[发明专利]降糖类药物的关键中间体异氰酸酯的合成方法无效
申请号: | 201510161429.3 | 申请日: | 2015-04-02 |
公开(公告)号: | CN104817474A | 公开(公告)日: | 2015-08-05 |
发明(设计)人: | 仇学康 | 申请(专利权)人: | 仇学康 |
主分类号: | C07C265/08 | 分类号: | C07C265/08;C07C263/16 |
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地址: | 226000 江苏省南通*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了降糖类药物的关键中间体异氰酸酯的合成方法,由异氰酸甲酯和苯乙醇在催化剂存在的条件下反应,反应结束后蒸馏得到产品。本发明工艺简单,易操作,无污染,产品收率高。 | ||
搜索关键词: | 糖类 药物 关键 中间体 氰酸 合成 方法 | ||
【主权项】:
降糖类药物的关键中间体异氰酸酯的合成方法,其特征在于:异氰酸甲酯和醇在催化剂存在条件下进行酯交换反应,后处理得到目标产品,反应式:ROH+CH3NCO→RNCO+CH3OH4
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