[发明专利]用于治疗慢性阻塞性肺病的新药物在审
| 申请号： | 201010004697.1 | 申请日： | 2003-11-11 |
| 公开（公告）号： | CN101817800A | 公开（公告）日： | 2010-09-01 |
| 发明（设计）人： | 蒂里·布索;弗兰克·比特纳;英戈·科恩茨基;萨拜因·佩斯特尔;安德烈亚斯·施纳普;赫尔曼·斯科伦伯格;库尔特·施罗姆;克劳迪娅·海因;克劳斯·鲁道夫;菲利普·勒斯滕伯格;克里斯托弗·霍恩克 | 申请（专利权）人： | 贝林格尔英格海姆法玛两合公司 |
| 主分类号： | C07D265/36 | 分类号： | C07D265/36;A61K31/538;A61K9/72;A61P11/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 邹宗亮 |
| 地址： | 德国英*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： |
本发明涉及通式(I)化合物，其中R1、R2及R3基团具有权利要求及说明书中所列举的意义，其用于制备治疗慢性阻塞性肺病。 |
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| 搜索关键词： | 用于 治疗 慢性 阻塞 肺病 药物 | ||
【主权项】：
1.通式1化合物：![]()
其中n表示1；R1表示氢，卤素，C1-C4-烷基或-O-C1-C4-烷基；R2表示氢，卤素，C1-C4-烷基或-O-C1-C4-烷基；R3表示C1-C4-烷基，OH，卤素，-O-C1-C4-烷基，-O-C1-C4-亚烷基-COOH，-O-C1-C4-亚烷基-CO-O-C1-C4-烷基，附带条件为当R1及R2各自代表邻位-甲基时，R3不可同时为OH。
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- 2013-08-08 - 2016-01-20 - C07D265/36
- 本发明涉及1,4-苯并噁嗪化合物的制造方法。本发明提供避免安全卫生上的危险的同时工业上有利地制造作为药物有用的1,4-苯并噁嗪化合物的方法。具体而言，本发明提供包含下述设计所示的三个工序，即，将化合物[a]的7位氨基转换为二甲磺酰基氨基的工序、使化合物[b]与硼酸化合物偶联的工序和将化合物[c]的7位转换为单甲磺酰基氨基的工序的1,4-苯并噁嗪化合物[A]的制造方法。[上述设计中，Ms表示甲磺酰基、R’和R’’表示氢原子等]。
- 一种仿生不对称氢化合成手性胺的方法-201310690964.9
- 周永贵;陈章培;陈木旺;郭冉柠 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2013-12-13 - 2015-06-17 - C07D265/36
- 一种仿生不对称氢化合成手性胺的方法：本发明以过渡金属[Ru(II)]为氢化催化剂实现二氢吡咯[1,2-a]并喹喔啉类化合物的原位再生，并作为氢源应用到不饱和亚胺的不对称转移氢化中，只需加入催化量的吡咯[1,2-a]并喹喔啉即可高对映选择性合成手性胺。本发明操作简便实用，非对映/对映选择性高，产率好，且反应具有绿色原子经济性，对环境友好。
- 专利分类
