52°改善到36°,流动性和堆密度显著提升从而使得厚朴酚机械加工性得以明显改善。
  • 银松素、银松素的用途及其制备方法-202010417626.8
  • 孙斐;王成牛;龚胜男 - 苏州擎源生物科技合伙企业(有限合伙)
  • 2020-05-18 - 2022-11-22 - C07C39/21
  • 本发明提供一种银松素,为晶体化合物,m.p.153~155℃;EI‑MS m/Z:212(M+)。银松素用于制备治疗少弱精症的药物,还可以用于制成医疗上可接受的口服制剂、注射剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、散剂、缓释剂、控释制剂、靶向制剂及其它给药途径的制剂。本发明的发明人经长期研究,发现银松素对少弱精症有明显的作用,经过进一步研究发现:银松素在小鼠中对少弱精症模型小鼠有明显治疗作用,连续给药两周后少弱精症小鼠的精子数量及浓度有明显提高,不同浓度下银松素对小鼠精子浓度和活力有促进作用。
  • 一种从虎杖中提取白藜芦醇的方法-202010643068.7
  • 车发展;郭运启;高瑞敏;车驰;李凤云;白晨艳 - 东明格鲁斯生物科技有限公司
  • 2020-07-07 - 2022-08-26 - C07C39/21
  • 本发明属于植物提取技术领域,具体涉及到一种从虎杖中提取白藜芦醇的方法;步骤如下:S1、将虎杖粉碎后超声波醇提,过滤、滤液冷却干燥后加入水制得提取药液a;S2、提取药液a经过大孔树脂连续吸附,然后洗脱得到虎杖苷母液b;S3、虎杖苷母液b冷却干燥后再加入酸性溶液后进行水解,然后加入甲基叔丁基醚进行分层,分离得到油相层物c;S4、油相层物c中滴加碱性溶液直至再次分层后的水相层pH为6.8~7时,分离得到二次提取油相层d;S5、将步骤S4得到的二次提取油相层d减压干燥,即得。本发明的方法具有收率较高、纯度高的优点;而且即使没有高端的设备或是严格的条件就可以得到较高的提取效率与纯度,适合各种中小型企业。
  • 多酚取代的3-芳基-2-芳基甲基丙烯类化合物及其制备方法和应用-202110185671.X
  • 惠子;蒋松伟;戚香;徐冰;叶向阳;谢恬 - 杭州师范大学
  • 2021-02-10 - 2022-08-16 - C07C39/21
  • 本发明公开了多酚取代的3‑芳基‑2‑芳基甲基丙烯类化合物及其制备方法和应用,所述多酚取代的3‑芳基‑2‑芳基甲基丙烯类如式(I)所示的化合物、其光学异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其氘代衍生物、其水合物或其溶剂合物。本发明中提供的这类多酚取代的3‑芳基‑2‑芳基甲基丙烯类化合物,在治疗癌种时可以以单药形式被使用,也可以和其它药物联合使用。比如和化疗药物或靶向抗肿瘤药联合使用,对治疗肺癌、乳腺癌、脑胶质瘤、肝癌、胃癌、前列腺癌等有一定的治疗效果。
  • 一种葡萄皮中提取白藜芦醇的纯化工艺-202210354922.7
  • 鲁祥云 - 西夫拉姆酒业集团有限公司
  • 2022-04-06 - 2022-05-27 - C07C39/21
  • 本发明公开了一种葡萄皮中提取白藜芦醇的纯化工艺,所述的纯化工艺包括大孔吸附树脂预处理、提取物醇解、差异性粒子分离、吸附和解吸等步骤;并提出一种纯化设备,采用集成式吸附柱进行吸附和解吸,使整个纯化工序处于动态过程,提高了纯化效率,并在吸附工序前设有差异性粒子分离单元,使用截流分子量为3000‑5000的超滤膜过滤与白藜芦醇相对分子量差距较大的花色素和儿茶素干扰成分粒子,同时也可以将醇解液中的大量杂质进行过滤,采用下方进液上方出液的结构,可以利用溶液重力,使溶液匀速缓慢通过过滤膜,改善过滤效果,提高白藜芦醇的纯度。
  • 一种匍枝马尾藻酚类物质提取方法及应用-202210110697.2
  • 肖娟;武煜娇;郭志强;钟秋平 - 海南大学
  • 2022-01-30 - 2022-04-26 - C07C39/21
