[发明专利]含有利福平和十二烷基硫酸钠的药物组合物无效
| 申请号： | 201310524542.4 | 申请日： | 2013-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN103816545A | 公开（公告）日： | 2014-05-28 |
| 发明（设计）人： | 陶春蕾;孟广东;李杰;王慧;王运来 | 申请（专利权）人： | 安徽万邦医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K47/20 | 分类号： | A61K47/20;A61K31/496;A61K9/48;A61K9/20;A61P31/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 230088 安徽省合肥市高*** | 国省代码： | 安徽;34 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种包含利福平和十二烷基硫酸钠的药物组合物，该组合物中利福平和十二烷基硫酸钠的用量比例为3:1至2:1之间。本发明研究发现在0.1mol/L盐酸溶液中，随着十二烷基硫酸钠的用量增加，利福平的溶解度逐渐下降，十二烷基硫酸钠在酸性溶液中起到阻止利福平溶解的作用，当十二烷基硫酸钠用量为利福平的1/3时，利福平几乎全部析出，可以有效的避免利福平在0.1mol/L盐酸溶液中的降解，而当溶液pH升高至6.8左右时，利福平又可溶解出来，此时十二烷基硫酸钠又起到助溶作用，利福平在该介质中则较为稳定。利用这种特殊的性质，有助于减少利福平在胃液中的降解，且不影响其在体内的吸收，从而保证了安全性和有效性。 | ||
| 搜索关键词： | 含有 利福平 十二 烷基 硫酸钠 药物 组合 | ||
【主权项】：
含有利福平和十二烷基硫酸钠的药物组合物，其特征在该组合物同时含有利福平和十二烷基硫酸钠，利福平和十二烷基硫酸钠的重量比例为3:1至2:1，在该比例范围内，可有效阻止利福平在酸性溶液（如胃液）中的降解；组合物中具有药理活性的物质是利福平或者是利福平和其他抗结核药物组成的复方制剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽万邦医药科技有限公司，未经安徽万邦医药科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310524542.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种良导体螺栓
- 下一篇：工程机械用电比例减压缓冲阀
- 同类专利
- 3MH-EGCG纳米粒溶液体系及其制备方法-201611260185.5
- 杜琪珍;祁洁;徐颖磊;王凯;吴敏 - 浙江农林大学
- 2016-12-30 - 2019-10-18 - A61K47/20
- 本发明提供了一种能提高EGCG稳定性和生物利用度的一种3MH‑EGCG纳米粒溶液体系并提供了该溶液体系的制备方法，所述的3MH‑EGCG纳米粒溶液体系，含有由EGCG，3‑巯基‑1‑己醇和β‑乳球蛋白形成的3MH‑EGCG‑β‑LG纳米粒，溶液为pH6.5‑7.0缓冲溶液，所述的EGCG的浓度为0.5‑1g/L，3‑巯基‑1‑己醇的浓度为0.025‑0.1g/L，β‑乳球蛋白的浓度为1g/L。本发明通过在β‑LG和EGCG形成纳米体系中加入3MH，利用3MH的较强还原性以及其结构本身与氨基酸结构类似的特性，以保护EGCG免受氧化降解，从而提高EGCG的作用效率，使EGCG在体内外的抗癌活性大大提高。
- 包含醋酸乌利司他的共微粉化产物-201380058466.0
- 弗洛里安·巴腾;皮埃尔-伊夫斯·朱雯;杰洛梅·海克;奥德·科林 - HRA医药实验室
- 2013-11-07 - 2018-10-23 - A61K47/20
- 本发明涉及一种共微粉化产物，其包括选自由醋酸乌利司他、醋酸乌利司他代谢物及其混合物组成的群组的活性成分，以及药物学上可接受的固体表面活性剂。本发明还涉及一种包括所述共微粉化产物的药物组合物及其治疗用途。
