[发明专利]一种试剂级六水合氯化钴的制备方法有效

专利信息
申请号: 201010019460.0 申请日: 2010-01-11
公开(公告)号: CN101774651A 公开(公告)日: 2010-07-14
发明(设计)人: 陈旭波;王志勇;谭泽;杨超;李春花 申请(专利权)人: 广东光华化学厂有限公司
主分类号: C01G51/08 分类号: C01G51/08
代理公司: 汕头市高科专利事务所 44103 代理人: 唐瑞玉
地址: 515031*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种试剂级六水合氯化钴的制备方法,该方法是由金属钴片先与浓硝酸反应生成硝酸钴,然后在盐酸存在下由甲醛直接还原硝酸钴除去硝酸根而生成氯化钴溶液,再经过滤、浓缩、冷却结晶得到六水合氯化钴。本发明六水合氯化钴的制备方法,反应过程除了目的产物、气体和水,无其他杂质产生,能够得到纯度较高的六水合氯化钴,由该方法获得的产品经检验符合GB/T 1270-1996化学试剂六水合氯化钴分析纯标准。本发明的制备方法操作简便,反应快捷,生产流程短,生产效率高,工艺条件温和易于控制,特别适合于大规模工业化生产。
搜索关键词: 一种 试剂 水合 氯化 制备 方法
【主权项】:
一种试剂级六水合氯化钴的制备方法,依次包括如下步骤:(1)硝酸钴的合成:在表面已清洗干净的钴片中缓慢加入浓硝酸进行反应,经赶酸、除铁、过滤后得到硝酸钴溶液,其中,浓硝酸若以浓度≥99%计,则其投料量为钴重量的4.3-4.5倍;(2)氯化钴的合成:在步骤(1)得到的硝酸钴溶液中加入盐酸总投料量约一半的盐酸,加热并使溶液温度保持在60-70℃,以细流方式慢慢加入甲醛进行反应,当溶液颜色由紫红色变为兰色,且不再有气体产生时,停止加入甲醛,反应过程间隙加入剩余的盐酸以保持溶液的pH≤2,,盐酸的总投料量为钴重量的3.2-3.4倍;(3)浓缩结晶得产品:将步骤(2)得到的氯化钴溶液经过滤、浓缩、冷却结晶、离心甩干得到六水合氯化钴结晶;其中,浓缩终点为热溶液比重d=1.45-1.50。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东光华化学厂有限公司,未经广东光华化学厂有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010019460.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种氯化钴溶液处理系统-201822268348.5
  • 吴燕鹏 - 广州市迈源科技有限公司
  • 2018-12-29 - 2019-08-30 - C01G51/08
  • 本实用新型涉及一种氯化钴溶液处理系统,所述氯化钴溶液处理系统包括前置过滤器、预热器、主换热器、分离器、蒸汽补充装置、冷却结晶器、离心机和蒸汽压缩机。氯化钴溶液经过所述前置过滤器去除杂质,在经过所述预热器与蒸馏水换热,然后进入所述主换热器进行加热,达到蒸发温度后进入所述分离器中进行分离,所述分离器中产生的二次蒸汽经过所述蒸汽压缩机加压升温后,对预热后的物料进行加热,然后冷凝为蒸馏水,经预热器排出,分离器产生的浓缩液达到目标浓度后排至所述冷却结晶器,浓缩液经冷却结晶后再进入所述离心机进行固液分离,最后得出固体物料。
  • 一种以含钨废料制备碳化钨和氯化钴的方法-201510991356.0
  • 李湘军;龙长春;曹成;蒋明 - 湖南力天高新材料股份有限公司
  • 2015-12-24 - 2019-04-05 - C01G51/08
