[发明专利]一种用于肟的制备工艺无效
申请号: | 201310271366.8 | 申请日: | 2013-07-01 |
公开(公告)号: | CN103351310A | 公开(公告)日: | 2013-10-16 |
发明(设计)人: | 倪明前 | 申请(专利权)人: | 太仓市恒益医药化工原料厂 |
主分类号: | C07C251/32 | 分类号: | C07C251/32;C07C249/08;C07B43/00 |
代理公司: | 江苏致邦律师事务所 32230 | 代理人: | 陈臣 |
地址: | 215415 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明属于合成材料技术领域,具体公开了一种用于肟的制备工艺,包括以下步骤,步骤1、将酮和羟胺混合作为原材料,缓慢搅拌加入羧酸或羧酸盐,反应10m-20m,其中酮和羟胺的质量比为1:1.5-3;步骤2、加入水和疏水性溶剂,搅拌15m-30m,其中水和疏水性溶剂的质量比为1:2-5。本发明的一种用于肟的制备工艺,解决了现有加工生产效率低、操作过程复杂的问题,其价格适中的反应设备满足了中小企业加工生产技术需要,能够快速、简单的生产出质量满足标准要求的肟。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 制备 工艺 | ||
【主权项】:
一种用于肟的制备工艺,其特征在于:包括以下步骤,步骤1、将酮和羟胺混合作为原材料,缓慢搅拌加入羧酸或羧酸盐,反应10 m ‑20 m,其中酮和羟胺的质量比为1:1.5‑3;步骤2、加入水和疏水性溶剂,搅拌15 m ‑30 m,其中水和疏水性溶剂的质量比为1:2‑5。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于太仓市恒益医药化工原料厂,未经太仓市恒益医药化工原料厂许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310271366.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种具有神经保护作用的化合物及其制备方法和应用-201410033815.X
- 王玉强;穆萨·B·H·尤迪姆;孙业伟;张在军;张高小;于沛;易鹏;朗明;刘伟 - 广州喜鹊医药有限公司
- 2014-01-23 - 2017-11-21 - C07C251/32
- 本发明涉及一种具有神经保护作用的化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有通式(Ι)的结构该种化合物具有多重作用机制,包括抑制单胺氧化酶、胆碱酯酶,清除自由基,且对细胞尤其是神经细胞具有较好的保护作用。所述化合物可以用于制备具有细胞保护作用的药物,用于预防或治疗与单胺氧化酶、胆碱酯酶或自由基等相关疾病,例如,与神经退行性有关的疾病包括老年痴呆、帕金森、脑中风等,与自由基相关的诸如心脏病,心肌缺血,糖尿病及其它心脑血管疾病。
- 一种合成二氯乙二肟的方法-201310289538.4
- 何金选;叶丹阳;卢艳华;雷晴;郭滢媛;曹一林 - 湖北航天化学技术研究所
- 2013-07-10 - 2015-01-14 - C07C251/32
- 一种合成二氯乙二肟的方法,采用乙二肟和氯气为原料,以醇类为溶剂,在-40~20℃温度条件下进行氯代反应。先向醇类反应溶剂中通入氯气并将乙二肟溶解于醇溶液中,再将乙二肟溶液向反应体系中滴加。与现有技术相比,本发明的方法反应条件温和可控,产率稳定,成本低,易操作,可大量生产二氯乙二肟固体产品,是一种高效、可靠的合成方法。
- 一种用于肟的制备工艺-201310271366.8
- 倪明前 - 太仓市恒益医药化工原料厂