  • 本发明属于生物提取技术领域,具体涉及一种匍枝马尾藻酚类物质及其提取方法及应用,所述匍枝马尾藻酚类物质中游离态酚类与结合态酚类的质量比为1:3‑5,所述酚类物质提取的具体操作为:向匍枝马尾藻粉末中,加入乙醇溶液或丙酮溶液,均质提取,取上清液浓缩,即得游离态酚类物质;然后将残渣与NaOH溶液混合,在N2氛围下,振荡消化后,盐酸中和料液;上清液萃取,萃取液蒸发干燥,即得结合态酚类物质;本发明提供的匍枝马尾藻的酚类物质的提取方法,可以获得游离态酚类物质和结合态酚类物质;得到游离态和高结合态的酚类,该酚类应用于制备抗氧化活性药物上和改善肠道健康、提高免疫力上。
  • 一种从虎杖中制备纯度99%白藜芦醇的制备工艺-201811570311.6
  • 李冠枚 - 广东冠龙生物科技有限公司
  • 2018-12-21 - 2022-04-12 - C07C39/21
  • 本发明公开了一种从虎杖中制备纯度99%白藜芦醇的制备工艺,在浸润后的虎杖粉中加入酒酵母、糖化酶、黑曲酶,在28~50℃的容器内,恒温发酵6~24h,使白藜芦醇的类似物转化成白藜芦醇;将发酵好的材料进行逆流加压低温渗流;然后经过浓缩回收乙醇、溶解去杂、氧化铝柱层析、结晶与重结晶,得到纯度为99%以上的白藜芦醇。本发明将白藜芦醇的纯度提高到99%以上,将产品收率从0.5%‑0.9%提高到1.2%以上,并将白藜芦醇产品白度达到80度以上,提高产品质量,真正应用于工业生产,可缩短生产周期,提高生产效率。
  • 一种选择性提取厚朴药渣活性成分及联产生物甲烷的方法-202110644446.8
  • 余强;谢君;钟家伟;毕桂灿 - 华南农业大学
  • 2021-06-09 - 2022-04-08 - C07C39/21
  • 本发明公开了选择性提取厚朴药渣活性成分及联产生物甲烷的方法,先分别制备薄荷醇‑有机酸、氯化胆碱‑有机碱低共熔溶剂,之后在两个低共熔溶剂体系中分别加入厚朴药渣进行提取反应;利用薄荷醇‑有机酸低共熔溶剂体系,可实现单一厚朴酚高效提取,而采用氯化胆碱‑有机碱低共熔溶剂体系,可实现单一和厚朴酚高效提取;再将提取后的混合体系固液分离获得固相残渣,直接接入厌氧发酵菌种进行生物发酵得到生物甲烷。本发明通过采用两种不同的低共熔溶剂体系,实现对厚朴药渣中活性成分的选择性提取,简化了后续产物的分离纯化步骤。具有较大的应用前景。
  • 一种间位烯基或芳基取代的苯酚化合物及其制备方法和应用-202110712922.5
  • 陈淑杰;李嘉慧;陈国术;何芷晴;刘丽姗 - 广州大学
  • 2021-06-25 - 2022-03-29 - C07C39/21
  • 本发明属于医药化工领域,公开了一种间位烯基或芳基取代的苯酚化合物及其制备方法和应用。本发明通过在反应容器中加入对醌醇、芳基/烯基硼酸、酒石酸和溶剂,反应混合物在rt~50℃下反应48小时,冷却到室温后,减压蒸除溶剂,然后经硅胶柱层析分离得到间位烯基或芳基取代的苯酚化合物。该方法具有以下优点:原料和催化剂便宜易得;反应条件温和,无需昂贵的过渡金属催化剂,操作简单方便;对环境友好,反应副产物是水,且底物范围广,官能团兼容性好,对一系列的间位烯基或芳基取代的苯酚化合物均可取得中等的产率。所得间位烯基或芳基取代的苯酚化合物具有抗菌性、杀菌等应用。
  • 一种和厚朴酚葡甲胺共晶及其制备方法-201910783703.9
  • 高缘;王世茹;何小双;张建军;钱帅;魏元锋 - 中国药科大学
  • 2019-08-23 - 2022-01-28 - C07C39/21
  • 本发明公开了一种和厚朴酚葡甲胺共晶及其制备方法,本发明中的和厚朴酚葡甲胺共晶的粉末X射线衍射图谱在4.87°、12.66°、15.50°、18.85°、19.79°、20.39°、21.44°和25.57°(2θ)处有晶体特征衍射峰;差示扫描量热图谱在153.7℃处有单一吸热熔融峰;红外光谱在3426、3202、1589、1481、1435、1281和1088cm‑1处有特征吸收峰。以上共晶表征结果与和厚朴酚晶体、葡甲胺晶体及二者物理混合物均不同,表明所述和厚朴酚葡甲胺共晶是一种全新的固体形态。本发明制备方法简便,易于控制,获得的和厚朴酚葡甲胺共晶可显著提高难溶性和厚朴酚的溶解溶出度,并改善其可压性。
  • 一种引入中间体分离厚朴提取物的方法-201810991607.9