- 氧化石墨烯纳米药物载体、抗肿瘤药物及其制备方法-201310257187.9
- 蔡林涛;邓吉喆;刘斌 - 中国科学院深圳先进技术研究院
- 2013-06-25 - 2018-09-07 - A61K47/20
- 本发明涉及一种氧化石墨烯药物载体、抗肿瘤药物及其制备方法。该氧化石墨烯药物载体包括多个纳米颗粒，每个纳米颗粒包括由氧化石墨烯形成的内核及由芘基二硫基聚乙二醇形成的外壳，芘基二硫基聚乙二醇通过芘基与氧化石墨烯的π‑π共轭效应粘附于所述氧化石墨烯的表面。芘基二硫基聚乙二醇的修饰作用使得该氧化石墨烯药物载体具备较高的空间稳定性、静电稳定性的特点，稳定性较高。
- 一种洗剂及其用途-201410238148.9
- 符耿哲;吴刚;康晓飞 - 符耿哲
- 2014-05-31 - 2017-06-16 - A61K47/20
- 本发明属于医药技术领域,本发明公开了一种洗剂及其用途，其中洗剂包括壳聚糖类聚合物、透明质酸类物质、pH调节剂、助溶剂和透皮促进剂；该洗剂具有很好的稳定性，研究表明本发明洗剂抗菌效果好，抗菌谱广(抗痤疮丙酸杆菌等)、抗病毒广(含高危型HPV、低危型HPV、疱疹病毒)，物理抗菌、不产生耐药性，可生物降解、安全环保，药效持续时间长，对皮肤或粘膜组织有滋养润滑、美白、淡斑、修复、抑制瘢痕形成、抗粘连的功能。本发明的洗剂安全无毒，具有抗菌、修复、滋润、全面恢复阴道或皮肤微生态平衡的作用。
- 硫辛酸作为抗氧化剂在多烯酸乙酯制剂或蛹油α‑亚麻酸乙酯制剂中的应用-201710168325.4
- 刘荣逵 - 北京百慧生化制药有限责任公司
- 2017-03-21 - 2017-05-31 - A61K47/20
- 本发明提供了一种硫辛酸作为抗氧化剂在多烯酸乙酯制剂或蛹油α‑亚麻酸乙酯制剂中的应用。多烯酸乙酯和蛹油α‑亚麻酸乙酯药品，均属于多不饱和脂肪酸类药品。由于它们不饱和双键多，它们在空气中与氧气接触极易被氧化。过氧化后将严重影响其疗效，甚至产生副作用。经研究和实验，硫辛酸能对多烯酸乙酯和蛹油α‑亚麻酸乙酯药品十分有效的抗氧化，用硫辛酸代替维生素E，实现两种药品有效的抗氧化作用，对这两种药品现有的抗氧化作法，都是前所未有的技术进步和创新。
- 莫西菌素制剂及其制备方法-201610404280.1
- 苏福男 - 芜湖福民生物药业有限公司
- 2016-06-08 - 2016-11-09 - A61K47/20
- 本发明公开了一种莫西菌素制剂及其制备方法，其中，所述制备方法包括：将蓝灰链霉菌菌种接种于培养基中进行培养，得到悬浮液M；将所述悬浮液M进行抽滤，得到滤饼N；将所述滤饼N进行烘干，得到干菌丝体；将所述干菌丝体和甲醇混合，过滤得到浸提液；将所述浸提液经过保护反应、氧化反应和肟化反应得到莫西菌素；将水、所述莫西菌素、甲丙醇、乙酸乙酯和表面活性剂混合，得到所述莫西菌素制剂，解决了传统的莫西菌素制剂的杀虫率较低，同时制剂使用后不易挥发，容易造成二次污染的问题。
- 含有利福平和十二烷基硫酸钠的药物组合物-201310524542.4
- 陶春蕾;孟广东;李杰;王慧;王运来 - 安徽万邦医药科技有限公司
- 2013-10-30 - 2014-05-28 - A61K47/20
- 本发明公开了一种包含利福平和十二烷基硫酸钠的药物组合物，该组合物中利福平和十二烷基硫酸钠的用量比例为3:1至2:1之间。本发明研究发现在0.1mol/L盐酸溶液中，随着十二烷基硫酸钠的用量增加，利福平的溶解度逐渐下降，十二烷基硫酸钠在酸性溶液中起到阻止利福平溶解的作用，当十二烷基硫酸钠用量为利福平的1/3时，利福平几乎全部析出，可以有效的避免利福平在0.1mol/L盐酸溶液中的降解，而当溶液pH升高至6.8左右时，利福平又可溶解出来，此时十二烷基硫酸钠又起到助溶作用，利福平在该介质中则较为稳定。利用这种特殊的性质，有助于减少利福平在胃液中的降解，且不影响其在体内的吸收，从而保证了安全性和有效性。
- 含有甲硫氨酸的水性胰岛素制备物-201310726246.2
- I.肖特尔;A.哈根多夫;C.富尔斯特;G.豪克;V.西夫克-亨兹勒;W.卡姆;J.希尼德斯 - 赛诺菲-安万特德国有限公司
- 2010-07-02 - 2014-04-02 - A61K47/20