- 2013-07-01 - 2013-10-16 - C07C251/32
- 本发明属于合成材料技术领域,具体公开了一种用于肟的制备工艺,包括以下步骤,步骤1、将酮和羟胺混合作为原材料,缓慢搅拌加入羧酸或羧酸盐,反应10m-20m,其中酮和羟胺的质量比为1:1.5-3;步骤2、加入水和疏水性溶剂,搅拌15m-30m,其中水和疏水性溶剂的质量比为1:2-5。本发明的一种用于肟的制备工艺,解决了现有加工生产效率低、操作过程复杂的问题,其价格适中的反应设备满足了中小企业加工生产技术需要,能够快速、简单的生产出质量满足标准要求的肟。
- 一种制备酮肟的方法-201010596758.8
- 周继承;周晓艳;王蒙;郑香兰 - 湘潭大学
- 2010-12-21 - 2011-05-25 - C07C251/32
- 一种制备酮肟的方法,将酮、氨、过氧化氢、醇类溶剂和钛硅分子筛催化剂放入反应器中,进行液固催化肟化反应、气体分离、分离精制和产品输出;对催化肟化反应的产物进行气体分离处理得到气体和液固混合物,对液固混合物进行膜分离处理得到固体和液体,对液体部分进行分离精制得到最终产品;催化肟化反应的压力为0.1-0.2兆帕;钛硅分子筛催化剂为微米级颗粒的TS-1,其粒度为1-20微米;对气体进行气体回收处理;膜分离是在采用无机金属膜过滤装置,采用惰性气体产生膜过滤分离操作需要的压差进行微孔穿流过滤,将催化剂从液固混合物分离出来。催化肟化反应时间为120-150分钟,反应温度为60-90摄氏度,优选75-85摄氏度。
- 甲氧基亚氨基化合物以及含有它们的杀真菌组合物-200880119487.8
- 金周京;金迥镐;黄仁天;南昊泰 - 株式会社庆农
- 2008-12-05 - 2010-11-17 - C07C251/32
- 本发明提供了甲氧基亚氨基化合物及含有所述甲氧基亚氨基化合物作为活性成分的的杀真菌组合物。本发明的甲氧基亚氨基化合物在甚至低施用速率下也具有优异的抗广谱真菌之抗真菌活性,其可用于保护多种作物。
- 一锅法合成N-甲基硝酮类化合物的方法-200910021680.4
- 傅颖;王明珠;胡雪梅;刘彦华;肖彩芹;张怀远;李姣;裴菲 - 西北师范大学
- 2009-03-12 - 2009-08-26 - C07C251/32
- 本发明提供了一种一锅法合成N-甲基硝酮类的化合物的方法,该方法是先将硝基甲烷用金属还原剂还原,然后直接在反应液中加入芳香醛,加热回流就可以得到高产率的目标产物。本发明采用硝基甲烷、芳香醛为原料,以有机金属试剂锌、锡等为还原剂,采用一锅法加热回流,直接合成N-甲基硝酮类化合物。本发明所提供的方法具有合成路线短,工艺简单,易于操作,原料廉价易得,反应条件温和,合成成本低,产品质量好,产率高的特点,是合成N-甲基硝酮类化合物有效而且便捷的方法。
- 高电导率的铜萃取剂制剂-200780029985.9
- 丹尼尔·麦克斯威尼;迈克尔·J·弗尼格;弗兰克·麦克唐奈 - 考格尼斯知识产权管理有限责任公司
- 2007-08-08 - 2009-08-05 - C07C251/32
- 本发明提供了通过在金属回收操作的溶剂萃取循环的有机相中,将一种或多种酚肟萃取剂或一种或多种其他萃取剂混合,制备电导率高的溶剂萃取剂制剂的方法,其包括将一种或多种酚肟萃取剂或一种或多种其他萃取剂与一种或多种酮、腈和/或酰胺化合物或者它们的混合物混合,得到一种萃取剂制剂,根据BS5958部分I中的规定测得该配方电导率至少为4,000pS/m。本发明还提供了制备高电导率、优选电导率至少为250pS/m的有机相的方法,包括向萃取循环的有机相中加入酚肟萃取剂制剂,所述酚肟萃取剂制剂含有一种或多种酮肟、醛肟、其混合物,或者一种或多种其他萃取剂,和一种或多种酮、腈或酰胺化合物或其混合物,还提供新颖的酮、腈和酰胺化合物。
- 专利分类