  • 王代军;陈松 - 北京国康本草物种生物科学技术研究院有限公司
  • 2018-08-28 - 2021-11-05 - C07C39/21
  • 本发明提供了一种引入中间体分离厚朴提取物的方法,包括以下步骤:在经过提取的厚朴的粗提取物中,加入干燥的2,2‑二甲氧基丙烷,搅拌至溶解后,无水条件下滴入酸性催化剂进行反应,生成厚朴酚中间体,反应完成后去除催化剂,加入碱液后,再加入有机溶剂进行萃取,分别得到油相和碱性水相,水相回收得到和厚朴酚,油相回收再处理得到厚朴酚;所述酸性催化剂选自浓硫酸、发烟硫酸或者盐酸气中的一种。该方法改变现有技术中所使用的催化剂以后,其余条件不变的情况下,只需要1.5‑2h就可以达到相同的结果,大大的提高了工作效率。总得率在80%以上,且得到的厚朴酚与和厚朴酚纯度高。
  • 一种白藜芦醇类化合物的制备方法-201910349597.3
  • 徐伟明;李万梅;李小玲;章鹏飞;汪劲松;柴科杰 - 杭州师范大学;杭州瑞树生化有限公司
  • 2019-04-28 - 2021-09-17 - C07C39/215
  • 本发明提供了一种白藜芦醇类化合物的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明中,首先烷氧基取代苄卤、烷氧基取代苯甲醛和金属催化剂发生氧化加成和还原消除反应,得到烷氧基取代二苯乙酮;然后所述烷氧基取代二苯乙酮和金属催化剂在氢气氛围发生还原、反式消除和选择性脱苄基反应,得到白藜芦醇类化合物。在本发明的制备方法中,加氢还原、反式消除和选择性脱苄基反应通过一锅法即可实现,反应直接得到反式烯烃,避免了异构体的生成;反应选择性催化脱苄基又从源头上革除Lewis酸,且具有收率高的优势,是一种绿色环保工艺。实验结果表明,本发明所提供的制备方法所得产物均为反式烯烃,纯度可达99.5%以上,且收率均在80%以上。
  • 厚朴酚系列衍生物及其制备方法和用途-201810283433.0
  • 陈俐娟;魏于全;叶昊宇 - 四川大学
  • 2018-04-02 - 2021-09-07 - C07C39/21
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及厚朴酚系列衍生物及其制备方法和用途。本发明的厚朴酚系列衍生物主要为厚朴酚的5位的取代衍生物,厚朴酚系列衍生物结构式如式Ⅰ。本发明还提供了该厚朴酚系列衍生物的制备方法和用途。本发明提供的厚朴酚系列衍生物通过细胞毒性试验证明了该类化合物具有很好的抗肿瘤活性,在制备治疗癌症的药物中具有广阔的应用前景。
  • 一种厚朴酚的合成方法-201811094110.3
  • 王常清;刘文利 - 九江学院
  • 2018-09-19 - 2021-07-09 - C07C39/21
  • 一种厚朴酚的合成方法,该合成方法包括以下步骤:(1)以1,1'‑联苯‑2,2'‑二酚为原料与烯丙基卤代物在碱的存在下反应制取2,2’‑双烯丙氧基‑1,1’‑联苯;(2)将2,2’‑双烯丙氧基‑1,1’‑联苯溶解于溶剂中,在五氯化铌的存在下进行重排反应得到厚朴酚。该合成方法与以往的反应体系相比,具有路线简捷、操作简便、条件温和等特点。
  • 一种苯烯莫德杂质及其制备方法和用途-202110173294.8
  • 蒋荣林;胡四进;温雄学 - 广东中昊药业有限公司
  • 2021-02-08 - 2021-06-25 - C07C39/21
  • 本发明公开了一种苯烯莫德杂质及其制备方法和用途。本发明制备的苯烯莫德杂质,纯度高,可作为苯烯莫德原料药或制剂检测中的杂质对照品,提高在苯烯莫德的生产质量控制中对杂质6‑甲基‑5‑[(E)‑2‑苯乙烯基]‑2‑异丙基‑1,3‑苯二酚的准确定位,有利于加强对该杂质的控制,提高苯烯莫德制剂质量,从而保证苯烯莫德制剂临床使用的安全性和有效性。
  • 一种匍枝马尾藻酚类物质及其提取方法和应用-202110131075.3
  • 肖娟;武煜姣;郭志强;钟秋平 - 海南大学
  • 2021-01-30 - 2021-06-08 - C07C39/21
