[发明专利]用于制备胺的改进方法有效

专利信息
申请号: 200980129248.5 申请日: 2009-06-02
公开(公告)号: CN102203053A 公开(公告)日: 2011-09-28
发明(设计)人: 维纳亚克·戈雷;宾杜·马诺杰库马;桑迪普·索娜瓦内;达塔特雷·科卡内;辛德帕尔·汤克 申请(专利权)人: 基因里克斯(英国)有限公司
主分类号: C07C209/08 分类号: C07C209/08;C07C209/16;C07C211/42;C07C213/08;C07C217/20;C07C211/27
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 李丙林;张英
地址: 英国赫*** 国省代码: 英国;GB
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及用于制备雷沙吉兰(1)及其药用盐的改进方法。具体地,本发明涉及用于制备基本上不含杂质的雷沙吉兰(1)及其盐的方法。
搜索关键词: 用于 制备 改进 方法
【主权项】:
一种用于制备雷沙吉兰(1)的方法,包括以下步骤:(a)在存在有机碱的情况下,使1‑氨基茚满与炔丙基化合物H‑C≡C‑CH2‑X、或其保护形式反应,其中X是离去基团。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于基因里克斯(英国)有限公司,未经基因里克斯(英国)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200980129248.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种抗真菌类药物及其中间体的合成和应用-201710152519.5
  • 沈志滨;叶连宝 - 广东药科大学
  • 2017-03-14 - 2019-07-26 - C07C209/08
  • 本发明公开了一种新型抗真菌类药物及其中间体的合成和应用。具体是公开了(E)‑1‑{[3‑甲基‑5‑(4‑萘甲胺‑2‑丁烯基)‑2,4,6‑三羟基]苯基}‑1‑丁酮及其中间体(E)‑N‑(1‑萘甲基)‑4‑卤代‑2‑丁烯‑1‑胺和合成及应用。本发明提供了所述化合物、其盐及其含结晶水合物或溶剂合物在制备抗菌尤其是抗真菌药物方面的良好应用。体外抑菌实验表明本发明提供的化合物具有抑菌效果,尤其是对两种皮肤致病菌红色毛癣菌和石膏样小孢子菌具有很好的抑菌效果,有副作用低、抗真菌耐药等特点,丰富了治疗皮肤浅部真菌感染的化合物库,为制备抗皮肤浅部真菌感染的药物或药物组合物提供了有力的技术支持。
  • 一种低碳烷烃经溴化-氨解制备低级脂肪胺的方法-201710467963.6
  • 韩信有;李大鹏;黄传峰;蒋中山;韩磊;任彩玲;刘树伟;问王伟 - 陕西延长石油(集团)有限责任公司
  • 2017-06-20 - 2019-06-21 - C07C209/08
  • 本发明提供一种低碳烷烃经溴化‑氨解制备低级脂肪胺的方法,包括以下步骤:(1)溴代反应:将C1‑C4的低碳烷烃原料气与溴气混合,在溴化装置中经溴化催化剂催化,生成溴代烷烃、溴化氢;(2)氨解反应:将步骤(1)的产物与氨水在液相反应罐中发生氨解反应,生成脂肪胺混合物的水溶液以及溴化铵水溶液,通过氨水控制体系pH>8;(3)分离:将溴化铵水溶液和未反应的低碳烷烃分离出来;(4)电解反应:将溴化铵水溶液泵入隔膜电解装置中,阳极生成溴,阴极生成氨水和氢气,溴和氨水分别循环利用,氢气储存备用。该方法可以将低价值的低碳烷烃转化为高附加值的产品低级脂肪胺,方法简单,成本低,制备得到的产物易分离,纯度高。
  • 一种利用微通道反应器连续化制备苄胺的方法-201910044755.4
  • 司永利;司梦嘉;王浩然;刘纯熙 - 内蒙古元正精细化工有限责任公司
