[发明专利]2-苄基环戊酮的合成方法有效
| 申请号： | 201310504915.1 | 申请日： | 2013-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN103508869A | 公开（公告）日： | 2014-01-15 |
| 发明（设计）人： | 李德宝;习文兵;廖育能;吴俊飞 | 申请（专利权）人： | 昆山力田医化科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C49/657 | 分类号： | C07C49/657;C07C45/65 |
| 代理公司： | 南京正联知识产权代理有限公司 32243 | 代理人： | 郭俊玲 |
| 地址： | 215300 江苏省苏州市昆*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种2-苄基环戊酮的合成方法，是由苯和己二酸酐经过傅克酰化和酯化反应一锅煮合成5-苯甲酰基戊酸酯、5-苯甲酰基戊酸酯经过酯酮缩合环化反应合成2-苯甲酰基环戊酮、2-苯甲酰基环戊酮经过选择性氢化还原反应得到2-苄基环戊酮产品，采用本发明可以低成本合成2-苄基环戊酮，减少废物排放，提高2-苄基环戊酮的收率。 | ||
| 搜索关键词： | 苄基 戊酮 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2-苄基环戊酮的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括以下步骤：步骤一：苯甲酰基戊酸酯的合成 ： 将苯和催化剂加入反应瓶中，在31～55℃滴加己二酸酐溶于苯，然后于20-100℃反应2小时，其化学反应式如下：![]()
滴加醇R-OH后[A2] 继续于10～120℃反应2小时, 其化学反应式如下：![]()
将反应混合物加到水中水解，静止分层，苯层用碳酸钠水溶液洗涤，100℃下蒸馏出苯，残余物即为苯甲酰基戊酸酯； 步骤二：2-苯甲酰基环戊酮的合成： 将苯甲酰基戊酸甲酯 、催化剂和溶剂回流反应12小时，降温到30℃左右，过滤除去催化剂，滤液中加入醋酸，水喷射泵减压蒸馏回收溶剂到150℃，残余物换高真空泵蒸馏， 50Pa真空下收集150～160℃馏分，产物灰白色的2-苯甲酰基环戊酮，其化学反应式如下：![]()
步骤三：2-苄基环戊酮的合成：将2-苯甲酰基环戊酮、催化剂和溶剂投入到压力釜中，加入磷酸调PH到 1～5，于氢化温度20～1500C，氢气压力0.1～2Mpa下反应3小时，降温到30℃左右，过滤除去催化剂，常压回收异丙醇到100℃，残余物换高真空泵蒸馏， 50Pa真空下收集145～155℃馏分，产物灰白色的2-苄基环戊酮；其化学反应式为：![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆山力田医化科技有限公司，未经昆山力田医化科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310504915.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 化合物、电子照相感光体和处理盒-201610814197.1
- 山田涉;广濑英一 - 富士施乐株式会社
- 2016-09-09 - 2017-10-10 - C07C49/657
- 本发明涉及一种具有由下述通式(C1)表示的结构的化合物其中，Ra1、Ra2、Ra3、Ra41、Ra42、Ra43、Ra44、Ra45、Ra5、Ra6、Ra7、Ra8、Ra9、Ra10和Ra11各自独立地表示氢原子、烷基、烯基、炔基、烷氧基、芳烷基、芳基、氰基、卤原子或通过组合两个以上的上述基团而得到的基团，并且Ra1和Ra2的组合、Ra41和Ra42的组合、Ra42和Ra43的组合、Ra43和Ra44的组合、Ra44和Ra45的组合、Ra5和Ra6的组合、Ra8和Ra9的组合或Ra10和Ra11的组合可各自独立地成环。本发明还涉及包含所述化合物的电子感光照相体和处理盒。
- 一种四酮类衍生物及其制备方法和应用-201510043725.3
- 汪芳明;鲍丹;胡兵相;周泽宇;刘秋伶;高凤;伍新艳 - 江苏科技大学
- 2015-01-28 - 2015-05-13 - C07C49/657
- 一种四酮类衍生物及其制备方法和应用，具有下列通式结构：
其中：R1为-H、4-OCH3、2-Cl、3,4-(OCH3)2、4-CH3、3-NO2中的任意一种。该化合物的反应条件温和，工艺路线短，反应产率高，成本低，无污染，催化剂用量少且价格低廉。
- 合成7-乙炔基醌甲基化物衍生物及其作为乙烯基聚合延迟剂的应用-201280029046.5
- J·马瑟尔 - 纳尔科公司
- 2012-06-11 - 2014-03-05 - C07C49/657
- 本发明提供安全且便宜的合成7-乙炔基醌甲基化物化合物的方法。该方法避免了极冷反应温度的需求，且与现有技术不同，不要求任何高度爆炸性的物质。该方法包括下述步骤：a)在3,5-二取代的-4-羟基苯甲醛和仲胺之间进行缩合反应，从而形成仲胺醌甲基化物中间体；b)通过共沸蒸馏，从仲胺醌甲基化物中间体中除去水；c)添加脱水的仲胺醌甲基化物中间体到含金属乙炔化物的有机介质中，形成曼尼希碱中间体，和d)添加释放剂到曼尼希碱中间体中，得到7-乙炔基醌甲基化物。
- 2-苄基环戊酮的合成方法-201310504915.1
- 李德宝;习文兵;廖育能;吴俊飞 - 昆山力田医化科技有限公司
- 2013-10-24 - 2014-01-15 - C07C49/657
- 本发明公开了一种2-苄基环戊酮的合成方法，是由苯和己二酸酐经过傅克酰化和酯化反应一锅煮合成5-苯甲酰基戊酸酯、5-苯甲酰基戊酸酯经过酯酮缩合环化反应合成2-苯甲酰基环戊酮、2-苯甲酰基环戊酮经过选择性氢化还原反应得到2-苄基环戊酮产品，采用本发明可以低成本合成2-苄基环戊酮，减少废物排放，提高2-苄基环戊酮的收率。
- 具有除草活性的2-(取代-苯基)-环戊烷-1,3-二酮衍生物-201080031785.9
- D·J·弗雷;S·A·M·让马特;A·隆斯塔夫;R·W·帕森斯;C·J·拉塞尔;J·B·泰勒;J·S·韦尔斯 - 辛根塔有限公司
- 2010-07-15 - 2012-05-23 - C07C49/657
- 适合用作除草剂的式(I)化合物：
其中R是甲基、乙基、乙烯基、乙炔基或环丙基；R1是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤烷氧基、乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、卤素、或任选取代苯基；R2是甲基、乙基、乙烯基、乙炔基或甲氧基；R3和R4是氢或一起形成双键；A是未被取代或被C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰氧基、C2-C6烯基、＝O或＝N-R10取代一次或两次的C3-C7-环烷基；或A是4位被一个(C3-C6环烷基)甲氧基、C3-C6环烷氧基、C2-C5烯基-CH2-氧基或苄氧基取代基取代一次的环己基；或A是十氢-1-萘基或十氢-2-萘基；或A是任选的取代苯基，及G是氢或农业上可接受的金属、锍、铵或潜伏化基团。
- 专利分类
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代噻吩并[3,2－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代－7－甲基吡唑[4,5－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物
