[发明专利]表达CIVPS或内含肽修饰蛋白的转基因植物及其制备方法有效
申请号: | 201010261395.2 | 申请日: | 2003-01-07 |
公开(公告)号: | CN101993906B | 公开(公告)日: | 2017-03-01 |
发明(设计)人: | 迈克尔·R·拉尔布 | 申请(专利权)人: | 迈克尔·R·拉尔布 |
主分类号: | C12P21/00 | 分类号: | C12P21/00;A01G7/06 |
代理公司: | 北京金信知识产权代理有限公司11225 | 代理人: | 黄威 |
地址: | 美国马萨诸*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及表达CIVPS或内含肽修饰蛋白的转基因植物、以它们为成分的组合物、用转基因植物造出的具各种用途的产品、构建含有表达CIVPS或内含肽修饰基因的转基因植物的方法、在植物表达CIVPS或内含肽修饰蛋白的方法以及使用转基因植物的方法。 | ||
搜索关键词: | 表达 civps 内含 修饰 蛋白 转基因 植物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种加工植物的方法,其包括:获得转基因植物或其部分,其包括含有木质纤维素降解蛋白或淀粉降解蛋白的第一修饰蛋白和在木质纤维素降解蛋白或淀粉降解蛋白内融合的内含肽;其中该内含肽是变异的Psp pol内含肽,由SEQ ID NO:26的核苷1839‑3449序列的核苷酸编码的氨基酸序列组成,并且该内含肽通过暴露于50℃或更高的温度可诱导引起第一修饰蛋白的顺式剪接;以及在转基因植物或其部分的至少一部分存在下,通过暴露于50℃或更高的温度,诱导剪接该修饰蛋白。
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- 2017-08-10 - 2019-05-03 - C12P21/00
- 本发明提供新的岩藻糖苷酶突变体,其作为岩藻糖‑连接酶起作用,用于包括完整的治疗性抗体在内的多种生物学糖肽和糖蛋白的核心岩藻糖基化。在干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)α1,6‑岩藻糖苷酶的广义酸/碱残基E274处具有突变的几种突变体,包括E274A、E274S、和E274G,能够有效地使多种复杂的N‑糖肽和完整糖蛋白岩藻糖基化。所述位点特异性突变体能够将岩藻糖转移至核心GlcNAc‑Asn残基并可用于药物递送和疫苗开发。
- 抗体人源化改造方法-201811587711.8
- 高晨阳;陆晓峰;雷鸣;王卓智;李竞;陈智胜 - 上海药明生物技术有限公司
- 2018-12-25 - 2019-04-16 - C12P21/00
- 本发明公开一种抗体人源化改造方法,使用N‑糖苷酶处理抗体人源化改造过程中的经纯化后的IgG抗体蛋白;所述N‑糖苷酶为PNGaseF酶,所述PNGaseF酶特异性识别蛋白中的序列Asn‑X‑Ser/Thr,完全去除糖基化的同时保留抗体蛋白中的二硫键;X代表除了脯氨酸外任意一种氨基酸。本发明还提供上述方法的具体应用。本发明的方法能够有效的对现有技术中部分抗体在抗体人源化改造后期时仍存在的无法替换的氨基酸进行替换。通过上述方法,可以尽可能多的保留经过筛选且合适的人源序列、降低免疫反应的目的,同时又能够最大限度的保留其特异性和亲和力,从而达到合理的人源化的效果。
- 一种用于乙型肝炎康复的植物活性肽及其制备方法、用途-201811506481.8
- 王召利 - 王召利
- 2018-12-10 - 2019-04-02 - C12P21/00
- 本发明实施例涉及植物活性肽技术领域,具体涉及一种用于乙型肝炎康复的植物活性肽及其制备方法、用途。所述用于乙型肝炎康复的植物活性肽的制备原料包括:120‑150重量份荞麦、80‑90重量份山楂、20‑25重量份虎杖、10‑15重量份当归、10‑15重量份五味子、10‑15重量份黄菊、10‑15重量份三七、10‑15重量份甘草、10重量份戊聚糖。本发明实施例提供的用于乙型肝炎康复的植物活性肽及其制备方法、用途具有如下优点:原料为药食同源材料,安全、长期服用无毒副作用;制备方法简单,易于工业化操作;疗效显著,为乙型肝炎患者提供了一种新的康复产品。
- 用于重组蛋白质的改进的收获操作-201380027623.1
- M·W·莱尔德;R·圣约翰;J·V·甘森;K·凯尔艾斯;D·纳达拉贾;R·亚当斯;B·R·斯内德克 - 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 2013-03-14 - 2019-04-02 - C12P21/00
- 本发明涉及产生重组蛋白质的方法,其包括发酵原核宿主细胞,其中已经用编码所述重组蛋白质的核酸转化所述原核宿主细胞,在dO2水平大于0%的条件下收获所述重组蛋白质,将所述重组蛋白质纯化成的经过滤的储备物,其中通过如IEC测定法在310nm处所测量,所述经过滤的储备物不含有可检测的DHNA‑重组蛋白质加合物。此外,还提供产生重组蛋白质的方法,其包括发酵缺失menE基因的原核宿主细胞,其中已经用编码所述重组蛋白质的核酸转化所述原核宿主细胞,收获所述重组蛋白质,将所述重组蛋白质纯化成经过滤的储备物,其中如通过IEC测定法在310nm处所测量,所述经过滤的储备物不含可检测的DHNA‑重组蛋白质加合物,其中将重组蛋白质产量增加约20%或者更多。
- 专利分类