  • 本发明公开了一种以含钨废料制备碳化钨和氯化钴的方法,将钨钴废料加水球磨,用盐酸将钨钴废料中的金属杂质溶出,加水搅拌,加入催化剂和消泡剂,继续反应,酸洗后将上层清液抽去,将下层浆液压滤,将滤渣碳化钨用清水洗涤多次,烘干;向酸洗液中加入纯碱,加入铁粉,将铜渣过滤,向除铜液中加入硫酸钠、双氧水、纯碱,使铁以黄钠铁钒沉淀析出,将铁渣过滤,向除铁液中加入氯化钡,将硫酸根离子沉淀,并进行压滤,将滤液泵送至石墨坩埚中进行蒸发浓缩,进行冷却结晶。本发明工艺简单,操作方便,实现钨钴废料的再生利用,钨钴回收率高,能耗低,整个工艺实现了废水的零排放,并对废气进行了有效处理,对环境友好。
  • 一种具有六角星结构的锂离子电池负极材料Co(OH)F及制备方法-201710537781.1
  • 赵海雷;李圆;李兆麟;滕勇强;张赛赛 - 北京科技大学
  • 2017-07-04 - 2019-03-29 - C01G51/08
  • 本发明属于电化学和新能源领域,具体涉及一种具有六角星结构的锂离子电池负极材料Co(OH)F及制备方法。该材料采用溶剂热法合成,通过调控合成工艺,可分别得到实心和空心两种不同形貌的六角星结构的Co(OH)F材料。其中,空心结构可缓冲该电极材料在循环过程中所产生的体积膨胀,从而使其保持良好的循环稳定性。此外空心结构还有利于电解液的浸润,增大电极反应面积、提高锂离子的传输效率。同时,本发明采用的合成方法操作简单、条件温和、环境友好、可重复性强、周期短,易于工业化生产。
  • 一种氯化钴溶液处理系统及氯化钴溶液处理方法-201811640405.6
  • 吴燕鹏 - 广州市迈源科技有限公司
  • 2018-12-29 - 2019-03-08 - C01G51/08
  • 本发明涉及一种氯化钴溶液处理系统及氯化钴溶液处理方法,所述氯化钴溶液处理系统包括前置过滤器、预热器、主换热器、分离器、蒸汽补充装置、冷却结晶器、离心机和蒸汽压缩机。氯化钴溶液经过所述前置过滤器去除杂质,在经过所述预热器与蒸馏水换热,然后进入所述主换热器进行加热,达到蒸发温度后进入所述分离器中进行分离,所述分离器中产生的二次蒸汽经过所述蒸汽压缩机加压升温后,对预热后的物料进行加热,然后冷凝为蒸馏水,经预热器排出,分离器产生的浓缩液达到目标浓度后排至所述冷却结晶器,浓缩液经冷却结晶后再进入所述离心机进行固液分离,最后得出固体物料。
  • 一种氯化钴溶液的结晶方法-201810781819.4
  • 秦雪萍;王强;叶剑鸣;孟茂勇 - 金川集团股份有限公司
  • 2018-07-17 - 2018-10-19 - C01G51/08
  • 本发明的一种氯化钴溶液的结晶方法包括以下步骤:将氯化钴溶液蒸发浓缩;蒸发浓缩后的氯化钴溶液置于水浴锅中进行降温使氯化钴晶粒自然长出,水浴锅的温度降至30℃‑35℃时关闭水浴锅;将自然长出的氯化钴晶粒在室温下进行自然养晶15 h‑20 h后抽滤,得到氯化钴粗产品;当氯化钴粗产品温度降至20℃‑25℃时进行液固分离,将经过液固分离的氯化钴粗产品进行自然风干,得到粒径较大、品质符合国家标准的精制氯化钴产品,获得的氯化钴产品结晶率可达60%‑75%,同时晶粒大小均匀、晶体颜色均匀。
  • 一种超声-微波水热法制备纳米Co2(OH)3Cl气敏材料的方法及应用-201410789187.8
  • 卢靖;王勇;张亚宾;黄剑锋;曹丽云 - 陕西科技大学
  • 2014-12-17 - 2015-04-22 - C01G51/08
  • 一种超声-微波水热法制备纳米Co2(OH)3Cl气敏材料的方法,将四水合醋酸钴溶于去离子水中配制成溶液A;向溶液A中加入TiCl3盐酸溶液,然后超声预处理得到前驱体B;调节前驱体B的pH值至3.0~11.0,随后将其加入反应釜中,在微波水热条件下反应,反应结束后离心收集反应釜内得到的反应体系中的产物,并洗涤干净,得到纳米Co2(OH)3Cl气敏材料;采用该方法制备的纳米Co2(OH)3Cl气敏材料在制作气敏元器件中应用,工艺简单、能耗低、合成效率高,制得的材料粒度小、分布均匀,能够在制备气敏元器件中使用。
  • 一种溶剂置换法制备无水氯化钴的方法-201410294456.3
  • 孙国新;孙智猛;牟晓磊 - 济南大学
  • 2014-06-27 - 2014-11-05 - C01G51/08
