[发明专利]用于形成紫杉烷的新化合物和方法及其应用无效
| 申请号： | 200580052553.0 | 申请日： | 2005-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN101370798A | 公开（公告）日： | 2009-02-18 |
| 发明（设计）人： | J·T·亨里;J·D·麦彻斯尼;S·文卡塔拉曼;C·森纳;G·P·伊安尼库罗斯;A·M·斯滕福斯基;D·G·沃克 | 申请（专利权）人： | 挂毯药品公司 |
| 主分类号： | C07D305/00 | 分类号： | C07D305/00;C07D407/00;C07D493/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 曹雯;李连涛 |
| 地址： | 美国科*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明主要涉及用于合成生物活性化合物的新化合物。更具体地，本文公开的本发明实施方式涉及新的侧链，当其和紫杉烷偶合时，有用于合成在药学上有用的紫杉烷。本发明还公开了形成新的侧链并将其偶合到受阻醇(即紫杉烷)生成有用的酯的方法。已知多种紫杉烷化合物显示出抗肿瘤活性。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 形成 紫杉 化合物 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种用于制备紫杉烷、紫杉烷类似物及其衍生物的方法，其包括使通式：![]()
所示的第一化合物与通式：![]()
所示的第二化合物反应，以得到通式：![]()
所示的第三化合物的步骤，其中：X是卤素或者OR4；X1是R1R2、R1P1、R2P1或P1P1；X2是取代或未取代的以下基团：烷基、烯基、芳基、芳烷基或酰基；X3是R1、R2或P2；R1和R2独立地为H或者取代或未取代的以下基团：烷基、烯基、芳基、芳烷基或酰基；R4是取代或未取代的以下基团：烯基、芳基、芳烷基、酰基、烷氧羰基或芳氧羰基；P1是胺保护基；P2是羟基保护基；以及E1、E2与连接它们的碳形成四环紫杉烷核。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于挂毯药品公司，未经挂毯药品公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200580052553.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：皮带轮
- 下一篇：白光发光二极体的制作方法
- 同类专利
- 原位化学发光底物和测定-201180043359.1
- A.斯帕克斯;Z.王;M.吉 - 生命科技公司
- 2011-07-06 - 2013-07-17 - C07D305/00
- 在水性条件或其它测定条件中原位产生化学发光的酶底物的方法。也公开了使用所述底物产生光、检测和/或量化酶、抗原和/或核酸的方法。还公开了与这些方法有关的试剂盒。
- 用于形成紫杉烷的新化合物和方法及其应用-200580052553.0
- J·T·亨里;J·D·麦彻斯尼;S·文卡塔拉曼;C·森纳;G·P·伊安尼库罗斯;A·M·斯滕福斯基;D·G·沃克 - 挂毯药品公司
- 2005-12-21 - 2009-02-18 - C07D305/00
- 本发明主要涉及用于合成生物活性化合物的新化合物。更具体地，本文公开的本发明实施方式涉及新的侧链，当其和紫杉烷偶合时，有用于合成在药学上有用的紫杉烷。本发明还公开了形成新的侧链并将其偶合到受阻醇(即紫杉烷)生成有用的酯的方法。已知多种紫杉烷化合物显示出抗肿瘤活性。
- 专利分类
