[发明专利]一种金属氰化物配位催化剂及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201010253936.7 申请日: 2010-08-13
公开(公告)号: CN101928390A 公开(公告)日: 2010-12-29
发明(设计)人: 张兴宏;魏人建;杜滨阳;孙学科;戚国荣 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C08G65/02 分类号: C08G65/02;C08G63/82;C08G63/64
代理公司: 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人: 胡红娟
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种金属氰化物配位催化剂及其制备方法和应用。该催化剂组成结构式为:M1a[M2(CN)bL1c]d(X)m(L2)n·xSu·yL3·zH2O,制备方法为:将由L3、M3e[M2(CN)bL1c]f、去离子水I、醇和/或醚类溶剂组成的混合溶液I′调至pH值小于7,再加至由M1(X)g盐、Su或Su的前驱体、去离子水II组成的混合溶液II′中,在20~120℃搅拌反应0.5~200小时,分离干燥后在溶有L2的无水有机溶剂中重复分散化浆,并经蒸馏和分离干燥制得。该催化剂有小于100nm的多孔结构,化学结构上存在M1与L2的配位,在催化环氧化物与二氧化碳共聚中有显著的交替选择性。
搜索关键词: 一种 金属 氰化物 催化剂 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
一种金属氰化物配位催化剂,其特征在于,其组成结构式如式(1)所示:M1a[M2(CN)bL1c]d(X)m(L2)n·xSu·yL3·zH2O (1)式(1)中,M1为二价金属离子,选自Zn2+、Co2+、Ni2+或Fe2+中的一种;M2为不包含Fe2+和Fe3+的二价或三价金属离子,选自Co3+、Ni2+、Cd2+、Cr3+或Mn3+中的一种;L1为与M2配位的内界配体,选自以N、O、P和S为配位原子的单齿配体、以O、S、P或N为配位原子的双齿配体或卤阴离子中的一种或两种;X为阴离子,选自F 、Cl 、Br 、I 、OAc 、SO42 、NO3 、芳氧基负离子和有机羧酸根离子中的一种或多种;L2为与M1配位的含具有供电子性配位原子N、O、P和S的中性配体;Su为IIA族和IIIA族金属元素的卤化物、IIA族和IIIA族金属元素的硫酸盐、IIA族和IIIA族金属元素的硝酸盐、卤化锂盐、二氧化硅、二氧化钛中的一种或多种;L3为水溶性的聚合物、在水与醇的混合溶液中自组装的聚合物、水与醚的混合溶液中自组装的聚合物、或者在水与醇和醚组成的混合溶液中自组装的聚合物;a和d为正数,b为正整数,c为0、1或2,m和n为正数,x、y和z为零或正数,其中,a∶d=1~4,a∶n=0.001~5。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学,未经浙江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010253936.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种提高改性聚醚TPEG单体转化率的装置-201220472428.2
  • 丁继宇 - 抚顺东科精细化工有限公司
  • 2012-09-17 - 2013-03-06 - C08G65/02
  • 本实用新型涉及一种提高改性聚醚TPEG单体转化率的装置,包括反应釜,该反应釜的进料端分别与原料罐、中和剂箱相连接,该反应釜的液态出料端与接收器的接收端连接,该接收器的出料端通过换热器与该反应釜相连,换热器的外部连接有冷热油循环器,该冷热油循环器包含有顺次循环连接的冷油循环器和热油循环器。通过换热器外部连接的冷热油循环器实现精确控制换热器的温度,提高反应过程中温度控制准确度,进而提高整体反应的转化率,提高合成产物的生产率。并且本实用新型的装置中还向反应釜加入催化剂,提高产品的转化率,并进一步缩短生产周期。并且采用高纯度氮气来避免空气参与反应,保证改性聚醚产品色泽稳定。
  • 聚醚的制造方法和固体酸催化剂的制造方法-201210026715.5
  • 清冈和彦;大越徹 - 三菱化学株式会社
  • 2006-09-05 - 2012-08-01 - C08G65/02