  • 2019-01-17 - 2019-04-19 - C07C209/08
  • 本发明公开了一种利用微通道反应器连续化制备苄胺的方法,包括以下步骤:将苯甲醛和氯化苄混合搅拌均匀,备用;将苯甲醛和氯化苄的混合物、氨水同时通入微通道反应器中,进行反应得中间产物;向中间产物中加入盐酸,混合搅拌均匀,并静置酸化分层,取下层物质;向下层物质中加入烧碱,混合搅拌均匀,并静置碱化分层,取上层物质苄胺粗品,精馏提纯苄胺粗品得纯苄胺。本发明的有益效果为:本发明所述制备苄胺的方法采用微通道反应器进行反应,因微通道反应器的传热能力强、混合均匀性好、大大缩短了反应时间、微通道反应器的内径小、比表面积大、物料以精确比例瞬间均匀混合,提高了反应的效率及产品的质量,使所得产物的选择性高,产量高。
  • 叔胺类CO2/N2开关型Gemini表面活性剂及其合成方法-201710291461.2
  • 周明;邹佳汐;王刚;黄洲;补军成;陈意萍 - 西南石油大学
  • 2017-04-28 - 2019-03-12 - C07C209/08
  • 本发明公开了一种叔胺类CO2/N2开关型Gemini表面活性剂及其合成方法。该方法包括以下步骤:(1)将乙二胺溶于无水乙醇,加热,再加入溶有溴代十二烷的乙醇溶液,搅拌,得反应液Ⅰ;(2)冷却反应液Ⅰ,过滤,烘干,得固体粉末;(3)将固体粉末溶解于无水乙醇中,加热,再向其中滴加分别溶有N,N‑二甲基‑3‑氯丙胺和溶有碘化钾的乙醇溶液,搅拌,得反应液Ⅱ;(4)冷却反应液Ⅱ,洗涤烘干,得目标产物,将其加入密闭压力容器中,加水,通入CO2得表面活性剂,通入N2使表面活性剂转化为非表面活性剂。本发明方法简单,可以轻松实现表面活性剂与非表面活性剂之间的相互转变,使表面活性剂可重复利用,具有广阔的应用前景。
  • 二烯丙基胺及其盐酸盐的制备方法-201811265942.7
  • 陈强;张鹏;许小波;王涛;孙凡通;杜晓阳;张俊玲 - 邹平铭兴化工有限公司
  • 2018-10-29 - 2019-02-22 - C07C209/08
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体的涉及一种二烯丙基胺及其盐酸盐的制备方法。将氨水投入反应釜,加入催化剂,常温常压下滴加3‑氯丙烯,滴加完毕,升温至50‑55℃,保温1小时,降温至35‑40℃,得料液;将料液抽入蒸馏釜中,向蒸馏釜加入氢氧化钠与副产物氯化铵反应,产生的氨水用水吸收后再利用,中和完毕,开始蒸馏,蒸至有水相为止,加入片碱脱水,脱水后碱液循环利用,脱水后即得二烯丙基胺粗品;将粗品投入精馏釜中,首先收取少量前组分,然后收取二烯丙基胺,前组分返回反应釜中利用。本发明采用氨基化工艺制备二烯丙基胺及其盐酸盐,安全有保障,同时过量的氨水、碱水充分回收利用,能耗低,污染少,“三废”能够回收利用。
  • 一种N,N-二甲基苄胺的制备方法-201610994429.6
  • 王涛;柯德宏;薛循育;周印 - 上海沃凯生物技术有限公司
  • 2016-11-11 - 2019-02-05 - C07C209/08
  • 本发明属于化工合成技术领域,具体涉及一种N,N‑二甲基苄胺的制备方法,包括以下步骤:(1)将氯化苄与20‑40wt%的二甲胺水溶液按照摩尔比1:(1.2‑2.2)用进料泵分别通入微通道反应器的玻璃模块内混合加热反应;(2)收集得到的油水混合物,冷却静置后分离,上层油层即为反应产品N,N‑二甲基苄胺。本发明的方法反应时间短,反应控制安全,符合绿色化学理念。
  • 一种辛菌胺的合成方法-201811059287.X
  • 来庆利;王永星;陈素红;朱立军;周玉良;彭丽;徐梁;赵吉虎;董金居 - 山东胜邦绿野化学有限公司
  • 2018-09-12 - 2018-12-14 - C07C209/08
