[发明专利]七元环多羟基硝酮及其制备方法和应用有效
申请号: | 201210460452.9 | 申请日: | 2012-11-15 |
公开(公告)号: | CN102993095A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
发明(设计)人: | 俞初一;赵文博;贾月梅;胡祥国 | 申请(专利权)人: | 中国科学院化学研究所 |
主分类号: | C07D223/08 | 分类号: | C07D223/08;C07D487/04;C07H15/18;C07H1/00;A61K31/55;A61P35/00;A61P31/12;A61P3/10 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100080 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种七元环多羟基硝酮及其制备方法与应用。该七元环多羟基硝酮如式I所述,R1、R2、R3、R4均选自下述基团:C1-C12直链或支链饱和烷基、烯丙基、丙叉、乙酰基、苯甲酰基、苄基、苯环上被烷氧基或卤素一至全取代的苄基;1、2、3、4位碳的立体构型为R或S。本发明以各种己醛糖为原料,以分子内羟胺与醛的缩合反应为关键步骤,完成了七元环多羟基硝酮制备。从而发明了一条简洁、高效的合成七元环多羟基硝酮的方法。此类七元环硝酮可用于制备具有糖苷酶抑制活性的亚氨基糖。 | ||
搜索关键词: | 七元环多 羟基 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.式I结构通式所示的七元环多羟基硝酮:所述式I中,R1、R2、R3和R4均选自C1-C12的直链或支链饱和烷基、烯丙基、丙叉、乙酰基、苯甲酰基、苄基和苯环上的氢原子被甲氧基或卤素取代的而得的苄基中的至少一种;1、2、3和4位碳的立体构型均为R或S。
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