  • 一种溶剂置换法制备无水氯化钴的方法涉及一种无机盐的制备方法,其主要步骤如下:(1)在中低温下进行CoCl2·6H2O的初步脱水,此步骤可以脱掉4分子的结晶水从而得到CoCl2·2H2O;(2)将CoCl2·2H2O中加入有机溶剂,利用有机溶剂将水分子进行置换;(3)进行共沸精馏脱水,得到溶剂化无水氯化钴;(4)在氮气氛围下,将溶剂化的无水氯化钴在管式炉中进行干燥,蒸出溶剂,得到无水氯化钴。所制备的氯化钴的纯度大于99%,回收率超过99%。本发明工艺简单,操作方便,工艺参数容易控制,对设备无特殊要求,易于工业化生产。
  • 一种氯化钴溶液的制备方法-201410043478.2
  • 陆益展;沈恒冠;蔡运和;朱珠;刘传平 - 宁波科博特钴镍有限公司
  • 2014-01-29 - 2014-04-30 - C01G51/08
  • 本发明提供了一种氯化钴溶液的制备方法,包括以下步骤:将电解钴、混合酸与水在第1级反应容器中进行反应,向上述第1级反应容器中加入混合酸,使第1级反应容器中的溶液溢流到第2级反应容器中,与第2级反应容器中的电解钴和水进行反应,向上述第1级反应容器中继续加入混合酸,使第2级反应容器中的溶液溢流到第3级反应容器,如此反复,直到第5级反应容器中的溶液溢流到第6级反应容器中,与第6级反应容器中的水混合,再经过萃取得到氯化钴溶液。本发明提供的制备方法生产工序简单,同时制备的氯化钴溶液中具有较低的杂质含量,并且适合工业化连续生产。
  • 一种优级纯氯化钴的制备方法-201210443003.3
  • 胡建华 - 天津市化学试剂研究所
  • 2012-11-07 - 2013-02-06 - C01G51/08
  • 本发明涉及一种优级纯氯化钴的制备方法,其步骤如下:⑴金属钴与盐酸反应;⑵除杂质,将步骤⑴的氯化钴溶液加入双氧水氧化除去铁,并将此溶液用氨水调至pH8-9,以保证氢氧化铁沉淀完全,静止3-5小时,过滤,得到溶液;⑶将步骤⑵获得的溶液倒入玻璃烧杯中,盐酸调节pH3-3.5,浓缩,浓缩温度170-190℃,经浓缩至38-40゜Be,停止加热,冷却结晶,离心分离得到优级纯氯化钴晶体。本发明包括金属钴与盐酸反应,经过加入双氧水及氨水调节pH,除去金属阳离子,使其生成氢氧化物沉淀,制得优级纯氯化钴。
  • 从低品位钴渣提取钴生产氯化钴的方法-201010235351.2
  • 李长寿;王瑞祥 - 陕西华泽镍钴金属有限公司
  • 2010-07-23 - 2010-12-01 - C01G51/08
  • 本发明公开一种从低品位钴渣提取钴生产氯化钴的方法,将氧化、水解沉淀除钴产生的钴渣通过还原浸出,P204萃取除杂,P507镍钴分离,蒸发结晶生产结晶氯化钴,本发明具有工艺路径简单,投资小,能耗低,运行费用,不污染环境,钴、镍浸出率高,操作简便,生产成本低等特点。从而,为化学成分复杂的化学低品位钴渣的开发利用提供了极为有效且经济适用的途径。
  • 一种试剂级六水合氯化钴的制备方法-201010019460.0
  • 陈旭波;王志勇;谭泽;杨超;李春花 - 广东光华化学厂有限公司
  • 2010-01-11 - 2010-07-14 - C01G51/08
  • 本发明提供了一种试剂级六水合氯化钴的制备方法,该方法是由金属钴片先与浓硝酸反应生成硝酸钴,然后在盐酸存在下由甲醛直接还原硝酸钴除去硝酸根而生成氯化钴溶液,再经过滤、浓缩、冷却结晶得到六水合氯化钴。本发明六水合氯化钴的制备方法,反应过程除了目的产物、气体和水,无其他杂质产生,能够得到纯度较高的六水合氯化钴,由该方法获得的产品经检验符合GB/T 1270-1996化学试剂六水合氯化钴分析纯标准。本发明的制备方法操作简便,反应快捷,生产流程短,生产效率高,工艺条件温和易于控制,特别适合于大规模工业化生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top