  • 本发明公开了一种辛菌胺的合成方法,属于农药技术领域。其技术方案为:先将含有水和缚酸剂的二乙烯三胺溶液加热至100‑140℃,并在保温条件下搅拌滴加氯代正辛烷,2‑2.5小时滴加完毕后,维持温度在190‑210℃的条件下静置5小时后分层,真空抽出上层液体一备用;向剩余的下层固体中加水并升温至90℃,静置再分层,获取的上层液体二与所述上层液体一合并得到辛菌胺母液。本发明的有益效果为:本发明降低了二乙烯三胺的投料量,减少了二乙烯三胺的损失,并且因为不需要进行蒸馏回收,减少了原材料和动力成本,与现有工艺相比,本发明的合成方法每吨成本能降低8000元左右,整个合成反应以及后处理过程更加环保,而且使用本发明的合成方法制得的辛菌胺的有效含量更高。
  • 一种可循环的废酸回收萃取剂及其制备方法-201610562063.5
  • 骆文凯;支永刚 - 成都奥斯汀生物医药科技有限公司
  • 2016-07-15 - 2018-12-07 - C07C209/08
  • 本发明提供了一种可循环的废酸回收萃取剂及其制备方法,萃取剂的分子式为R1R2NR3的叔胺,式中R1,R2分别为C8‑C10的直链烷烃,R3为α‑乙苯或者甲苯。萃取剂的制备方法为将卤代烷、α‑甲基苄胺或者苄胺、催化剂和碱加入到溶剂中,加热回流后,蒸去溶剂,加入水并用乙酸乙酯萃取,干燥有机相后浓缩得产品。本发明的萃取剂随水溶液流失率低,对环境污染小,同时实现酸的循环利用,减少酸的排放,降低环境污染。
  • 合成N;N-二异丙基乙胺的方法-201610876969.4
  • 吴建华;曹孟云;叶浩;王国顺 - 杭州新德环保科技有限公司
  • 2016-10-09 - 2018-10-02 - C07C209/08
  • 本发明公开了一种合成N,N‑二异丙基乙胺的方法,以二异丙胺为反应原料,以季铵盐为乙基化试剂,以醇为溶剂,在缚酸剂存在的情况下合成N,N‑二异丙基乙胺;二异丙胺:季铵盐=1:1~2的摩尔比,回流反应3~7小时;所得的反应产物经后处理,得高纯度的N,N‑二异丙基乙胺。采用本发明的方法合成DIPEA具有操作简单、收率较高、后处理简单等优点。
  • 二甲基烯丙基胺的制备方法和无醛固色剂-201710316552.7
  • 俞益平;刘强;颜东波;王海林;林丽 - 浙江大川新材料股份有限公司
  • 2017-05-08 - 2017-08-29 - C07C209/08
  • 本发明具体涉及二甲基烯丙基胺的制备方法和无醛固色剂,其中二甲基烯丙基胺的制备方法,包括S1、原料选取;二甲胺,工业纯、氯丙稀,工业纯、液碱,工业纯;S2、粗品制备;将浓度为25‑40%的二甲胺加入至反应釜,控制反应釜的温度在5‑15℃,接着向反应釜中加入氯丙稀和液碱,搅拌升温至30‑50℃,反应时间控制在4‑8小时,反应完毕后降温分液即可得到二甲基烯丙基胺粗品;S3、纯品制备;对二甲基烯丙基胺粗品进行蒸馏,采集60‑64℃馏分为二甲基烯丙基胺纯品。而无醛固色剂由上述提及的制备方法制得的二甲基烯丙基胺与二甲基二烯丙基氯化铵共聚而成。
  • 一种烯丙基胺混合物的制备方法-201610745072.8
  • 黎常宏;俞益平;郭亚运 - 浙江大川新材料股份有限公司
  • 2016-08-29 - 2017-01-25 - C07C209/08
  • 本发明公开了一种烯丙基胺混合物的制备方法,包括以下步骤S1、将催化剂倒入反应釜中,再加入定量的氨水,升高温度,添加氯丙烯,进行氨解反应;S2、保持步骤S1的温度,然后添加液碱;S3、对反应产物进行精馏,蒸出水和过量的氨;S4、在相应温度下,采集馏分一烯丙基胺;S5、在相应温度下,采集馏分二烯丙基胺;S6、在相应温度下时,采集馏分三烯丙基胺;S7、向采集的馏分混合物加入片碱,进行分液,即得。本发明提出的一种烯丙基胺混合物的制备方法,反应条件温和,用氨水取代现有方法中的氨气,无需使用复杂的通气设备,节省了生产成本,片碱的加入能够起到吸水作用,能有效的提高制得烯丙基胺混合物的纯度,操作简单,产率高,值得推广。
