[发明专利]一类免疫调节剂及其制备方法和用途有效
申请号: | 201010550598.3 | 申请日: | 2010-11-18 |
公开(公告)号: | CN102464590A | 公开(公告)日: | 2012-05-23 |
发明(设计)人: | 左建平;吕伟;丰祥军;杨筱莹 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | C07C215/38 | 分类号: | C07C215/38;C07C213/00;A61K31/137;A61P37/02;A61P37/06 |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 朱梅;刘晔 |
地址: | 20003*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一类免疫调节剂及其制备方法和用途,所述免疫调节剂的具体结构通式如式(I)所示。经药理筛选,该免疫调节剂具有免疫调节活性,从而可用于器官移植药物中。 | ||
搜索关键词: | 一类 免疫 调节剂 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一类结构通式(I)所示的免疫调节剂或其药学上可接受的盐:其中:R为H或C2~C5的直链烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海药物研究所,未经中国科学院上海药物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010550598.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:稳定的除草剂制剂及其使用方法
- 下一篇:背光源装置、显示装置以及电视接收机
- 同类专利
- 胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途-201280032727.7
- 韩伟娟;张海婧;汪小涧;金晶;李刚;张翼;肖琼;周婉琪;陈晓光;尹大力 - 中国医学科学院药物研究所
- 2012-07-05 - 2014-04-02 - C07C215/38
- 本发明公开了通式(I)所示的免疫调节剂,其制备方法,含有它们的药物组合物,及其作为药物,尤其作为免疫调节药物的用途。该化合物可用于免疫紊乱、免疫抑制方面;并且可用于治疗免疫力低下、器官移植后排斥反应以及自身免疫疾病。
- 抗疟疾原料本芴醇一步法绿色合成工艺-201310238177.0
- 彭学东;张梅;赵金召;阎勇义 - 张家港威胜生物医药有限公司
- 2013-06-17 - 2013-09-25 - C07C215/38
- 本发明以α-(二正丁胺基)-2,7-二氯-4-芴甲醇为原料生产本芴醇的半合成工艺。α-(二正丁胺基)-2,7-二氯-4-芴甲醇分散于混合溶剂,碱性催化、加热回流与对氯苯甲醛完成缩合反应,再把温度降至室温,继续搅拌析出本芴醇粗晶。再以丙酮结晶重结晶得到含量和纯度大于99.0%本芴醇精品。
- E式苯芴醇的多晶型物及其制备方法-201210350679.8
- 李金亮;赵楠;王锰 - 上海迪赛诺药业有限公司;上海迪赛诺化学制药有限公司
- 2012-09-18 - 2013-09-18 - C07C215/38
- 本发明涉及E式苯芴醇的多晶型物及其制备方法。具体地,本发明公开了两种(9E)-2,7-二氯-9-[(4-氯苯基)亚甲基]-α-[(二正丁氨基)甲基]-9H-芴-4-甲醇的多晶型物:分别为晶型I的多晶型物和晶型II的多晶型物。此外,本发明还公开了这两种多晶型物的制备方法及其用于制备抗疟疾药物中的用途。
- E式苯芴醇及其制备方法-201210349470.X
- 李金亮;赵楠;王锰 - 上海迪赛诺药业有限公司;上海迪赛诺化学制药有限公司
- 2012-09-18 - 2013-09-18 - C07C215/38
- 本发明涉及一种E式苯芴醇及其制备方法。具体地,本发明公开了(9E)-2,7-二氯-9-[(4-氯苯基)亚甲基]-α-[(二正丁氨基)甲基]-9H-芴-4-甲醇的制备方法以及用途,所述方法选用酯类溶剂或芳香烃类溶剂对含E式苯芴醇的粗品进行重结晶,从而得到高纯度的E式苯芴醇,所述方法反应条件温和、易控制,工艺操作简便,所述E式苯芴醇可用于制备抗疟疾药物。
- 一种2-二丁胺基-1-(2,7-二氯-9H-芴-4基)-乙醇的制备方法-201210444206.4
- 俞永浩;贺文彪;邵东;黄啸南 - 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
- 2012-11-08 - 2013-03-27 - C07C215/38
- 本发明公开了一种2-二丁胺基-1-(2,7-二氯-9H-芴-4基)-乙醇的制备方法。现有方法中,有的收率低;有的虽然收率高,但产生了新的杂质,同时收率仍有提升空间。本发明以2,7-二氯芴为原料,将酰化反应、还原反应和胺化反应进行顺序反应,即得,其中,还原反应中还原剂与2,7-二氯芴的摩尔比为0.4-1.3:1,胺化反应中胺化促进剂与2,7-二氯芴的摩尔比为0.4-1.3:1。本发明避免了酰化反应、还原反应分离、纯化和干燥步骤所致的产品损失、健康损害和环保等问题,既减少原料用量,又简化了工艺步骤,缩短了生产周期,并降低了生产成本,且显著提高了总收率和产品质量。
- 一类免疫调节剂及其制备方法和用途-201010550598.3
- 左建平;吕伟;丰祥军;杨筱莹 - 中国科学院上海药物研究所
- 2010-11-18 - 2012-05-23 - C07C215/38
- 本发明公开了一类免疫调节剂及其制备方法和用途,所述免疫调节剂的具体结构通式如式(I)所示。经药理筛选,该免疫调节剂具有免疫调节活性,从而可用于器官移植药物中。
- 专利分类