- 本发明涉及含有甲硫氨酸的水性胰岛素制备物。本发明涉及具有胰岛素、胰岛素类似物或胰岛素衍生物，以及甲硫氨酸的含水药物制剂；还涉及其产生、其用于治疗糖尿病的用途、以及用于治疗糖尿病的药剂。
- 含有多个乙烯砜的分子-201280029538.4
- 周迎;余渝 - 香港科技大学
- 2012-06-15 - 2014-03-26 - A61K47/20
- 本发明描述了含有多个乙烯砜的分子。可通过以下步骤形成所述含有多个乙烯砜的分子：将含有羟基的水溶性聚合物溶解于水溶液中以形成聚合物溶液；将含有两个乙烯砜基团的分子添加到所述聚合物溶液中；通过控制添加到所述聚合物上的乙烯砜基团的数量而形成修饰聚合物。本发明还描述了可包括所述含有多个乙烯砜的分子和含有多个巯基的分子的水凝胶。所述水凝胶可由包括所述含有多个乙烯砜的分子和所述含有多个巯基的分子的水溶液在输送至人体的位点后发生凝胶化而形成。还描述了采用所述水凝胶的药物输送系统。
- 一种酶调控的纳米超分子囊泡的制备方法及应用-201110430343.8
- 刘育;王魁;郭东升;王以轩 - 南开大学
- 2011-12-19 - 2012-07-18 - A61K47/20
- 一种酶调控的纳米超分子囊泡，其构筑单元以磺化杯[4]芳烃（C4AS）为主体，以氯化肉豆蔻酰胆碱（MyCl）为客体，通过主-客体包结配位相互作用构筑超分子组装体；其制备方法：将磺化杯[4]芳烃和氯化肉豆蔻酰胆碱溶解于水中，均匀混合后得到超分子囊泡溶液，然后加入胆碱酯酶使超分子囊泡溶液中的超分子囊泡随时间逐渐解聚即可。本发明的优点是：该制备方法简便，主、客体原料用量少；该超分子囊泡生物相容且稳定性好，对胆碱酯酶具有良好的选择响应性，可负载治疗老年痴呆症的亲水药物他克林，负载后的他克林可高选择性并且适量的释放于胆碱酯酶的靶向位点，其在治疗老年痴呆症药物负载、运输和靶向释放领域具有广阔的应用前景。
- 细粉状药物组合物-201080014875.7
- 近势茂;川田大 - 明治制果药业株式会社
- 2010-01-29 - 2012-02-29 - A61K47/20
- 本发明目的是提供具有改善的口服吸收和包含微溶性药物的组合物，以及提供制备所述组合物的方法。根据本发明，提供了包含微溶性药物例如22β-甲氧基齐墩果-12-烯-3β，24(4β)-二醇和亲水性表面活性剂的细粉状组合物。根据本发明，还提供了用于制备根据本发明的细粉状组合物的方法，其特征在于，在溶剂中分散微溶性药物和亲水性表面活性剂之后，用高压匀浆机研磨分散体。
- 联合药物施用-200980148951.0
- G·格罗斯;J·塔尔迪奥 - 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 2009-11-27 - 2011-11-16 - A61K47/20
- 本发明涉及脂酶抑制剂和硫代酸酯的联合施用。本发明提供了一种组合，其包含(a)硫代酸酯或其活性形式的前体药物，和(b)至少一种酯酶抑制剂。还提供了包含上述活性成分的药物组合物、包装和药盒、以及治疗和预防心血管病症的方法，该方法涉及应用上述活性成分。
- 经皮吸收促进剂和使用其的经皮给药制剂-200980123981.6
- 大竹直人;小出友纪 - 东亚荣养株式会社
- 2009-06-22 - 2011-05-18 - A61K47/20
- 本发明提供对广泛药物具有优异的经皮吸收促进效果、与粘合基剂的相容性优异的经皮吸收促进剂以及使用了该经皮吸收促进剂的经皮给药制剂。所述经皮吸收促进剂含有磺基琥珀酸酯或它的盐、和烷基糖苷或烷基硫代糖苷。
- 用于水溶性差的药用活性物质给药的药物递送系统-200880127018.0
- 朱莉安·阿列克索夫;伊戈尔·洛科特 - 阿登尼亚投资有限公司
- 2008-12-18 - 2011-01-19 - A61K47/20
- 本发明涉及用于水溶性差的药用活性物质给药的药物递送系统、包括这样的药物递送系统的药用组合物和制备这样的药物递送系统的方法。本发明还涉及用于控制这样的药物递送系统中的颗粒尺寸和/或颗粒形状和/或颗粒尺寸分布的方法，和用于增加所述颗粒的药物负载能力的方法。而且，本发明还涉及这样的药物递送系统在制备用于治疗癌症的药物中的用途。
- 专利分类