  • 一种二氟乙胺的合成工艺-201610263120.X
  • 闫宗刚;葛繁龙;黄凯华;周佳欢 - 南通宝凯化工有限公司
  • 2016-04-26 - 2016-07-27 - C07C209/08
  • 本发明公开了一种二氟乙胺的合成工艺,包括如下步骤:胺化反应:以CHF2CH2X为原料,在溶剂及催化剂存在下通氨气氨化生成二氟乙胺;精馏:胺化后的产物经过精馏得到成品,釜液经过滤后得到副产氯化铵,滤液作为胺化反应的溶剂可回用;催化剂为无机碘化物,溶剂为常用的有机溶剂DMF或NMP。本发明制得的成品纯度≥99.5%,收率≥90.0%。
  • 一种制备2,2-二氟乙胺的方法-201610013125.7
  • 张伟华 - 江苏蓝色星球环保科技股份有限公司
  • 2016-01-10 - 2016-06-01 - C07C209/08
  • 本发明涉及由2,2-二氟乙胺的制备方法,尤其是一种由1,1-二氟-2-氯乙烷与氨水反应制备2,2-二氟乙胺的方法;取1,1-二氟-2-氯乙烷和氨水溶液,然后分别连续进入各自的盘管预热器,再通过各自的盘管过热器过热,过热后的两相物料在混合器中混合后进入反应器中反应,反应温度为80-240℃、反应压力0.8-5MPa;反应结束后反应产物通过泄压管道连续泄压进入到蒸馏釜中蒸馏,蒸馏产物即为2,2-二氟乙胺水溶液粗品,粗品经过精馏分离即可得到合格产品;本发明的制备方法不使用额外的催化剂、溶剂,不存在催化剂、溶剂对水源等自然环境的污染问题,而且降低了生产成本;本发明所提供的制备方法中所有精馏后的水溶液都再次循环吸收液态纯氨成为不同浓度的氨水溶液继续使用。
  • 一种水溶性三烯交联剂及耐高温吸水树脂的合成方法-201310658798.4
  • 张晓云;王向鹏;武纪辉;吴伟;陈文婷;张思思;郑云香;冯建戈 - 中国石油大学(华东)
  • 2013-12-06 - 2014-03-26 - C07C209/08
  • 本发明公开了一种水溶性三烯交联剂的合成方法:在反应瓶中加入三氨基丙基胺(trpn),水,阳离子表面活性剂,搅拌混合均匀,控制反应温度在30-35℃,在4h内滴加氯丙烯,控制反应温度不超过35℃,滴加完氯丙烯继续搅拌直至体系透明,就得到三烯交联剂。以该三烯为交联剂合成耐高温吸水树脂的合成方法:将共聚单体混合液,三烯交联剂加入反应釜中,通氮气30分钟后加入引发剂,10分钟后停止通入氮气,室温下反应4小时后得产物,将产物挤出造粒,80℃烘干,然后粉碎即得。本发明所提供的吸水树脂合成过程简单,能耗低,在300℃蒸馏水中的饱和吸水率为150-400g/g,在质量分数为0.9%的NaCl盐水中的饱和吸水量为50-130g/g。
  • 连续生产乙烯胺的装置-201220210145.0
  • 崔巍;鲁迪;袁茂全;陈斌武;胡妹华 - 上海氯碱化工股份有限公司
  • 2012-05-10 - 2012-12-05 - C07C209/08
  • 本实用新型涉及一种生产乙烯胺的装置,提供了一种连续生产乙烯胺的装置,包括静态混合器、预热段、管式反应器、顶部设有冷凝器的塔式反应器和闪蒸罐,静态混合器出口与预热段入口连接,预热段出口通与设置在塔式反应器顶部的液相入口连接,塔式反应器顶部的气相出口与冷凝器入口相连接,塔式反应器下部的反应液出口与闪蒸罐顶部液相入口连接,闪蒸罐下部设有液相出口,闪蒸罐顶部设有气相出口。本实用新型采用两段法,反应前段使用管式反应器,后段使用塔式反应器,兼顾了反应速度,又提高了设备的处理能力,缩短了管式反应器长度,而且多乙烯多胺的选择率比传统的单一型式反应器高,更适于市场发展的趋势,能有效提高经济效益性和生产灵活。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top