  • 本发明提供聚醚的制造方法和固体酸催化剂的制造方法。在通过在固体酸催化剂的存在下使原料化合物进行聚合反应或缩合反应来制造聚醚的方法中,通过使用催化剂性能的经时劣化得到抑制的催化剂,能够减少所需的催化剂量,并能够以高转化率长期稳定地制造分子量分布窄的聚醚。将具有表面羟基的固体酸催化剂与能够与该表面羟基反应或相互作用的、该聚醚以外的有机化合物和/或无机化合物接触后,再将其用于所述聚合反应或缩合反应。源自有机化合物和/或无机化合物的疏水基与表面羟基结合,以此提高了催化剂表面的疏水性,抑制了可能对催化剂产生不良影响的水分的影响,使催化剂性能的经时劣化得到抑制。由于具有反应性的表面羟基上已经结合有疏水基,所以抑制了作为反应产物的聚醚与表面羟基的结合或相互作用,抑制了催化剂性能的经时劣化。
  • 聚醚的制造方法和固体酸催化剂的制造方法-201210026494.1
  • 清冈和彦;大越徹 - 三菱化学株式会社
  • 2006-09-05 - 2012-08-01 - C08G65/02
  • 本发明提供聚醚的制造方法和固体酸催化剂的制造方法。在通过在固体酸催化剂的存在下使原料化合物进行聚合反应或缩合反应来制造聚醚的方法中,通过使用催化剂性能的经时劣化得到抑制的催化剂,能够减少所需的催化剂量,并能够以高转化率长期稳定地制造分子量分布窄的聚醚。将具有表面羟基的固体酸催化剂与能够与该表面羟基反应或相互作用的、该聚醚以外的有机化合物和/或无机化合物接触后,再将其用于所述聚合反应或缩合反应。源自有机化合物和/或无机化合物的疏水基与表面羟基结合,以此提高了催化剂表面的疏水性,抑制了可能对催化剂产生不良影响的水分的影响,使催化剂性能的经时劣化得到抑制。由于具有反应性的表面羟基上已经结合有疏水基,所以抑制了作为反应产物的聚醚与表面羟基的结合或相互作用,抑制了催化剂性能的经时劣化。
  • 一种中低分子量聚环氧烷烃催化剂及其制备方法-201010543368.4
  • 杨维成;罗勇;陆平晔;储根初 - 上海豪胜化工科技有限公司;上海化工研究院
  • 2010-11-15 - 2011-04-27 - C08G65/02
  • 本发明涉及一种中低分子量聚环氧烷烃催化剂及其制备方法,其特征在于,该催化剂是金属钙、金属锶、金属钡的有机复合物,其中,金属钙、金属锶与金属钡的重量比为1:(0.01-1.7):(0.01-2)。催化剂由高纯度碱土金属、无水液氨、活性助剂、分散剂在液相环境中反应制得。与现有技术相比,本发明制备的催化剂具有多个活性中心,低温活性高,聚合效率高,聚合过程稳定可控,聚合时间短的特点。利用本发明催化剂制备分子量20~100万级的中低分子量聚氧化乙烯产品,其分子量可根据催化剂配方进行调整。本发明催化剂原料易得,制备简便,成本低廉,运输储存安全,无需陈化。
  • 一种金属氰化物配位催化剂及其制备方法和应用-201010253936.7
  • 张兴宏;魏人建;杜滨阳;孙学科;戚国荣 - 浙江大学
  • 2010-08-13 - 2010-12-29 - C08G65/02
  • 本发明公开了一种金属氰化物配位催化剂及其制备方法和应用。该催化剂组成结构式为:M1a[M2(CN)bL1c]d(X)m(L2)n·xSu·yL3·zH2O,制备方法为:将由L3、M3e[M2(CN)bL1c]f、去离子水I、醇和/或醚类溶剂组成的混合溶液I′调至pH值小于7,再加至由M1(X)g盐、Su或Su的前驱体、去离子水II组成的混合溶液II′中,在20~120℃搅拌反应0.5~200小时,分离干燥后在溶有L2的无水有机溶剂中重复分散化浆,并经蒸馏和分离干燥制得。该催化剂有小于100nm的多孔结构,化学结构上存在M1与L2的配位,在催化环氧化物与二氧化碳共聚中有显著的交替选择性。
  • 可固化组合物-200880008337.X
  • L·梅斯;C·查佩拉特 - 亨斯迈先进材料(瑞士)有限公司
  • 2008-03-12 - 2010-01-20 - C08G65/02
  • 本发明提供一种可固化组合物,其包含:(a)树脂组合物,该树脂组合物在23℃为液体,并且能够通过开环反应而聚合,其包含单体或者低聚物或者单体和低聚物的混合物;(b)含有一种或多种嵌段共聚物的冲击改性剂,该嵌段共聚物具有至少一种包含甲基丙烯酸甲酯的嵌段,和(c)一种或多种聚合引发剂。该可固化树脂组合物本身能够用于可固化涂料,特别是用于立体平版印刷和其他应用例如形成3D物体的三维印刷应用。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top