  • 本发明属于生物提取技术领域,具体涉及一种匍枝马尾藻酚类物质及其提取方法和应用,向匍枝马尾藻藻粉末,加入乙醇溶液或丙酮溶液,均质提取,取上清液浓缩,即得游离态酚类物质;然后残渣与NaOH溶液混合,在N2氛围下,振荡消化后,盐酸中和料液;上清液萃取,萃取液蒸发干燥,即得结合态酚类物质;本发明提供的匍枝马尾藻的酚类物质的提取方法,可以获得游离态酚类物质和结合态酚类物质的组成及含量;得到高结合态的酚类,该酚类应用于制备抗氧化活性药物上和改善肠道健康、提高免疫力上。
  • 和厚朴酚晶型、无定形及其制备方法-202011620565.1
  • 叶昊宇;朱天民;邱能 - 成都金瑞基业生物科技有限公司
  • 2020-12-31 - 2021-05-11 - C07C39/21
  • 本发明提供了和厚朴酚晶型A、晶型B、晶型C和无定形及其制备方法,所述方法包括:将和厚朴酚溶解于正庚烷中,室温静置过夜,析出的结晶即为和厚朴酚晶型A;和厚朴酚晶型A加热后降至室温,所得固体为和厚朴酚晶型B;将和厚朴酚晶型A加热至熔融状态,然后置于骤冷温度下,析出的结晶即为和厚朴酚晶型C;将和厚朴酚晶型A用DMSO/H2O体系反溶剂添加得到的油状物即为和厚朴酚无定形。本发明的和厚朴酚晶型A、晶型B和晶型C溶解性好,稳定性好,引湿性低,能够长期储存,可重复性好,适合药物开发;本发明的和厚朴酚无定形溶解性好,适合药物制剂的开发。
  • 一种化学空间位阻小的可断裂链及其制备方法和应用-201811143143.2
  • 刘培炼;贾永梅;黄丽平;余彪;王胜 - 岭南师范学院
  • 2018-09-28 - 2021-05-07 - C07C39/215
  • 本发明公开了一种化学空间位阻小的可断裂链及其制备方法和应用。该可断裂链的分子式为C13H16O3,其结构式如式(I)所示:,其酚羟基可与模型响应基团连接,其醇羟基可与药物或荧光团连接,当模型响应基团在响应物种作用下离去后,药物或荧光团会通过1,6‑消除反应释放出来。该可断裂链具有化学空间位阻小的优点,解决了模型响应基团对药物或荧光团空间位阻的问题;另外,该可断裂链能够快速有效地释放药物或荧光团,并且具有良好的生物相容性,可广泛用于前药和荧光探针材料的设计合成,具有良好的应用前景和广阔的发展空间。
  • 一种提取虎杖中白藜芦醇的分离装置-202020522244.7
  • 潘仲巍;吴特殊;王学欣;陶善豪;曾宏;王振泉 - 泉州市绿色低碳研究院
  • 2020-04-10 - 2020-12-15 - C07C39/21
  • 本实用新型涉及分子印迹膜专用配套装置,具体涉及一种提取虎杖中白藜芦醇的分离装置,包括上夹片、下夹片和设于上夹片与下夹片中的用于安装白藜芦醇分子印迹膜的安装片;上夹片包括层圆柱结构的上夹片主体和贯穿上夹片主体中部呈竖直方向入料管,上夹片主体包括上夹片顶部和设于上夹片顶部下表面边沿的上夹片侧壁;下夹片包括下夹片主体和贯穿下夹片主体中部呈竖直方向的出料管;本实用新型不仅提升了白藜芦醇分子印迹膜分离提取虎杖溶液中的白藜芦醇的选择性和效率性,同时操作简便,装置结构简单,利于装置维护,降低装置的维护频率。
  • 大黄类药材中白皮杉醇的提取方法、微胶囊分子包埋方法及其在食品和保健品中的应用-202010648458.3
  • 任杨帆;胡琳;吴明一;尹开云;胡群;方震东 - 昆明翔昊科技有限公司
  • 2020-07-07 - 2020-10-13 - C07C39/21
  • 本申请公开了一种大黄类药材中白皮杉醇的提取方法、微胶囊分子包埋方法及其在食品和保健品中的应用,包括以下步骤:以大黄类药材粉体为原料,向所述原料喷洒复合酶溶液后酶解,得到酶解物;酶解物中加入10wt%的碳酸钠溶液调节pH至10后加入乙醇,形成醇水体系溶剂后在常温下进行微波萃取;减压浓缩得到浸膏,回溶浸膏得到不溶于水的白色沉淀,对所述白色沉淀进行水洗重结晶,得到结晶体物质,所述结晶体物质中白皮杉醇含量≥98%(w/w);该方法以大黄类药材为原料,采用对人体无刺激、温和的pH值调节试剂,无需使用强碱和盐酸,无需反复对沉淀物质进行纯化即可提取得到白皮杉醇含量大于98%的结晶体物质,所得物质尤其适用于食品和保健品内中使用。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top